Acetylcarnitine

识别

总结

Acetylcarnitine是一个乙酰化形成的氨基酸衍生物左卡尼汀协助线粒体脂肪酸代谢。它正在调查中用于治疗许多条件,包括神经病变、抑郁和痴呆。

通用名称

Acetylcarnitine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB08842

背景

Acetylcarnitine是一种试验性药物在美国、意大利、英国、中国、以色列、和挪威,并批准了在意大利,葡萄牙,阿根廷、智利、菲律宾、澳大利亚和印度。Acetylcarnitine可以合成,但它也在自然中找到足够健康的人类。在人血浆和组织,acetylcarnitine acylated酯是最主要的肉碱,是一种氨基酸衍生物,在肾脏、肝脏和大脑从赖氨酸和蛋氨酸。acetylcarnitine的主要作用是帮助运输脂肪酸进入线粒体基质脂肪酸代谢发生的地方。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Acetylcarnitine (DB08842)

×

关闭

重量

平均:203.238
单一同位素的:203.115758031

化学公式

C₉H₁₇没有₄

同义词

• 乙醯左旋肉碱
• O-acetyl-L-carnitine
• O-Acetylcarnitine

药理学

指示

Acetylcarnitine不批准任何指示在美国和加拿大,但它是批准,表示在意大利脑血管疾病,精神功能障碍、周围神经疾病,糖尿病神经病变,和营养补充;葡萄牙精神功能障碍;阿根廷对大脑血管病变、营养补充,和周围神经病变;智利痴呆;菲律宾对脑血管疾病和精神功能障碍;澳大利亚营养补充;和印度营养补充增加精子数量。Acetylcarnitine也有几个潜在的治疗适应症它仍然被调查:在挪威,Acetylcarnitine处于第四阶段试验的预防性治疗偏头痛;在意大利acetylcarnitine在二期试验中用于2型糖尿病患者,减轻疲劳的三期临床试验在慢性丙型肝炎患者,和用于最小的肝性脑病患者;在美国acetylcarnitine是神经退行性疾病在二期试验中进行性核上的麻痹,第二和第三阶段试验减少周围神经病变在癌症患者化疗的辅助手段,一个I和II期临床试验治疗脓毒性休克患者,双相抑郁的II期临床试验,第二阶段试验以减少氧化应激在镰状细胞病的患者,慢性疲劳综合症的I和II期临床试验,以及艾滋病患者的预防神经损伤的研究; in China acetylcarnitine is in a phase III trial for reducing peripheral neuropathy in cancer patients as an adjunct to chemotherapy; in the United Kingdom acetylcarnitine is being investigated for preventing nerve damage in HIV patients; and in Israel acetylcarnitine is being studied for the treatment of male infertility.

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 周围神经病变

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

完整的生理效应acetycarnitine仍在研究。迄今为止被发现的是,acetylcarinitine对心理疲劳有积极影响,神经退行性疾病,认知功能,周围神经病变,精子的运动性。具体地说,在一项研究中涉及艾滋病患者、患者acetylcarnitine补充增加了CD4细胞,淋巴细胞凋亡减少,改进的多神经病和心血管损害和降低血液中甘油三酯和肿瘤坏死因子α水平。另一项研究表明,acetylcarnitine葡萄糖处理增加2型糖尿病患者可能通过增加糖原合酶的活性。

的作用机制

acetylcarnitine的作用机制尚未完全阐明,但似乎acetylcarnitine的主要作用是捐赠一个乙酰基在脂肪酸的新陈代谢,帮助运输脂肪酸,如乙酰辅酶a,线粒体基质中脂肪酸代谢发生的地方。另外一些研究发现,独立于其代谢作用,acetylcarnitine neuromodulatory,神经营养和神经保护作用,最有可能参与神经系统疾病的积极作用。在治疗男性不育症的作用,acetylcarnitine增加精子细胞的活跃的运动。一项研究也提到acetylcarnitine作为一种抗氧化剂的作用。研究发现,通过受体酪氨酸激酶,acetylcarnitine能减少自由基的产生,过氧化脂质,蛋白质氧化谷胱甘肽水平降低和增加硫氧还蛋白。

吸收

Acetylcarnitine补充左卡尼汀吸收以类似的方式。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

Acetylcarnitine和左卡尼汀消除以类似的方式。这两个由肾脏和消除包括管状分泌物。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Acilen (IFI(意大利))/勃固Actigeron((智利))/Branigen (Sigma-Tau(意大利)/Branitil((意大利))/Ceredor (IRBI(意大利)/Fertilix (Fortbenton(阿根廷)/Lacetilina (Pentafarma(葡萄牙)/Laremide (Lafedar(阿根廷)/Levocetile(韩国联合(菲律宾))/Maxoza(太阳(印度))/Memorx IQ + (Gruppo(菲律宾))/Memovigor (Euro-Pharma(意大利)/Neurex(β(阿根廷)/勃固Neuroactil((阿根廷))/Nicetile (Sigma-Tau(意大利)/Normobren (Medosan(意大利)/Phototrop (Tubilux(意大利)/Zibren (Sigma-Tau(意大利)

类别

ATC代码

N06BX12——Acetylcarnitine

• N06BX——其他精神刺激剂和益智药
• N06B——精神刺激剂,代理用于多动症和益智药
• N06——精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 胺
• 中枢神经系统药物
• 微量元素
• 神经系统
• 益智药制剂
• 精神兴奋剂
• 精神刺激剂,代理用于多动症和益智药
• 季铵化合物
• 三甲基铵化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为酰基肉碱。这些都是有机化合物含有脂肪酸与羧酸与肉碱通过酯键。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

脂肪酰基

子课

脂肪酸酯类

直接父

酰基肉碱

选择父母

二元羧酸酸和衍生品/Tetraalkylammonium盐/羧酸盐/羧酸酯类/羧酸/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物 /胺

显示一个

基

酰肉碱/脂肪族无环化合物/胺/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸酯/羧酸盐/二羧酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物 /有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/季铵盐/Tetraalkylammonium盐

显示9更

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

O-acetylcarnitine O-acyl-L-carnitine (CHEBI: 57589)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

6 dh1w9vh8q

化学文摘号

3040-38-8

InChI关键

RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C9H17NO4 / c1-7(11)(5 - 9(12) 13)是每天奋斗6 - 10 (2,3)4 / h8H 5-6H2, 1-4H3 / t8 - m1 / s1

国际命名

(3 r) 3 - (acetyloxy) 4 - (trimethylazaniumyl) butanoate

微笑

CC (= O) O (C@H) (CC ([O -]) = O) C (N +) (C) (C) C

引用

合成参考

顾,Heng-da;施,双;杨,应;施,赵新;Yu Zhan-long。通过直接酰化法合成乙醯左旋肉碱。沈阳化工学苑学报(2006),20(2),154 - 155年,160年。

一般引用

1. Vermeulen RC,他人力资源:探索开放标签,随机研究乙酰-和propionylcarnitine慢性疲劳综合症。Psychosom医学。2004;3 - 4月66 (2):276 - 82。(文章]
2. 伊利亚斯我Manoli我布莱克曼先生,黄金PW, Alesci年代:左卡尼汀和乙醯左旋肉碱在与艾滋病毒感染有关的并发症的治疗和抗逆转录病毒治疗。线粒体。2004年7月,4 (2):163 - 8。(文章]
3. Salvioli G,内里M: L-acetylcarnitine治疗老年人的智力下降。药物分析实验研究》1994;20 (4):169 - 76。(文章]
4. Rebouche CJ:动力学,药物动力学,左卡尼汀的监管和乙醯左旋肉碱的新陈代谢。安N Y科学。2004年11月,1033:30-41。(文章]
5. 马尼,Binienda Z:肉碱酯的作用在大脑神经病理学。地中海摩尔方面。2004 Oct-Dec; 25 (5 - 6): 533 - 49。(文章]
6. Giancaterini A De盖太诺Mingrone G, Gniuli D,利维拉尼E, Capristo E,希腊AV:乙醯左旋肉碱灌注增加葡萄糖处理在2型糖尿病患者。新陈代谢。2000年6月,49 (6):704 - 8。(文章]
7. Barhwal K, Hota SK, Jain V,普拉萨德D,辛格某人,Ilavazhagan G:乙醯左旋肉碱(ALCAR)防止低比重的低氧诱导核因子通过细胞外空间记忆障碍相关kinase-mediated红细胞2磷酸化两个相关因素。神经科学。2009年6月30日,161(2):501 - 14所示。doi: 10.1016 / j.neuroscience.2009.02.086。Epub 2009年3月24日。(文章]
8. 威尔逊广告,哈特,Brannstrom T, Wiberg M, Terenghi G:延迟乙醯左旋肉碱管理及其对感觉神经元的影响周围神经损伤后的救援。J体Reconstr美学Surg. 60 2007; (2): 114 - 8。Epub 2006年7月24日。(文章]
9. Ruggenenti P均D Loriga G,雷达F, Motterlini N, Gherardi G, Orisio年代,Remuzzi G:改善高血压和胰岛素抵抗在科目增加心血管风险:乙醯左旋肉碱治疗的影响。高血压。2009年9月,54 (3):567 - 74。doi: 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.109.132522。Epub 2009 7月20。(文章]
10. Brayfield,艾莉森(2014)。马丁代尔:完整的药物参考(38 ed)。医药出版社。(ISBN: 978 - 0857111395]
11. 奥尼尔,Maryadele j . (2013)。默克索引:百科全书的化学品、药品、生物制品(15日ed)。皇家化学学会的,。(ISBN: 978 - 1849736701]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0000201

KEGG化合物

C02571

PubChem化合物

7045767

PubChem物质

175427117

ChemSpider

5406074

RxNav

193年

ChEBI

57589年

ChEMBL

CHEMBL1697733

RxList

RxList药物页面

维基百科

Acetylcarnitine

化学物质

下载 (39.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	阿尔茨海默病(AD)	1
4	完成	治疗	疲劳/疲劳与慢性C型肝炎工人/工作效率和活动障碍工人慢性C型肝炎	1
4	完成	治疗	偏头痛	1
4	未知的状态	治疗	轻度认知障碍(MCI)	1
3	完成	治疗	日常活动/疲劳/生活质量(QOL)	1
3	完成	治疗	高血压(高血压)/2型糖尿病	1
3	完成	治疗	周围感觉神经病变	1
3	完成	治疗	工作能力/工作表现/工作压力	1
3	终止	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	完成	治疗	抑郁症、双相	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
颗粒,解决方案	口服
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射
平板电脑	口服
平板电脑,延迟释放
颗粒
粉
粉,为解决方案	口服
胶囊	口服
注射	肌肉内的	500毫克/毫升
注射	肌肉内的	500毫克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	500毫克/毫升
粉,为解决方案	口服	308毫克/毫升
粉,为解决方案	口服	500毫克
平板电脑	口服	250毫克
平板电脑,延迟释放	口服	500毫克
胶囊	口服
胶囊	口服	500毫克
平板电脑	口服	500毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	145°C	从默克索引。
水溶度	溶于水和酒精。	从默克索引。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.355毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.4	ALOGPS
logP	-4.4	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.09	Chemaxon
pKa最强(基本)	7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	66.432	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	72.64米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	20.893	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9965
血脑屏障	+	0.8614
Caco-2渗透	+	0.5175
22基板	Non-substrate	0.5593
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9272
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6465
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.916
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8267
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8471
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5303
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9367
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9236
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9355
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8818
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9761
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8217
致癌性	致癌物质	0.5207
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8743
大鼠急性毒性	2.3717 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9728
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9018

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用

药物在2013年2月27日21:42 /更新6月12日10:54 2021