尿酸

识别

通用名称
尿酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB08844
背景

尿酸是嘌呤代谢的产物。尿酸的形成是通过黄嘌呤氧化酶,其氧化oxypurines。一般少量的尿酸在体内存在,但是当有一个血液中多余的数量,称为高尿酸血,这可能导致痛风和肾结石的形成。作为治疗剂,众所周知,尿酸在氧化应激反应,增加,尿酸是一种抗氧化剂。目前(2013年8月),没有批准制定或尿酸的迹象。在一个国家,西班牙,尿酸是一种试验性药物在3期临床试验研究其影响溶栓在急性缺血性中风的一个附属物。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:168.1103
单一同位素的:168.028340014
化学公式
C5H4N4O3
同义词
  • 2、6 8-trihydroxypurine
  • 2、6 8-trioxopurine
  • 2、6 8-trioxypurine
  • 7,9-dihydro-1H-purine-2 6 8 (3 h) -trione
  • 石的酸
  • Purine-2 6 8 (1 h、3 h, 9 h) -trione
  • 尿酸盐
  • Uricum acidum

药理学

指示

目前(2013年8月),没有批准尿酸的迹象。尿酸的潜在的治疗用途是作为一个兼职在急性缺血性中风。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

尿酸是一种强还原剂(捐赠电子)和一种抗氧化剂。主要的抗氧化剂之一,通常在人类血浆尿酸。一些动物研究发现,动物中风后3小时内给予外源性尿酸降低了梗塞体积,改善神经功能,减少炎症反应为尿酸的神经保护作用提供了证据。在一些早期的人类研究中,尿酸迄今为止所示类似的神经保护作用,在皮层和皮层下部区域,由于其抗氧化作用降低脂质过氧化等,似乎没有明显的毒性。

的作用机制

尿酸的作用机制的抗氧化作用尚未阐明。

目标 行动 生物
U糖原磷酸化酶、肝的形式 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

酶在高等灵长类动物和人类,尿酸酶,缺席,因此尿酸不进一步代谢和排泄。在所有其他哺乳动物,尿酸代谢的尿酸酶尿囊素,然后排出体外。

路线的消除

尿酸是由肾脏消除。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
1,2-Benzodiazepine 1的治疗效果,2-Benzodiazepine时可以减少与尿酸结合使用。
醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合尿酸。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加尿酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
Adalimumab 血清尿酸浓度可以结合Adalimumab时下降。
腺苷 腺苷可以减少的治疗效果与尿酸结合使用。
别嘌呤醇 血清尿酸浓度时可以增加与别嘌呤醇相结合。
阿普唑仑 阿普唑仑治疗效果的结合使用时可以降低尿酸。
胺碘酮 血清尿酸浓度时可以增加与胺碘酮相结合。
异戊巴比妥 可以降低血清尿酸浓度时结合异戊巴比妥。
安非他命 不利影响的风险或严重性可以增加当安非他命与尿酸相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为黄嘌呤。这些是嘌呤衍生物与酮组共轭碳2和6的嘌呤一半。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Imidazopyrimidines
子课
嘌呤和嘌呤衍生物
直接父
黄嘌呤
选择父母
6-oxopurines/生物碱和衍生品/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/咪唑类/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示4个
6-oxopurine/生物碱或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺/有机氮的化合物
显示11个
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
尿酸(CHEBI: 17775)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
268年b43mj25
化学文摘号
69-93-2
InChI关键
LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C5H4N4O3 / c10-3-1-2 (7 - 4 (11) 6 - 1) 8 - 5 (12) 9 - 3 / h (H4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12)
国际命名
2、3、6、7、8日9-hexahydro-1H-purine-2, 6 8-trione
微笑
O = C1NC2 = C (N1) C = O)数控(= O) N2

引用

合成参考

Brenner-Holzach o .;鲁塔德,f .尿酸形成葡萄糖碳的黑腹果蝇。初步报告。Helvetica Chimica学报(1963),46 (4),1426 - 8。

一般引用
  1. 查莫罗人一本书,妈妈DS, Deulofeu R:尿酸管理患者急性脑缺血的神经保护。地中海假设。2004;62 (2):173 - 6。(文章]
  2. romano E,是本书,Amaro年代,查莫罗人答:尿酸减少脑损伤和改善的好处rt-PA血栓栓塞中风的大鼠模型。J Cereb血流金属底座。2007年1月,27(1):14到20。Epub 2006 4月5。(文章]
  3. Amaro年代,大豆D, Obach V,赛尔维拉,本书,查莫罗语:一个试点研究的双重治疗重组组织纤溶酶原激活物和尿酸在急性缺血性中风。中风。2007年7月,38 (7):2173 - 5。2007年5月24日Epub。(文章]
  4. 麦克斯韦SR。托马森H,桑德勒D, Leguen C,巴克斯特马,索普GH,琼斯房颤,巴内特啊:抗氧化状态简单的胰岛素依赖型患者和非胰岛素依赖型糖尿病。中国投资欧元。1997年6月,27 (6):484 - 90。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0000289
KEGG化合物
C00366
PubChem化合物
1175年
PubChem物质
175427118
ChemSpider
1142年
BindingDB
50325824
RxNav
1427088
ChEBI
17775年
ChEMBL
CHEMBL792
ZINC000002041003
PDBe配体
URC
维基百科
Uric_acid
PDB项
1 l5/2 e3t/2 yzb/3湄京/3 an1/3人民党/3 l9g/3 obp/3 rp7/4 d12
显示16个更多
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 招聘 治疗 造血和淋巴系统肿瘤/恶性实体肿瘤/肿瘤溶解综合征 1
4 未知的状态 预防 Hypouricemia、肾/尿石病 1
4 未知的状态 预防 肾脏疾病/泌尿疾病 1
3 完成 预防 高尿酸血 1
2、3 完成 治疗 急性缺血性中风 1
1 完成 其他 健康受试者(HS) 1
不可用 完成 不可用 血清尿酸 1
不可用 完成 其他 高尿酸血/肥胖/综合症,代谢 1
不可用 完成 筛选 其他疾病或条件 1
不可用 完成 治疗 类风湿性关节炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 大于300°C 从化学物质。
水溶度 60 mg / L (20°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP -2.17 那鸿书,C &阅读(1980)
pKa 5.4 KORTUM G ET AL (1961)
预测性能
财产 价值
logP -1.5 Chemaxon
pKa最强(酸性) 7.25 Chemaxon
pKa最强(基本) -6.5 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 99.332 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 45.63米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 13.613 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
gc - ms谱- GC-EI-TOF (Pegasus三世TOF-MS系统,Leco;GC 6890,安捷伦科技) 气相 splash10 - 0537 - 0913400000 - bd24364053510c462ade
gc - ms谱- gc - ms (4 TMS) 气相 splash10 - 052 f - 0603900000 - 8 c1224738bed2608c262
gc - ms谱- gc - ms (3 TMS) 气相 splash10 - 0 - g59 - 5917000000 - 4 - b28946431495667844b
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——GC-EI-TOF 气相 splash10 - 0537 - 0913400000 - bd24364053510c462ade
gc - ms谱,气 气相 splash10 - 052 f - 0603900000 - 8 c1224738bed2608c262
gc - ms谱,气 气相 splash10 - 0 - g59 - 5917000000 - 4 - b28946431495667844b
gc - ms谱——GC-EI-TOF 气相 splash10 - 052 g - 0902500000 - 0902500000 - f4bbf0745b81
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 002 f - 9200000000 e5abb655836214cc56b3
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,正面(注释) 质/女士 splash10 - 014 - i - 0900000000 - 0525 - c12dc3951f55a2c8
MS / MS谱Quattro_QQQ 25 v,正面(注释) 质/女士 splash10 - 006 w - 9500000000 - fe10d491ad634ca46332
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v,正面(注释) 质/女士 splash10 - 0 gbd d48a3e7919c385949313——9100000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 014 - i - 0900000000 - 971 - b5c8c5d975d306fed
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 016 - r - 1900000000 - 72 edb3607fe9beb9b805
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 0 - zgi - 9500000000 - 753 be769a0b48fc2960b
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 splash10 - 014 - i - 0900000000 - a4f5b18495486c5a1d5a
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 splash10 - 01 - b9 - 1900000000 - bc9e45f168dafb0d874c
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 splash10 - 0006 - 9100000000 - e01e386869d687364c61
MS / MS谱,负面的 质/女士 splash10 - 01 - c0 - 3900000000 - b3b3f0a20aaac71095d7
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的 质/女士 splash10 - 0 f6x a6699ab18f69b21b3823——0900000000
13 c NMR谱 一维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
维生素绑定
特定的功能
磷酸化酶是一个重要的变构酶在碳水化合物代谢。来自不同来源的酶有不同的监管机制和在自然基质。然而,所有已知的……
基因名字
PYGL
Uniprot ID
P06737
Uniprot名字
糖原磷酸化酶、肝的形式
分子量
97147.82哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

转运蛋白

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. 关根身上T,渡边N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:表达克隆和表征小说multispecific有机阴离子转运蛋白。J生物化学杂志。1997年7月25日,272 (30):18526 - 9。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
糖:质子同向转运活动
特定的功能
运输尿酸盐和果糖。可能有尿酸盐的作用由近端小管重吸收。也在低传输葡萄糖。
基因名字
SLC2A9
Uniprot ID
Q9NRM0
Uniprot名字
溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员9
分子量
58701.205哒
引用
  1. Vitart V, Rudan我,海沃德C,灰色NK,弗洛伊德J,帕默CN,诺特SA Kolcic我Polasek O, Graessler J,威尔逊摩根富林明,Marinaki,财富PL,蜀X, Janicijevic B, Smolej-Narancic N, Gorgoni B,摩根J,坎贝尔,Biloglav Z, Barac-Lauc L, Pericic M, Klaric IM, Zgaga L, Skaric-Juric T,野生SH,理查森佤邦,Hohenstein P,金柏CH, Tenesa,唐纳利拉,费尔班克斯LD,撕咬,McKeigue点,拉斯顿SH,莫里斯广告,Rudan P, Hastie ND,坎贝尔H,赖特房颤:SLC2A9是一个新发现尿酸盐转运体影响血清尿酸盐浓度,尿酸盐排泄和痛风。Nat麝猫。2008年4月,40 (4):437 - 42。doi: 10.1038 / ng.106。Epub 2008年3月9日。(文章]

药物在2013年2月27日22:10 /更新6月12日16:52 2020