识别
- 通用名称
- Bamet-UD2
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB08857
- 背景
-
Bamet-UD2是一种新型胆汁酸-铂衍生物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab Abciximab联合Bamet-UD2可增加不良反应的风险或严重程度。 苊香豆醇 当Acenocoumarol与Bamet-UD2联合使用时,出血和擦伤的风险或严重程度可能会增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与Bamet-UD2联合使用时,不良反应的风险或严重程度可增加。 溶栓 阿替普酶联合Bamet-UD2可增加出血和瘀伤的风险或严重程度。 磷酸铝 磷酸铝可导致Bamet-UD2吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 氯化铝 氯化铝可导致Bamet-UD2吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 铝chlorohydrate 氯化铝可导致Bamet-UD2吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 氢氧化铝 氢氧化铝可导致Bamet-UD2的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 氧化铝 氧化铝可导致Bamet-UD2的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 硫酸铝 硫酸铝可导致Bamet-UD2的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- 不可用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
转运蛋白
1. 细节溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子,如普伐他汀,牛磺胆酸盐,甲氨蝶呤,脱氢表雄酮硫酸,17- β -葡萄糖醛酸雌二醇,硫酸雌酮,前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Briz O, Serrano MA, Rebollo N, Hagenbuch B, Meier PJ, Koepsell H, Marin JJ:靶向肝细胞的抑制细胞胆酸酸-顺铂衍生物顺二胺-氯-胆酸甘氨酸-铂(II)和顺二胺-双熊脱氧胆酸-铂(II)的载体。Mol Pharmacol; 2002 04;61(4):853-60。[文章]
创建于2013年3月3日23:33 /更新于2020年6月12日16:52