缩胆囊素

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通用名称

缩胆囊素

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DB08862

背景

缩胆囊素(也称为CCK或CCK-PZ)是一种肽激素的肠胃系统负责刺激脂肪和蛋白质的消化。缩胆囊素,以前叫pancreozyminenteroendocrine细胞合成和分泌的十二指肠(小肠的第一部分),导致胆汁和消化酶的释放。CCK也起到抑制食欲和体重管理方案的研究¹²。

通常情况下,它是一种内源性激素但商业胰脏机能不全的诊断过程和更换^21,22,23。八肽的形式。

胃肠激素缩胆囊素是第一个发现的,发现了90多年前由于其1928年刺激胆囊收缩的能力。不久之后,它被认为是相同的因素在1943年负责刺激胰腺外分泌¹¹。这种激素也被证明有积极作用对肠平滑肌收缩和神经活动在多个位置的周边和中枢神经系统。除了它的角色在促进平滑肌细胞收缩/外分泌细胞分泌,CCK促进细胞生长,能源生产,基因表达和蛋白质合成、药物开发过程产生深远的¹¹。这种药物也被调查可能的抗精神病药物性质,由于它对大脑中的CCK受体的影响¹³。

最近的研究表明,缩胆囊素也扮演着重要的角色在诱导药物耐受性阿片类药物如吗啡和海洛因,和部分涉及阿片类戒断期间经历痛苦的过敏症¹。

类型

小分子

组

批准,临床实验

同义词

• CCK-PZ
• 人类CCK-33
• 人类cholecystokinin-33
• Pancreozymin

药理学

指示

用于评估胆囊疾病的辅助诊断手段。这也是在胰腺分泌素不足结合使用⁹。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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药效学

缩胆囊素(CCK)起着必要的作用在促进小肠内消化。CCK1受体的激活CCK表明负责多种重要的生理功能,包括刺激胆囊收缩和外分泌胰腺酶分泌,延缓胃排空,括约肌松弛,抑制胃酸分泌,和饱腹感的感应^7,22。缩胆囊素也是由肠神经系统中的神经元,发现大脑中广泛分布⁷。CCK的一个有趣的功能是作用在刺激CCK受体和随后调节食品消费,这可能会被证明是一个非常有用的治疗肥胖¹⁴。外生政府CCK已被广泛研究¹⁶。

缩胆囊素分泌过量或不足所导致的疾病是罕见的。缩胆囊素不足被描述在人类作为自身免疫性polyglandular综合症的一部分,作为吸收不良综合征临床特征类似于胰腺外分泌不足。此外,有越来越多的证据表明,改变大脑内缩胆囊素及其受体的表达可能参与各种类型的焦虑症和精神分裂症的发病机制⁷。

食品流入小肠大多是由大型大分子(蛋白质、多糖和甘油三酸酯),需要消化成小分子(氨基酸、单糖、脂肪酸)才能被吸收。从胰腺消化酶,胆汁盐从肝脏(储存在胆囊)对于消化是必要的。缩胆囊素是主要的刺激胰酶的释放和胆汁分泌进入小肠。此外,缩胆囊素,引起胆囊收缩肌肉,导致减少胆囊胆汁的大小和疏散⁹。

的作用机制

缩胆囊素(CCK)是一种多肽激素中发现小肠。分泌素和胃泌激素,CCK构成了古典肠道激素三和弦。除了胆囊收缩,CCK调节胰酶分泌和增长,肠道蠕动,饱足信号和抑制胃酸分泌。然而,CCK也是一个发射机在中欧和肠神经元。值得注意的是,CCK是最无所不在地发现神经肽在人类的大脑。由于困难在发展中准确化验激素,CCK分泌疾病知识是有限的。beplayapp可用数据表明,proCCK表达在某些恶性神经内分泌癌和肉瘤,而CCK的分泌影响腹腔疾病和饮食失调的暴食症。刺激与外生CCK已经证明了这种蛋白质有用的胆囊和胰腺疾病的诊断成像,以及检测甲状腺髓样癌^2,6,18。

缩胆囊素,天然形成的多肽胺前体摄取和脱羧(APUD)细胞的近端小肠粘膜,促进胆囊收缩肌肉,导致减少胆囊大小和胆汁的表达⁹。缩胆囊素刺激胰腺消化酶的分泌和布鲁纳的腺体分泌物⁹。

CCK由五的羧基末端氨基酸序列是相同的胃泌激素。CCK的羧基末端赋予生物的活动;因此,胃泌激素CCK-mimicking活动和CCK gastrin-mimicking活动。氨基酸序列相似性使得创建的化验CCK繁琐,由于抗体特定的生物活性分子部分与胃泌激素往往交叉作用。这种激素在血液中循环浓度CCK的10至100倍¹⁴。

目标	行动	生物
U缩胆囊素受体类型	受体激动剂	人类
U英国皇家空军原癌基因丝氨酸/ threonine-protein激酶	受体激动剂	人类
U增殖蛋白激酶3	不可用	人类
UPro-epidermal生长因子	不可用	人类
U蛋白激酶C测试类型	受体激动剂	人类
U胃泌激素/缩胆囊素B型受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

2.5分钟¹⁷

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

Ld 50老鼠:2730毫克/公斤(口语)²⁴。

缩胆囊素与焦虑和惊恐发作有关⁵。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
乙酰半胱氨酸	的排泄时可以减少缩胆囊素结合乙酰半胱氨酸。
Ambrisentan	的排泄时可以减少Ambrisentan结合缩胆囊素。
Aminohippuric酸	的排泄时可以减少缩胆囊素结合Aminohippuric酸。
Amprenavir	的排泄时可以减少缩胆囊素结合Amprenavir。
Apalutamide	的排泄缩胆囊素结合Apalutamide时可以增加。
Asunaprevir	的排泄时可以减少Asunaprevir结合缩胆囊素。
Ataluren	的排泄时可以减少缩胆囊素结合Ataluren。
Atazanavir	的排泄时可以减少缩胆囊素结合Atazanavir。
Atogepant	的血清浓度Atogepant结合时可以增加缩胆囊素。
阿托伐他汀	的排泄时可以减少缩胆囊素结合阿托伐他汀。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

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食物相互作用

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产品

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
缩胆囊素Inj 75单位/瓶	粉,为解决方案	75单位/瓶	静脉注射	显示出医药	1990-12-31	1999-08-04

类别

ATC代码

V04CK02 Pancreozymin(缩胆囊素)

• V04CK——胰腺功能测试
• V04C——其他诊断代理
• V04——诊断代理
• V -不同

药物类别

• 氨基酸、肽和蛋白质
• 利胆剂和Choleretics
• 缩胆囊素受体激动剂,
• 缩胆囊素拮抗剂和抑制剂
• 诊断代理
• 胃肠道代理
• 胃肠激素
• 激素
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1基质
• OATP1B3基质
• 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂
• 肽
• 胰腺功能测试

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

00 xi8w60qf

化学文摘号

9011-97-6

InChI关键

不可用

InChI

不可用

国际命名

不可用

微笑

不可用

引用

一般引用

1. Romanelli L,莫龙LA, Amico MC, Palmery M, Tucci P,博季诺夫P:抑制性控制急性mu-withdrawal反应间接激活腺苷A1和豚鼠回肠型阿片系统;通过缩胆囊素逆转。神经毒理学。2005年10月,26 (5):829 - 39。doi: 10.1016 / j.neuro.2005.02.001。(文章]
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外部链接

PubChem物质

347910375

RxNav

2420年

维基百科

缩胆囊素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	腹部疼痛	1
不可用	完成	基础科学	2型糖尿病	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉,为解决方案	静脉注射	75单位/瓶

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	75年	http://www.perkinelmer.com/Content/MSDSDatabase/CHOLECYSTOKININ%20OCTAPEPTIDE%20125I-BOLTON-HUNTER%20LABELED%20ASP1%20CCK-8-MSDS_US-English.pdf
水溶度	不溶于水的	http://www.perkinelmer.com/Content/MSDSDatabase/CHOLECYSTOKININ%20OCTAPEPTIDE%20125I-BOLTON-HUNTER%20LABELED%20ASP1%20CCK-8-MSDS_US-English.pdf

预测性能

不可用

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

2013年3月04,药物在00:52 /更新6月12日16:52 2020