Rilpivirine

识别

总结

Rilpivirine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，与其他抗逆转录病毒药物联合使用，专门治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)。

品牌名称

Complera, Edurant, Juluca, Odefsey

通用名称

Rilpivirine

beplay体育安全吗药物库登录号

DB08864

背景

利哌virine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，用于治疗HIV-1感染的初治患者。¹它是一个二芳基嘧啶衍生物。²与其他NNRTI相比，利哌维林内部构象的灵活性和相互作用结合位点的可塑性使其具有非常高的效力，降低了耐药的机会。^3.Rilpivirine由Tilbotec公司开发，并于2011年5月20日获得FDA批准。⁶2017年11月21日，利哌韦林与dolutegravir它被批准作为第一个完整的治疗方案的一部分，只有两种药物用于治疗成人HIV-1，名为Juluca。⁷利哌韦林与cabotegravir于2021年1月21日获得FDA批准。¹⁰虽然之前只每月给一次药，但该组合产品于2022年2月1日获得FDA批准，每两个月给药一次¹¹而且不需要事先进行口头介绍。¹⁰

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

利匹virine结构(DB08864)

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重量

平均:366.4185
单一同位素的:366.159294606

化学公式

C₂₂H₁₈N₆

同义词

• 4 - {[4 - ({4 - [(E) 2-cyanovinyl] 2, 6-dimethylphenyl}氨基)pyrimidin-2-yl]氨基}苄腈
• Rilpivirina
• Rilpivirine

外部id

• R 278474
• r - 278474
• R278474
• 台湾记忆体公司278
• tmc - 278
• TMC278

药理学

指示

利哌韦林联合其他药物用于治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒治疗初发患者，HIV-1 RNA≤100,000拷贝/mL, CD4+细胞计数>200细胞/mm^3.．⁶FDA批准了利哌韦林和dolutegravir适用于年龄在12岁及以上，体重至少35kg的HIV-1感染的成人和青少年，目前病毒被抑制(< 50拷贝/ml)，稳定方案至少6个月，没有治疗失败的历史，并且没有已知的替代药物与治疗的任何两个组成部分的耐药性相关。⁷

利哌韦林与cabotegravir该方案适用于成人和青少年(≥12岁，体重至少35kg) HIV-1感染的完整治疗方案，可替代目前处于病毒学抑制状态(HIV-1 RNA <50拷贝/mL)的稳定抗逆转录病毒治疗方案，无治疗失败史，已知或怀疑对卡博特格拉韦或利匹韦林无耐药性的患者。¹⁰

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)
• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

利哌韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，可抑制HIV-1的复制。⁹它的作用时间很长，因为口服片剂是每天给，肌内悬液是每月给。^9，10应告知患者过敏反应、肝毒性、抑郁症和体脂重分布或堆积的风险。⁹

作用机制

利哌韦林是一种非竞争性NNRTI，与逆转录酶结合。⁹它的结合导致RNA和DNA依赖的DNA聚合酶活性的阻断，如HIV-1的复制。它对人类DNA聚合酶α、β和γ没有活性。^8，9Rilpivirine芳香环周围的灵活结构允许适应非核苷RT结合口袋的变化，降低病毒突变赋予耐药性的可能性。⁴

目标	行动	生物
一个逆转录酶/ RNaseH	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1型
U核受体亚家族1 I族成员2	受体激动剂	人类

吸收

利哌韦林有个T_马克斯平均AUC为2235±851 ng*h/mL。^3.，925毫克的剂量达到C_马克斯健康受试者为247 ng/mL, HIV-1患者为138.6 ng/mL。⁸

配送量

在HIV-1患者中，中心腔室的表观分布体积为152- 173l。⁸

蛋白结合

利哌韦林99%与血浆蛋白结合，最常见的是白蛋白。^3.，9

新陈代谢

利哌韦林主要由CYP3A4和CYP3A5代谢为羟化代谢物M1, M2, M3和M4。^5，9UGT1A1葡萄糖醛酸盐使M2代谢物生成M6, UGT1A4葡萄糖醛酸盐使利哌virine生成M5，未知的UGT葡萄糖醛酸盐使M4代谢物生成M7。⁵

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Rilpivirine
  • 羟化形式的利哌virine 1 (M1)
  • 利哌virine 2 (M2)羟基化
    • 利哌韦林的葡萄糖尿化形式(M6)
  • 羟化利哌韦林3 (M3)
  • 利哌韦林4 (M4)的羟基化形式
    • 利哌韦林的葡萄糖尿化形式(M7)
  • 利哌韦林的葡萄糖尿化形式(M5)

淘汰路线

利哌韦林85%在粪便中消除，6.1%在尿液中消除。⁹25%的剂量在粪便中作为不变的母体药物回收，而<1%的剂量在尿液中作为不变的母体药物回收。⁹

半衰期

利匹韦林的终末半衰期为34-55小时。^3.

间隙

在HIV-1患者中，表观总清除率估计为6.89-8.66 L/h。⁸

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

如果服用过量，请联系中毒控制中心。⁹患者应采取对症和支持性措施，包括监测QT间期。⁹透析不期望从血浆中去除大量的药物，因为它与白蛋白高度结合。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	利哌韦林与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	利哌韦林与阿巴西普联用可促进代谢。
Abemaciclib	与利匹韦林联用可降低阿贝昔利的代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与利匹韦林联用可降低代谢。
Acalabrutinib	利哌韦林与阿卡拉布替尼合用可提高血清浓度。
醋丁洛尔	乙酰丁胺醇与利匹韦林联用可降低代谢。
苊香豆醇	阿辛诺豆蔻酚与利匹韦林合用可提高血清浓度。
18beplay下载	利哌韦林与对乙酰氨基酚合用可提高血清浓度。
Acetohexamide	与利匹韦林联用可降低乙酰己酰胺的代谢。
乙酰水杨酸	与利匹韦林联用可降低乙酰水杨酸代谢。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免圣约翰草。圣约翰草会降低这种药物的水平。
• 随食物服用。随食物服用可增加40%的吸收率。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Rilpivirine盐酸盐	212年wax8kdd	700361-47-3	KZVVGZKAVZUACK-BJILWQEISA-N

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Edurant	平板电脑	25毫克	口服	詹森制药	2011-08-31	不适用
Edurant	片剂，覆膜	25毫克/ 1	口服	Janssen产品有限公司	2011-05-20	不适用
Edurant	片剂，覆膜	25毫克	口服	杨森西拉格国际有限公司	2016-09-08	不适用
Rekambys	注射	900毫克	肌肉内的	杨森西拉格国际有限公司	2021-01-12	不适用
Rekambys	注射	600毫克	肌肉内的	杨森西拉格国际有限公司	2021-01-12	不适用

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Cabenuva	Rilpivirine(300 mg / mL)+Cabotegravir(200 mg / mL)	设备;暂停，延长释放	肌肉内的	ViiV医疗ULC	2020-09-21	不适用
Cabenuva	Rilpivirine(300毫克/毫升)+Cabotegravir(200毫克/毫升)	设备;暂停，延长释放	肌肉内的	ViiV医疗保健公司	2021-01-21	不适用
Cabenuva	Rilpivirine(300 mg / mL)+Cabotegravir(200 mg / mL)	设备;暂停，延长释放	肌肉内的	ViiV医疗ULC	2020-09-21	不适用
Cabenuva	Rilpivirine(300毫克/毫升)+Cabotegravir(200毫克/毫升)	设备;暂停，延长释放	肌肉内的	ViiV医疗保健公司	2021-01-21	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	吉利德科学公司	2011-08-10	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	A-S用药解决方案	2011-08-10	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	A-S用药解决方案	2011-08-10	2019-01-31
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	全科医疗有限公司	2013-02-01	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克)+Emtricitabine(200毫克)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克)	平板电脑	口服	吉利德科学公司	2011-10-20	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	REMEDYREPACK INC .)	2017-08-16	不适用

类别

ATC代码

恩曲他滨，替诺福韦阿拉酰胺和利匹韦林

• J05AR -用于治疗HIV感染的抗病毒药物，组合
• 直接作用抗病毒药物
• J05 -用于全身使用的抗病毒药物
• J -全身使用的抗感染药物

多鲁特韦和利哌韦林

• J05AR -用于治疗HIV感染的抗病毒药物，组合
• 直接作用抗病毒药物
• J05 -用于全身使用的抗病毒药物
• J -全身使用的抗感染药物

恩曲他滨，替诺福韦二吡嘧啶和利匹韦林

• J05AR -用于治疗HIV感染的抗病毒药物，组合
• 直接作用抗病毒药物
• J05 -用于全身使用的抗病毒药物
• J -全身使用的抗感染药物

J05AG05 -利哌韦林

• J05AG -非核苷类逆转录酶抑制剂
• 直接作用抗病毒药物
• J05 -用于全身使用的抗病毒药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 抗艾滋病病毒代理
• 抗感染的药物
• 抗逆转录病毒药物
• 全身使用的抗感染药物
• 抗病毒药物
• 全身使用的抗病毒药物
• 联合使用的抗病毒药物用于治疗艾滋病毒感染
• BCRP / ABCG2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 直接作用抗病毒药物
• 酶抑制剂
• 人类免疫缺陷病毒1非核苷类似物逆转录酶抑制剂
• 腈
• 非核苷类逆转录酶抑制剂
• 非核苷类逆转录酶抑制剂
• 核酸合成抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• 22抑制剂
• 潜在的qtc延长剂
• 嘧啶
• QTc延长剂
• 逆转录酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为苯腈的有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯和一个丁腈取代基。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

苄腈

直接父

苄腈

选择父母

间二甲苯/苯乙烯/苯胺和取代苯胺/氨基嘧啶及其衍生物/Imidolactams/Hydropyrimidines/Heteroaromatic化合物/仲胺/腈/Azacyclic化合物 /Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

展示2更多

基

胺/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苄腈/甲腈/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine /Imidolactam/间二甲苯/腈/有机氮化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/嘧啶/仲胺/苯乙烯/二甲苯

再展示11个

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

氨基嘧啶，丁腈(CHEBI: 68606）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物
• 人体免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII

FI96A8X663

化学文摘号

500287-72-9

InChI关键

YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H18N6 c1-15-12-18 (4-3-10-23) 13 - 21 (2) (15) 27-20-9-11-25-22 (28-20) 27-20-9-11-25-22 (24) 27-20-9-11-25-22 / h3-9 11-13H, 1-2H3, (H2, 25日,26日,27日28)/ b4-3 +

国际命名

4 - {[4 - ({4 - [(1 e) 2-cyanoeth-1-en-1-yl] 2, 6-dimethylphenyl}氨基)pyrimidin-2-yl]氨基}苄腈

微笑

CC1 = CC (c# \ C = C \ N) = CC (C) = C1NC1 = CC =数控(NC2 = CC = C (C = C2) c# N) = N1

参考文献

一般引用

1. Putcharoen O, Kerr SJ, Ruxrungtham K:利哌韦林在治疗初治HIV感染中的临床应用进展。HIV艾滋病(Auckl)。2013年9月16日;5:231-41。doi: 10.2147 / HIV.S25712。［文章］
2. Usach I, Melis V, Peris JE:非核苷类逆转录酶抑制剂:药代动力学，药动力学，安全性和耐受性的综述。国际艾滋病杂志2013年9月4日;16:1-14。doi: 10.7448 / IAS.16.1.18567。［文章］
3. Ford N, Lee J, Andrieux-Meyer I, Calmy A:利哌韦林的安全性、有效性和药代动力学:系统综述，强调资源有限的环境。HIV艾滋病(Auckl)。2011; 3:35-44。doi: 10.2147 / HIV.S14559。Epub 2011年4月28日［文章］
4. Azijn H, Tirry I, Vingerhoets J, de Bethune MP, Kraus G, Boven K, Jochmans D, Van Craenenbroeck E, Picchio G, Rimsky LT: TMC278，下一代非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，对野生型和NNRTI耐药HIV-1有效。抗微生物制剂。Chemother。2010 Feb;54(2):718-27。doi: 10.1128 / AAC.00986-09。Epub 2009 11月23日。［文章］
5. Lade JM, Avery LB, Bumpus NN:非核苷类逆转录酶抑制剂利哌韦林的人类生物转化和跨物种代谢比较。抗微生物制剂Chemother, 2013 Oct;57(10):5067-79。doi: 10.1128 / AAC.01401-13。Epub 2013年8月5日。［文章］
6. 强生新闻[链接］
7. 食品及药物管理局新闻及活动[链接］
8. 澳大利亚政府:利哌韦林澳大利亚公众评估报告[链接］
9. 美国食品及药物管理局(FDA)批准药品:爱度(利哌韦林)口服片剂[链接］
10. FDA批准的药物:Cabenuva (Cabotegravir和Rilpivirine)肌内缓释混悬剂[链接］
11. BioSpace新闻:ViiV Healthcare宣布美国FDA批准Cabenuva (cabotegravir, rilpivirine)每两个月使用一次，扩大了首个也是唯一一个完整长效HIV治疗药物的标签[链接］
12. FDA批准药品:JULUCA (dolutegravir和rilpivirine片)，口服[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0061725

KEGG药物

D09720

PubChem化合物

6451164

PubChem物质

175427123

ChemSpider

4953643

BindingDB

222178

RxNav

1102270

ChEBI

68606

ChEMBL

CHEMBL175691

锌

ZINC000001554274

PDBe配体

T27

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Rilpivirine

PDB项

2 zd1/2 ze2/3 bgr/3梅伊/3梅格/3 qlh/4 g1q/4 icl/4 id5/4 idk.．.

展示9

FDA的标签

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化学物质

下载 (568 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	男男性行为者的HIV非职业性暴露后预防	1
4	完成	治疗	心血管疾病(CVD)	1
4	完成	治疗	认知障碍(CI)/抑郁/焦虑/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/睡眠质量差/生活质量(QOL)	1
4	完成	治疗	健康人士(HS)	2
4	完成	治疗	艾滋病毒相关神经认知障碍(HAND)/神经认知下降	1
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	2
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)	1
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染	1
4	招聘	基础科学	脂肪组织异常/抗病毒药物不良反应/体脂障碍/心血管异常/HIV脂肪营养不良综合征/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/血管疾病/体重变化	1
4	招聘	治疗	终末期肾病(ESRD)/人体免疫机能丧失病毒感染(艾滋病毒)/后天免疫机能丧失综合症(艾滋病)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
设备;暂停，延长释放	肌肉内的
片剂，覆膜	口服
平板电脑	口服	25毫克
平板电脑,涂	口服	25毫克
片剂，覆膜	口服
片剂，覆膜	口服	25毫克
片剂，覆膜	口服	25毫克/ 1
平板电脑	口服
平板电脑,涂	口服
注射	肌肉内的	600毫克
注射	肌肉内的	900毫克
注入,暂停	肌肉内的	600毫克
注入,暂停	肌肉内的	900毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5914331	是的	1999-06-22	2018-01-02
US6043230	是的	2000-03-28	2018-01-25
US9242986	没有	2016-01-26	2029-10-08
US5814639	是的	1998-09-29	2017-03-29
US6642245	是的	2003-11-04	2021-05-04
US6703396	是的	2004-03-09	2021-09-09
US5922695	是的	1999-07-13	2018-01-25
US5935946	是的	1999-08-10	2018-01-25
US5977089	是的	1999-11-02	2018-01-25
US8592397	没有	2013-11-26	2024-01-13
US8716264	没有	2014-05-06	2024-01-13
US7125879	没有	2006-10-24	2022-08-09
US6838464	没有	2005-01-04	2021-02-26
US8080551	没有	2011-12-20	2023-04-11
US8101629	没有	2012-01-24	2022-08-09
US7067522	没有	2006-06-27	2019-12-20
US7638522	没有	2009-12-29	2023-04-14
US8129385	没有	2012-03-06	2027-10-05
US8841310	没有	2014-09-23	2025-12-09
US9296769	是的	2016-03-29	2033-02-15
US7803788	没有	2010-09-28	2022-02-02
US8754065	是的	2014-06-17	2033-02-15
US7390791	是的	2008-06-24	2025-10-17
US9457036	没有	2016-10-04	2024-01-13
US9744181	没有	2017-08-29	2024-01-13
US10426780	没有	2019-10-01	2031-01-24
US10857102	没有	2020-12-08	2033-01-14
US8410103	没有	2013-04-02	2026-04-28
US10927129	没有	2021-02-23	2026-04-28
US11224597	没有	2011-09-15	2031-09-15
US11389447	没有	2007-06-30	2027-06-30

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	241 - 243°C	孙等:J.医学。化学。，41，4648（1998) Kashiwada, et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 183 (2001)
水溶度	< 0.1毫克/毫升	Usach等人。国际艾滋病杂志，16(1):18567。(2013)
logP	4.86	Usach等人。国际艾滋病杂志，16(1):18567。(2013)
pKa	5.6	Usach等人。国际艾滋病杂志，16(1):18567。(2013)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0116毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.8	ALOGPS
logP	5.47	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.43	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.44	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	97.422	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	111.74米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	40.633.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9929
血脑屏障	+	0.8571
Caco-2渗透	+	0.6609
22基板	Non-substrate	0.6933
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6604
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7001
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8261
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7898
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8322
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6778
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.8256
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9105
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9202
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.806
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9013
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.5439
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6229
致癌性	Non-carcinogens	0.9097
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.8139 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9027
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.841

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2013年3月14日21:23 /更新于2023年1月1日23:19