Peginesatide
识别
- 通用名称
- Peginesatide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08894
- 背景
-
Peginesatide合成肽与聚乙二醇是一种用于治疗贫血。聚乙二醇的一部分帮助降低药物免疫原性,延长其血浆半衰期。化学,peginesatide旨在模仿促红细胞生成素的药理作用,但不是一个复制的结构本身。Peginesatide包含两个21-amino酸链共价结合的一个链接器来自亚氨基二乙酸和β-alanine。2012年3月27日,FDA批准。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
肽 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Hematide
- Peginesatide
- 外部id
-
- af - 37702
- AF37702
药理学
- 指示
-
Peginesatide用于治疗贫血是由于慢性肾脏疾病(CKD)在成年患者在透析
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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Peginesatide增加网织红细胞计数和血红蛋白水平。它还增加红细胞计数、红细胞比容和可溶性转铁蛋白受体蛋白剂量依赖性的方式。
- 的作用机制
-
Peginesatide结合并激活人类促红细胞生成素受体和人类红细胞前体细胞体外刺激红细胞生成。
目标 行动 生物 一个红细胞生成素受体 刺激器人类 - 吸收
-
达峰时间,SubQ剂量= 48小时;
生物利用度,SubQ剂量= 46%;Peginesatide不积累管理每4周后静脉或皮下管理。 - 的体积分布
-
第四剂量,透析病人= 34.9±13.8毫升/公斤;
- 蛋白结合
-
Peginesatide不与血清白蛋白结合或脂蛋白在体外研究证明。
- 新陈代谢
-
临床前放射性标记的peginesatide研究表明peginesatide不是代谢。
- 路线的消除
-
Peginesatide静脉或皮下注射管理主要是通过尿液排出。大部分的分泌量是不变的形式的药物。消除从等离子体两相的快速血管隔间。相比之下,红细胞生成的药物选择性地保留在网站像骨髓。
- 半衰期
-
第四剂量,健康受试者= 25.0±7.6小时;SubQ,健康受试者= 53.0±17.7小时;第四剂量,透析病人= 47.9±16.5小时;
- 间隙
-
系统性间隙,第四剂量,透析病人= 0.5±0.2毫升/小时•公斤
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
最常见的不良事件(≥10%)是呼吸困难、腹泻、恶心、咳嗽、和动静脉瘘并发症。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Abacavir可能减少Peginesatide的排泄率导致更高的血清水平。 Abemaciclib 血栓形成的风险或严重性Peginesatide结合Abemaciclib时可以增加。 Abiraterone 血栓形成的风险或严重性阿比特龙Peginesatide结合时可以增加。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少Peginesatide的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少Peginesatide的排泄率导致更高的血清水平。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Peginesatide的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Peginesatide的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Peginesatide的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aclidinium Peginesatide可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。 Acrivastine Peginesatide可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Peginesatide醋酸 44 sti720cw 1185870-58-9 不适用 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Omontys 解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射;肠外;皮下 武田 2012-04-23 2013-02-23 我们 Omontys 解决方案 4毫克/ 0.5毫升 静脉注射;肠外;皮下 武田 2012-04-23 2013-02-23 我们 Omontys 解决方案 1 0.5毫克/毫升 静脉注射;肠外;皮下 武田 2012-04-23 2013-02-23 我们 Omontys 解决方案 6毫克/ 0.5毫升 静脉注射;肠外;皮下 武田 2012-04-23 2013-02-23 我们 Omontys 解决方案 3毫克/ 0.5毫升 静脉注射;肠外;皮下 武田 2012-04-23 2013-02-23 我们 Omontys 解决方案 20毫克/ 2毫升 静脉注射;肠外;皮下 武田 2012-04-23 2013-02-23 我们 Omontys 解决方案 5毫克/ 0.5毫升 静脉注射;肠外;皮下 武田 2012-04-23 2013-02-23 我们 Omontys 解决方案 2 0.5毫克/毫升 静脉注射;肠外;皮下 武田 2012-04-23 2013-02-23 我们
类别
- ATC代码
- B03XA04——Peginesatide
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- JX56W9N61Q
- 化学文摘号
- 913976-27-9
引用
- 一般引用
-
- 施密德H: Peginesatide治疗肾disease-induced贫血。当今Pharmacother专家。2013年5月,14 (7):937 - 48。doi: 10.1517 / 14656566.2013.780695。Epub 2013年3月18日。(文章]
- 伍德伯恩千瓦,福尔摩斯CP,威尔逊SD,方KL,新闻RJ守屋Y, Y Tagawa:吸收、分布、代谢和排泄的peginesatide小说erythropoiesis-stimulating代理,在老鼠。Xenobiotica。2012年7月,42 (7):660 - 70。doi: 10.3109 / 00498254.2011.649310。Epub 2011年12月22日。(文章]
- 伍德伯恩千瓦,方KL,威尔逊SD, Sloneker年代,Strzemienski P,梭伦E,守屋Y, Y Tagawa: Peginesatide间隙、分布、代谢和排泄在猴子静脉管理。药物金属底座Dispos。2013年4月,41 (4):774 - 84。doi: 10.1124 / dmd.112.048033。Epub 2013 1月14。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D09947
- PubChem物质
- 175427138
- 1248798
- ChEBI
- 66895年
- ChEMBL
- CHEMBL2107866
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Peginesatide
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 终止 治疗 贫血 1 3 完成 治疗 贫血/慢性肾脏疾病(CKD) 1 3 完成 治疗 贫血/慢性肾脏疾病(CKD)/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 4 2 完成 治疗 贫血 2 2 完成 治疗 贫血/慢性肾脏疾病(CKD)/纯红细胞再生障碍性贫血/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 1 2 完成 治疗 贫血/慢性肾脏疾病(CKD)/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 4 2 完成 治疗 癌症/化疗引起的贫血 1 2 终止 治疗 贫血/慢性肾脏疾病(CKD)/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 3 1 完成 治疗 贫血/癌症/慢性肾脏疾病(CKD)/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 1 1 终止 治疗 贫血 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 静脉注射;肠外;皮下 1 0.5毫克/毫升 解决方案 静脉注射;肠外;皮下 10毫克/ 1毫升 解决方案 静脉注射;肠外;皮下 2 0.5毫克/毫升 解决方案 静脉注射;肠外;皮下 20毫克/ 2毫升 解决方案 静脉注射;肠外;皮下 3毫克/ 0.5毫升 解决方案 静脉注射;肠外;皮下 4毫克/ 0.5毫升 解决方案 静脉注射;肠外;皮下 5毫克/ 0.5毫升 解决方案 静脉注射;肠外;皮下 6毫克/ 0.5毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US7084245 没有 2006-08-01 2024-05-12 我们 US7414105 没有 2008-08-19 2024-05-12 我们 US7550433 没有 2009-06-23 2026-06-02 我们 US7919461 没有 2011-04-05 2026-06-02 我们 US7528104 没有 2009-05-05 2024-05-12 我们 US7919118 没有 2011-04-05 2024-05-12 我们
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
刺激器
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 红细胞生成素受体。介导erythropoietin-induced成红血球细胞增殖和分化。促红细胞生成素刺激,EPOR二聚引发JAK2 / STAT5信号级联。som…
- 基因名字
- EPOR
- Uniprot ID
- P19235
- Uniprot名字
- 红细胞生成素受体
- 分子量
- 55064.725哒
引用
- 伍德伯恩千瓦,方KL,威尔逊SD, Sloneker年代,Strzemienski P,梭伦E,守屋Y, Y Tagawa: Peginesatide间隙、分布、代谢和排泄在猴子静脉管理。药物金属底座Dispos。2013年4月,41 (4):774 - 84。doi: 10.1124 / dmd.112.048033。Epub 2013 1月14。(文章]
药物在2013年6月1日几点? /更新在07年4月,2023 13:26