识别
- 总结
-
Enzalutamide是第二代雄激素受体抑制剂用于治疗castration-resistant前列腺癌和转移castration-sensitive前列腺癌。
- 品牌名称
-
Xtandi
- 通用名称
- Enzalutamide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08899
- 背景
-
Enzalutamide是雄激素受体(AR)抑制剂治疗castration-resistant前列腺癌(CRPC)、转移性和non-metastatic。8它是第二代抗雄激素代理8月31日,FDA批准了2012年。8,7虽然雄激素剥夺疗法(ADT)是前列腺癌的一线治疗和缓解可以实现,产生阻力是不可避免的,成为castration-resistant前列腺癌。7直到最近,多西他赛是唯一可用于治疗转移性CRPC;然而,AR抑制剂已经发展为更有针对性的治疗,尽管第一代AR抑制剂如bicalutamide并未大幅增加存活率。7第二代如enzalutamide由于更高的亲和力更有效的基于“增大化现实”技术和部分激动剂活动bicalutamide相比。7,1
由于良好的药理,第一阶段研究enzalutamide开始在2007年7月。相比平均时间10到15年的药物临床前和临床研究,enzalutamide发展相对迅速。7
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:464.436
单一同位素的:464.093009286 - 化学公式
- C21H16F4N4O2年代
- 同义词
-
- Enzalutamida
- Enzalutamide
- 外部id
-
- MDV的3100
- mdv - 3100
- MDV3100
药理学
- 指示
-
Enzalutamide表示治疗castration-resistant前列腺癌和转移castration-sensitive前列腺癌。8
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Enzalutamide是一个块的第二代抗雄激素活性的雄激素,在前列腺癌雄激素受体(AR)。AR活性和前列腺癌进展密切相关是由于前列腺细胞的正常生理提供理由雄激素剥夺疗法(ADT)。4然而,阻力将最终出现ADT的毕业典礼上2 - 3年后由于突变的积累,包括持续活跃的突变,基于“增大化现实”技术的超表达,基于“增大化现实”技术的剪接变体的变化。5,1Enzalutamide因此旨在利用这些突变。3体外实验在人类前列腺癌细胞系VCaP表明enzalutamide可以抑制细胞生长和诱导细胞凋亡等其他抗雄激素bicalutamide没有。3
在前列腺癌患者的临床试验表明,enzalutamide可导致血清PSA下降至少12周,尽管这种反应可以是短暂的,从而导致enzalutamide阻力。6,3病人接受enzalutamide也有死亡的风险降低了37%而安慰剂。2
- 的作用机制
-
Enzalutamide是竞争雄激素受体(AR)抑制剂有三倍抑制雄激素信号通路上没有显著AR受体激动剂活性。9,1它能抑制雄激素受体绑定,雄激素受体核易位,上调致癌基因与染色体DNA和随后的互动。1,2Enzalutamide结合亲和力大于5至8倍的基于“增大化现实”技术的第一代抗雄激素等bicalutamide减少,只有2 - 3倍比自然亲和配体二氢睾酮。3分子对接表明enzalutamide结合配体结合域的基于“增大化现实”技术的独特bicalutamide。1
目标 行动 生物 一个雄性激素受体 抑制剂人类 - 吸收
-
平均最高温度是1小时(0.5 - 3小时)后一个160毫克剂量的胶囊,2小时(0.5 - 6小时)后一个160毫克剂量的药片。9Enzalutamide达到稳态28天及其AUC积累相对于单剂量约8.3倍。在稳态,平均(% CV)最大浓度(Cmax) enzalutamide和N-desmethyl enzalutamide 16.6µg /毫升(23%)和12.7µg /毫升(30%),分别和均值(% CV)最小浓度(Cmin) 11.4µg /毫升(26%)和13.0µg /毫升(30%),分别为。9
- 的体积分布
-
均值(% CV)分销单剂量口服后的体积是110 L (29%)。9
- 蛋白结合
-
Enzalutamide绑定到血浆蛋白是97%至98%,主要是白蛋白。N-desmethyl enzalutamide 95%血浆蛋白。9
- 新陈代谢
-
Enzalutamide由CYP2C8和CYP3A4代谢。CYP2C8主要负责形成的活性代谢物(N-desmethyl enzalutamide)。羧酸酯酶1代谢N-desmethyl enzalutamide羧酸代谢物和enzalutamide无所作为。9
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
Enzalutamide主要通过肝脏代谢消除。71%的剂量是尿液中恢复(包括只有微量的enzalutamide和N-desmethyl enzalutamide),粪便中恢复,14%(0.4%的剂量不变enzalutamide和1% N-desmethyl enzalutamide)。11
- 半衰期
-
意味着终端半衰期(t1/2) enzalutamide患者单剂量口服后是5.8天(范围2.8 - 10.2天)。后一个160毫克口服剂量的enzalutamide在健康的志愿者,平均终端t1/2 N-desmethyl enzalutamide大约是7.8到8.6天。9
- 间隙
-
均值明显间隙(CL / F) enzalutamide后单剂量为0.56 L / h (0.33 - 1.02 L / h)。9
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
在embryo-fetal发育毒性研究老鼠,enzalutamide引起发育毒性管理时口服剂量的10到30毫克/公斤/天在器官形成时期(妊娠6 - 15天)。结果包括embryo-fetal杀伤力(增加post-implantation损失和吸收)和减少肛门-生殖器距离≥10毫克/公斤/天,腭裂和缺席腭骨30毫克/公斤/天。剂量30毫克/公斤/天的母体毒性引起的。老鼠的剂量测试(1、10和30毫克/公斤/天)导致系统性风险(AUC)约为0.04,0.4,和1.1倍,分别暴露的病人。Enzalutamide没有造成发育毒性兔子当管理整个器官形成时期(妊娠18天)剂量水平10毫克/公斤/天(大约0.4倍的风险敞口的病人根据AUC)。9
在怀孕的老鼠药代动力学研究与一个口头30毫克/公斤enzalutamide政府在妊娠14天,enzalutamide和/或其代谢物在胎儿Cmax,大约是0.3倍母体血浆中的浓度和发生4小时后管理。9
基于动物研究,XTANDI可能影响生育雄性的生殖潜力。建议男性患者生殖潜力的女性伴侣使用有效的避孕治疗期间和XTANDI最后剂量后3个月。9
最常见的不良反应(≥5%)衰弱/疲劳,背部疼痛,腹泻,关节痛,潮热,周边水肿、肌肉骨骼疼痛、头痛、上呼吸道感染、肌肉无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合症,血尿,感觉异常,焦虑,和高血压。9
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 1的血清浓度,2-Benzodiazepine可以结合Enzalutamide时下降。 Abacavir Abacavir可能减少Enzalutamide的排泄率导致更高的血清水平。 Abametapir 的血清浓度Enzalutamide时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Enzalutamide结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib可以结合Enzalutamide时下降。 Abiraterone 阿比特龙的新陈代谢结合Enzalutamide时可以增加。 Abrocitinib 的血清浓度Abrocitinib可以结合Enzalutamide时下降。 Acalabrutinib 的血清浓度Acalabrutinib可以结合Enzalutamide时下降。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少Enzalutamide的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少Enzalutamide的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
-
- 避免圣约翰草。这种草药诱发enzalutamide CYP3A4代谢,可能会降低其血清浓度。
- 有或没有食物。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Xtandi 胶囊 40毫克/ 1 口服 我们阿斯特拉制药公司。 2012-08-31 不适用 我们 Xtandi 平板电脑 40毫克/ 1 口服 我们阿斯特拉制药公司。 2020-08-04 不适用 我们 Xtandi 平板电脑 80毫克/ 1 口服 我们阿斯特拉制药公司。 2020-08-04 不适用 我们 Xtandi 平板电脑,涂膜 40毫克 口服 阿斯特拉制药欧洲Bv 2020-12-16 不适用 欧盟 Xtandi 胶囊 40毫克/ 1 口服 我们阿斯特拉制药公司。 2012-08-31 不适用 我们 Xtandi 平板电脑 40毫克/ 1 口服 我们阿斯特拉制药公司。 2020-08-04 不适用 我们 Xtandi 平板电脑,涂膜 80毫克 口服 阿斯特拉制药欧洲Bv 2020-12-16 不适用 欧盟 Xtandi 胶囊 40毫克 口服 阿斯特拉制药欧洲Bv 2016-09-08 不适用 欧盟 Xtandi 胶囊 40毫克 口服 阿斯特拉制药有限公司 2013-06-07 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- L02BB04——Enzalutamide
- 药物类别
-
- 酰胺
- 雄激素受体拮抗剂
- 雄激素受体抑制剂
- 抗雄激素
- 抗雄激素,非甾体
- 抗肿瘤的药物
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
- 苯衍生物
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质
- 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A抗病诱导剂(强)
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(强)
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(强)
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
- 细胞色素p - 450酶诱导物
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 药物主要是肾排泄
- 内分泌治疗
- 激素拮抗剂和相关的代理
- 乙内酰脲
- 咪唑类
- Imidazolidines
- 22抑制剂
- Thyroxine-binding球蛋白基质
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylimidazolidines。这些都是多环化合物含苯基咪唑啉取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Azolidines
- 子课
- Imidazolidines
- 直接父
- Phenylimidazolidines
- 选择父母
- Trifluoromethylbenzenes/2-halobenzoic酸和衍生品/α氨基酸和衍生品/N-phenylthioureas/苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/苄腈/氟苯/芳基氟化物/Imidazolidinones 显示11个
- 基
- 2-halobenzoic酸或衍生品/氟烷基/卤代烷/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的 显示29日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 苯甲酰胺、腈、imidazolidinone monofluorobenzenes (trifluoromethyl)苯,thiocarbonyl化合物(CHEBI: 68534)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 93年t0t9gknu
- 化学文摘号
- 915087-33-1
- InChI关键
- WXCXUHSOUPDCQV-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H16F4N4O2S c1-20(2) 18(31) 28(12-5-4-11(选手)15(8 - 12)21(23、24)25)19(32)29(20)13-6-7-14(16(22)卖地)17 (30)27-3 / h4-9H 1-3H3, (H, 27岁,30)
- 国际命名
-
4 - {3 - [4-cyano-3 - (trifluoromethyl)苯基]5 5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl} 2-fluoro-n-methylbenzamide
- 微笑
-
数控(= O) C1 = C (F) C = C (C = C1) N1C (= S) N (C (= O) C1 (C) C) C1 = CC = C (c# N) C (= C1) C F (F) (F)
引用
- 一般引用
-
- Schalken J, Fitzpatrick JM: Enzalutamide:针对转移castration-resistant前列腺癌雄激素信号通路。北大Int。2016年2月,117(2):215 - 25所示。doi: 10.1111 / bju.13123。Epub 2015年6月6日。(文章]
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- 梅农MP, Higano CS: Enzalutamide第二代雄激素受体拮抗剂:前列腺癌发展和临床应用。咕咕叫4月杂志众议员2013;15 (2):69 - 75。doi: 10.1007 / s11912 - 013 - 0293 - 9。(文章]
- FDA批准的药物产品:Xtandi (enzalutamide)胶囊/平板电脑用于口服(链接]
- FDA批准的药物产品:Xtandi (enzalutamide)胶囊/平板电脑用于口服2022链接]
- 加拿大卫生部批准的药物产品:Xtandi (enzalutamide)胶囊/平板电脑用于口服2022链接]
- Enzalutamide FDA标签(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0251831
- KEGG药物
- D10218
- PubChem化合物
- 15951529
- PubChem物质
- 175427141
- ChemSpider
- 13093347
- BindingDB
- 50425732
- 1307298
- ChEBI
- 68534年
- ChEMBL
- CHEMBL1082407
- 锌
- ZINC000034806477
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Enzalutamide
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 转移性前列腺癌Castration-Resistant (mCRPC) 1 4 完成 治疗 转移性前列腺癌Castration-Resistant (mCRPC) 2 4 完成 治疗 前列腺癌 2 4 完成 治疗 前列腺癌转移性 1 4 没有招聘 其他 雄激素剥夺疗法/自主神经系统的紊乱/高血压/肾脏疾病/前列腺癌 1 4 招聘 支持性护理 前列腺癌去势抵抗/Hormone-Refractory前列腺癌/转移性前列腺癌/复发性前列腺癌/四期前列腺癌 1 4 招聘 治疗 阉割抗前列腺肿瘤 1 4 招聘 治疗 转移性前列腺癌Castration-Resistant (mCRPC) 1 4 终止 治疗 转移性前列腺癌Castration-Resistant (mCRPC) 1 3 积极不招聘 治疗 前列腺腺癌/前列腺癌激素耐药/复发性前列腺癌/四期前列腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 胶囊 口服 40毫克/ 1 平板电脑 口服 40毫克/ 1 平板电脑 口服 80毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 40毫克 平板电脑,涂膜 口服 80毫克 胶囊、液体填充 口服 40毫克 胶囊 口服 40毫克 胶囊、液体填充 口服 40.0毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8183274 没有 2012-05-22 2026-05-15 我们 US9126941 没有 2015-09-08 2026-05-15 我们 US7709517 没有 2010-05-04 2027-08-13 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 201ºC L43242 水溶度 不溶性 FDA的标签 logP 3.0 L43242 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00136毫克/毫升 ALOGPS logP 3.75 ALOGPS logP 4.16 Chemaxon 日志 -5.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.05 Chemaxon pKa最强(基本) -1.6 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 76.442 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 113.48米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 42.693 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9356 血脑屏障 + 0.8514 Caco-2渗透 + 0.5219 22基板 Non-substrate 0.7609 我22抑制剂 抑制剂 0.6464 22抑制剂二世 抑制剂 0.5693 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.899 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7447 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8061 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5589 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5613 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.7126 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9148 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6882 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6184 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6711 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.683 致癌性 Non-carcinogens 0.7232 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.4319 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9911 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7079
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0321900000 - b1c610c4a717fdea030e
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(文章]
- Poondru年代,Ghicavii V, Khosravan R, Manchandani P, Heo N, Moy年代,Wojtkowski T,巴顿M,哈斯GP: enzalutamide对PK P-gp和BCRP在癌症患者基质:CYP450感应可能并不总是对转运蛋白预测整体的影响。Transl Sci。2022; 15 (5): 1131 - 1142。doi: 10.1111 / cts.13229。Epub 2022年2月4。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
- FDA批准的药物产品:Xtandi (enzalutamide)胶囊/平板电脑用于口服2022链接]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c19
- 分子量
- 55930.545哒
引用
- 吉本斯杰,de Vries M, Krauwinkel W, Ohtsu Y, Noukens J,范德沃特JS,摩尔R, Mordenti J,与Enzalutamide Ouatas T:药代动力学药物相互作用的研究。Pharmacokinet。2015年10月,54 (10):1057 - 69。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0283 - 1。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]
- FDA批准的药物产品:Xtandi (enzalutamide)胶囊/平板电脑用于口服2022链接]
- Ezalutamide FDA标签(文件]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2B6
- Uniprot ID
- P20813
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 b6
- 分子量
- 56277.81哒
引用
- Hutson公关:Enzalutamide:一步Pharmacokinetic-Based剂量与转移性前列腺癌Castration-Resistant男人。Pharmacokinet。2015年10月,54 (10):989 - 91。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0293 - z。(文章]
- Poondru年代,Ghicavii V, Khosravan R, Manchandani P, Heo N, Moy年代,Wojtkowski T,巴顿M,哈斯GP: enzalutamide对PK P-gp和BCRP在癌症患者基质:CYP450感应可能并不总是对转运蛋白预测整体的影响。Transl Sci。2022; 15 (5): 1131 - 1142。doi: 10.1111 / cts.13229。Epub 2022年2月4。(文章]
- FDA批准的药物产品:Xtandi (enzalutamide)胶囊/平板电脑用于口服2022链接]
- Enzalutamide FDA审查(文件]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP3A5
- Uniprot ID
- P20815
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a5
- 分子量
- 57108.065哒
引用
航空公司
转运蛋白
药物在2013年6月5日05:12 /更新在2月24日2023 03:03