Teduglutide

识别

总结

Teduglutide是一个glucagon-like peptide-2 (GLP-2)模拟用于治疗短肠综合症患者(SBS)需要肠外营养支持。

品牌名称

Gattex, Revestive

通用名称

Teduglutide

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB08900

背景

Teduglutide是glucagon-like peptide-2 (GLP-2)模拟。它由33个氨基酸和生产使用的大肠杆菌菌株通过DNA重组技术修改。Teduglutide有别于GLP-2由一个氨基酸(丙氨酸取代甘氨酸)。这种替代的意义是teduglutide比内生长的代理GLP-2从dipeptidyl更耐药蛋白水解作用peptidase-4。2012年12月21日,FDA批准。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法

蛋白质的化学公式

C_164年H_252年N₄₄O₅₅年代

蛋白质平均体重

3752.0哒

序列

>蛋白质序列teduglutide HGDGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD

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同义词

(Gly2) GLP-2
Glucagon-like二肽(2-glycine)(人类)
g (2) -GLP-2
Teduglutida
Teduglutide
Teduglutide [rDNA起源]
Teduglutide重组

外部id

ALX 0600
alx - 0600

药理学

指示

Teduglutide表示治疗成人和儿科患者的1岁及以上短肠综合症(SBS)依赖于肠外的支持。⁴

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

短肠综合征(SBS)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

一个增强胃肠道液吸收(750 - 1000毫升/天)之后teduglutide的日常管理。增加在肠粘膜绒毛高度和隐窝深度也指出。减少粪便重量也被观察到。Teduglutide不间隔延长高职院校学前教育专业。

的作用机制

Teduglutide是天然的模拟人类glucagon-like peptide-2 (GLP-2),肽分泌的L-cells远端小肠以应对食物。GLP-2增加肠血流量和门户和抑制胃酸分泌。Teduglutide绑定到glucagon-like peptide-2受体位于enteroendocrine细胞,牙龈myofibroblasts和肠神经元的粘膜下及肌间神经丛。这导致释放胰岛素样生长因子(IGF) 1、一氧化氮和角质细胞生长因子(KGF)。这些生长因子可能导致增加的隐窝细胞生长和胃粘膜的表面积。最终,通过肠道吸收增强。

目标	行动	生物
一个Glucagon-like肽2受体	受体激动剂	人类

吸收

teduglutide的药动学特征(皮下接种时)由单舱描述模型与一阶吸收腹部、手臂和大腿。随着剂量的升级,teduglutide演示了线性药物动力学。绝对生物利用度,SubQ = 88%;达峰时间,SubQ = 3 - 5小时;
0.05毫克/公斤SubQ Cmax, SBS病人= 36 ng / mL;0.05毫克/公斤SubQ AUC, SBS病人= 0.15µg•人力资源/毫升;Teduglutide不积累后多个皮下政府。

的体积分布

Vd,健康受试者= 103毫升/公斤

蛋白结合

不可用

新陈代谢

虽然从未进行过一项正式调查,预计因为teduglutide肽链型药物,就会退化成小肽和氨基酸通过异化的途径。细胞色素P450酶系统是没有参与这种药物的代谢。

路线的消除

尿液

半衰期

终端的半衰期,健康受试者= 2小时;终端的半衰期,SBS病人= 1.3小时

间隙

等离子体间隙,健康受试者= 123毫升/人力资源/公斤;这个值表明teduglutide主要是通过肾脏。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

最常见的不良反应(≥10%)在所有研究与GATTEX腹痛、注射部位反应,恶心、头痛、腹胀,上呼吸道感染。此外,呕吐和流体过载是在SBS的研究报告(1和3)率≥10%。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的血清浓度,2-Benzodiazepine时可以增加与Teduglutide相结合。
Abacavir	Abacavir可能减少Teduglutide的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Teduglutide的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Teduglutide的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低Teduglutide的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加Teduglutide的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低Teduglutide的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少Teduglutide的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Teduglutide可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少Teduglutide的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Gattex	注入,粉、冻干、解决方案	5毫克/ 0.5毫升	皮下	武田制药美国公司。	2012-12-21	不适用
Revestive	设备;粉,为解决方案	5毫克/瓶	皮下	武田	2015-10-28	不适用
Revestive	注射,粉的解决方案	5毫克	皮下	武田制药国际Ag)爱尔兰分支	2020-12-22	不适用
Revestive	注射,粉的解决方案	1.25毫克	皮下	武田制药国际Ag)爱尔兰分支	2020-12-22	不适用
Revestive	注射,粉的解决方案	5毫克	皮下	武田制药国际Ag)爱尔兰分支	2016-09-08	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Gattex	Teduglutide0.5(5毫克/毫升)+乙醇(0.7毫升/ 1毫升)	注入,粉、冻干、解决方案;工具包	皮下;局部	武田制药美国公司。	2012-12-21	不适用
Gattex	Teduglutide0.5(5毫克/毫升)+乙醇(0.7毫升/ 1毫升)	注入,粉、冻干、解决方案;工具包	皮下;局部	武田制药美国公司。	2012-12-21	不适用

类别

ATC代码

A16AX08——Teduglutide

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7 m19191ikg
化学文摘号: 197922-42-2

引用

一般引用

Burness CB,麦科马克PL: Teduglutide:回顾其使用治疗短肠综合征患者。药。2013年6月,73(9):935 - 47岁。doi: 10.1007 / s40265 - 013 - 0070 - y。(文章]
Semrad CE:漫长的一个新的short-bowel疗法:teduglutide供临床使用。中国新药杂志。2013;11 (7):824 - 5。doi: 10.1016 / j.cgh.2013.03.030。Epub 2013年4月13日。(文章]
Jeppesen PB: Teduglutide,小说glucagon-like肽2模拟,在患者的治疗短肠综合症。Therap难以杂志。2012;5 (3):159 - 71。doi: 10.1177 / 1756283 x11436318。(文章]
FDA批准的药物产品:Gattex (teduglutide)皮下注射(链接]

外部链接

KEGG药物: D06053
KEGG化合物: C16049
PubChem物质: 347910383
RxNav: 1364468
ChEBI: 72305年
ChEMBL: CHEMBL2104987
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Teduglutide

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	短肠综合征(SBS)	2
3	完成	治疗	短肠综合征(SBS)	15
3	招聘	治疗	短肠综合征(SBS)	1
3	撤销	治疗	气孔回肠造口术	1
2	完成	治疗	急性营养不良,严重急性营养不良	1
2	完成	治疗	克罗恩病(CD)	2
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
2	完成	治疗	术后瘘	1
2、3	完成	基础科学	高脂血症	3
2、3	招聘	基础科学	高脂血症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,粉、冻干、解决方案	皮下	5毫克/ 0.5毫升
注入,粉、冻干、解决方案;工具包	皮下;局部
注射,粉的解决方案	肠外;皮下	1.25毫克
注射,粉的解决方案	肠外;皮下	5毫克
注射,粉的解决方案	皮下	1.25毫克
设备;粉,为解决方案	皮下	5毫克/瓶
注射,粉的解决方案	皮下	5毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5789379	是的	1998-08-04	2020-10-14
US7056886	是的	2006-06-06	2023-03-18
US7847061	是的	2010-12-07	2026-05-01
US9060992	是的	2015-06-23	2026-05-01
US9555079	是的	2017-01-31	2026-05-01
US9545434	是的	2017-01-17	2026-05-01
US9539310	是的	2017-01-10	2026-05-01
US9545435	是的	2017-01-17	2026-05-01
US9592273	是的	2017-03-14	2026-05-01
US9592274	是的	2017-03-14	2026-05-01
US9572867	是的	2017-02-21	2026-05-01
US9987334	是的	2018-06-05	2026-05-01
US9968658	是的	2018-05-15	2026-05-01
US9981016	是的	2018-05-29	2026-05-01
US9974837	是的	2018-05-22	2026-05-01
US9974835	是的	2018-05-22	2026-05-01
US9981014	是的	2018-05-29	2026-05-01
US9968656	是的	2018-05-15	2026-05-01
US9968655	是的	2018-05-15	2026-05-01
US9987335	是的	2018-06-05	2026-05-01
US9993528	是的	2018-06-12	2026-05-01