Raxibacumab

识别

总结

Raxibacumab是一种单克隆抗体与抗菌疗法结合使用治疗患者吸入的炭疽由炭疽杆菌和吸入的炭疽在适当的预防措施。

通用名称
Raxibacumab
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB08902
背景

Raxibacumab是人类IgG1λ单克隆抗体结合的炭疽杆菌毒素保护性抗原(PA)的组成部分。大约146 kilodaltons Raxibacumab的分子量。Raxibacumab由DNA重组技术在小鼠细胞表达系统。2012年12月14日,FDA批准。

类型
生物技术
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C6320年H9794年N1702年O1998年年代42
蛋白质平均体重
142844.5367哒
序列
不可用
同义词
  • PA马伯
  • Raxibacumab

药理学

指示

Raxibacumab表示治疗成人和儿科患者吸入的炭疽由于炭疽杆菌结合适当的抗菌药物,对于预防吸入的炭疽替代疗法时不可用或不合适。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Raxibacumab单克隆抗体,结合自由PA的关联平衡离解常数(Kd) 2.78±0.9海里。Raxibacumab细胞受体抑制PA的绑定,防止细胞内的炭疽致命因子和水肿因子,酶毒素组件负责炭疽毒素的致病作用。它没有直接的抗菌活性。

目标 行动 生物
一个保护性抗原
抗体
炭疽杆菌
吸收

Raxibacumab不穿过血脑屏障。当一个第四剂量的40毫克/公斤管理健康,男性和女性的人体试验,药代动力学参数如下:Cmax = 1020.3±140.6微克/毫升;AUCinf = 15845.8±4333.5 mcg·天/毫升。生物利用度也依赖注入。当管理股外侧肌,生物利用度为71 - 85%。当管理臀大肌,生物利用度是50 - 54%。

的体积分布

稳态分布体积超过等离子体体积。这表明有一些分布到组织。

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

意味着终端消除半衰期raxibacumab如下:IM剂量= 15 - 19天;第四剂量= 16 - 19天

间隙

间隙值远小于肾小球滤过率表明raxibacumab几乎没有肾清除率。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

最常报道的不良反应有皮疹,肢体疼痛,瘙痒,嗜睡。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Raxibacumab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Raxibacumab时可以增加。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Raxibacumab结合Aducanumab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Raxibacumab时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Raxibacumab结合Alirocumab时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性Raxibacumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Raxibacumab结合Anifrolumab时可以增加。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Raxibacumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Raxibacumab结合炭疽人类免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Raxibacumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Abthrax(人类基因组科学公司。)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Raxibacumab 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 紧急制造业务巴尔的摩Llc 2012-12-14 不适用 美国国旗
Raxibacumab 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 人类基因组科学公司 2012-12-14 2022-05-31 美国国旗
Raxibacumab 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 英国葛兰素史克运营有限公司 2016-03-23 2018-01-05 美国国旗
Raxibacumab 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 人类基因组科学公司 2012-12-14 2018-08-13 美国国旗
Raxibacumab 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 英国葛兰素史克运营有限公司 2016-03-23 2018-01-05 美国国旗

类别

ATC代码
J06BC02——Raxibacumab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 革兰氏阳性细菌

化学标识符

UNII
794年pgl549s
化学文摘号
565451-13-0

引用

一般引用
  1. Mazumdar年代:Raxibacumab。马伯。2009年11 - 12月;1 (6):531 - 8。Epub 2009年11月29日。(文章]
KEGG药物
D05706
PubChem物质
347910384
RxNav
1366567
ChEMBL
CHEMBL2108638
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Raxibacumab
FDA的标签
下载 (416 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 细菌感染 1
4 没有招聘 治疗 细菌感染 1
3 完成 治疗 健康受试者(HS) 2
2、3 完成 治疗 治疗治疗吸入性炭疽 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射 静脉注射 50毫克/ 1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
等电点 9.0 # Mazumdar年代:Raxibacumab。马伯。2009年11 - 12月;1 (6):531 - 8。Epub 2009年11月29日。“Pubmed”: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20068396

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
炭疽杆菌
药理作用
是的
行动
抗体
通用函数
金属离子结合
特定的功能
三个蛋白质组成炭疽毒素之一,代理感染许多哺乳动物物种,可能导致死亡。PA与受体结合(ATR)敏感的真核细胞,从而f……
基因名字
pagA
Uniprot ID
P13423
Uniprot名字
保护性抗原
分子量
85810.325哒

药物在6月10日,2013 06:08 /更新在2021年5月5日23:20