Raxibacumab
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识别
- 总结
-
Raxibacumab是一种单克隆抗体与抗菌疗法结合使用治疗患者吸入的炭疽由炭疽杆菌和吸入的炭疽在适当的预防措施。
- 通用名称
- Raxibacumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08902
- 背景
-
Raxibacumab是人类IgG1λ单克隆抗体结合的炭疽杆菌毒素保护性抗原(PA)的组成部分。大约146 kilodaltons Raxibacumab的分子量。Raxibacumab由DNA重组技术在小鼠细胞表达系统。2012年12月14日,FDA批准。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
- 蛋白质的化学公式
- C6320年H9794年N1702年O1998年年代42
- 蛋白质平均体重
- 142844.5367哒
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- PA马伯
- Raxibacumab
药理学
- 指示
-
Raxibacumab表示治疗成人和儿科患者吸入的炭疽由于炭疽杆菌结合适当的抗菌药物,对于预防吸入的炭疽替代疗法时不可用或不合适。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
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Raxibacumab单克隆抗体,结合自由PA的关联平衡离解常数(Kd) 2.78±0.9海里。Raxibacumab细胞受体抑制PA的绑定,防止细胞内的炭疽致命因子和水肿因子,酶毒素组件负责炭疽毒素的致病作用。它没有直接的抗菌活性。
目标 行动 生物 一个保护性抗原 抗体炭疽杆菌 - 吸收
-
Raxibacumab不穿过血脑屏障。当一个第四剂量的40毫克/公斤管理健康,男性和女性的人体试验,药代动力学参数如下:Cmax = 1020.3±140.6微克/毫升;AUCinf = 15845.8±4333.5 mcg·天/毫升。生物利用度也依赖注入。当管理股外侧肌,生物利用度为71 - 85%。当管理臀大肌,生物利用度是50 - 54%。
- 的体积分布
-
稳态分布体积超过等离子体体积。这表明有一些分布到组织。
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
意味着终端消除半衰期raxibacumab如下:IM剂量= 15 - 19天;第四剂量= 16 - 19天
- 间隙
-
间隙值远小于肾小球滤过率表明raxibacumab几乎没有肾清除率。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
最常报道的不良反应有皮疹,肢体疼痛,瘙痒,嗜睡。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Raxibacumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Raxibacumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Raxibacumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Raxibacumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Raxibacumab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Raxibacumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Raxibacumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Raxibacumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Raxibacumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Raxibacumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Abthrax(人类基因组科学公司。)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Raxibacumab 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 紧急制造业务巴尔的摩Llc 2012-12-14 不适用 我们 Raxibacumab 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 人类基因组科学公司 2012-12-14 2022-05-31 我们 Raxibacumab 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 英国葛兰素史克运营有限公司 2016-03-23 2018-01-05 我们 Raxibacumab 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 人类基因组科学公司 2012-12-14 2018-08-13 我们 Raxibacumab 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 英国葛兰素史克运营有限公司 2016-03-23 2018-01-05 我们
类别
- ATC代码
- J06BC02——Raxibacumab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 革兰氏阳性细菌
化学标识符
- UNII
- 794年pgl549s
- 化学文摘号
- 565451-13-0
引用
- 一般引用
-
- Mazumdar年代:Raxibacumab。马伯。2009年11 - 12月;1 (6):531 - 8。Epub 2009年11月29日。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D05706
- PubChem物质
- 347910384
- 1366567
- ChEMBL
- CHEMBL2108638
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Raxibacumab
- FDA的标签
-
下载 (416 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 细菌感染 1 4 没有招聘 治疗 细菌感染 1 3 完成 治疗 健康受试者(HS) 2 2、3 完成 治疗 治疗治疗吸入性炭疽 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 静脉注射 50毫克/ 1毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 等电点 9.0 # Mazumdar年代:Raxibacumab。马伯。2009年11 - 12月;1 (6):531 - 8。Epub 2009年11月29日。“Pubmed”: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20068396
药物在6月10日,2013 06:08 /更新在2021年5月5日23:20