识别
- 总结
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铁carboxymaltose是一种铁替代疗法，用于治疗缺铁性贫血的儿童和成人不耐受或临床反应不足口服铁，并在成人患者谁有非透析依赖性慢性肾脏疾病。
- 品牌名称
-
Injectafer
- 通用名称
- 铁carboxymaltose
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB08917
- 背景
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羧基麦芽糖是一种铁的替代品，化学上是一种铁碳水化合物。FDA于2013年7月25日批准。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 同义词
-
- 铁carboxymaltose
- 铁carboxymaltose
- 铁dextri-maltose
- 外部id
-
- 维特45
药理学
- 指示
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羧麦芽糖铁是一种铁替代产品，适用于对口服铁疗法不耐受或反应不理想的≥1岁患者的缺铁性贫血。1它也适用于患有非透析依赖性慢性肾病的成年患者。1
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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当使用正电子发射断层扫描(PET)测量时，INJECTAFER对59-Fe和52-Fe的红细胞摄取范围为61%至99%。在缺铁患者中，红细胞摄取范围为91%至99%。在肾性贫血患者中，红细胞摄取范围为61%至84%。
- 作用机制
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羧麦芽糖铁是一种胶体铁(III)与羧麦芽糖的复合物，一种碳水化合物聚合物，释放铁。
- 吸收
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对缺铁患者单次给予100 ~ 1000mg铁，最大血清浓度(Cmax)为37 μg/mL ~ 333 μg/mL。这些水平在给药后15分钟至1.21小时(Tmax)获得。
- 配送量
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3 L
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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肾脏对铁的清除可以忽略不计。
- 半衰期
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7到12小时。
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
最常见的不良反应(>2%)为恶心、高血压、潮红、低磷血症和头晕。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互磷酸氢钙 羧基麦芽糖铁可导致磷酸钙吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 二水合磷酸钙 羧基麦芽糖铁可导致磷酸二氢钙吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 卡比多巴 羧基麦芽糖铁可导致卡比多帕吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Cinoxacin 羧基麦芽糖铁可导致辛沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 环丙沙星 羧基麦芽糖铁可导致环丙沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Deferiprone 与羧麦芽糖铁配伍可降低其血清浓度。 Delafloxacin 羧基麦芽糖铁可导致德拉氟沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 二巯基丙醇 二巯基丙可增加羧麦芽糖铁的肾毒性活性。 磷酸钾 羧基麦芽糖铁可导致磷酸二钾吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Enoxacin 羧基麦芽糖铁可导致依诺沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 活跃的半个
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的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 铁阳离子 离子 91年o4lml611 20074-52-6 VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Injectafer 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 美国丽晶公司 2021-06-01 不适用 我们 
Injectafer 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 美国丽晶公司 2013-08-12 不适用 我们 Injectafer 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 美国丽晶公司 2022-06-01 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 6897年gxd6oe
- 化学文摘号
- 9007-72-1
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
参考文献
- 一般引用
-
- FDA批准药品:静脉注射用注射剂(羧基麦芽糖铁)[链接］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D08920
- PubChem物质
- 347910386
- 1433693
- ChEMBL
- CHEMBL2108597
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Iron_supplement
- FDA的标签
-
下载 (269 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 主动不招聘 治疗 内皮功能障碍/铁毒性/肾性贫血/氧化压力 1 4 完成 预防 缺铁性贫血 1 4 完成 治疗 慢性肾脏疾病贫血 1 4 完成 治疗 贫血/结直肠肿瘤 2 4 完成 治疗 贫血/心脏衰竭/缺铁(ID) 1 4 完成 治疗 贫血/缺铁(ID) 2 4 完成 治疗 慢性心力衰竭(CHF)/缺铁(ID) 1 4 完成 治疗 囊性纤维化(CF)/缺铁(ID) 1 4 完成 治疗 乏力 1 4 完成 治疗 心脏衰竭 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 50毫克/毫升 注入,解决方案;注射，溶液，浓缩 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射丸;静脉滴注法 50毫克/毫升 解决方案 静脉注射 500毫克 解决方案 静脉注射 50毫克 注入,解决方案 静脉注射 50毫克/ 1毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8895612 没有 2014-11-25 2027-01-08 我们 US7754702 没有 2010-07-13 2027-02-13 我们 US7612109 没有 2009-11-03 2024-02-05 我们 US9376505 没有 2016-06-28 2023-10-20 我们 US10519252 没有 2019-12-31 2023-10-20 我们 US11123321 没有 2021-09-21 2023-10-20 我们 US11291645 没有 2003-10-20 2023-10-20 我们 US11433091 没有 2007-01-08 2027-01-08 我们 US11478502 没有 2007-01-08 2027-01-08 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物创建于2013年8月1日05:33 /更新于2022年1月8日03:27