识别

总结

Dolutegravir抗病毒药物剂用于治疗hiv - 1感染结合其他抗逆转录病毒药物。

品牌名称
Dovato、Juluca Tivicay Triumeq
通用名称
Dolutegravir
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB08930
背景

Dolutegravir是hiv - 1 intergrase抑制剂的链转移步骤集成块的病毒基因组进入宿主细胞(INSTI)。1这种药的效果没有同源性在人类宿主细胞赋予它一个很好的耐受性和最小的毒性。11Dolutegravir是由欢悦医疗和食品及药物管理局批准在8月12日,2013年。162017年11月21日,dolutegravir结合rilpivirine,被批准作为第一个完整的治疗方案的一部分,只有两种药物治疗成人hiv - 1 Juluca命名。17

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:419.3788
单一同位素的:419.129277143
化学公式
C20.H19F2N3O5
同义词
  • Dolutegravir
外部id
  • GSK572
  • s - 349572
  • S / GSK1349572

药理学

指示

Dolutegravir表示结合其他抗逆转录病毒药物治疗的患者符合特征的hiv - 1感染的成人或儿童12岁以上,至少有40公斤的重量。7美国食品药品监督管理局联合治疗dolutegravir和批准rilpivirine表示为成人hiv - 1感染的病毒是目前抑制(< 50拷贝/毫升)在一个稳定的方案至少六个月,没有治疗失败和没有已知的历史替换相关抵抗任何两个组件的疗法。17

Dolutegravir也可以结合拉米夫定abacavir治疗成人和儿童的hiv - 1患者体重≥10公斤。19

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

hiv - 1感染的受试者在dolutegravir单一疗法快速和剂量依赖性降低抗病毒活性下降的hiv - 1 RNA拷贝/毫升。抗病毒反应是维持去年剂量后3到4天。3持续响应获得临床试验表明,dolutegravir紧密绑定和离解半衰期长提供高电阻的障碍。15联合治疗(ripivirine和dolutegravir)提出了相同的病毒抑制发现在之前的三种药物治疗没有整合酶的链转移抑制剂突变或rilpivirine阻力。18

的作用机制

Dolutegravir是hiv - 1抗病毒剂。绑定到它能抑制HIV整合酶的活性部位和阻止链转移步骤逆转录病毒DNA整合在宿主细胞。链转移步骤是必不可少的在抑制艾滋病毒复制周期和结果的病毒活动。Dolutegravir意味着EC50值为0.5 (0.21 ng / mL)到2.1 nM (0.85 ng / mL)外周血单核细胞(PBMCs)和MT-4细胞。4

目标 行动 生物
一个整合酶
抑制剂
人类免疫缺陷病毒1
吸收

当50毫克dolutegravir每天一次口服接种hiv - 1感染的成年人,AUC, Cmax, h Cmin是53.6微克/毫升,3.67微克/毫升,分别和1.11微克/毫升。观察血浆浓度峰值post-dose 2到3小时。大约5天内达到稳定状态(平均累积比率AUC, Cmax, C24h从1.2到1.5不等。当50毫克每天一次给儿科患者(12 < 18岁和≥40公斤)Cmax, AUC, C24 3.49微克/毫升,46个微克。h /毫升,分别为0.90微克/毫升。1

的体积分布

dolutegravir 50毫克剂量的管理提供了一个明显的体积分布的17.4 l . dolutegravir浓度CSF中值为18 ng / mL后2周的治疗。1

蛋白结合

Dolutegravir高度蛋白结合的人血浆蛋白比例达到98.9%的服用剂量。1

新陈代谢

Dolutegravir高度通过三个主要代谢途径和形式没有长寿的代谢物。定义的第一个途径是glucuronidation UGT1A1,第二个途径通过碳氧化CYP3A4和第三个途径是什么似乎是一个连续的氧化脱氟作用,谷胱甘肽共轭。的主要代谢物中发现血浆是醚葡糖苷酸形式(M2)及其化学性质破坏其结合金属离子的能力,因此,它是不活跃的。12

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

当一个单剂量口服dolutegravir,几乎所有完整的剂量是恢复53%的比例尿液中排泄的粪便和31%不变。肾脏消除恢复剂量由醚葡糖苷酸dolutegravir(18.9%)、苄基的碳的氧化形成的代谢物(3.0%)、水解N-dealkylation产品(3.6%)和改变药物(< 1%)。12

半衰期

dolutegravir的半衰期是14个小时。1

间隙

dultegravir明显清除率是1.0 L / h。标签

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

出生数据进行监测研究结果已确定的风险增加神经管缺陷时当dolutegravir管理观念。神经管缺陷关闭相关的发生从概念到前6周的妊娠,胚胎暴露于dolutegravir从概念的首次妊娠6周的潜在风险。

建议青少年和成年人的生育潜力,包括那些积极尝试怀孕,神经管缺陷的潜在风险使用TIVICAY TIVICAY PD。评估的风险和益处TIVICAY TIVICAY PD和与病人讨论确定一个替代治疗时应考虑概念通过怀孕的前三个月或在妊娠前三个月如果怀孕被证实。其评估应考虑因素,如切换到另一种抗逆转录病毒疗法的可行性,耐受性,维持病毒抑制的能力,和hiv - 1的传播风险的婴儿神经管缺陷的风险与子宫dolutegravir暴露胎儿发育的重要时期(见警告和注意事项(5.3))。

有足够的人力数据使用孕期dolutegravir明确评估药物相关出生缺陷和流产的风险。后台主要出生缺陷的风险表示人口是未知的。在美国一般人群,估计背景的重大出生缺陷和流产率临床上公认的怀孕是2%到4%和15%到20%,分别。

在动物繁殖研究中,没有观察到不良发展结果的证据与dolutegravir系统性风险(AUC)小于(兔子)和大约27次(老鼠)暴露在人类人类最大推荐剂量(MRHD) TIVICAY(参见数据)。

尚无特定的治疗过量TIVICAY或TIVICAY PD。如果发生过量,这个病人应该监控,和标准支持性治疗应用的要求。dolutegravir高度与血浆蛋白,它不太可能将大大被透析。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 UGT1A1 * 28或UGT1A 7/7 不可用 额外的助教启动子 效果直接研究 可怜的药物代谢。 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 UGT1A1 * 6 不可用 G > 效果直接研究 这种多态性的存在UGT1A1与减少dolutegravir代谢有关。 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 UGT1A1 * 37 不可用 TA对插入 效果直接研究 这种多态性的存在UGT1A1与减少dolutegravir代谢有关。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abemaciclib Abemaciclib可能减少Dolutegravir的排泄率导致更高的血清水平。
Abrocitinib 的血清浓度Dolutegravir时可以增加与Abrocitinib相结合。
Acamprosate 的排泄Acamprosate结合Dolutegravir时可以减少。
无环鸟苷 阿昔洛韦的排泄时可以减少与Dolutegravir相结合。
Adagrasib 的血清浓度Dolutegravir时可以增加与Adagrasib相结合。
阿德福伟 的排泄阿德福伟时可以减少与Dolutegravir相结合。
腺嘌呤 的新陈代谢时可以减少Dolutegravir结合腺嘌呤。
腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Dolutegravir结合使用。
Afatinib Afatinib可能减少Dolutegravir的排泄率导致更高的血清水平。
Alectinib Alectinib可能减少Dolutegravir的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免多价离子。阳离子应该分开dolutegravir政府前2小时和6小时后阳离子管理。阳离子可以管理dolutegravir如果与食物。
  • 避免圣约翰草。
  • 有或没有食物。食物,尤其是高脂肪食物,会增加AUC, dolutegravir Cmax,达峰时间。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Dolutegravir钠 1 q1v9v5wyq 1051375-19-9 UGWJRRXTMKRYNK-VSLILLSYSA-M
产品图片
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Dolutegravir 平板电脑,暂停 10毫克/ 1 口服 Mylan实验室有限公司 2020-11-19 不适用 美国国旗
Tivicay 平板电脑,涂膜 50毫克 口服 七世V医疗Bv 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Tivicay 平板电脑,涂膜 10毫克 口服 七世V医疗Bv 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Tivicay 平板电脑,涂膜 50毫克/ 1 口服 补救重新打包 2016-07-13 2018-10-11 美国国旗
Tivicay 平板电脑 10毫克 口服 欢悦医疗城市 2017-06-20 不适用 加拿大的国旗
Tivicay 平板电脑,涂膜 50毫克/ 1 口服 RedPharm药物公司。 2013-08-13 不适用 美国国旗
Tivicay 平板电脑,涂膜 25毫克/ 1 口服 欢悦医疗保健公司 2016-06-09 不适用 美国国旗
Tivicay 平板电脑,涂膜 25毫克 口服 七世V医疗Bv 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Tivicay 平板电脑,涂膜 50毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2018-10-06 不适用 美国国旗
Tivicay 平板电脑,暂停 5毫克 口服 欢悦医疗城市 2022-01-31 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ACRIPTEGA Dolutegravir(50毫克)+拉米夫定(300毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克) 平板电脑,涂 口服 บริษัทซายฟาร์มาจำกัดจำกัด 2019-12-27 不适用 泰国的国旗
Dovato Dolutegravir钠(50毫克)+拉米夫定(300毫克) 平板电脑,涂膜 口服 七世V医疗帐面价值 2022-06-10 不适用 欧盟旗帜
Dovato Dolutegravir钠(50毫克)+拉米夫定(300毫克) 平板电脑,涂膜 口服 七世V医疗帐面价值 2022-06-10 不适用 欧盟旗帜
Dovato Dolutegravir钠(50毫克)+拉米夫定(300毫克) 平板电脑 口服 欢悦医疗城市 2019-09-09 不适用 加拿大的国旗
Dovato Dolutegravir钠(50毫克/ 1)+拉米夫定(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 欢悦医疗保健公司 2019-04-08 不适用 美国国旗
Juluca Dolutegravir钠(50毫克)+Rilpivirine盐酸盐(25毫克) 平板电脑 口服 欢悦医疗城市 2018-06-04 不适用 加拿大的国旗
Juluca Dolutegravir钠(50毫克)+Rilpivirine盐酸盐(25毫克) 平板电脑,涂膜 口服 七世V医疗帐面价值 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Juluca Dolutegravir钠(50毫克/ 1)+Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 欢悦医疗保健公司 2017-11-21 不适用 美国国旗
JULUCA Dolutegravir(50毫克)+Rilpivirine(25毫克) 平板电脑,涂 口服 บริษัทแกล็กโซสมิทไคล์น(ประเทศไทย)จำกัด 2019-12-27 不适用 泰国的国旗
Juluca Dolutegravir钠(50毫克)+Rilpivirine盐酸盐(25毫克) 平板电脑,涂膜 口服 七世V医疗帐面价值 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
J05AR27——拉米夫定、替诺福韦disoproxil dolutegravir J05AJ03——Dolutegravir J05AR13 -拉米夫定,abacavir dolutegravir J05AR25 -拉米夫定,dolutegravir J05AR21——Dolutegravir和rilpivirine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为pyridinecarboxylic酸和衍生品。这些化合物含有吡啶环轴承羧酸组或者导数。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
吡啶和衍生品
子课
Pyridinecarboxylic酸和衍生品
直接父
Pyridinecarboxylic酸和衍生品
选择父母
2-heteroaryl甲酰胺/氟苯/Hydroxypyridines/1,3-oxazinanes/芳基氟化物/Vinylogous酰胺/Vinylogous酸/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺
显示9更
1,3-oxazinane/2-heteroaryl甲酰胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物/环酮
显示22日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物,元羧酸酰胺、有机heterotricyclic化合物(CHEBI: 76010)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
  • 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII
DKO1W9H7M1
化学文摘号
1051375-16-6
InChI关键
RHWKPHLQXYSBKR-BMIGLBTASA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H19F2N3O5 c1-10-4-5-30-15-9-24-8-13(17(26) 18(27) 16(24) 20(29) 25(10) 15) 19(28) 23-7-11-2-3-12(21) 6日至14日(11)22 / h2-3, 6、8、10、15日27 H, 4 - 5, 7, 9 h2、h3, (28) H, 23日/ t10 - 15 + / m1 / s1
国际命名
(7 r, 3 s) - n - [(2, 4-difluorophenyl)甲基]11-hydroxy-7-methyl-9 12-dioxo-4-oxa-1, 8-diazatricyclo [8.4.0.0 ^ {3 8}] tetradeca-10, 13-diene-13-carboxamide
微笑
[H] [C@] 12 cn3c = C (C (= O) NCC4 = CC = C (F) C = C4F) C (= O) C (O) = C3C (= O) N1 C@H (C) CCO2

引用

一般引用
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  2. 楞次JC, Rockstroh JK: S / GSK1349572,一个新的整合酶抑制剂治疗艾滋病毒:承诺和挑战。4月专家当今Investig药物。2011;20 (4):537 - 48。doi: 10.1517 / 13543784.2011.562189。Epub 2011年3月8日。(文章]
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  10. 博伊德马,多诺万B:抗逆转录病毒疗法:dolutegravir集帆(ING)。柳叶刀》。2013年8月24日,382 (9893):664 - 6。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (13) 61456 - 7。Epub 2013 7月3。(文章]
  11. 陶氏DE Bartlett JA: Dolutegravir,第二代整合酶的链转移抑制剂(INSTIs)治疗艾滋病。感染说其他。2014;12月3 (2):83 - 102。doi: 10.1007 / s40121 - 014 - 0029 - 7。Epub 2014年6月24日。(文章]
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  14. 亚当斯杰,绿色BN, Kashuba广告:HIV整合酶抑制剂的药理。当今艾滋病。2012年9月,7 (5):390 - 400。doi: 10.1097 / COH.0b013e328356e91c。(文章]
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  17. FDA的新闻和事件链接]
  18. 强生公司新闻:詹森宣布美国FDA批准的唯一的完整的单片,双重药物疗法,JULUCA®(Dolutegravir和Rilpivirine),治疗hiv - 1感染(链接]
  19. FDA批准的药物产品:Triumeq / Triumeq PD (abacavir dolutegravir,拉米夫定)口服(链接]
  20. FDA批准的药物产品:TIVICAY (dolutegravir)平板电脑,用于口腔或口头悬架(链接]
  21. FDA批准的药物产品:JULUCA (dolutegravir和rilpivirine平板电脑),口服使用(链接]
  22. FDA批准的药物产品:DOVATO (dolutegravir和拉米夫定)平板电脑,用于口腔(链接]
KEGG药物
D10066
PubChem化合物
54726191
PubChem物质
175427161
ChemSpider
25051637
BindingDB
50062551
RxNav
1433868
ChEBI
76010年
ChEMBL
CHEMBL1229211
ZINC000058581064
网页
PA166114961
PDBe配体
DLU
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Dolutegravir
PDB项
3 s3m/3 s3n/3 s3o/6 rwn/6 u8q/6 vdk
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 积极不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 4
4 积极不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
4 积极不招聘 治疗 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
4 完成 基础科学 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 卫生服务研究 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 其他 感染人类免疫缺陷病毒(HIV) /获得性免疫缺陷综合征(AIDS) 1
4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 8
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,暂停 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 52.6毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 25毫克
平板电脑 口服 50毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 25毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 50毫克/ 1
平板电脑,暂停 口服 5毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,暂停 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 50毫克
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂 口服
设备;平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服 25毫克
平板电脑,涂 口服 50毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US9242986 没有 2016-01-26 2029-10-08 美国国旗
US5905082 是的 1999-05-18 2016-11-18 美国国旗
US6294540 是的 2001-09-25 2018-11-14 美国国旗
US6417191 是的 2002-07-09 2016-09-28 美国国旗
US7125879 没有 2006-10-24 2022-08-09 美国国旗
US6838464 没有 2005-01-04 2021-02-26 美国国旗
US8080551 没有 2011-12-20 2023-04-11 美国国旗
US8101629 没有 2012-01-24 2022-08-09 美国国旗
US7067522 没有 2006-06-27 2019-12-20 美国国旗
US8129385 没有 2012-03-06 2027-10-05 美国国旗
US10426780 没有 2019-10-01 2031-01-24 美国国旗
US11234985 没有 2011-01-24 2031-01-24 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 190 - 193ºC 化学物质
水溶度 微溶 FDA的标签
logP 2.2 化学物质
pKa 8.2 化学物质
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0922毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.98 ALOGPS
logP 1.1 Chemaxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.1 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.51 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 99.182 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 102.77米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 403 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q7ZJM1
Uniprot名字
整合酶
分子量
32226.645哒
引用
  1. 兔子,史密斯SJ, Metifiot M, Jaxa-Chamiec,英国移民Y,休斯SH, Cherepanov P:第二代整合酶的结构和功能分析链转移抑制剂dolutegravir (S / GSK1349572)。摩尔杂志。2011年10月,80 (4):565 - 72。doi: 10.1124 / mol.111.073189。Epub 2011年6月30日。(文章]
  2. Waki K, Sugawara Y:影响感染艾滋病毒的整合酶抑制剂移植接受者:raltegravir和dolutegravir葛兰素史克(S / 1349572)。Biosci趋势。2011;5 (5):189 - 91。(文章]
  3. 安德伍德先生,约翰·巴,佐藤,马丁·约Deeks SG,藤原T:对hiv - 1整合酶抑制剂dolutegravir变异的活动隔绝raltegravir-treated成年人。J Acquir免疫Defic Syndr。2012年11月1日,61 (3):297 - 301。doi: 10.1097 / QAI.0b013e31826bfd02。(文章]
  4. Dooley KE,塞尔P,宝蓝J, Purdy E,陈年代,歌曲我,胡椒,翻转,Piscitelli年代,Flexner C:安全,耐受性,和HIV整合酶抑制剂的药物动力学dolutegravir每天摄入两次日常与利福平或利福:健康受试者中第一阶段的研究结果。J Acquir免疫Defic Syndr。2013年1月1;62 (1):21-7。doi: 10.1097 / QAI.0b013e318276cda9。(文章]
  5. 科特雷尔ML,哈季奇T, Kashuba广告:临床药代动力学、药效学和药物相互作用的整合酶抑制剂dolutegravir。Pharmacokinet。2013年11月,52 (11):981 - 94。doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0093 - 2。(文章]
  6. 利特克Rathbun RC,洛克哈特SM,米勒MM, MD: Dolutegravir,第二代hiv - 1整合酶抑制剂治疗感染。安Pharmacother。2014年3月,48 (3):395 - 403。doi: 10.1177 / 1060028013513558。Epub 2013年11月19日。(文章]

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:TIVICAY (dolutegravir)平板电脑,用于口腔或口头悬架(链接]
蛋白质组
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……

组件:
引用
  1. FDA批准的药物产品:TIVICAY (dolutegravir)平板电脑,用于口腔或口头悬架(链接]
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字
UGT1A3
Uniprot ID
P35503
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
分子量
60337.835哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:TIVICAY (dolutegravir)平板电脑,用于口腔或口头悬架(链接]
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:TIVICAY (dolutegravir)平板电脑,用于口腔或口头悬架(链接]

航空公司

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 头饰T, Gouget H,可•福尔兰正V,贝克尔PH值,Taburet, Lambotte O, Barrail-Tran答:Dolutegravir和Bictegravir血浆蛋白结合的特点:药理研究保护区的第一种方法。Antimicrob代理Chemother。2020年10月20日,64 (11)。pii: AAC.00895-20。doi: 10.1128 / AAC.00895-20。打印2020 10月20。(文章]
蛋白质组
生物
人类
药理作用
没有
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……

组件:
引用
  1. 头饰T, Gouget H,可•福尔兰正V,贝克尔PH值,Taburet, Lambotte O, Barrail-Tran答:Dolutegravir和Bictegravir血浆蛋白结合的特点:药理研究保护区的第一种方法。Antimicrob代理Chemother。2020年10月20日,64 (11)。pii: AAC.00895-20。doi: 10.1128 / AAC.00895-20。打印2020 10月20。(文章]

转运蛋白

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
季铵组跨膜转运体活动
特定的功能
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字
SLC22A2
Uniprot ID
O15244
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员2
分子量
62579.99哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 亚当斯杰,绿色BN, Kashuba广告:HIV整合酶抑制剂的药理。当今艾滋病。2012年9月,7 (5):390 - 400。doi: 10.1097 / COH.0b013e328356e91c。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
单价阳离子:质子转运体活动
特定的功能
四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……
基因名字
SLC47A1
Uniprot ID
Q96FL8
Uniprot名字
多种药物和毒素挤压蛋白质1
分子量
61921.585哒

药物在2013年11月11日21:17 /更新在3月5日2023 01:29