Obinutuzumab

识别

总结

Obinutuzumab是一种抗肿瘤CD20抗体，用于治疗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病联合氯霉素。

品牌名称

Gazyva

通用名称

Obinutuzumab

beplay体育安全吗药物库登录号

DB08935

背景

Obinutuzumab是一种人源化单克隆抗体，用于与氯霉素联合治疗未治疗的慢性淋巴细胞白血病。它于2013年11月获得FDA批准，并以品牌名称Gazyva上市。有致命的乙型肝炎病毒(HBV)活化和致命的进行性多灶性白质脑病(PML)的黑框警告。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质化学式: C₆₅₁₂H₁₀₀₆₀N₁₇₁₂O₂₀₂₀年代₄₄
平均体重: 146100.0哒

序列

不可用

同义词

Afutuzumab
Obinutuzumab

外部id

ga - 101

药理学

指示

Obinutuzumab与氯霉素联合治疗未治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Obinutuzumab在消耗b细胞、抗肿瘤活性和肿瘤消退方面比利妥昔单抗更有效。

作用机制

与典型的I型CD20抗体利妥昔单抗相比，obinutuzumab与II型CD20抗体结合。这使得obinutuzumab比经典的CD20抗体具有更高的抗体依赖性细胞毒性诱导和更高的直接细胞毒性作用。

目标	行动	生物
一个b淋巴细胞抗原CD20	抗体监管机构	人类

吸收

Obinutuzumab是静脉注射的，所以它的吸收是100%。

配送量

Obinutuzumab的分布体积约为3.8 L。beplayapp

蛋白结合

Obinutuzumab不与血浆蛋白结合。

新陈代谢

Obinutuzumab不经肝脏代谢。

淘汰路线

未指出obinutuzumab的消除途径(FDA标签)。

半衰期

obinutuzumab的半衰期为28.4天。

间隙

obinutuzumab的清除率为0.09L/day。

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

obinutuzumab观察到的最严重的毒性是乙型肝炎病毒(HBV)活化和进行性多灶性白质脑病(PML)。所有抗cd20抗体均可引起HBV再激活，并可导致肝衰竭、暴发性肝炎和死亡。PML是JC病毒感染的结果，也可能是致命的。其他常见但不太严重的不良反应包括输注反应(预先用糖皮质激素、对乙酰氨基酚和抗组胺来预防)、中性粒细胞减少症、血小板减少症和肿瘤溶解综合征(TLS)(对患者，特别是淋巴细胞计数高和/或肿瘤负担高的患者，预先用抗高尿酸药和水合治疗)。也建议在obinutuzumab治疗前或治疗期间不要接种活病毒疫苗。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abaloparatide	当Abaloparatide联合Obinutuzumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abatacept	当Abatacept联合Obinutuzumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	当Abciximab联合Obinutuzumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可能增加Obinutuzumab的降压活性。
苊香豆醇	Acenocoumarol联合Obinutuzumab可增加出血和出血的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸联合Obinutuzumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当Adalimumab与Obinutuzumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当7型腺病毒活疫苗与Obinutuzumab联合使用时，感染的风险或严重程度可增加。
Aducanumab	当Obinutuzumab联合Aducanumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aldesleukin	当Aldesleukin联合Obinutuzumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

避免紫锥菊。紫锥菊在接受治疗性免疫抑制剂的患者中应该谨慎使用。在伴随使用期间监测免疫抑制剂的疗效降低。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Gazyva	解决方案	25 mg / mL	静脉注射	霍夫曼拉罗氏	2014-11-28	不适用
Gazyva	注射，溶液，浓缩	1000毫克/ 40毫升	静脉注射	基因泰克公司。	2013-11-01	不适用
Gazyvaro	注射，溶液，浓缩	1000毫克	静脉注射	罗氏注册有限公司	2020-12-16	不适用

类别

ATC代码

Obinutuzumab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: O43472U9X8
化学文摘号: 949142-50-1

参考文献

合成参考

Robak T: GA-101，第三代人源化和糖工程抗cd20单抗，用于治疗b细胞淋巴恶性肿瘤。药物研究。2009年6月;10(6):588-96。

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D09321
PubChem物质: 347910388
RxNav: 974779
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Obinutuzumab

FDA的标签

下载 (484 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	晚期滤泡性淋巴瘤	1
3.	主动不招聘	治疗	b细胞慢性淋巴细胞白血病	1
3.	主动不招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病	4
3.	主动不招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤	3.
3.	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病	4
3.	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤,小细胞	1
3.	完成	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)	2
3.	招聘	治疗	儿童肾病综合征	1
3.	招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病	4
3.	招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射
注入,解决方案	静脉注射	1000毫克/ 40毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	1000毫克/ 40毫升
解决方案	静脉注射	25 mg / mL
解决方案	静脉注射	1000毫克
注射，溶液，浓缩	注射用药物的	1000毫克
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	静脉注射	1000毫克/ 40毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	1000毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射;注射用药物的	1000毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	水溶性	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.b淋巴细胞抗原CD20

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

监管机构

通用函数: Mhc ii类蛋白复合物结合
特定的功能: 该蛋白可能参与调节b细胞的活化和增殖。
基因名字: MS4A1
Uniprot ID: P11836
Uniprot名字: b淋巴细胞抗原CD20
分子量: 33076.99哒

参考文献

Robak T: GA-101，第三代人源化和糖工程抗cd20单抗，用于治疗b细胞淋巴恶性肿瘤。药物研究。2009年6月;10(6):588-96。(文章］
Schnaiter A, Stilgenbauer S:难治性慢性淋巴细胞白血病——新的治疗策略。Oncotarget。2010 11月;1(7):472-82。doi: 10.18632 / oncotarget.101103。(文章］
Kyriakidis I, Vasileiou E, Rossig C, Roilides E, Groll AH, Tragiannidis A:用靶向细胞表面抗原的疗法治疗儿童血液系统恶性肿瘤中的侵袭性真菌疾病:单克隆抗体，免疫检查点抑制剂和CAR - t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日;7(3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。(文章］

药物创建于2014年1月5日20:42 /更新于2022年6月3日07:24