识别
- 总结
-
Iopamidol是一个诊断显像剂用于血管造影在整个心血管系统。
- 品牌名称
-
Isovue 200, Isovue 250, 300年Isovue Isovue 370年Isovue-M Isovue-M 200
- 通用名称
- Iopamidol
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08947
- 背景
-
Iopamidol是与非离子造影剂由Bracco low-osmolar属性。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:777.0853
单一同位素的:776.854094955 - 化学公式
- C17H22我3N3O8
- 同义词
-
- Iopamidol
- Iopamidolum
- 外部id
-
- B 15 000
- 13396平方
- 13396平方
- 平方- 13396
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Aldesleukin 过敏反应的风险Iopamidol结合Aldesleukin时增加。 二甲双胍 不利影响的风险或严重性可以增加当Iopamidol结合二甲双胍。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Gastromiro (Bracco)/Iopamiro (Bracco)/Iopamiron(拜耳)/Jopamiro (Bracco)/“光之轮”Moiopamin(制药)/Oypalomin(富士Yakuhin)/Solutrast (Bracco)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Iopamidol注入USP 解决方案 76% 血管内 Hospira医疗城市 不适用 不适用 加拿大 Iopamidol注入USP 解决方案 61% 血管内 Hospira医疗城市 不适用 不适用 加拿大 Isovue 解决方案 612毫克/毫升 血管内 药剂师商店批发公司。 2011-07-01 2011-08-31 我们 128年Isovue Inj 26% 液体 26% 静脉注射 施贵宝公司诊断,百时美施贵宝公司的加拿大公司。 1988-12-31 1998-07-30 加拿大 Isovue 128注 液体 26% 静脉注射 Bracco成像S.P.A. 1998-01-08 2000-07-20 加拿大 Isovue 200 注入,解决方案 408毫克/毫升 血管内 BIPSO GmbH是一家 1985-12-31 不适用 我们 Isovue 200 注入,解决方案 408毫克/毫升 血管内 Bracco诊断公司 1985-12-31 不适用 我们 200年Isovue Inj 41% 液体 41% 静脉注射 施贵宝公司诊断,百时美施贵宝公司的加拿大公司。 1985-12-31 1998-07-30 加拿大 Isovue 200注 解决方案 41% 血管内;蛛网膜下腔 Bracco成像S.P.A. 1998-01-08 不适用 加拿大 Isovue 250 注入,解决方案 510毫克/毫升 血管内 BIPSO GmbH是一家 1994-10-12 不适用 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 PMS-iopamidol 液体 200毫克/毫升 静脉注射;蛛网膜下腔 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大 PMS-iopamidol 液体 370毫克/毫升 静脉注射 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大 PMS-iopamidol 液体 300毫克/毫升 静脉注射 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 PAMIRAY 370 ENJ.SOL。100毫升。 Iopamidol(0.755克/毫升) 解决方案 静脉注射 BİEMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 PAMIRAY 370 ENJ.SOL。50毫升。 Iopamidol(0.755克/毫升) 解决方案 静脉注射 BİEMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- V08AB04——Iopamidol
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为碘苯。这些是芳香族化合物包含一个或多个附加到苯碘原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Halobenzenes
- 直接父
- 碘代苯
- 选择父母
- 芳基碘化/二级醇/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸/主要醇/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organoiodides/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 酒精/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/碘代苯/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 有机碘化合物,benzenedicarboxamide,又能CHEBI: 31711)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- JR13W81H44
- 化学文摘号
- 60166-93-0
- InChI关键
- XQZXYNRDCRIARQ-LURJTMIESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H22I3N3O8 c1-6(28) 15(29) 23-14-12(19) 9(16(30) 21-7(2-24) 3-25) 11(18) 10(13(14) 20) 17(31)结束前(4-26)5-27 / h6-8 24-28H, 2-5H2, 1 h3 (H, 21岁,30)(31)H, 22日(29)H, 23日/ t6 - / mo / s1
- 国际命名
-
3-dihydroxypropan-2-yl N1, N3-bis (1) 5 - [(2 s) 2-hydroxypropanamido] 2, 4, 6-triiodobenzene-1 3-dicarboxamide
- 微笑
-
C [C@H] (O) C (= O) NC1 = C (I) C (C (= O)数控(CO)有限公司)= C (I) C (C (= O)数控(CO)有限公司)= C1I
引用
- 一般引用
-
- 田外汇,徐B,林YL,胡锦涛CY,张泰,高纽约:光降解动力学的iopamidol紫外线辐照和增强的碘化顺序氧化过程中消毒副产物的形成。水研究》2014年7月1;58:198 - 208。doi: 10.1016 / j.watres.2014.03.069。Epub 2014 4月5。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01797
- PubChem化合物
- 65492年
- PubChem物质
- 310264913
- ChemSpider
- 58940年
- 5966年
- ChEBI
- 31711年
- ChEMBL
- CHEMBL1200932
- 锌
- ZINC000003830947
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Iopamidol
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 诊断 经皮冠状动脉介入治疗(PCI) 1 4 完成 不可用 CIN 1 4 完成 不可用 药品安全 1 4 完成 不可用 第四对比剂量 1 4 完成 不可用 肾脏疾病 1 4 完成 不可用 病人的舒适和安全 1 4 完成 诊断 冠状动脉狭窄 2 4 完成 诊断 周围动脉闭塞性疾病(PAOD) 2 4 完成 诊断 对比感应肾病的预防 1 4 完成 诊断 肺栓塞 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 口服;直肠 61.2% 解决方案 口服 解决方案 动脉内的;静脉注射 370毫克 解决方案 静脉注射 370毫克 解决方案 动脉内的;静脉注射 612.4毫克 解决方案 动脉内的;关节内的;鞘内;静脉注射 300毫克 解决方案 血管内 61% 解决方案 血管内 76% 注入,解决方案 注入,解决方案 静脉注射 200毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 300毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 150毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 200毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 300毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 370毫克/毫升 解决方案 300毫克/毫升 解决方案 鞘内;血管内 61.24克/ 100毫升 注射 静脉注射;其他 6.12克/ 10毫升 解决方案 370毫克/毫升 解决方案 鞘内;血管内 75.53克/ 100毫升 注射 静脉注射;其他 7.55克/ 10毫升 解决方案 注射用药物的 408.3毫克 解决方案 静脉注射 612.4毫克 解决方案 注射用药物的 755.3毫克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 61.2% 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 75.5% 注入,解决方案 注射用药物的 408毫克/毫升 解决方案 血管内 612毫克/毫升 液体 静脉注射 26% 注入,解决方案 血管内 408毫克/毫升 液体 静脉注射 41% 解决方案 血管内;蛛网膜下腔 41% 注入,解决方案 血管内 510毫克/毫升 注入,解决方案 血管内 612毫克/毫升 液体 静脉注射 61% 液体 血管内 61% 注入,解决方案 血管内 755毫克/毫升 液体 静脉注射 76% 液体 血管内 76% 注入,解决方案 囊内的 612毫克/毫升 注入,解决方案 囊内的 408毫克/毫升 解决方案 囊内的 408毫克/毫升 解决方案 囊内的 612毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 注射 注射用药物的 解决方案 注射用药物的 解决方案 静脉注射 0.612克/毫升 解决方案 静脉注射 0.755克/毫升 液体 静脉注射 300毫克/毫升 液体 静脉注射 370毫克/毫升 液体 静脉注射;蛛网膜下腔 200毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 612毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 694毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 755毫克/毫升 注入,解决方案 150毫克/毫升 注入,解决方案 300毫克/毫升 注入,解决方案 370毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.79毫克/毫升 ALOGPS logP -2.3 ALOGPS logP -0.74 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa最强(酸性) 11 Chemaxon pKa最强(基本) -2.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 8 Chemaxon 氢供体数 8 Chemaxon 极地表面面积 188.452 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 139.66米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 54.783 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在2014年5月27日16:50 /更新在3月14日,2023 01:34