肌醇烟酸酯

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总结

肌醇烟酸酯血管舒张和烟酸在膳食补充剂的来源。

通用名称

肌醇烟酸酯

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB08949

背景

肌醇烟酸酯,也被称为肌醇烟酸酯/烟酸酯或“也没有水冲式烟酸”,是一种烟酸酯和血管舒张。用于食品补充剂的烟酸(维生素B3), 1 g的水解(1.23更易)肌醇烟酸酯产量0.91 g肌醇烟酸和0.22 g。烟酸存在于不同形式包括烟酸、烟酰胺和其他衍生品如肌醇烟酸酯。它与冲洗其他血管舒张药相比,减少了被分解成代谢物和肌醇以较慢的速度。烟酸在许多重要的代谢过程中扮演着重要的角色,被用作降脂剂。肌醇烟酸酯在欧洲规定Hexopal名义作为治疗严重的间歇性跛行症状和雷诺氏现象。

类型

小分子

组

批准,撤销

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重量

平均:810.732
单一同位素的:810.19217043

化学公式

C₄₂H_30.N₆O₁₂

同义词

• hexanicotol
• 肌醇烟酸酯
• 肌醇niacinate
• 肌醇烟酸酯
• mesoinositol烟酸酯
• 肌醇烟酸酯

外部id

• nsc - 49506
• 赢得9154
• 赢得- 9154

药理学

指示

表示作为膳食补充剂烟酸的来源。一直在调查潜在的有利影响血清脂质。在欧洲,肌醇烟酸酯作为专利药物称为Hexopal表示,这是缓解症状的治疗表示严重的间歇性跛行和雷诺氏现象。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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药效学

肌醇烟酸酯介导血管扩张性,降脂和纤溶对心血管系统的影响。像其他烟酸肌醇烟酸酯是lipid-regulating代理降低血浆甘油三酯的水平,硬化的载脂蛋白B(飞机观测)含有脂蛋白VLDL、低密度脂蛋白、脂蛋白(a),同时增加antiatherogenic apoA-I-containing高密度脂蛋白水平¹⁰。

的作用机制

烟酸肌醇烟酸和其他直接和非竞争性抑制微粒体酶二酰基甘油酰基转移酶2 (DGAT2)负责酯化的脂肪酸甘油三酯,导致甘油三酯肝硬化脂蛋白合成和分泌减少。Inhibitied甘油三酯的合成导致加速细胞内肝apo B退化和VLDL和低密度脂蛋白颗粒的分泌减少⁶。烟酸还能抑制肝beta-chain三磷酸腺苷合成酶的表达抑制移除或吸收HDL-apo -ⅰ。也建议烟酸增加血管内皮细胞氧化还原状态,从而导致氧化应激的抑制作用和血管炎性基因或关键细胞因子参与了动脉粥样硬化。它作为配体在g蛋白耦合的受体(HCAR2 / HM74A) 109和109 b (HCAR3 / HM74)介导烟酸的anti-lipolytic和降脂效果。Niacin-mediated信号GPR109A表达的脂肪细胞和G (i)介导营水平下降导致脂解作用降低,脂肪酸动员、和甘油三酸酯的合成。肌醇烟酸酯的作用GPR109A表达在皮肤上,巨噬细胞会增加前列腺素D2 / E2活动被认为是其他烟酸分子相比不那么重要,因为它涉及到持续释放,导致更少的冲洗⁶。

目标	行动	生物
一个羟基羧酸受体3	受体激动剂	人类
一个羟基羧酸受体2	受体激动剂	人类

吸收

胃肠肌醇烟酸酯的吸收变化很大,平均70%的口服吸收摄入剂量的胃和小肠上部作为完整的形式进入血液循环。烟酸的最大血清水平达到大约6 - 10小时后口服摄入。在低浓度,烟酸和烟酰胺的吸收是由钠ion-dependent易化扩散。在较高的浓度,被动扩散主导与剂量的3到4 g的烟酸几乎完全吸收¹²。

的体积分布

意思是Vd后静脉管理50毫克/公斤的肌醇烟酸酯在大鼠1051±250毫升/公斤²。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肌醇烟酸酯经历由血浆酯酶水解,释放自由烟酸肌醇以持续的方式。这一过程耗时超过48小时,血液中肌醇烟酸酯的酶法水解被发现慢肌醇烟酸酯比第一个酯键的后续联系¹²。连续的肌醇烟酸酯的水解步骤形成一个烟碱酸分子在每个步骤中,最终生产六分子烟酸肌醇一半²。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 肌醇烟酸酯
  • 肌醇pentanicotinate
    • 肌醇tetranicotinate
      • 肌醇烟酸酯
        • 肌醇dinicotinate
          • 肌醇mononicotinate
            • 肌醇

路线的消除

未被吸收的肌醇烟酸酯是在粪便中发现。

半衰期

意味着消除半衰期在健康成年人大约是一个小时²。

间隙

意味着清除率后静脉管理50毫克/公斤的肌醇烟酸酯在大鼠是65.4±19毫升/分钟/公斤²。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

科学是4000毫克。肌醇烟酸酯会造成肌肉疼痛、头痛、发红的脸,恶心、呕吐、水肿、皮疹。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
单硝酸异山梨酯	肌醇烟酸酯会增加单硝酸异山梨酯常活动。
专利蓝	肌醇烟酸酯的治疗效果可以减少使用时结合专利蓝。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

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国际/其他品牌

Hexaniton (Ni-The)/Hexazin(约翰逊)/己菌素(新化学)/Hexopal (Clonmel)/Iexaniton (Ni-The)/Nicoxatin(扶桑制药)

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
冲洗自由与肌醇烟酸	肌醇烟酸酯(125毫克)+烟酸(500毫克)	胶囊	口服	营养食品有限公司	2003-09-02	2006-08-02
肌醇烟酸酯250毫克	肌醇烟酸酯(51毫克)+肌醇烟酸酯(186毫克)	平板电脑	口服	一般营养加拿大公司。	1997-11-27	2009-08-05
肌醇烟酸酯250毫克	肌醇烟酸酯(51毫克)+肌醇烟酸酯(186毫克)	平板电脑	口服	一般营养加拿大公司。	1997-11-27	2009-08-05

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
DermaNIC	肌醇烟酸酯(328毫克/ 1)+乙酰半胱氨酸锌(69.5毫克/ 1)+烟酸铬(0.57毫克/ 1)+甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸(1.5毫克/ 1)+叶酸(500 ug / 1)+羟钴胺素(15 ug / 1)+烟酸(1.5毫克/ 1)+烟酰胺(498毫克/ 1)	平板电脑	口服	Allegis制药、有限责任公司	2014-02-03	2016-12-01
Tricare产前DHA一	肌醇烟酸酯(20毫克/ 1)+抗坏血酸(60毫克/ 1)+生物素(300 ug / 1)+维生素d3(800 iU / 1)+硫酸铜(2毫克/ 1)+维生素b12(100 ug / 1)+Doconexent(215毫克/ 1)+Docusate钠(25毫克/ 1)+富马酸亚铁(27毫克/ 1)+鱼油(500毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(45毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硝酸硫胺(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+一水硫酸锌(10毫克/ 1)	胶囊,明胶涂层	口服	Medecor制药有限责任公司	2012-01-01	不适用
Tricare产前DHA Rx维生素之一	肌醇烟酸酯(20毫克/ 1)+抗坏血酸(60毫克/ 1)+生物素(300 ug / 1)+维生素d3(800 iU / 1)+硫酸铜(2毫克/ 1)+维生素b12(100 ug / 1)+Doconexent(215毫克/ 1)+Docusate钠(25 ug / 1)+富马酸亚铁(27毫克/ 1)+鱼油(500毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+Icosapent(45毫克/ 1)+碘化钾(150 ug / 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硝酸硫胺(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+一水硫酸锌(10毫克/ 1)	胶囊,明胶涂层	口服	Medecor制药有限责任公司	2019-03-15	不适用

类别

ATC代码

C04AC03 -肌醇烟酸酯

• C04AC -烟酸和衍生品
• C04A——外围血管舒张药
• C04——外围血管舒张药
• C -心血管系统

药物类别

• 心血管药物
• 烟酸和衍生品
• 其它营养剂
• 周边血管舒张药
• 吡啶
• 血管舒张剂
• 复合维生素B
• 维生素

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为hexacarboxylic酸和衍生品。这些是羧酸正好包含六个羧基组。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

羧酸和衍生品

子课

Hexacarboxylic酸和衍生品

直接父

Hexacarboxylic酸和衍生品

选择父母

Pyridinecarboxylic酸/Cyclitols和衍生品/Heteroaromatic化合物/羧酸酯类/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羧酸酯/Cyclitol或衍生品/Heteroaromatic化合物/Hexacarboxylic酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

肌醇烟酸酯(CHEBI: 31699)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

A99MK953KZ

化学文摘号

6556-11-2

InChI关键

MFZCIDXOLLEMOO-GYSGTQPESA-N

InChI

InChI = 1 s / C42H30N6O12 c49-37 (25-7-1-13-43-19-25) 55-31-32 (56-38 (50) 26-8-2-14-44-20-26) 34 (58-40 (52) 28-10-4-16-46-22-28) 36 (60-42 (54) 30-12-6-18-48-24-30) 35 (59-41 (53) 29-11-5-17-47-23-29) 33 (31) 57-39 (51) 27-9-3-15-45-21-27 / h1-24 31-36H / t31、32、33、34 + 35 - 36 -

国际命名

3 r (1 r, 2 s, 4 r, 5 s, 6 s) 2, 3, 4, 5, 6-pentakis pyridine-3-carbonyloxy pyridine-3-carboxylate环己酯

微笑

O = C (O [C@H] 1 [C@H] (OC (= O) C2 = CC = CN = C2) [C@@H] (OC (= O) C2 = CC = CN = C2) [C@H] (OC (= O) C2 = CC = CN = C2) [C@H] (OC (= O) C2 = CC = CN = C2) [C@@H] 1摄氏度(= O) C1 = CC = CN = C1) C1 = CC = CN = C1

引用

一般引用

1. Dib詹Dedeyan年代:传说中的肌醇niacinate的好处。J制药健康系统。2004年2月1;61 (3):307 - 8。(文章]
2. 弥尔顿SG,罗宾逊K,马J,魏B, Poon IO,梁D:生物转化和肌醇烟酸酯在大鼠药物动力学。Xenobiotica。2013年9月,43(9):817 - 22所示。doi: 10.3109 / 00498254.2012.762591。Epub 2013年1月24日。(文章]
3. 罐头PL, Furberg CD, Terrin ML,麦戈文我:烟酸的好处在治疗心肌梗死患者血糖状态(从冠状动脉药物项目)。心功能杂志。2005年1月15日,95 (2):254 - 7。(文章]
4. F,卡尔弗莱恩KN:烟碱酸受体——新老药物的机制。柳叶刀》。2004年6月5日,363 (9424):1892 - 4。(文章]
5. Harthon L, Brattsand R:酶法水解pentaerythritoltetranicotinate meso-inositolhexanicotinate在血液和组织中。Arzneimittelforschung。1979; 29 (12): 1859 - 62。(文章]
6. Kamanna VS Kashyap ML:烟酸的作用机制。心功能杂志。2008年4月17日,101 (8):20 b-26b。doi: 10.1016 / j.amjcard.2008.02.029。(文章]
7. Kamanna VS Kashyap ML:烟酸对脂蛋白代谢的作用机制。咕咕叫Atheroscler众议员2000年1月;2 (1):36-46。(文章]
8. Ganji SH, Kamanna VS Kashyap ML:烟酸和胆固醇:心血管疾病的作用(审查)。学生物化学J减轻。2003年6月,14 (6):298 - 305。(文章]
9. 加戈,沙玛,Krishnamoorthy P,加戈J,马尼D, Sharma T, Stefanini G,科斯JB,慕克吉D, Sikorskaya E:烟酸在当前临床实践中的作用:一项系统回顾。地中海J。2017年2月,130 (2):173 - 187。doi: 10.1016 / j.amjmed.2016.07.038。Epub 2016年10月26日。(文章]
10. 朱Ganji SH, Tavintharan年代,D,邢Y, Kamanna VS,卡什ML:烟酸非竞争性抑制DGAT2但不是DGAT1活动HepG2细胞。J脂质研究》2004年10月,45 (10):1835 - 45。Epub 2004年7月16日。(文章]
11. 23。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。,页291)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(ISBN: 978-0-7020-3471-8]
12. 科学的观点肌醇烟酸酯(链接]
13. 维生素和矿物质安全负责营养理事会第3版(2013)(CRN);烟酸:烟酸、烟酰胺、肌醇烟酸酯(链接]

外部链接

KEGG药物

D01813

PubChem化合物

3720年

PubChem物质

347827813

ChemSpider

16736141

RxNav

27604年

ChEBI

31699年

ChEMBL

CHEMBL1094982

锌

ZINC000150338506

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Inositol_nicotinate

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
胶囊	口服
胶囊,明胶涂层	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	不溶性	科学的观点肌醇烟酸酯

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0174毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.49	ALOGPS
logP	3.88	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(基本)	4.02	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	235.142	Chemaxon
可旋转键数	18	Chemaxon
折射性	201.77米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	76.083	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。羟基羧酸受体3

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

g蛋白耦合受体活动

特定的功能

3-OH-octanoid酸受体介导的负反馈调节脂肪细胞的脂解作用,以抵消prolipolytic影响生理或病理条件下增加b…

基因名字

HCAR3

Uniprot ID

P49019

Uniprot名字

羟基羧酸受体3

分子量

44477.93哒

引用

1. Zellner C,普林格被迫CR, Aouizerat,弗罗斯特PH值,郭PY,马洛伊MJ,凯恩JP:变异在人类HM74 (GPR109B)和HM74A (GPR109A)烟酸受体。哼Mutat。2005年1月,25 (1):21。(文章]
2. 智慧,Foord SM,弗雷泽NJ巴恩斯AA, Elshourbagy N, Eilert M, Ignar DM,默多克公关,Steplewski K,绿色,棕色的AJ,杜威·SJ Szekeres PG, Hassall DG,马歇尔FH,威尔逊,派克注:分子识别的高和低亲和力受体烟酸。生物化学杂志。2003年3月14日,278 (11):9869 - 74。Epub 2003年1月9日。(文章]
3. Tunaru年代,煤油J,肖布,Wufka C, Blaukat,菲K, Offermanns S: PUMA-G和HM74受体烟酸及其anti-lipolytic调解的效果。Nat地中海。2003年3月,9 (3):352 - 5。Epub 2003年2月3。(文章]

细节 2。羟基羧酸受体2

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

受体激动剂

通用函数

烟碱酸受体的活动

特定的功能

烟酸作为高亲和力的受体(也称为烟酸)和(D) -beta-hydroxybutyrate介导脂联素分泌增加和减少脂类分解通过G (i)蛋白质…

基因名字

HCAR2

Uniprot ID

Q8TDS4

Uniprot名字

羟基羧酸受体2

分子量

41849.08哒

引用

1. 智慧,Foord SM,弗雷泽NJ巴恩斯AA, Elshourbagy N, Eilert M, Ignar DM,默多克公关,Steplewski K,绿色,棕色的AJ,杜威·SJ Szekeres PG, Hassall DG,马歇尔FH,威尔逊,派克注:分子识别的高和低亲和力受体烟酸。生物化学杂志。2003年3月14日,278 (11):9869 - 74。Epub 2003年1月9日。(文章]
2. Zellner C,普林格被迫CR, Aouizerat,弗罗斯特PH值,郭PY,马洛伊MJ,凯恩JP:变异在人类HM74 (GPR109B)和HM74A (GPR109A)烟酸受体。哼Mutat。2005年1月,25 (1):21。(文章]
3. Tunaru年代,煤油J,肖布,Wufka C, Blaukat,菲K, Offermanns S: PUMA-G和HM74受体烟酸及其anti-lipolytic调解的效果。Nat地中海。2003年3月,9 (3):352 - 5。Epub 2003年2月3。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2014年5月27日18:49 /更新6月5日2023 06:28