导航

Glibornuride

识别

通用名称
Glibornuride
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB08962
背景

Glibornuride sulfonylurea-type抗糖尿病药物。

类型
小分子
组
临床实验的,撤销
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:366.48
单一同位素的:366.161328499
化学公式
C18H26N2O4年代
同义词
  • Glibornurid
  • Glibornurida
  • Glibornuride
  • Glibornuridum
外部id
  • RO 6 - 4563

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 的新陈代谢Glibornuride结合Abatacept时可以增加。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Glibornuride时可以减少。
阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合Glibornuride。
醋丁洛尔 Glibornuride的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
Aceclofenac 的蛋白结合Glibornuride时可以减少与Aceclofenac相结合。
Acemetacin 的蛋白结合Glibornuride时可以减少与Acemetacin相结合。
苊香豆醇 Glibornuride的治疗效果与苊香豆醇结合使用时,可以增加。
乙酰唑胺 Glibornuride的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
Acetohexamide 时可以增加低血糖的风险或严重性Acetohexamide结合Glibornuride。
Acetophenazine Glibornuride的治疗效果与Acetophenazine结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
格路特利(梅达制药)

类别

ATC代码
A10BB04——Glibornuride
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二环monoterpenoids。这些是monoterpenoids包含2环,相互融合。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
Monoterpenoids
直接父
二环monoterpenoids
选择父母
甲苯磺酰基化合物/Benzenesulfonamides/芳香monoterpenoids/Benzenesulfonyl化合物/磺酰脲类药物/Organosulfonic酸和衍生品/Aminosulfonyl化合物/二级醇/有机碳酸和衍生品/环醇类和衍生品
显示4个
基
酒精/Aminosulfonyl化合物/芳香homopolycyclic化合物/芳香monoterpenoid/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/二环monoterpenoid/莰烷monoterpenoid/碳酸衍生物
显示18个更多
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
VP83E7434R
化学文摘号
26944-48-9
InChI关键
RMTYNAPTNBJHQI-LLDVTBCESA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H26N2O4S c1-11-5-7-12(8-6-11) 25(23、24) 20-16(22) 19-14-13-9-10-18(4, 15(14) 21) 17(13日2)3 / h5-8, 13 - 15、21 h, 9-10H2, 1-4H3, (H2, 19、20、22) / t13, 14 + 15 + 18 + / m1 / s1
国际命名
3 - ((1 s, 2 s, 3 r, 4 r) 3-hydroxy-4, 7日7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl] 1 - (4-methylbenzenesulfonyl)尿素
微笑
CC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O)数控(= O) N [C@@H] 1 [C@H] (O) (C@) 2 (C) CC C@H 1 c2 (C) C

引用

合成参考

美国专利3654357。
一般引用
不可用
KEGG药物
D02427
PubChem化合物
12818200
PubChem物质
310264926
ChemSpider
16735831
RxNav
102846年
ChEBI
135545年
ChEMBL
CHEMBL529888
锌
ZINC000002012812
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Glibornuride

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
不可用 完成 不可用 2型糖尿病 3

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 193 - 195 美国专利3654357。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0635毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.09 ALOGPS
logP 2.48 Chemaxon
日志 -3.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.32 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.2 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 95.52 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 94.73米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 38.553 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒

药物在5月30日创建2014十七19 /更新于2021年2月21日18:52