Batroxobin

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识别

通用名称
Batroxobin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09005
背景

Batroxobin defibrinogenating止血剂来自响尾蛇的毒液,具窍蝮蛇属atrox moojeni。除了batroxobin,具窍蝮蛇属的毒液atrox组成10.2%中性碳水化合物。Batroxobin是一种丝氨酸蛋白酶,劈开了16个精氨酸-甘氨酸17债券在纤维蛋白原。的MW batroxobin大约是43000克/ mol-1,它包含231个氨基酸。

Batroxobin由alpha2-macroglobulin灭活,但不是anti-thrombin化合物。Batroxobin还将结合凝血酶和纤维蛋白原的方式不同更高的亲和力。一旦绑定到纤维蛋白,它会导致纤维蛋白吸积(血栓形成)在某种程度上18倍大于凝血酶。

目前使用试验,但试验已经进行了一些临床应用的支持。重组Batroxobin相对负担得起的和可以访问的大规模生产。

类型
生物技术
实验
生物分类
基于蛋白质疗法
血液因素
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Batroxobin
  • Batroxobina
  • Batroxobine
  • Batroxobinum
  • 具窍蝮蛇属atrox激活凝血因子X
外部id
  • DF 521
  • df - 521

药理学

指示

没有批准的适应症。Batroxobin defibrongenating代理已观察到降低纤维蛋白原水平,从而降低血栓风险使用时静脉注射。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

对凝血酶抑制剂,可富血小板血浆凝血而不影响血小板功能。

的作用机制

Batroxobin凝血酶像丝氨酸蛋白酶酶裂解纤维蛋白原。乳沟the16精氨酸-甘氨酸17α链的债券纤维蛋白原血纤维蛋白肽释放,形成纤维蛋白单体,将自发地聚合成血栓。血浆纤维蛋白原的减少纤维蛋白的形成microclots很容易清除的网状内皮系统可以降低血粘度高导致thromboemboli的形成。

此外,据报道,batroxobin诱导纤维蛋白溶解诱导内皮释放组织纤溶酶原激活物(tPA)血管内皮细胞。这种效应可能是剂量依赖。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

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不可用
食物相互作用
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产品

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国际/其他品牌
英航瞿Ting(贝尔达高科Huatal制药、中国)/Batraxobin (Tobishi制药、中国)/Botroclot (Juggat、印度)/Botropase(汉Lim,韩国)/Defibrase (Tobishi制药、日本)/Reptilase/苏勒胡安(Zhaoke制药、中国)/苏凌(康晨制药、中国)

类别

ATC代码
B02BX03——Batroxobin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
47 ryf40ga9
化学文摘号
9039-61-6

引用

一般引用
  1. Mannucci点,玛丽D:(纤溶和defibrinogenation疗法)。Ric实验室。1983;13增刊3:245-55。(文章]
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维基百科
Batroxobin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 未知的状态 治疗 Batroxobin/脑血管静脉窦血栓形成 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

药物在6月17日创建2014二二15 /更新于2021年2月21日18:52