苄氯丙酰胺已经使用超过三十年的知识了解太少,在中枢神经系统的行为。在一项研究用老鼠,苄氯丙酰胺减少纹状体多巴胺和血清素水平和增加水平的多巴胺的主要代谢物(因此多巴胺营业额),同时减少5 -羟色胺的水平的主要代谢物低于检测水平。一个类似的神经递质水平的影响大鼠额叶皮质。据推测,动物的侵略与生物类,如多巴胺和血清素的分泌量,但是确切的作用尚不清楚。²

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

迅速代谢。代谢的主要途径是苯环的氧化产生3-hydroxyphenyl 4-hydroxyphenyl代谢物,和benyl氧化亚甲基产生苯甲酸。3和4羟苯基硫酸代谢物排出广泛gluconuride和轭合物,和苯甲酸排出为甘氨酸共轭(马尿酸)。

路线的消除

只出现在尿液的代谢物。4 - hydroxybeclamide存在于尿液在更大程度上比3 hydroxybeclamide。大约20%的radiolabel在尿液中排出。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加苄氯丙酰胺结合1时,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺与苄氯丙酰胺相结合。
Acetophenazine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Acetophenazine结合苄氯丙酰胺。
Agomelatine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Agomelatine结合苄氯丙酰胺。
Alfentanil	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alfentanil结合苄氯丙酰胺。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与苄氯丙酰胺相结合。
Almotriptan	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Almotriptan结合苄氯丙酰胺。
Alosetron	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alosetron结合苄氯丙酰胺。
阿普唑仑	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿普唑仑与苄氯丙酰胺相结合。
阿尔维林	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿尔维林与苄氯丙酰胺相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Hibicon/Nydrane/Posedrine/Seclar

类别

ATC代码

N03AX30 -苄氯丙酰胺

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为苯类和衍生品代替。这些是芳香族化合物包含一个单环系统组成的苯。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 不可用
直接父: 苯和取代衍生品
选择父母: 二羧酸酰胺/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/烷基氯化物
基: 烷基氯/卤代烷/芳香homomonocyclic化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: F5N0ALI65V
化学文摘号: 501-68-8
InChI关键: JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H12ClNO c11-7-6-10 (13) 12-8-9-4-2-1-3-5-9 / h1-5H 6-8H2, (H、12、13)
国际命名: N-benzyl-3-chloropropanamide
微笑: ClCCC (= O) NCC1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

尼科尔斯,p . J。& iuscombe d . k . (1979)。简单的合成N量(亚甲应承担的14 c)苄检测3量chloropropionamide(苄氯丙酰胺)。标记化合物和放射性药物杂志》上,16 (2),369 - 372。

一般引用

艾哈迈迪M,尼科尔斯PJ,史密斯HJ,斯宾塞PS, Preet-Ryatt女士,Spragg BP:代谢苄氯丙酰胺单剂量口服后在男人:定量研究。J制药药物杂志。1995年10月,47 (10):876 - 8。(文章]
休厄尔Darmani NA, RD,尼科尔斯PJ:急性苄氯丙酰胺对大脑的影响区域单胺的浓度,其代谢产物和放射性配体结合的研究。J制药药物杂志。1991年6月,43 (6):425 - 9。(文章]
Raptis C, D Garcia-Borreguero,韦伯MM,剂量M,布雷默D, Emrich HM:抗惊厥药物添加剂的安定治疗精神分裂症精神病:苄氯丙酰胺的临床研究。Acta Psychiatr Scand。1990年2月,81 (2):162 - 7。(文章]

外部链接

KEGG药物: D07300
PubChem化合物: 10391年
PubChem物质: 347827817
ChemSpider: 9962年
RxNav: 18846年
ChEBI: 134859年
ChEMBL: CHEMBL64195
锌: ZINC000001694184
维基百科: 苄氯丙酰胺

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.436毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.61	ALOGPS
logP	1.69	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.03	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	29.1²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	53.43米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	20.61³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2014年6月20日19:28 /更新在2月21日18:52 2021

苄氯丙酰胺

识别

结构对苄氯丙酰胺(DB09011)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱