卡巴克洛
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识别
- 通用名称
- 卡巴克洛
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09012
- 背景
-
卡巴克洛是一个促进凝血的止血剂,防止失血伤口。这是一个肾上腺素的氧化产品提高microcirculatory基调4。在未来这可能防止过度血液流动在外科手术和治疗痔疮,但研究有效性和副作用的严重程度仍不确定。它不是fda批准但平板电脑或IM / SC注射治疗出血在许多国家。
卡巴克洛一直在追究使用非手术急性无并发症的治疗痔疮的混合物Troxerutin,这种联合治疗疗效和安全耐受性在当地或系统水平1。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,撤回
- 结构
-
- 重量
-
平均:236.231
单一同位素的:236.090940262 - 化学公式
- C10H12N4O3
- 同义词
-
- 3-Hydroxy-1-methyl-5, 6-inodlindionsemicarbazon
- Adchnon
- Adedolon
- Adrenostan
- Carbazochrom
- 卡巴克洛
- Carbazochromum
- Carbazocromo
- 外部id
-
- EINECS 200-717-0
- NSC 73742
药理学
- 指示
-
表示对毛细管和实质出血(创伤,扁桃腺切除术,手术期间),肠道出血,血小板减少性紫癜。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
卡巴克洛anti-bleeding代理,增加血小板聚集和形成血小板塞在血小板表面与α-adrenoreceptors交互5。显示改善当地毛细管结构的血管出血引起的毛细血管的脆弱性。卡巴克洛毛细管稳定器,逆转肺血管研究进展,减少动脉PaO2在实验模型3。
- 的作用机制
-
卡巴克洛与血小板表面α-adrenoreceptors Gq-coupled受体激活导致的PLC IP3 / DAG通路和细胞内钙浓度的增加。高钙离子与钙调蛋白结合并激活Ca2 + / calmodulin-dependent肌球蛋白轻链激酶,允许肌凝蛋白crossbridge球状肌动蛋白结合的肌动蛋白丝和聚合(G-actin)丝状肌动蛋白(f -肌动蛋白)2。随后收缩血小板内皮细胞变化的形状和促进因素,如5 -羟色胺的释放,ADP、血管性血友病、血小板激活因子通过诱导聚合和血小板粘附的血小板5。据报道,卡巴克洛抑制血管研究通过抑制agonist-induced磷酸肌醇水解造成的各种类胰蛋白酶等作用于血管的药物,凝血酶和血管舒缓激肽2。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Adcar AC(安全卫生制药)/Adona(田边)/Adonamin(经营Yakuhin)/肾上腺素红(质量制药)/Adrenoxil(高潮)/Adrome (Landson)/Almetex(生物碱)/Anaroxyl(推理法)/Auzei (Nichi-Iko制药)/Carbajust (Yoshindo)/Chichina(扶桑制药)/Chromazol (Solas)/克罗姆(铁试剂)/Cromin (Infarmasa)/迪卡宁(Bosen生物制药)/Fleboside (Acarpia-P)/Fleboton (Minapharm)/通用电气(Ge)丹(Changfu Jiejing制药)/Hemosin K (Hormona)/Le Ka宁(Pude)/Le芷娜(泰安制药厂)/Luoye(苏州6号)/Na能(双钩起重机)/Odanon(经营Yakuhin)/Ophthalm K (Alfresa制药)/Ranobi(高雅Isei)/Styptochrome (Reddy博士的)/苏Bo Te (Laien制药)/大如果能(潮制药)/Toxivenol (Kleva)/Velchrome (Novell制药)/学易Ting(潍坊制药厂)
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Igatan F 卡巴克洛(2毫克/ 1)+抗坏血酸(156毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(10毫克/ 1) 胶囊 口服 绿洲贸易 2018-11-20 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Igatan F 卡巴克洛(2毫克/ 1)+抗坏血酸(156毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(10毫克/ 1) 胶囊 口服 绿洲贸易 2018-11-20 不适用 我们
类别
- ATC代码
- B02BX02——卡巴克洛
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物称为吲哚类和衍生品。这些都是含有吲哚的有机化合物,这是一个双环戒指系统由六元苯环融合五元氮含量吡咯环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚类和衍生品
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 吲哚类和衍生品
- 选择父母
- 缩氨基脲/N-alkylpyrrolidines/Vinylogous酰胺/三烷基胺/二级醇/有机碳酸和衍生品/环酮/烯胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示两个
- 基
- 酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/环酮/烯胺/碳氢化合物的衍生物/吲哚或衍生品 显示15
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 81年f061rqs4
- 化学文摘号
- 69-81-8
- InChI关键
- XSXCZNVKFKNLPR-SDQBBNPISA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12N4O3 c1-14-4-9 (16) 5-2-6 (12-13-10 (11) 17) 8 (15) 3 - 7 (5) 14 / h2-3, 9日16 h, 4 h2、H3, (H3、11、13、17) / b12-6 -
- 国际命名
-
{((5 z) 3-hydroxy-1-methyl-6-oxo-2, 3, 5, 6-tetrahydro-1H-indol-5-ylidene]氨基}尿素
- 微笑
-
CN1CC (O) C2 = C \ C (= N \数控(N) = O) C = O C = C12
引用
- 一般引用
-
- Squadrito F, Altavilla D, Oliaro Bosso S:双盲、随机临床试验的troxerutin-carbazochrome痔疮患者。欧元牧师地中海Sci杂志》2000年Jan-Apr; 4 (1 - 2): 21。(文章]
- 伊藤有些T, Y,阿基K,奥卡河,Oishi R:卡巴克洛磺酸钠(AC-17)逆转内皮屏障功能障碍通过抑制磷脂酰肌醇水解猪内皮细胞培养。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2003年9月,368 (3):175 - 80。Epub 2003 8月20。(文章]
- 有些T, Goromaru T,阿基K,酒井法子N,伊藤Y, Oishi R:卡巴克洛变弱射线造影剂诱导的大鼠肺功能障碍。欧元J杂志。2002年8月23日,450 (2):203 - 8。(文章]
- Basile M, Gidaro年代,Pacella M, Biffignandi点,Gidaro GS:肠外troxerutin和卡巴克洛组合治疗post-hemorrhoidectomy状态:一项随机、双盲、安慰剂对照,第四阶段学习。咕咕叫地中海Res当今。2001;17 (4):256 - 61。(文章]
- Karaman Ghareeb H r (2015)。6。常用药物:使用,副作用,生物利用度和改进方法(第1版,页210)。Nova科学酒吧公司;英国患儿版。(ISBN: 9781634638289]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01864
- PubChem化合物
- 5360410
- PubChem物质
- 310264970
- ChemSpider
- 4514501
- 2011年
- ChEMBL
- CHEMBL2051960
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 卡巴克洛
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 肌肉内的 平板电脑,涂 口服 胶囊 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.91毫克/毫升 ALOGPS logP -0.47 ALOGPS logP -1.2 Chemaxon 日志 -1.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.64 Chemaxon pKa最强(基本) 1.98 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 108.022 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 62.16米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 23.093 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在2014年6月20日21:49 /更新在2月21日18:52 2021