卡巴克洛

识别

通用名称
卡巴克洛
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09012
背景

卡巴克洛是一个促进凝血的止血剂,防止失血伤口。这是一个肾上腺素的氧化产品提高microcirculatory基调4。在未来这可能防止过度血液流动在外科手术和治疗痔疮,但研究有效性和副作用的严重程度仍不确定。它不是fda批准但平板电脑或IM / SC注射治疗出血在许多国家。

卡巴克洛一直在追究使用非手术急性无并发症的治疗痔疮的混合物Troxerutin,这种联合治疗疗效和安全耐受性在当地或系统水平1

类型
小分子
实验,撤回
结构
重量
平均:236.231
单一同位素的:236.090940262
化学公式
C10H12N4O3
同义词
  • 3-Hydroxy-1-methyl-5, 6-inodlindionsemicarbazon
  • Adchnon
  • Adedolon
  • Adrenostan
  • Carbazochrom
  • 卡巴克洛
  • Carbazochromum
  • Carbazocromo
外部id
  • EINECS 200-717-0
  • NSC 73742

药理学

指示

表示对毛细管和实质出血(创伤,扁桃腺切除术,手术期间),肠道出血,血小板减少性紫癜。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

卡巴克洛anti-bleeding代理,增加血小板聚集和形成血小板塞在血小板表面与α-adrenoreceptors交互5。显示改善当地毛细管结构的血管出血引起的毛细血管的脆弱性。卡巴克洛毛细管稳定器,逆转肺血管研究进展,减少动脉PaO2在实验模型3

的作用机制

卡巴克洛与血小板表面α-adrenoreceptors Gq-coupled受体激活导致的PLC IP3 / DAG通路和细胞内钙浓度的增加。高钙离子与钙调蛋白结合并激活Ca2 + / calmodulin-dependent肌球蛋白轻链激酶,允许肌凝蛋白crossbridge球状肌动蛋白结合的肌动蛋白丝和聚合(G-actin)丝状肌动蛋白(f -肌动蛋白)2。随后收缩血小板内皮细胞变化的形状和促进因素,如5 -羟色胺的释放,ADP、血管性血友病、血小板激活因子通过诱导聚合和血小板粘附的血小板5。据报道,卡巴克洛抑制血管研究通过抑制agonist-induced磷酸肌醇水解造成的各种类胰蛋白酶等作用于血管的药物,凝血酶和血管舒缓激肽2

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
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国际/其他品牌
Adcar AC(安全卫生制药)/Adona(田边)/Adonamin(经营Yakuhin)/肾上腺素红(质量制药)/Adrenoxil(高潮)/Adrome (Landson)/Almetex(生物碱)/Anaroxyl(推理法)/Auzei (Nichi-Iko制药)/Carbajust (Yoshindo)/Chichina(扶桑制药)/Chromazol (Solas)/克罗姆(铁试剂)/Cromin (Infarmasa)/迪卡宁(Bosen生物制药)/Fleboside (Acarpia-P)/Fleboton (Minapharm)/通用电气(Ge)丹(Changfu Jiejing制药)/Hemosin K (Hormona)/Le Ka宁(Pude)/Le芷娜(泰安制药厂)/Luoye(苏州6号)/Na能(双钩起重机)/Odanon(经营Yakuhin)/Ophthalm K (Alfresa制药)/Ranobi(高雅Isei)/Styptochrome (Reddy博士的)/苏Bo Te (Laien制药)/大如果能(潮制药)/Toxivenol (Kleva)/Velchrome (Novell制药)/学易Ting(潍坊制药厂)
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Igatan F 卡巴克洛(2毫克/ 1)+抗坏血酸(156毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(10毫克/ 1) 胶囊 口服 绿洲贸易 2018-11-20 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Igatan F 卡巴克洛(2毫克/ 1)+抗坏血酸(156毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(10毫克/ 1) 胶囊 口服 绿洲贸易 2018-11-20 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
B02BX02——卡巴克洛
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为吲哚类和衍生品。这些都是含有吲哚的有机化合物,这是一个双环戒指系统由六元苯环融合五元氮含量吡咯环。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
吲哚类和衍生品
子课
不可用
直接父
吲哚类和衍生品
选择父母
缩氨基脲/N-alkylpyrrolidines/Vinylogous酰胺/三烷基胺/二级醇/有机碳酸和衍生品/环酮/烯胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示两个
酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物//Azacycle/碳酸衍生物/羰基/环酮/烯胺/碳氢化合物的衍生物/吲哚或衍生品
显示15
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
81年f061rqs4
化学文摘号
69-81-8
InChI关键
XSXCZNVKFKNLPR-SDQBBNPISA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H12N4O3 c1-14-4-9 (16) 5-2-6 (12-13-10 (11) 17) 8 (15) 3 - 7 (5) 14 / h2-3, 9日16 h, 4 h2、H3, (H3、11、13、17) / b12-6 -
国际命名
{((5 z) 3-hydroxy-1-methyl-6-oxo-2, 3, 5, 6-tetrahydro-1H-indol-5-ylidene]氨基}尿素
微笑
CN1CC (O) C2 = C \ C (= N \数控(N) = O) C = O C = C12

引用

一般引用
  1. Squadrito F, Altavilla D, Oliaro Bosso S:双盲、随机临床试验的troxerutin-carbazochrome痔疮患者。欧元牧师地中海Sci杂志》2000年Jan-Apr; 4 (1 - 2): 21。(文章]
  2. 伊藤有些T, Y,阿基K,奥卡河,Oishi R:卡巴克洛磺酸钠(AC-17)逆转内皮屏障功能障碍通过抑制磷脂酰肌醇水解猪内皮细胞培养。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2003年9月,368 (3):175 - 80。Epub 2003 8月20。(文章]
  3. 有些T, Goromaru T,阿基K,酒井法子N,伊藤Y, Oishi R:卡巴克洛变弱射线造影剂诱导的大鼠肺功能障碍。欧元J杂志。2002年8月23日,450 (2):203 - 8。(文章]
  4. Basile M, Gidaro年代,Pacella M, Biffignandi点,Gidaro GS:肠外troxerutin和卡巴克洛组合治疗post-hemorrhoidectomy状态:一项随机、双盲、安慰剂对照,第四阶段学习。咕咕叫地中海Res当今。2001;17 (4):256 - 61。(文章]
  5. Karaman Ghareeb H r (2015)。6。常用药物:使用,副作用,生物利用度和改进方法(第1版,页210)。Nova科学酒吧公司;英国患儿版。(ISBN: 9781634638289]
KEGG药物
D01864
PubChem化合物
5360410
PubChem物质
310264970
ChemSpider
4514501
RxNav
2011年
ChEMBL
CHEMBL2051960
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
卡巴克洛
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 肌肉内的
平板电脑,涂 口服
胶囊 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 2.91毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.47 ALOGPS
logP -1.2 Chemaxon
日志 -1.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.64 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.98 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 108.022 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 62.16米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 23.093 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2014年6月20日21:49 /更新在2月21日18:52 2021