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Befunolol

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通用名称
Befunolol
beplay体育安全吗药物库登录号
DB09013
背景

Befunolol是Kakenyaku Kakko于1983年推出的一种β受体阻滞剂。它目前处于实验阶段，正在测试用于开角型青光眼的治疗。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:291.347
单一同位素的:291.14705816
化学公式
C16H21没有4
同义词
  • Befunolol
  • Befunololum

药理学

指示

用于开角型青光眼的治疗。PMID: 12480285。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
Uβ -1肾上腺素能受体 不可用 人类
U-2肾上腺素能受体 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Clobazam Befunolol与Clobazam合用可提高血药浓度。
氯氮平 苯呋洛尔与氯氮平合用可提高血药浓度。
Dronedarone Befunolol与Dronedarone合用可降低代谢。
酞 贝福洛尔与艾司西酞普兰合用可提高血药浓度。
Estetrol 当贝富洛尔与雌二醇联合使用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。
Fexinidazole 当贝福洛尔联合非昔硝唑时，不良反应的风险或严重程度可增加。
氟西汀 比福洛尔与氟西汀合用可提高血药浓度。
Formoterol 苯呋洛尔可增加福莫特罗的拟交感神经活性。
Givosiran Befunolol与Givosiran合用可提高血药浓度。
氟哌啶醇 苯呋洛尔与氟哌啶醇合用可提高血药浓度。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

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我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Befunolol盐酸盐 B03Z2VY37I 39543-79-8 TVVTWOGRPVJKDJ-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
本托斯(Kakenyaku Kakko)/Bentox/Glauconex

类别

ATC代码
Befunolol
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为苯并呋喃的有机化合物。这是一种含有苯环和呋喃的有机化合物。呋喃是一种五元芳香族环，有四个碳原子和一个氧原子。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
香豆酮
子课
不可用
直接父
香豆酮
选择父母
芳基烷基酮/烷基芳醚/苯环型的/Heteroaromatic化合物/呋喃/二级醇/1, 2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物/二烃基胺/Organopnictogen化合物
展示2更多
基
1, 2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/芳香族杂多环化合物/芳基烷基酮/芳基酮/苯环型的/香豆酮/醚
显示14个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
418546 mt3a
化学文摘号
39552-01-7
InChI关键
ZPQPDBIHYCBNIG-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H21NO4 c1-10(2) 17-8-13(19) 17-8-13(11(3) 18)(12) 14节/ h4-7、10、13、17、19 h, 8-9H2 1-3H3
国际命名
1 - (7 - {2-hydroxy-3 - ((propan-2-yl)氨基)丙氧基}1-benzofuran-2-yl) ethan-1-one
微笑
CC (C) NCC (O) COC1 = CC = CC2 = C1OC (= C2) C = O (C)

参考文献

一般引用
  1. Reichl S, Muller-Goymann CC:使用猪有机型角膜结构进行含盐酸贝福洛尔配方的渗透研究。国际医药杂志。2003年1月2日;250(1):191-201。［文章］
KEGG药物
D07496
PubChem化合物
2309
PubChem物质
310264971
ChemSpider
2219
ChEBI
135212
ChEMBL
CHEMBL153984
维基百科
Befunolol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
溶液/滴 眼科
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US3853923 没有 1971-05-13 1991-05-13 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 115 伊藤，K, Mashiko, I.，木村，K .和中西，T.;美国专利3853923;12月10.1974;分配给Kakenyaku Kakko株式会社
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.108毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.71 ALOGPS
logP 1.23 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.92 Chemaxon
pKa(最强基础) 9.57 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 71.72 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 79.5米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 32.013. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.β -1肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体信号蛋白活性
特定的功能
肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…
基因名字
ADRB1
Uniprot ID
P08588
Uniprot名字
β -1肾上腺素能受体
分子量
51322.1哒
参考文献
  1. Yamada Y, Takayanagi R, Tsuchiya K, Ito K, Ohtani H, Sawada Y, Iga T:评估眼部β -肾上腺素能受体拮抗剂引起的全身不良反应。中华药理学杂志2001 6;17(3):235-48。［文章］
细节 2.-2肾上腺素能受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…
基因名字
ADRB2
Uniprot ID
P07550
Uniprot名字
-2肾上腺素能受体
分子量
46458.32哒
参考文献
  1. Yamada Y, Takayanagi R, Tsuchiya K, Ito K, Ohtani H, Sawada Y, Iga T:评估眼部β -肾上腺素能受体拮抗剂引起的全身不良反应。中华药理学杂志2001 6;17(3):235-48。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物消耗法用于评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。《mettab Pharmacokinet》2016 Dec;31(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。Epub 2016年9月2日。［文章］
  2. Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［文章］
  3. Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。专家意见药物甲基毒理学。2006 12月;2(6):981-1007。Doi: 10.1517/17425255.2.6.981。［文章］

药物创建于2014年6月20日23:23 /更新于2022年1月2日12:00