识别
- 总结
-
Bisacodyl是一种刺激性泻药用于暂时缓解偶尔便秘和清洗结肠的成人准备结肠镜检查。
- 品牌名称
-
Alophen新配方2008年1月,Bi-peglyte Bisac-evac,卡特的小药丸,Dulcolax,舰队矿物油,Gavilyte-H Bisacodyl
- 通用名称
- Bisacodyl
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09020
- 背景
-
Bisacodyl二苯基甲烷衍生物,是一种常用的在柜台刺激性泻药偶尔便秘。5,9bisacodyl和picosulfate相同的代谢活性代谢物双(p-hydroxyphenyl) -pyridyl-2-methane (BHPM)。4,5,6
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:361.3906
单一同位素的:361.131408101 - 化学公式
- C22H19没有4
- 同义词
-
- Bisacodilo
- Bisacodyl
- Bisacodyle
- Bisacodylum
- 苯酚,4,4’- (2-pyridinylmethylene) bis,乙酰乙酸盐(酯)
- 外部id
-
- 96年拉
- LA96a
药理学
- 指示
-
偶尔Bisacodyl表示来缓解便秘和不规则性。9
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
病人应该被建议关于腹痛、恶心、呕吐、或改变肠功能持续超过2周。9它有一个广泛的治疗指数,因为患者可以采取5 - 15毫克口服。9应当建议病人服用bisacodyl之前服用的药物,如果他们已经出现腹痛、恶心、呕吐、或改变肠功能持续超过2周。9病人也应该建议停止服用药物,如果他们经历直肠出血或没有排便12小时。9
- 的作用机制
-
Bisacodyl脱去乙酰基的活性双(p-hydroxyphenyl) -pyridyl-2-methane (BHPM)的肠道脱乙酰酶。4,5,6BHPM能刺激副交感神经在结肠内直接增加能动性和分泌物。5
Bisacodyl刺激腺苷酸环化酶,增加环腺苷酸,氯化导致主动运输和碳酸氢盐的细胞。5钠离子、钾离子和水被动离开电池;而钠离子和氯离子是无法被吸收的。5
水也被从细胞的腔的一侧运输到水通道蛋白3的脉管系统。7Bisacodyl减少的水通道蛋白3的表达,防止水进入血管,可能导致增加水在结肠。7
结肠Bisacodyl直接刺激交感神经,刺激纵向收缩平滑肌但不是环形平滑肌。3,5
目标 行动 生物 UAquaporin-3 消极的调制器人类 U钠/钾运输atp酶亚基 抑制剂人类 - 吸收
-
口服剂型的bisacodyl生物利用率只有16%。2,310毫克肠溶口服片达到C马克斯26 T ng / mL马克斯8小时,而10毫克口服溶液达到C马克斯237 ng / mL的T马克斯1.7小时。1010毫克栓剂达到C马克斯0 - 64 ng / mL。10
在哺乳期妇女,10毫克口服bisacodyl达到C马克斯20.5 -195 ng / mL, T马克斯后3 - 4个小时,几何平均数AUC单一剂量的471 h * ng / mL。6多剂后,几何平均数AUC减少到311 h * ng / mL。6
- 的体积分布
-
数据的体积分布bisacodyl不是现成的。然而,的体积分布的活性代谢物,BHPM,哺乳期妇女一剂后181 L和289 L在稳定状态。6
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
Bisacodyl脱去乙酰基的活性双(p-hydroxyphenyl) -pyridyl-2-methane (BHPM)的肠道脱乙酰酶。4,5,6少量的BHPM从胃肠道吸收,消除之前,glucuronidated。6
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
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多数的bisacodyl消除粪便。bisacodyl剂量的13.8 - -17.0%是消除活性代谢物BHPM尿液中。6
- 半衰期
-
数据的半衰期bisacodyl不是现成的。活性代谢物的半衰期,BHPM,哺乳期妇女为7.3 h后一个10毫克口服剂量和10.0 h,多个剂量。6
- 间隙
-
数据的间隙bisacodyl不是现成的。表面等离子体间隙的活性代谢物,BHPM,哺乳期妇女在一个10毫克口服剂量是272毫升/分钟,经过多次剂量是412毫升/分钟。6
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
患者经历bisacodyl过量可能出现更严重的腹泻和电解质失衡。1患者应该接受症状和支持措施。
口服LD50老鼠是4320毫克/公斤,和老鼠是17500毫克/公斤。10
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Bisacodyl相结合。 Aclidinium Bisacodyl的治疗效果与Aclidinium结合使用时可以减少。 Alfentanil Bisacodyl的治疗效果与Alfentanil结合使用时可以减少。 Alloin 不利影响的风险或严重性Bisacodyl结合Alloin时可以增加。 Almasilate Bisacodyl的治疗效果与Almasilate结合使用时可以减少。 铝 的治疗效果时可以减少Bisacodyl与铝结合使用。 磷酸铝 的治疗效果时可以减少Bisacodyl与磷酸铝结合使用。 氢氧化铝 Bisacodyl可以减少使用时的治疗效果与氢氧化铝。 金刚烷胺 的治疗效果时可以减少Bisacodyl与金刚烷胺结合使用。 阿米洛利 不利影响的风险或严重性阿米洛利结合Bisacodyl时可以增加。 - 食物相互作用
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- 避免牛奶和乳制品。至少需要1小时之前或之后抗酸药和牛奶。
- 抗酸药分开。至少需要1小时之前或之后抗酸药和牛奶。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 活跃的半个
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的名字 类 UNII 中科院 InChI关键 Deacetylbisacodyl 未知的 R09078E41Y 603-41-8 LJROKJGQSPMTKB-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- Bisalax (Actavis)/Bolax (Unifarma)/靴子缓解便秘(靴)/Derderance(安全卫生制药)/Dulco-Lax(勃林格殷格翰集团)/Dulcolaxo(勃林格殷格翰集团)/舰队泻药(百特)/Florisan(勃林格殷格翰集团)/Laxitab (Ranbaxy)/可靠的温和的泻药平板电脑(Teva)/Spirolax/Verecolene蔡玫(葛兰素史克)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Bisacodyl 平板电脑 5毫克/ 1 口服 补救重新打包 2010-08-04 2012-07-01 我们 神奇的子弹泻药栓剂 栓剂 10毫克 直肠 Smordins药房有限公司 不适用 不适用 加拿大 Soflax Micro-enema交货 灌肠;悬架 2毫克/毫升 直肠 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大 - 在柜台的产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ag-bisacodyl EC 平板电脑 5毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Alophen 平板电脑,涂 5毫克/ 1 口服 露玛品牌,公司 1907-04-15 不适用 我们 Alophen平板电脑 平板电脑,延迟释放 5毫克/选项卡 口服 露玛实验室有限公司 1998-08-31 2009-07-31 加拿大 Amb-bisacodyl 栓剂 10毫克 直肠 Ambicare制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Apo-bisacodyl 平板电脑,延迟释放 5毫克 口服 Apotex公司 1982-12-31 不适用 加拿大 Apo-bisacodyl一口10毫克 栓剂 10毫克/吃晚饭 直肠 Apotex公司 1988-12-31 不适用 加拿大 APO-BISACODYL平板5毫克 平板电脑,涂 5毫克 口服 PHARMAFORTE新加坡私人有限公司 1988-12-28 不适用 新加坡 Avedana温和的泻药 栓剂 10毫克/ 1 直肠 您公司 2017-09-17 不适用 我们 BEACOLUX平板5毫克肠衣 平板电脑,延迟释放 5毫克 口服 DUOPHARMA制造业(BANGI SDN BHD . 2020-09-08 不适用 马来西亚 Becolax平板电脑 平板电脑,延迟释放 5毫克 口服 Viva制药公司。 不适用 不适用 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 BEKUNIS 3毫克/ 5毫克KAPLI平板电脑,30 ADET Bisacodyl(3毫克)+番泻叶甙(5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 Bekunis糖果 Bisacodyl(5毫克)+番泻叶(60毫克)+番泻叶(20毫克)+番泻叶(25毫克) 平板电脑 口服 Roha Arzneimittel Gmbh是一家 1974-12-31 2009-07-02 加拿大 Bi-peglyte Bisacodyl(5毫克/选项卡)+聚乙二醇(59.55克/袋)+氯化钾(0.76克/袋)+碳酸氢钠(1.69克/袋)+氯化钠(1.46克/袋)+硫酸钠(5.74克/袋) 设备;粉,解决方案;平板电脑,延迟释放 口服 Pendopharm Pharmascience公司分工 2010-06-06 不适用 加拿大 Bicholate莱拉 Bisacodyl(5毫克)+芦荟叶(12毫克)+Frangula purshiana树皮(30毫克)+牛磺胆酸盐钠(60毫克) 平板电脑 口服 Sabex公司 1998-10-28 2009-11-24 加拿大 CHINTA-LAX Bisacodyl(5毫克)+Docusate钠(15毫克) 平板电脑 口服 WELLMEX SDN有限公司 2020-09-08 2020-12-18 马来西亚 Dulcolax Bisacodyl(5毫克/ 1)+ Bisacodyl(10毫克/ 1) 工具包 口服;直肠 勃林格殷格翰集团 2003-04-01 2014-08-31 我们 Dulcolax Bisacodyl(5毫克/ 1)+ Bisacodyl(10毫克/ 1) 工具包 口服;直肠 勃林格殷格翰集团 2003-04-01 2014-08-31 我们 Dyrax-Q选项卡 Bisacodyl(5毫克/ 161毫克)+Docusate钠(16.75毫克/ 161毫克) 平板电脑 口服 Cho-A Pharm.Co有限公司 2019-10-25 不适用 我们 GaviLyte-H和Bisacodyl Bisacodyl(5毫克/ 1)+聚乙二醇(210克/ 2 l)+氯化钾2 (0.74 g / l)+碳酸氢钠2 (2.86 g / l)+氯化钠2 (5.6 g / l) 工具包 口服 卢平制药有限公司 2015-04-21 不适用 我们 Gentlax年代 Bisacodyl(5毫克)+Docusate钠(50毫克) 平板电脑 口服 普渡大学制药 2004-10-12 2011-08-04 加拿大 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Bisacodyl Bisacodyl(5毫克/ 1) 平板电脑 口服 补救重新打包 2010-08-04 2012-07-01 我们 Bisacodyl Bisacodyl(5毫克/ 1) 平板电脑 口服 卡地纳健康 2011-06-02 2011-10-31 我们 Bisacodyl Bisacodyl(10毫克/ 1) 栓剂 直肠 医生总保健公司。 2003-09-04 2013-01-15 我们 卡式肺囊虫肺炎100装备 Bisacodyl(5毫克/ 1)+柠檬酸镁29.6 (1.745 g / ml)+盐酸胃复安(10毫克/ 1)+凡士林油(0.76 g / 1 g)+聚乙二醇(17克/ 17 g) 工具包 口服 Asclemed美国公司。 2014-01-02 不适用 我们
类别
- ATC代码
- A06AB52——Bisacodyl组合 A06AB02——Bisacodyl A06AG02——Bisacodyl
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 二苯基甲烷
- 直接父
- 二苯基甲烷
- 选择父母
- 苯酚酯/含苯氧基的化合物/吡啶和衍生品/二元羧酸酸和衍生品/Heteroaromatic化合物/羧酸酯类/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 显示两个
- 基
- 芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生品/二苯基甲烷/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物 显示9更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 10 x0709y6i
- 化学文摘号
- 603-50-9
- InChI关键
- KHOITXIGCFIULA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H19NO4 / c1-15(24) 26-19-10-6-17(7-11-19) 22日(21-5-3-4-14-23-21)26-19-10-6-17 (13-9-18)27-16 (2)25 / h3-14 22 h, 1-2H3
- 国际命名
-
4 - {[4 - (acetyloxy)苯基](pyridin-2-yl)甲基}苯乙酸
- 微笑
-
CC (= O) OC1 = CC = C (C = C1) C (C1 = CC = C (OC (C) = O) C = C1) C1 = CC = CC = N1
引用
- 合成参考
-
美国专利2764590。
- 一般引用
-
- 奖赏K,宫崎骏C, Kadoya R,主角T, Jitsufuchi N, N Ikeda:泻药中毒:bisacodyl及其代谢物的毒性分析尿液、血清和粪便。J肛门Toxicol。1998 Jul-Aug; 22 (4): 274 - 8。(文章]
- 罗斯W, Beschke K:[药物动力学和bisacodyl的通便作用后政府各种剂型)。Arzneimittelforschung。1988年4月,38 (4):570 - 4。(文章]
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- 泽勒杰伊汉克鲁格D, Demir即走,F, Schemann M:双(p-hydroxyphenyl) -pyridyl-2-methane (BHPM)——活性代谢物的泻药bisacodyl和钠picosulfate-enhances收缩性和人类肠体外分泌。Neurogastroenterol Motil。2018年7月,30 (7):e13311。doi: 10.1111 / nmo.13311。Epub 2018年2月14。(文章]
- Lawrensia年代,拉贾:Bisacodyl。(文章]
- 弗里德里希·C, E级,Trommeshauser D, de Kruif年代,van Iersel T,曼德尔K, Gessner U:缺乏活跃的一部分的排泄bisacodyl和钠picosulfate为人类母乳:非盲,与这些相应平行的组织,multiple-dose研究在健康的哺乳期妇女。药物金属底座Pharmacokinet。2011; 26 (5): 458 - 64。doi: 10.2133 / dmpk.dmpk - 11 - rg - 007。Epub 2011年6月21日。(文章]
- Ikarashi N,巴巴K, Ushiki T,今敏R, Mimura,户田拓夫T, Ishii M,落W, Sugiyama凯西:bisacodyl归因于aquaporin-3下降的通便作用的表达式在结肠内PGE2分泌增加引起的巨噬细胞。是杂志Gastrointest肝脏杂志。2011年11月,301 (5):g887 - 95。doi: 10.1152 / ajpgi.00286.2011。Epub 2011年8月25日。(文章]
- 美国专利:US2764590 (链接]
- DailyMed: Bet-R-Prep (Bisacodyl)口服平板电脑链接]
- FDA药理学复习:HalfLytely(聚乙二醇- 3350、氯化钠、碳酸氢钠、氯化钾)口服溶液和Bisacodyl口服平板电脑(链接]
- 外部链接
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 肠道准备治疗 1 4 完成 不可用 结肠镜检查 1 4 完成 诊断 肠道清洗质量 1 4 完成 其他 慢性便秘 1 4 完成 预防 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1 4 完成 预防 胸腹的动脉瘤 1 4 完成 支持性护理 结肠运动指数/便秘 1 4 完成 治疗 清肠 1 4 完成 治疗 清肠的结肠镜检查 1 4 完成 治疗 结肠镜检查 6
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 局部 5毫克/ 1 设备;粉,解决方案;平板电脑,延迟释放 口服 栓剂 直肠 0.01克/ 2 g 平板电脑,延迟释放 口服 5毫克/ 1 平板电脑;平板电脑,延迟释放 口服 5毫克 栓剂 直肠 10毫克/ 1 栓剂 直肠 5.0毫克 平板电脑,延迟释放 口服 5毫克/选项卡 平板电脑 口服 5.0毫克 平板电脑,涂 口服 5毫克 栓剂 直肠 10毫克 栓剂 直肠 5毫克 工具包 口服;直肠 平板电脑,涂 口服 5毫克/ 1 平板电脑,延迟释放;平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂 口服 栓剂 直肠 悬架 直肠 10毫克/ 5毫升 平板电脑,涂膜 口服 5毫克/ 1 栓剂 直肠 0.01克 平板电脑,涂 口服 5.0000毫克 平板电脑 5毫克 平板电脑 口服 药丸 口服 5毫克/ 5毫克 平板电脑 口服 5毫克/ 5毫克 灌肠 直肠 10毫克/ 30毫升 工具包 口服 平板电脑 栓剂 直肠 10毫克/吃晚饭 平板电脑,涂膜 口服 5毫克 平板电脑 口服 平板电脑 口服 5毫克 奶油;设备;粉,解决方案;平板电脑,涂 口服;直肠 栓剂 直肠 10毫克/ 2000毫克 平板电脑,延迟释放 口服 灌肠;悬架 直肠 2毫克/毫升 栓剂 直肠 10毫克/克 平板电脑 口服 5毫克/ 1 胶囊,明胶涂层 口服 5毫克/ 1 平板电脑,延迟释放 口服 25毫克/ 1 平板电脑、糖涂层 口服 5毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 平板电脑、糖涂层 口服 5毫克 平板电脑,涂 口服 10毫克 平板电脑,延迟释放 口服 5毫克 胶囊 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US2764590 没有 1953-03-16 1973-03-16 我们 US7291324 没有 2007-11-06 2022-10-22 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 138年 美国专利2764590。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00127毫克/毫升 ALOGPS logP 4.71 ALOGPS logP 3.61 Chemaxon 日志 -5.5 ALOGPS pKa最强(基本) 4.08 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 65.492 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 100.15米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 38.483 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 03 - e9 - 0619000000 - 408 - a755e5a908f9651a8 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 001 - i - 2900000000 - 44 - bd4ec7df3de8de29aa
目标
![](http://www.xpptea.com/assets/locked/DrugTargets2-682eb846d210ae4bf33ca03febccfb57bb1c61318e699b729e5df4dfab2c5b67.png)
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
消极的调制器
- 通用函数
- 水通道需要促进甘油跨细胞膜渗透率和水运输。充当一个甘油转运蛋白在皮肤和扮演重要的角色在调节SC(角质层)和表皮甘油含量。参与皮肤水合作用、伤口愈合、肿瘤发生。提供肾髓集合管与高渗透水,从而允许水渗透梯度的方向移动。尿素和稍微渗透可能作为水和尿素制尿中退出机制集合管细胞。它可能扮演重要的角色在胃肠道水运和甘油代谢(通过相似)。
- 特定的功能
- 甘油通道活动
- 基因名字
- AQP3
- Uniprot ID
- Q92482
- Uniprot名字
- Aquaporin-3
- 分子量
- 31543.605哒
引用
- Ikarashi N,巴巴K, Ushiki T,今敏R, Mimura,户田拓夫T, Ishii M,落W, Sugiyama凯西:bisacodyl归因于aquaporin-3下降的通便作用的表达式在结肠内PGE2分泌增加引起的巨噬细胞。是杂志Gastrointest肝脏杂志。2011年11月,301 (5):g887 - 95。doi: 10.1152 / ajpgi.00286.2011。Epub 2011年8月25日。(文章]
- Rachmilewitz D, F Karmeli Okon E: bisacodyl对营地和前列腺素E2含量的影响,(Na + K) atp酶、腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶活动的鼠肠。挖说科学。1980年8月,25 (8):602 - 8。doi: 10.1007 / BF01318874。(文章]
- 称J,内尔G, Loeschke凯西:双酚泻药对Na + - K +激活atp酶和环核苷酸含量的老鼠体内结肠粘膜。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1980年9月,313 (3):249 - 55。doi: 10.1007 / BF00505741。(文章]
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 甾类激素绑定
- 特定的功能
- 这是活跃的酶的催化组件,它催化的水解ATP加上钠离子和钾离子的交换在质膜。这一行动创造了th……
组件:
引用
- 称J,内尔G, Loeschke凯西:双酚泻药对Na + - K +激活atp酶和环核苷酸含量的老鼠体内结肠粘膜。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1980年9月,313 (3):249 - 55。doi: 10.1007 / BF00505741。(文章]
药物在2014年6月24日17:03 /更新在08年1月,2023 15:50