太息定

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通用名称

太息定

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09021

背景

太息定与两个主要使用一种药物。它可以用作镇静剂不抑制呼吸系统,而是刺激。它也可以用作抗焦虑药的疗效与利眠宁治疗焦虑神经症。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:249.357
单一同位素的:249.151749616
化学公式: C₁₈H₁₉N

同义词

太息定
-methanamine N-Methyl-9 10-ethanoanthracene-9 (10 h)

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 太息定作为镇静剂和axiolytic代理^2,3。
的作用机制: 的确切机制bezoctamine减少焦虑和产生镇静是未知的。人们已经发现前脑中增加血清素水平可能调解抗焦虑效果类似于5 -羟色胺的选择性再摄取抑制剂¹。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当太息定加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺结合太息定。
Acetophenazine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Acetophenazine结合太息定。
Agomelatine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Agomelatine结合太息定。
Alfentanil	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alfentanil结合太息定。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与太息定相结合。
Almotriptan	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Almotriptan结合太息定。
Alosetron	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alosetron结合太息定。
阿普唑仑	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿普唑仑结合太息定。
阿尔维林	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿尔维林结合太息定。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
太息定盐酸盐	1 c280s920q	10085-81-1	NZPJYSIIKYJREH-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Tacitin(汽巴)

类别

ATC代码

N05BD01——太息定

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为蒽。这些都是有机化合物包含三个线性融合苯环的一个系统。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 蒽
子课: 不可用
直接父: 蒽
选择父母: 萘满/Aralkylamines/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/蒽/Aralkylamine/芳香homopolycyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/二级脂肪胺/仲胺
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 734年mm7y191
化学文摘号: 17243-39-9
InChI关键: GNRXCIONJWKSEA-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H19N c1-19-12-18-11-10-13 (14-6-2-4-8-16 (14) 18) 14-6-2-4-8-16 (15) 18 / h2-9, 13日19 h, 10-12H2 1 h3
国际命名: 甲基({tetracyclo[6.6.2.0²,⁷⁹,比上年¹⁴]hexadeca-2, 4, 6, 9日,11日,13-hexaen-1-yl}甲基)胺
微笑: CNCC12CCC (C3 = CC = CC = C13) C1 = CC = CC = C21

引用

合成参考

美国专利3399201。

一般引用

李普曼W, Pugsley助教:太息定、利眠宁对营业额的影响和在大脑中5 -羟色胺的摄取。Br J杂志。1974年8月,51 (4):571 - 5。(文章]
作者不明:Tacitin nobrium:新药的焦虑。药物牛。1971年11月19日,9 (24):93 - 4。(文章]
古德温NM, Brock-Utne詹,唐宁JW,科尔曼AJ:太息定。初步报告新镇静药物。麻醉。1974年11月29日(6):715 - 20。(文章]

外部链接

KEGG药物: D03089
PubChem化合物: 28425年
PubChem物质: 347827818
ChemSpider: 26444年
ChEBI: 135017年
ChEMBL: CHEMBL2110603
锌: ZINC000001481983
维基百科: 太息定

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US3399201	没有	1966-04-12	1986-04-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	320 - 322	美国专利3399201。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000844毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.16	ALOGPS
logP	3.64	Chemaxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(基本)	10.04	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	12.03²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	89.95米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	29.31³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2014年6月24日20:36 /更新在03年3月,2023 17:48

太息定

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的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱