Vedolizumab

识别

总结

Vedolizumab是一个整合素阻滞剂和抗炎剂用于管理溃疡性结肠炎和克罗恩病成人免疫调制剂临床反应不足。

品牌名称

Entyvio

通用名称

Vedolizumab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09033

背景

Vedolizumab是重组人源化IgG1单克隆抗体针对人类淋巴细胞α4β7整合素,胃肠道炎症的重要中介。用于治疗中度到重度急性溃疡性结肠炎和克罗恩病病人反应不足的,失去了反应,或者是不能容忍的肿瘤坏死因子-α抑制剂(tnf)或其他常规疗法。通过阻断其主要目标,α4β7整合素,vedolizumab减少肠道炎症。Vedolizumab由静脉输液的时间30分钟;第一次剂量后,它再次给出两个和六个星期然后每8周之后。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_6528年H_10072年N_1732年O_2042年年代₄₂
蛋白质平均体重: 146837.0哒

序列

>重链序列QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKGSGYTFTSYWMHWVRQAPGQRLEWIGEIDPSESNTNY NQKFKGRVTLTVDISASTAYMELSSLRSEDTAVYYCARGGYDGWDYAIDYWGQGTLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELAG APSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRD ELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

>轻链序列DVVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLAKSYGNTYLSWYLQKPGQSPQLLIYGISNRF SGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCLQGTHQPYTFGQGTKVEIKRTVAAPSV FIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSL SSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

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同义词

Vedolizumab

外部id

自民党02
LDP-02
LDP02
mln - 0002
MLN-02
MLN0002
MLN02

药理学

指示

Vedolizumab表示成人中度至严重活动性UC患者或CD与反应不足的,失去了反应,或者是不宽容的肿瘤坏死因子(TNF)拦截器或免疫调制剂;或与反应不足的,都不能容忍,或糖皮质激素的依赖。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

临床研究表明,在去除vedolizumab药效学的影响是可逆的抗体:药理活性的细胞被vedolizumab可以部分恢复后24小时内删除,与附近的4天内完全恢复。没有药物的相互作用称为vedolizumab人源化抗体,不会调节细胞因子的生产,这是会影响药物的代谢。

的作用机制

Vedolizumab结合α4β7整合素,胃肠道炎症的一个重要中介表示T和B淋巴细胞的表面。通过选择性地抑制α4β7整合素,vedolizumab天然配体抑制淋巴细胞的粘附,粘膜addressin细胞粘附molecule-1 (MAdCAM-1),从而防止淋巴细胞细胞进入肠道固有层和内脏相关淋巴组织(GALT)。专门抑制这个途径减轻胃肠道炎症没有损害系统性免疫反应。

目标	行动	生物
一个整合素alpha 4	抗体	人类
一个整合素beta-7	抗体	人类

吸收

预期的给药途径是静脉注射,因此没有吸收数据和生物利用度预计为100%。

的体积分布

血清在稳态表观分布容积已经发现适度高于血清体积。因此将局限于体循环,如预期的高分子量的蛋白质。

蛋白结合

Vedolizumab结合专门α4β7整合素但不绑定,或抑制作用,α4β1或αEβ7整合蛋白。抑制的α4β7整合素与natalizumab共享机制,然而仅仅vedolizumab结合α4β7但不是α4β1整合素,不像natalizumab两者结合。因此,natalizumab调节全身免疫系统和与其他副作用如渐进多焦点的脑白质病(PML)。

新陈代谢

新陈代谢的预期结果是小肽和蛋白水解降解个别氨基酸,和受体介导间隙。

路线的消除

肾清除率是可以忽略的vedolizumab是一种高分子量蛋白。

半衰期

Vedolizumab有着悠久的终端消除半衰期336年至362年期间的人力资源。

间隙

Vedolizumab低间隙0.180到0.266毫升/人力资源/公斤。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

长期研究动物没有致癌的潜在风险进行评估,诱变,生育能力或可能的障碍。转氨酶水平升高有或没有胆红素升高发生在病人接受这种药物。渐进多焦点的脑白质病(PML)尚未报道这种药物的使用,然而它发生在病人收到不同的整合素受体拮抗剂,因此被认为是对该产品的风险。使用vedolizumab可能增加感染的风险,和一项研究发现,鼻咽炎发生更频繁vedolizumab比安慰剂乳糜泻患者(王等人,2014)。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性Abatacept结合Vedolizumab时可以增加。
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Vedolizumab时可以增加。
Adalimumab	感染的风险或严重性Adalimumab结合Vedolizumab时可以增加。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Vedolizumab生活。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Vedolizumab结合Aducanumab时可以增加。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Vedolizumab时可以增加。
Alefacept	不利影响的风险或严重性Alefacept结合Vedolizumab时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Vedolizumab时可以增加。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性Vedolizumab结合Alirocumab时可以增加。
同种异体胸腺组织处理	同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Vedolizumab结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Entyvio	注入,解决方案	108毫克	皮下	武田制药/ S	2021-02-10	不适用
Entyvio	注入,解决方案	108毫克	皮下	武田制药/ S	2021-02-10	不适用
Entyvio	解决方案	108毫克/ 0.68毫升	皮下	武田	2020-11-20	不适用
Entyvio	注入,解决方案	108毫克	皮下	武田制药/ S	2021-02-10	不适用
Entyvio	注入,解决方案	108毫克	皮下	武田制药/ S	2021-02-10	不适用
Entyvio	注射,粉的解决方案	300毫克	静脉注射	武田制药/ S	2016-09-08	不适用
Entyvio	粉,为解决方案	300毫克/瓶	静脉注射	武田	2015-04-21	不适用
Entyvio	注入,解决方案	108毫克	皮下	武田制药/ S	2021-02-10	不适用
Entyvio	注入,解决方案	108毫克	皮下	武田制药/ S	2021-02-10	不适用
Entyvio	解决方案	108毫克/ 0.68毫升	皮下	武田	2020-07-08	不适用

类别

ATC代码

L04AA33——Vedolizumab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 9 rv78q2002
化学文摘号: 943609-66-3

引用

一般引用

Ardizzone年代,比安奇普罗G:生物治疗炎症性肠病。药。2005;65 (16):2253 - 86。(文章]
太阳系D,查普曼T,杨会,Wyant T,伊根R, Fedyk ER:绑定特异性和选择性vedolizumab拮抗,一个anti-alpha4beta7整合素治疗炎性肠道疾病的抗体的发展。J Exp其他杂志》2009年9月,330 (3):864 - 75。doi: 10.1124 / jpet.109.153973。Epub 2009 6月9。(文章]
克鲁普卡市N, Baumgart DC:为炎症性肠病,设计生物选择性vedolizumab的角色。药物洗脱支架重击。2014年12月17日;9:147-54。doi: 10.2147 / DDDT.S50348。eCollection 2015。(文章]
王MC,张光年,韩寒W,邵Y,陈M,倪R,王GN,外汇,张YW,徐XD,张YC:棱镜——vedolizumab炎性肠道疾病的疗效和安全性:一项随机对照试验的系统性回顾和荟萃分析。医学(巴尔的摩)。2014年12月,93 (28):e326。doi: 10.1097 / MD.0000000000000326。(文章]

外部链接

KEGG药物: D08083
PubChem物质: 347910392
RxNav: 1538097
ChEMBL: CHEMBL1743087
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Vedolizumab

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	克罗恩病(CD)	1
4	积极不招聘	治疗	克罗恩病(CD)/溃疡性结肠炎	1
4	完成	治疗	克罗恩病(CD)	2
4	完成	治疗	克罗恩病(CD)/溃疡性结肠炎	2
4	完成	治疗	Pouchitis	1
4	完成	治疗	溃疡性结肠炎	2
4	没有招聘	治疗	生物制剂/Mesalazine/自我效能/溃疡性结肠炎	1
4	招聘	预防	克罗恩病(CD)	1
4	招聘	治疗	小肠克罗恩病	1
4	招聘	治疗	克罗恩病(CD)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射	300毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	300毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	300毫克/ 5毫升
注入,解决方案	皮下	108毫克
粉,为解决方案	静脉注射	300毫克/瓶
解决方案	皮下	108毫克/ 0.68毫升
粉	静脉注射	300毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	300毫克/ 1瓶

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US2012151248	没有	2012-05-02	2032-05-02

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
等电点	7.6	欧洲药品局评估报告(过程没有。:欧洲/ H / C / 002782/0000)

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。整合素alpha 4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 整合蛋白alpha 4 / beta 1 (VLA-4)和alpha 4 / beta-7是纤连蛋白受体。他们认识到一个或多个域或者拼接CS-1和CS-5区域内的纤连蛋白。他们是……
基因名字: ITGA4
Uniprot ID: P13612
Uniprot名字: 整合素alpha 4
分子量: 114898.745哒

引用

太阳系D,查普曼T,杨会,Wyant T,伊根R, Fedyk ER:绑定特异性和选择性vedolizumab拮抗,一个anti-alpha4beta7整合素治疗炎性肠道疾病的抗体的发展。J Exp其他杂志》2009年9月,330 (3):864 - 75。doi: 10.1124 / jpet.109.153973。Epub 2009 6月9。(文章]

细节 2。整合素beta-7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

通用函数: 病毒受体的活动
特定的功能: 整合素alpha 4 / beta-7(集合淋巴结patches-specific归巢受体LPAM-1)是一种粘附分子,介导淋巴细胞迁移和自导内脏相关淋巴组织(GALT)。整合素alph……
基因名字: ITGB7
Uniprot ID: P26010
Uniprot名字: 整合素beta-7
分子量: 86902.415哒

引用

太阳系D,查普曼T,杨会,Wyant T,伊根R, Fedyk ER:绑定特异性和选择性vedolizumab拮抗,一个anti-alpha4beta7整合素治疗炎性肠道疾病的抗体的发展。J Exp其他杂志》2009年9月,330 (3):864 - 75。doi: 10.1124 / jpet.109.153973。Epub 2009 6月9。(文章]

药物在2015年2月20日22:30 /更新6月03号,2022 07:24