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识别

总结

Acipimox烟酸衍生品用于Fredrickson IIb型和IV型高脂蛋白血症。

通用名称
Acipimox
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09055
背景

Acipimox是烟酸衍生品作为降血脂药的代理。用于低剂量和副作用可能不那么明显,尽管目前尚不清楚推荐剂量是一样有效的标准剂量的烟酸。Acipimox抑制甘油三酯的生产由肝脏和VLDL的分泌,导致间接增加适度的降低低密度脂蛋白和高密度脂蛋白。长期管理与降低死亡率,但副作用限制了其临床使用。副作用包括冲洗(与前列腺素D2)、心悸、肠胃失调。冲洗可以减少服用阿司匹林以Acipimox前20 - 30分钟。大剂量可引起肝功能障碍,损害葡萄糖耐量和沉淀痛风。

类型
小分子
批准,临床实验
结构
重量
平均:154.125
单一同位素的:154.037842061
化学公式
C6H6N2O3
同义词
  • Acipimox

药理学

指示

用于治疗高脂血症(异常高浓度的任何或所有血液中脂质和脂蛋白)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Acipimox抑制甘油三酯的生产由肝脏和VLDL的分泌,导致间接增加适度的降低低密度脂蛋白和高密度脂蛋白。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Alendronic酸 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿时可以增加Alendronic酸结合Acipimox。
胺碘酮 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当胺碘酮与Acipimox相结合。
两性霉素B 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿时可以增加两性霉素B结合Acipimox。
阿托伐他汀 阿托伐他汀Acipimox可能增加肌病横纹肌溶解的活动。
巴氯芬 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当巴氯芬与Acipimox相结合。
倍他米松 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿倍他米松结合Acipimox时可以增加。
苯扎贝特 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当苯扎贝特与Acipimox相结合。
布美他尼 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当布美他尼与Acipimox相结合。
卡托普利 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当卡托普利与Acipimox相结合。
卡比马唑 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当卡比马唑与Acipimox相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Acipicap (Zydus Cadila)

类别

ATC代码
C10AD06——Acipimox
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为吡嗪羧酸。这些都是杂环化合物含有吡嗪环由一个或多个羧酸基团取代。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
二嗪
子课
吡嗪
直接父
吡嗪羧酸
选择父母
Pyrazinium化合物/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机:既
显示两个
芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羧酸/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物
显示7多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
K9AY9IR2SD
化学文摘号
51037-30-0
InChI关键
DJQOOSBJCLSSEY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C6H6N2O3 c1-4-2-7-5 (6 (9) 10) 3 - 8 (4) 11 / h2-3H 1 h3 (H, 9、10)
国际命名
5-carboxy-2-methylpyrazin-1-ium-1-olate
微笑
CC1 = [N +] ([O -]) C = C (N = C1) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
KEGG药物
D07190
PubChem化合物
5310993
PubChem物质
347827819
ChemSpider
4470534
BindingDB
50208130
RxNav
16817年
ChEBI
94688年
ChEMBL
CHEMBL345714
ZINC000001481960
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Acipimox

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 完成 治疗 1型糖尿病 1
2 完成 治疗 高甘油三酯血症/肥胖、腹部/胰岛素抵抗, 1
2 招收的邀请 治疗 暴食症/饮食失调 1
2 终止 治疗 急性心力衰竭(AHF) 1
2、3 完成 基础科学 综合症,代谢 1
2、3 完成 基础科学 2型糖尿病 1
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
1、2 完成 治疗 2型糖尿病 1
不可用 完成 基础科学 脑部疾病/内分泌系统疾病/垂体机能减退/代谢疾病/葡萄糖代谢紊乱,/垂体疾病/胰岛素抵抗, 1
不可用 完成 基础科学 糖尿病/肥胖 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服
胶囊 口服 250毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 12.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.75 ALOGPS
logP -2.5 Chemaxon
日志 -1.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) -0.1 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.71 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 77.132 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 36.78米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 13.833 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2015年5月11日17:47 /更新在5月27日,2021 02:57