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大麻二酚

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大麻二酚是一个活跃的大麻素作为辅助治疗癫痫的管理与Lennox-Gastaut综合症或Dravet综合症和症状缓解中度到重度的神经性疼痛或其他痛苦的条件,如癌症。

品牌名称
Epidiolex,新药Sativex
通用名称
大麻二酚
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09061
背景

大麻二酚、CBD内至少有85活跃的大麻类之一确定大麻植物。主要phytocannabinoid,占40%的大麻植物的提取,结合各种生理目标体内的神经系统。虽然确切的医学意义目前正在调查中,CBD表明承诺作为治疗和制药药物目标。特别是CBD的镇痛、抗痉挛的,肌肉松弛剂,抗焦虑药、抗精神病药和显示神经,抗炎,抗氧化活性,目前研究使用6,5。CBD内的确切地方医疗实践仍然是当前热议,然而随着证据的发展和立法的变化,以反映其广泛的使用,公众和医疗意见已经明显改变了关于它的用途的医疗条件从焦虑到癫痫。

从药理学角度来看,大麻”(CBD)不同受体剖面解释了其潜在的应用程序对于这样一个各种各样的医疗条件。大麻含有超过400种不同的化合物,其中61被认为是大麻类,一类化合物,身体的行动内源性大麻素受体11。大麻素受体是利用从内部通过人体神经系统,其中包括一组脂质蛋白质,酶和受体参与了许多生理过程。通过其调制的神经递质释放,神经系统调节认知,疼痛感,食欲、记忆、睡眠、免疫功能、情绪以及其他的身体系统。这些影响在很大程度上是介导通过两个蛋白偶联受体家族的成员,大麻素受体1和2 (CB1和CB2)12,8。CB1受体在中央和周围神经系统,与大多数受体局部大脑的海马和杏仁核。生理效应的上下文中有意义使用大麻受体活动海马和杏仁核主要是参与监管的内存,恐惧,和情感。相比之下,CB2受体主要是在书中发现的免疫细胞,淋巴组织,周围神经终端9。

四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)两种类型的大麻类中天然大麻植物的树脂,这两种相互作用的大麻素受体发现全身。尽管THC和CBD最大麻类学习,有许多其他人确认到目前为止包括大麻酚(CBN) cannabigerol (cbre),Cannabidivarin(CBDV),Tetrahydrocannabivarin(THCV)中可以找到的医疗大麻10。虽然CBD和THC药用的,他们有不同的受体活动,功能和生理效应。如果不提供激活的形式(如通过合成形式的THCDronabinol或Nabilone),THC和CBD是通过转换的前兆,tetrahydrocannabinolic acid-A (THCA-A)和cannabidiolic酸(展览业),通过脱羧反应。吸烟,这可通过加热蒸发,或烤干未孕女性大麻花。

大麻的主要精神组件,δ9-tetrahydrocannabinol(Δ9-THC),表明其影响通过薄弱部分激动剂活动Cannabinoid-1 (CB1R)和Cannabinoid-2 (CB2R)受体。这个活动结果等著名的吸食大麻的影响增加食欲,减少疼痛,以及情感和认知过程的变化。THC薄弱的受体激动剂活动相比,CBD已被证明作为负变构调制器的大麻素CB1受体,最丰富的g蛋白偶联受体(GPCR)5。变构调节是通过受体活动的调制功能不同的网站上从受体激动剂或拮抗剂结合位点是临床上重要的直接受体激动剂(如THC)等拟精神病的影响是有限的改变心情,记忆,和焦虑5。

除了著名的活动对CB1和CB2受体,有进一步的证据表明,CBD也激活5-HT1A / 2 / 3羟色胺和TRPV1-2香草酸受体,对抗alpha -肾上腺素能和µ-opioid受体,抑制synaptosomal吸收去甲肾上腺素,多巴胺,5 -羟色胺和γ-氨基丁酸(GABA)和细胞吸收的anandamide作用于线粒体Ca2 +商店,块low-voltage-activated(衣架)钙离子通道,抑制glycine-receptor的刺激活动,抑制脂肪酰胺水解酶活性(FAAH)1,2。

CBD内目前在加拿大与tetrahydrocannbinol 1:1配方(THC)(如制定称为“nabiximols”)作为新药Sativex品牌产品。批准用于辅助治疗症状缓解痉挛状态在成人多发性硬化(MS)患者。新药Sativex也有条件通知书合规(NOC / c)作为辅助治疗神经性疼痛的症状缓解成人罹患多发性硬化症的病人和辅助镇痛治疗中度到重度的疼痛在成年晚期癌症患者18。

2018年4月,美国食品和药物管理局顾问小组一致推荐批准Epidiolex(大麻二酚口服溶液)两种罕见形式的癫痫的治疗——Lennox-Gastaut综合症和Dravet综合症,这是两个最困难类型的癫痫治疗21,19。Epidiolex被授予孤儿药物名称以及快车道FDA批准这些难以治疗的进一步研究条件。值得注意的是,第三阶段的临床试验Epidiolex了临床显著改善Lennox-Gastaut综合症和Dravet综合症20.。2018年6月25日,Epidiolex被FDA批准的第一个CBD-based产品可以在美国市场。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:314.469
单一同位素的:314.224580206
化学公式
C21H30.O2
同义词
  • (−)-trans-2-p-mentha-1 8-dien-3-yl-5-pentylresorcinol
  • (−)-trans-cannabidiol
  • (1或2或5“-methyl-4-pentyl-2”——(prop-1-en-2-yl) 1 ', 2 ', 3 ', 4 ' -tetrahydrobiphenyl-2, 6-diol
  • 大麻二酚
  • 生物多样性公约
  • Δ1 -trans-cannabidiol (2)
外部id
  • gwp - 42003
  • gwp - 42003 p
  • GWP42003
  • GWP42003-P

药理学

指示

结合使用时产品新药Sativex delta-9-tetrahydrocannabinol,大麻二酚是一个标准的营销授权(即。通知合规(NOC))由加拿大卫生部以下适应症:1)作为辅助治疗症状缓解痉挛状态在成人多发性硬化(MS)患者没有充分回应了其他治疗和展示在最初试验的治疗有意义的改进18;

由于需要确认研究来验证临床效益加上承诺性质的临床证据,新药Sativex也被通知符合条件(NOC / c)由加拿大卫生部以下适应症:1)作为辅助治疗神经性疼痛的症状缓解成人罹患多发性硬化症的病人;2)作为辅助镇痛治疗成人晚期癌症患者中度到重度的疼痛在强阿片类药物治疗的最高耐受剂量持续背景的痛苦18。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

尽管THC的确切机理和影响的大小和CBD并不完全理解,CBD已被证明有镇痛,抗痉挛的,肌肉松弛剂,抗焦虑、神经保护、抗氧化,抗精神病的活动。这各种各样的影响可能是由于复杂的药理机制。除了绑定CB1和CB2受体的神经系统,有证据表明,羟色胺和CBD激活5-HT1A TRPV1-2香草酸受体,对抗alpha -肾上腺素能和µ-opioid受体,抑制synaptosomal吸收去甲肾上腺素,多巴胺,5 -羟色胺和gaminobutyric叫花生四烯酸乙醇胺酸和细胞吸收,作用于线粒体Ca2商店,块low-voltage-activated(衣架)Ca2通道,抑制glycine-receptor的刺激活动,抑制脂肪酰胺水解酶活性(FAAH)1,2。

的作用机制

CBD和THC的确切作用机制目前并不完全理解。然而,众所周知,CBD的大麻素受体(CB)作用于神经系统,分布在身体的许多部位,包括周边和中枢神经系统,包括大脑。神经系统调节许多人体的生理反应,包括疼痛、内存、食欲、情绪。更具体地说,可以找到CB1受体在大脑和脊髓疼痛的途径,他们可能影响CBD-induced镇痛和anxiolysis和CB2受体影响免疫细胞,在那里他们可能会影响CBD-induced抗炎过程。

CBD已被证明作为负变构调制器的大麻素CB1受体,最丰富的g蛋白偶联受体(GPCR)5。变构调节受体是通过调制的受体功能不同的网站上的活动从受体激动剂或拮抗剂结合位点。CBD的负变构调节效应和直接受体激动剂治疗重要受限于其拟精神病影响而直接拮抗剂镇静剂的效果是有限的5。

目标 行动 生物
一个大麻素受体1
拮抗剂
调制器
 人类
U大麻素受体2
拮抗剂
 人类
Ug蛋白耦合受体12
反向激动剂
 人类
U甘氨酸受体亚基alpha - 不可用 人类
U甘氨酸受体(alpha - /β)
变构调制器
 人类
U甘氨酸受体亚基alpha 3
电位器
 人类
UN-arachidonyl甘氨酸受体 不可用 人类
U55 g蛋白耦合的受体
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体1
受体激动剂
 人类
U5 -羟色胺受体2
受体激动剂
 人类
U神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 不可用 人类
U三角洲类型阿片受体 不可用 人类
UMu-type阿片受体 不可用 人类
U过氧物酶体proliferator-activated受体γ
激活剂
 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员
激活剂
 人类
U压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 不可用 人类
U压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H 不可用 人类
U压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1
受体激动剂
 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科8 M成员 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员
激活剂
 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科3 V成员
激活剂
 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科4 V成员
激活剂
 人类
U压敏电阻器anion-selective通道蛋白1 不可用 人类
U5 -羟色胺受体3
拮抗剂
 人类
U腺苷A1受体
激活剂
 人类
U前列腺素合成酶1 G / H
抑制剂
 人类
U前列腺素合成酶2 G / H
抑制剂
 人类
U乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,
抑制剂
 人类
U类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
抑制剂
 人类
U3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶
刺激器
 人类
U谷胱甘肽还原酶、线粒体
刺激器
 人类
U谷胱甘肽过氧化物酶1
刺激器
 人类
U吲哚胺2,3-dioxygenase 1
抑制剂
 人类
U细胞色素P450 1 b1
抑制剂
 人类
UNAD (P) H脱氢酶(醌)1
抑制剂
 人类
U过氧化氢酶
抑制剂
 人类
U细胞色素P450 3 a5
抑制剂
 人类
U细胞色素P450 2 d6
抑制剂
 人类
U超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
抑制剂
 人类
U细胞色素P450 1 a2
抑制剂
 人类
U细胞色素P450 3 a7
抑制剂
 人类
UArylalkylamine N-acetyltransferase
抑制剂
 人类
UN-acylethanolamine-hydrolyzing酸酰胺酶
抑制剂
 人类
吸收

下面一个口管理,最大血浆浓度的CBD和THC通常发生在两到四个小时。管理口时,血液中的THC和其他大麻类较低而吸入吸大麻。结果血液中的浓度低于通过吸入相同的剂量,因为吸收慢,再分配到脂肪组织快速和另外一些THC经历肝首先通过新陈代谢11-OH-THC, psycho-active代谢物。

舌下的CBD分量新药Sativex被发现的最高温度1.63人力资源和Cmax 2.50 ng / mL,颊新药Sativex发现时最高温度2.80人力资源和Cmax 3.02 ng / mL。

的体积分布

大麻类分布于整个身体;他们是高度脂溶性和积累在脂肪组织中。从脂肪组织释放大麻类负责终端消除半衰期延长。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

THC和CBD是在肝脏代谢的细胞色素P450同功酶,包括CYP2C9 CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。他们可能存储长达4周的脂肪组织,他们正在慢慢地释放sub-therapeutic水平回通过肾血流和代谢和胆道系统。7-hydroxy-cannabidiol CBD的主要主要代谢物。

路线的消除

消除与初始等离子体bi-exponential半衰期为一到两个小时。终端消除半衰期的24 - 36小时或更长时间的顺序。新药Sativex在尿液和粪便中排出。

半衰期

舌下的CBD分量新药Sativex被发现有一个半衰期(t1/2) 1.44人力资源,而颊新药Sativex被发现有一个半衰期(t1/2) 1.81人力资源。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当大麻二酚加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir 大麻二酚的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢大麻二酚结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与大麻二酚相结合。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与大麻二酚相结合。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与大麻二酚相结合。
醋丁洛尔 的新陈代谢醋丁洛尔时可以减少与大麻二酚相结合。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Aceclofenac时可以增加与大麻二酚相结合。
Acemetacin 高血压的风险或严重性大麻二酚结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以减少苊香豆醇的代谢与大麻二酚相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免过度或慢性饮酒。摄入酒精会增加镇静的风险。
  • 避免葡萄柚产品。柚子可以抑制CYP3A大麻二酚代谢,增加其血清浓度。如果一起使用大麻二酚剂量减少可能是必要的。
  • 避免圣约翰草。这草诱发CYP3A大麻二酚代谢,并可能降低其血清浓度。大麻二酚的剂量可能需要增加如果一起使用。
  • 带食物。带着大麻二酚食品(特别是高脂肪食物)提高其生物利用度。大麻二酚更一致当膳食营养素的吸收是相同的。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Epidiolex 解决方案 100毫克/毫升 口服 格林威治生物科学有限公司 2018-10-05 不适用 美国国旗
Epidyolex 解决方案 100毫克/毫升 口服 瓦制药(国际)容积 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
leafPro CBDmed石油FS QP 20% 石油 20 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油FS QP 3% 石油 3 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油FS QP 5% 石油 5 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油T-FS QD 20% 石油 20 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油T-FS QD 3% 石油 3 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油T-FS QD 5% 石油 5 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed粒,FS QP 20 胶囊、液体填充 20毫克/ 1 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed粒T-FS QD 20 胶囊、液体填充 20毫克/ 1 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
NanoCDB 解决方案/滴 1.938克/ 100毫升 颊 创意精华公司 2020-04-21 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Dynabac 5.0 大麻二酚1(16.7毫克/毫升)+双氯芬酸钠1(16.05毫克/毫升) 设备;油;解决方案/滴 舌下神经;局部 Sircle实验室有限责任公司 2019-05-31 2021-01-01 美国国旗
Kaydia补丁 大麻二酚(0.15克/ 100克)+樟脑(3克/ 100克)+Levomenthol(1克/ 100克) 补丁 局部 强流企业有限公司 2020-05-02 不适用 美国国旗
新药Sativex 大麻二酚(2.5毫克/行为)+Dronabinol(2.7毫克/行为) 喷雾 颊 瓦制药有限公司 2005-06-22 不适用 加拿大的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Kaydia补丁 大麻二酚(0.15克/ 100克)+樟脑(3克/ 100克)+Levomenthol(1克/ 100克) 补丁 局部 强流企业有限公司 2020-05-02 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油FS QP 20% 大麻二酚(20 g / 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油FS QP 3% 大麻二酚(3 g / 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油FS QP 5% 大麻二酚(5克/ 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油T-FS QD 20% 大麻二酚(20 g / 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油T-FS QD 3% 大麻二酚(3 g / 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed石油T-FS QD 5% 大麻二酚(5克/ 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed粒,FS QP 20 大麻二酚(20毫克/ 1) 胶囊、液体填充 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed粒T-FS QD 20 大麻二酚(20毫克/ 1) 胶囊、液体填充 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
N03AX24——大麻二酚
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为芳香族monoterpenoids。这些是monoterpenoids包含至少一个芳环。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
Monoterpenoids
直接父
芳香monoterpenoids
选择父母
单环monoterpenoids/薄荷烷monoterpenoids/间苯二酚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生品/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/单环monoterpenoid/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
有机分子实体(CHEBI: 69478)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
19 gbj60sn5
化学文摘号
13956-29-1
InChI关键
QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H30O2 c1-5-6-7-8-16-12-19(22) 21(20(23日)13 - 16)18-11-15 (4)18-11-15 (18)14 (2)3 / h11-13, 17 - 18, 22-23H, 2, 5-10H2, 1, 3-4H3 / t17 - 18 + / mo / s1
国际命名
2 - [(1 r, 6 r) 3-methyl-6 - (prop-1-en-2-yl) cyclohex-2-en-1-yl] 5-pentylbenzene-1, 3-diol
微笑
CCCCCC1 = CC (O) = C ([C@@H] 2 C = C (C) CC (C@H) 2 C (C) = C) C (O) = C1

引用

一般引用
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  17. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
  18. 加拿大卫生部产品标签(链接]
  19. 纽约时报:f.d.a小组建议批准以大麻为基础的治疗癫痫的药物(2018年4月)链接]
  20. 瓦制药宣布正相3关键研究结果Epidiolex(大麻二酚)链接]
  21. FDA发布会上文档——周边和中枢神经系统药物咨询委员会会议(2018年4月19日)链接]
  22. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]
KEGG化合物
C07578
PubChem化合物
644019年
PubChem物质
347827820
ChemSpider
559095年
BindingDB
50318484
RxNav
2045371
ChEBI
69478年
ChEMBL
CHEMBL190461
锌
ZINC000004097406
PDBe配体
P0T
维基百科
大麻二酚
PDB项
6 u88/6 u8a/7 t37/7 te8

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 其他 避孕 1
4 完成 其他 药物药物相互作用(DDI) 1
4 完成 治疗 关节疼痛/骨关节炎的膝盖 1
4 完成 治疗 多发性硬化症/痉挛状态 1
4 招收的邀请 治疗 研究的有效性Epidiolex典型失神发作 1
4 没有招聘 其他 社交恐惧症 1
4 没有招聘 治疗 慢性偏头痛/药物过度使用头痛 1
4 招聘 治疗 焦虑/癫痫病 1
4 招聘 治疗 慢性炎症 1
4 招聘 治疗 Dravet综合征(DS)/Lennox-Gastaut综合症/结节性硬化症(TSC) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
石油 舌下 33.33毫克/ 1毫升
石油 舌下 50毫克/ 1毫升
石油 舌下 8.33毫克/ 1毫升
石油 舌下 16.7毫克/ 1毫升
石油 舌下 25毫克/ 1毫升
设备;油;解决方案/滴 舌下神经;局部
解决方案 口服 100毫克/毫升
解决方案 口服 100毫克/毫升
补丁 局部
石油 口服 20 g / 100毫升
石油 口服 3 g / 100毫升
石油 口服 5 g / 100毫升
胶囊、液体填充 口服 20毫克/ 1
解决方案/滴 颊 1.938克/ 100毫升
解决方案 口服 10克
胶囊、液体填充 口服 100毫克
解决方案 颊;口服
解决方案 颊;口服 25毫克
喷雾 颊
喷雾,计量 Transmucosal
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US9956184 没有 2018-05-01 2035-06-17 美国国旗
US9956185 没有 2018-05-01 2035-06-17 美国国旗
US9956186 没有 2018-05-01 2035-06-17 美国国旗
US10092525 没有 2018-10-09 2035-06-17 美国国旗
US9956183 没有 2018-05-01 2035-06-17 美国国旗
US9949937 没有 2018-04-24 2035-06-17 美国国旗
US10111840 没有 2018-10-30 2035-06-17 美国国旗
US10137095 没有 2018-11-27 2035-06-17 美国国旗
US10195159 没有 2019-02-05 2022-05-07 美国国旗
US10603288 没有 2020-03-31 2035-06-17 美国国旗
US10709671 没有 2020-07-14 2035-06-17 美国国旗
US10709674 没有 2020-07-14 2035-06-17 美国国旗
US10709673 没有 2020-07-14 2035-06-17 美国国旗
US10849860 没有 2020-12-01 2035-06-17 美国国旗
US10918608 没有 2021-02-16 2035-10-14 美国国旗
US10966939 没有 2021-04-06 2035-06-17 美国国旗
US11065209 没有 2021-07-20 2035-10-14 美国国旗
US11160795 没有 2021-11-02 2041-03-01 美国国旗
US11154516 没有 2021-10-26 2034-06-17 美国国旗
US11096905 没有 2021-08-24 2035-10-14 美国国旗
US11207292 没有 2021-12-28 2039-04-26 美国国旗
US11311498 没有 2015-06-17 2035-06-17 美国国旗
US11357741 没有 2015-06-17 2035-06-17 美国国旗
US11406623 没有 2021-03-01 2041-03-01 美国国旗
US11400055 没有 2015-10-13 2035-10-13 美国国旗
US11446258 没有 2015-06-17 2035-06-17 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0126毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.1 ALOGPS
logP 6.33 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.13 Chemaxon
pKa最强(基本) -5.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 40.462 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 98.53米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 38.353 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。大麻素受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
调制器
策展人评论
大麻二酚是一种消极的变构调制器CB1受体。
通用函数
药物绑定
特定的功能
参与cannabinoid-induced中枢神经系统的影响。通过抑制腺苷酸环化酶。可以叫花生四烯酸乙醇胺受体。抑制l型钙通道电流(2 +)。同种型2和同种型3 l改变了……
基因名字
CNR1
Uniprot ID
P21554
Uniprot名字
大麻素受体1
分子量
52857.365哒
引用
  1. Laprairie RB,花园,凯利我Denovan-Wright EM:大麻二酚是一种负变构调制器的大麻素CB1受体。Br J杂志。2015年10月,172 (20):4790 - 805。doi: 10.1111 / bph.13250。Epub 2015年10月13日。(文章]
细节 2。大麻素受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
大麻素受体的活动
特定的功能
Heterotrimeric G protein-coupled神经受体2-arachidonoylglycerol调停抑制腺苷酸环化酶。可能在炎症反应函数,疼痛的传输和b…
基因名字
CNR2
Uniprot ID
P34972
Uniprot名字
大麻素受体2
分子量
39680.275哒
细节 3所示。g蛋白耦合受体12
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
反向激动剂
通用函数
促进神经突产物和块髓鞘抑制神经元(相似)。受体与本构G (s)信号刺激环腺苷酸生产的活动。
特定的功能
g蛋白耦合受体活动
基因名字
GPR12
Uniprot ID
P47775
Uniprot名字
g蛋白耦合受体12
分子量
36729.785哒
引用
  1. 布朗KJ,劳恩,歌ZH型:大麻二酚,GPR12小说反兴奋剂。生物化学Biophys Res Commun。2017年11月4日,493 (1):451 - 454。doi: 10.1016 / j.bbrc.2017.09.001。Epub 2017年9月6日。(文章]
细节 4所示。甘氨酸受体亚基alpha -
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Transmitter-gated离子通道的活动
特定的功能
甘氨酸受体neurotransmitter-gated离子通道。绑定的甘氨酸受体增加氯电导,从而产生超极化(抑制神经元活动)。
基因名字
GLRA1
Uniprot ID
P23415
Uniprot名字
甘氨酸受体亚基alpha -
分子量
52623.35哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 5。甘氨酸受体(alpha - /β)(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
变构调制器
通用函数
Transmitter-gated离子通道的活动
特定的功能
甘氨酸受体neurotransmitter-gated离子通道。绑定的甘氨酸受体增加氯电导,从而产生超极化(抑制神经元活动)。
组件:
的名字 UniProt ID
甘氨酸受体亚基alpha - P23415
甘氨酸受体β亚基 P48167
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. Ahrens J, Demir R, Leuwer M, de la罗氏J, K Krampfl, Foadi N,岩溶M, Haeseler G: nonpsychotropic大麻素大麻二酚调节和直接激活alpha - alpha-1-Beta甘氨酸受体功能。药理学。2009;83(4):217 - 22所示。doi: 10.1159 / 000201556。Epub 2009 2月10。(文章]
细节 6。甘氨酸受体亚基alpha 3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
电位器
通用函数
Transmitter-gated离子通道的活动
特定的功能
甘氨酸受体neurotransmitter-gated离子通道。绑定的甘氨酸受体增加氯电导,从而产生超极化(抑制神经元活动)。
基因名字
GLRA3
Uniprot ID
O75311
Uniprot名字
甘氨酸受体亚基alpha 3
分子量
53799.775哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 熊W,崔T,程K,杨F,陈SR Willenbring D,关Y,潘霍奇金淋巴瘤,任K,徐Y,张L:大麻类抑制炎症和神经性疼痛通过瞄准alpha3甘氨酸受体。J Exp。2012年6月4日,209 (6):1121 - 34。doi: 10.1084 / jem.20120242。2012年5月14日Epub。(文章]
细节 7所示。N-arachidonyl甘氨酸受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
g蛋白耦合受体活动
特定的功能
受体N-arachidonyl甘氨酸。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。可能导致免疫系统的调节。
基因名字
GPR18
Uniprot ID
Q14330
Uniprot名字
N-arachidonyl甘氨酸受体
分子量
38133.27哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 8。55 g蛋白耦合的受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合受体活动
特定的功能
可能参与痛觉过敏与炎症和神经性疼痛(通过相似)。L-alpha-lysophosphatidylinositol受体(LPI)。LPI诱发Ca(2 +)从细胞内释放……
基因名字
GPR55
Uniprot ID
Q9Y2T6
Uniprot名字
55 g蛋白耦合的受体
分子量
36637.12哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. Ryberg E,拉尔森N,干燥,Hjorth年代,Hermansson不,Leonova J, Elebring T,尼尔森K, Drmota T, Greasley PJ:孤儿受体GPR55是一种新型的大麻素受体。Br J杂志。2007年12月,152 (7):1092 - 101。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707460。Epub 2007年9月17日。(文章]
细节 9。5 -羟色胺受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1
分子量
46106.335哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. Russo EB,伯内特,大厅B,帕克KK:织在5-HT1a大麻二酚受体的性质。Neurochem研究》2005年8月,30 (8):1037 - 43。doi: 10.1007 / s11064 - 005 - 6978 - 1。(文章]
细节 10。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 莫拉莱斯P,雷焦PH值,Jagerovic N:概述在药物化学合成和大麻二酚的自然衍生品。杂志。2017年6月28日,8:422。doi: 10.3389 / fphar.2017.00422。eCollection 2017。(文章]
细节 11。神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。查……
基因名字
CHRNA7
Uniprot ID
P36544
Uniprot名字
神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7
分子量
56448.925哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 12。三角洲类型阿片受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
阿片受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字
OPRD1
Uniprot ID
P41143
Uniprot名字
三角洲类型阿片受体
分子量
40368.235哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 13。Mu-type阿片受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
基因名字
OPRM1
Uniprot ID
P35372
Uniprot名字
Mu-type阿片受体
分子量
44778.855哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 14。过氧物酶体proliferator-activated受体γ
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…
基因名字
PPARG
Uniprot ID
P37231
Uniprot名字
过氧物酶体proliferator-activated受体γ
分子量
57619.58哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 史古德利C, Steardo L,埃斯波西托G:大麻二酚促进淀粉样前体蛋白泛素化和减少β淀粉样蛋白表达SHSY5YAPP +细胞通过PPARgamma参与。Phytother研究》2014年7月,28(7):1007 - 13所示。doi: 10.1002 / ptr.5095。Epub 2013年11月28日。(文章]
细节 15。瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
Ligand-activated无选择性的钙浸透的阳离子通道参与检测有毒化学和热刺激。似乎调解质子涌入,可能参与细胞内aci……
基因名字
TRPV1
Uniprot ID
Q8NER1
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员
分子量
94955.33哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. Bisogno T, Hanus L, L·德·帕特塞利,Tchilibon年代,Ponde De,布我Moriello,戴维斯JB, Mechoulam R, Di Marzo V:大麻二酚及其合成类似物的分子靶点:影响草酸VR1受体和细胞吸收和anandamide酶法水解。Br J杂志。2001年10月,134 (4):845 - 52。doi: 10.1038 / sj.bjp.0704327。(文章]
  3. 业务FA,希尔CL,狮子座,Alhusaini, Soubrane C, Mazzarella E, Russo E,惠利BJ, Di Marzo V,斯蒂芬斯GJ: Nonpsychotropic植物大麻类cannabidivarin (CBDV)和大麻二酚(CBD),激活和降低瞬时受体电位辣椒1 (TRPV1)通道体外:潜在的神经兴奋过度治疗。ACS化学> 2014年11月19日,5 (11):1131 - 41。doi: 10.1021 / cn5000524。Epub 2014年7月29日。(文章]
  4. 德帕特塞利L, Ligresti Moriello, Allara M, Bisogno T,彼得,斯托特CG, Di Marzo V:大麻类和cannabinoid-enriched大麻提取物对TRP通道和神经代谢酶。Br J杂志。2011年8月,163 (7):1479 - 94。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.01166.x。(文章]
细节 16。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1G
Uniprot ID
O43497
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
分子量
262468.62哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 17所示。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1H
Uniprot ID
O95180
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
分子量
259160.2哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 18岁。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1I
Uniprot ID
Q9P0X4
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I
分子量
245100.8哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 19所示。瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
Temperature-gated阳离子通道活动
特定的功能
Receptor-activated非选择性阳离子通道参与检测的痛苦和也可能在寒冷的知觉和内耳功能(PubMed: 25389312, PubMed: 25855297)。有一个核心作用在t…
基因名字
TRPA1
Uniprot ID
O75762
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1
分子量
127499.88哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 德帕特塞利L, Ligresti Moriello, Allara M, Bisogno T,彼得,斯托特CG, Di Marzo V:大麻类和cannabinoid-enriched大麻提取物对TRP通道和神经代谢酶。Br J杂志。2011年8月,163 (7):1479 - 94。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.01166.x。(文章]
细节 20.瞬时受体电位阳离子通道亚科8 M成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钙通道活动
特定的功能
Receptor-activated非选择性阳离子通道参与检测的感觉如清凉,通过激活冷温度低于25摄氏度。激活icilin, eucalypto……
基因名字
TRPM8
Uniprot ID
Q7Z2W7
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科8 M成员
分子量
127684.035哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 21。瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
Calcium-permeable,非选择性阳离子通道外整改。似乎是监管,至少部分由IGF-I、PDGF和神经肽活化剂。可能在肥大细胞转导物理刺激。激活温度高于52摄氏度;不激活草酸和酸性pH值。
特定的功能
钙通道活动
基因名字
TRPV2
Uniprot ID
Q9Y5S1
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员
分子量
85980.335哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 德帕特塞利L, Ligresti Moriello, Allara M, Bisogno T,彼得,斯托特CG, Di Marzo V:大麻类和cannabinoid-enriched大麻提取物对TRP通道和神经代谢酶。Br J杂志。2011年8月,163 (7):1479 - 94。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.01166.x。(文章]
细节 22。瞬时受体电位阳离子通道亚科3 V成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
钙通道活动
特定的功能
假定的receptor-activated无选择性的钙浸透的阳离子通道。由无害的激活(温暖)温度和显示增加反应在有害的温度大于39 d…
基因名字
TRPV3
Uniprot ID
Q8NET8
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科3 V成员
分子量
90635.115哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 奥兰多·德·帕特塞利L, P, Moriello, Aviello G,斯托特C, Izzo AA, Di Marzo V:大麻素行动TRPV渠道:影响TRPV3和TRPV4及其潜在相关性胃肠道炎症。学报杂志(Oxf)。2012年2月,204 (2):255 - 66。doi: 10.1111 / j.1748-1716.2011.02338.x。Epub 2011年8月12日。(文章]
细节 23。瞬时受体电位阳离子通道亚科4 V成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
无选择性的钙参与渗透压敏感性和mechanosensitivity浸透的阳离子通道。激活通过暴露于低渗在生理范围内的展品向外整改(PubMed: 18826956, PubMed: 18695040)。也由热激活,低pH值、柠檬酸和佛波醇酯(PubMed: 18826956, PubMed: 18695040)。增加细胞内钙(2 +)强化电流。频道活动似乎受calmodulin-dependent机制与负反馈机制(PubMed: 12724311, PubMed: 18826956)。促进信息结形成皮肤角化细胞和中发挥着重要作用的形成和/或维护功能在细胞间的壁垒(相似)。作为监管机构的胞内钙(2 +)synoviocytes (PubMed: 19759329)。扮演着的角色作为分子组件的非选择性阳离子通道激活引起4-alpha-phorbol 12日13-didecanoate synoviocytes并调节生产和低渗的刺激引发的(PubMed: 19759329)。PKD2一起,形成机械和热敏的渠道在纤毛(PubMed: 18695040)。负调节表达PPARGC1A UCP1,在脂肪细胞氧化代谢和呼吸(通过相似)。 Regulates expression of chemokines and cytokines related to proinflammatory pathway in adipocytes (By similarity). Together with AQP5, controls regulatory volume decrease in salivary epithelial cells (By similarity). Required for normal development and maintenance of bone and cartilage (PubMed:26249260).
特定的功能
肌动蛋白结合
基因名字
TRPV4
Uniprot ID
Q9HBA0
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚科4 V成员
分子量
98280.2哒
引用
  1. 奥兰多·德·帕特塞利L, P, Moriello, Aviello G,斯托特C, Izzo AA, Di Marzo V:大麻素行动TRPV渠道:影响TRPV3和TRPV4及其潜在相关性胃肠道炎症。学报杂志(Oxf)。2012年2月,204 (2):255 - 66。doi: 10.1111 / j.1748-1716.2011.02338.x。Epub 2011年8月12日。(文章]
细节 24。压敏电阻器anion-selective通道蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控离子通道的活动
特定的功能
形成一个通道通过线粒体外膜和质膜。在线粒体外膜通道允许小分子亲水的扩散;在等离子体……
基因名字
VDAC1
Uniprot ID
P21796
Uniprot名字
压敏电阻器anion-selective通道蛋白1
分子量
30772.39哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 25。5 -羟色胺受体3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钾离子通道的活动
特定的功能
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……
基因名字
HTR3A
Uniprot ID
P46098
Uniprot名字
5 -羟色胺受体3
分子量
55279.835哒
引用
  1. 杨KH Galadari年代,Isaev D, Petroianu G, Shippenberg TS, Oz M: nonpsychoactive大麻素大麻二酚抑制5-hydroxytryptamine3A受体介导电流在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。333年5月,J Exp其他杂志》2010 (2):547 - 54。doi: 10.1124 / jpet.109.162594。Epub 2010年2月16日。(文章]
细节 26岁。腺苷A1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
嘌呤核苷绑定
特定的功能
腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
ADORA1
Uniprot ID
P30542
Uniprot名字
腺苷A1受体
分子量
36511.325哒
引用
  1. Gonca E, Darici F:大麻二酚的影响在缺血/ reperfusion-induced室性心律失常:腺苷A1受体的作用。J Cardiovasc杂志。2015年1月,20 (1):76 - 83。doi: 10.1177 / 1074248414532013。2014年5月22日Epub。(文章]
细节 27。前列腺素合成酶1 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素合成酶1 G / H
分子量
68685.82哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 28。前列腺素合成酶2 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素合成酶2 G / H
分子量
68995.625哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 29。乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
酮体代谢中起着重要作用。
基因名字
ACAT1
Uniprot ID
P24752
Uniprot名字
乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,
分子量
45199.2哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 30.类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
这个目标是隐含在老鼠进行的研究。临床相关性尚不清楚。
通用函数
类固醇17-alpha-monooxygenase活动
特定的功能
孕烯醇酮和孕酮转化17-alpha-hydroxylated产品和随后脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-alpha-hydroxylation……
基因名字
CYP17A1
Uniprot ID
P05093
Uniprot名字
类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
分子量
57369.995哒
引用
  1. 渡边K, Motoya E, Matsuzawa N, Funahashi T,木村T, Matsunaga T, Arizono K,山本我:大麻提取物具有影响内分泌干扰化学物质。毒理学。2005年1月31日,206 (3):471 - 8。doi: 10.1016 / j.tox.2004.08.005。(文章]
  2. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 31日。3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
刺激器
通用函数
Nadph绑定
特定的功能
跨膜糖蛋白病原反应酶的生物合成的胆固醇生物合成以及nonsterol类异戊二烯等正常的细胞功能至关重要…
基因名字
HMGCR
Uniprot ID
P04035
Uniprot名字
3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶
分子量
97475.155哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 32。谷胱甘肽还原酶、线粒体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
刺激器
策展人评论
这个目标是隐含在老鼠身上进行的研究。临床相关性尚不清楚。
通用函数
辅酶ii绑定
特定的功能
保持高水平的降低细胞溶质中谷胱甘肽。
基因名字
GSR
Uniprot ID
P00390
Uniprot名字
谷胱甘肽还原酶、线粒体
分子量
56256.565哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 33。谷胱甘肽过氧化物酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
刺激器
策展人评论
这个目标是隐含在老鼠身上进行的研究。临床相关性尚不清楚。
通用函数
Sh3域绑定
特定的功能
保护红细胞中的血红蛋白氧化分解。
基因名字
GPX1
Uniprot ID
P07203
Uniprot名字
谷胱甘肽过氧化物酶1
分子量
22087.94哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 34。吲哚胺2,3-dioxygenase 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
色氨酸2,3-dioxygenase活动
特定的功能
催化和速度限制的第一步分解代谢的必需氨基酸色氨酸犬尿氨酸通路(PubMed: 17671174)。参与外周免疫耐受,续……
基因名字
IDO1
Uniprot ID
P14902
Uniprot名字
吲哚胺2,3-dioxygenase 1
分子量
45325.89哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 35。细胞色素P450 1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1 b1
分子量
60845.33哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
细节 36。NAD (P) H脱氢酶(醌)1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
这个目标是隐含在老鼠身上进行的研究。临床相关性尚不清楚。
通用函数
超氧化物歧化酶活性
特定的功能
酶显然是醌还原酶与共轭反应hydroquinons参与解毒途径以及生物合成的过程,如维生素…
基因名字
NQO1
Uniprot ID
P15559
Uniprot名字
NAD (P) H脱氢酶(醌)1
分子量
30867.405哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 37岁。过氧化氢酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
这个目标是隐含在老鼠身上进行的研究。临床相关性尚不清楚。
通用函数
受体结合
特定的功能
发生在几乎所有的耗氧呼吸的有机体和服务保护细胞免受过氧化氢的毒性作用。促进经济增长的细胞包括t细胞、b细胞、骨髓白血病c…
基因名字
猫
Uniprot ID
P04040
Uniprot名字
过氧化氢酶
分子量
59755.82哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 38。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 39岁。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 40。超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
这个目标是隐含在老鼠身上进行的研究。临床相关性尚不清楚。
通用函数
锌离子结合
特定的功能
破坏产生自由基,它通常是在细胞和生物系统是有毒性的。
基因名字
SOD1
Uniprot ID
P00441
Uniprot名字
超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
分子量
15935.685哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 41岁。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
细节 42。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
细节 43。Arylalkylamine N-acetyltransferase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
N-acetyltransferase活动
基因名字
AANAT
Uniprot ID
F1T0I5
Uniprot名字
Arylalkylamine N-acetyltransferase
分子量
23343.8哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 44岁。N-acylethanolamine-hydrolyzing酸酰胺酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
相应的酸降解生物活性脂肪酸酰胺,用下面的偏好:N-palmitoylethanolamine > N-myristoylethanolamine > N-lauroylethanolamine = N-stearoylethanolamine > N-arachidonoylethanolamine > N-oleoylethanolamine。也表现出弱对神经酰胺水解活动N-lauroylsphingosine N-palmitoylsphingosine。
特定的功能
水解酶活性,作用于碳氮(但不是肽)债券
基因名字
NAAA
Uniprot ID
Q02083
Uniprot名字
N-acylethanolamine-hydrolyzing酸酰胺酶
分子量
40065.65哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 山本Yamaori年代,Ebisawa J, Okushima Y,我,渡边凯西:有效抑制人类的细胞色素P450 3亚型大麻二酚:间苯二酚基酚羟基的作用。Sci的生活。2011年4月11日,88 (16):730 - 6。doi: 10.1016 / j.lfs.2011.02.017。Epub 2011年2月26日。(文章]
  3. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  4. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  5. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  6. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  7. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
  8. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]
细节 2。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  3. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  4. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  5. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  6. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
  7. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]
细节 3所示。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  2. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  3. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  4. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  5. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
  6. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]
细节 4所示。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  2. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  3. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  4. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  5. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
  6. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]
细节 5。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  3. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  4. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  5. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  6. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
  7. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]
  8. 大麻二酚世界卫生组织审查(文件]
细节 6。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
引用
  1. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  4. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
  5. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]
细节 7所示。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
引用
  1. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  4. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
  5. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]
细节 8。细胞色素P450 1 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a1
分子量
58164.815哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. Yamaori年代,Okushima Y,此外K, Kushihara M, Katsu T, Narimatsu年代,山本我,渡边凯西:强有力的结构要求人类的直接抑制细胞色素P450 1 a1大麻二酚:角色pentylresorcinol一半。生物制药公牛。2013;36 (7):1197 - 203。(文章]
  3. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  4. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  5. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 9。细胞色素P450 1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1 b1
分子量
60845.33哒
引用
  1. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 10。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  2. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  3. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]
细节 11。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  2. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  3. Alsherbiny马,李CG:药用Cannabis-Potential药物的相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日,6 (1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。(文章]
  4. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 12。细胞色素P450 2 e1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
引用
  1. 纳斯林,沃森智友,Perez-Paramo YX,拉撒路P:大麻素代谢物作为主要肝CYP450酶的抑制剂,对Cannabis-Drug相互作用与影响。药物金属底座Dispos。2021年12月,49 (12):1070 - 1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021年9月7日。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
细节 13。肝脏羧酸酯酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
引用
  1. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 14。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  2. 山本Yamaori年代,Ebisawa J, Okushima Y,我,渡边凯西:有效抑制人类的细胞色素P450 3亚型大麻二酚:间苯二酚基酚羟基的作用。Sci的生活。2011年4月11日,88 (16):730 - 6。doi: 10.1016 / j.lfs.2011.02.017。Epub 2011年2月26日。(文章]
  3. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 15。细胞色素P450 2 a6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2 a6
分子量
56501.005哒
引用
  1. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  2. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 16。UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这同工酶的主要基质丁香酚> 4-methylumbe…
基因名字
UGT2B17基因
Uniprot ID
O75795
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
分子量
61094.915哒
引用
  1. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
细节 17所示。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  2. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 18岁。细胞色素P450 2 j2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
这种酶代谢花生四烯酸主要通过NADPH-dependent烯烃环氧化作用对所有四个regioisomeric cis-epoxyeicosatrienoic酸。的一个主要酶负责f……
基因名字
CYP2J2
Uniprot ID
P51589
Uniprot名字
细胞色素P450 2 j2
分子量
57610.165哒
引用
  1. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 19所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字
UGT1A7
Uniprot ID
Q9HAW7
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
分子量
59818.315哒
引用
  1. koci PT, Vrana柯:Delta-9-Tetrahydrocannabinol和大麻二酚药物之间的相互作用。地中海大麻大麻类。2020年7月7日;3 (1):61 - 73。doi: 10.1159 / 000507998。eCollection 2020年8月(文章]
  2. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]
细节 20.Arylalkylamine N-acetyltransferase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
N-acetyltransferase活动
基因名字
AANAT
Uniprot ID
F1T0I5
Uniprot名字
Arylalkylamine N-acetyltransferase
分子量
23343.8哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 21。脂肪酸酰胺水解酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
脂肪酸酰胺水解酶的活动
特定的功能
降解生物活性脂肪酸酰胺像油酸酰胺,内源性大麻素,相应anandamide和肉豆蔻酰胺酸,从而服务终止信号t的函数…
基因名字
FAAH
Uniprot ID
O00519
Uniprot名字
脂肪酸酰胺水解酶1
分子量
63065.28哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 德帕特塞利L, Ligresti Moriello, Allara M, Bisogno T,彼得,斯托特CG, Di Marzo V:大麻类和cannabinoid-enriched大麻提取物对TRP通道和神经代谢酶。Br J杂志。2011年8月,163 (7):1479 - 94。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.01166.x。(文章]
细节 22。花生四烯酸5-lipoxygenase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
铁离子结合
特定的功能
催化第一步白三烯生物合成,从而在炎症过程中发挥作用。
基因名字
ALOX5
Uniprot ID
P09917
Uniprot名字
花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量
77982.595哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 23。花生四烯酸15-lipoxygenase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定
特定的功能
非血红素含铁加双氧酶,催化stereo-specific自由和酯化的多不饱和脂肪酸的过氧化反应生成生物活性脂质介质的频谱。转换……
基因名字
ALOX15
Uniprot ID
P16050
Uniprot名字
花生四烯酸15-lipoxygenase
分子量
74803.795哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
细节 24。醌氧化还原酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
没有酒精脱氢酶活性。结合辅酶ii和行为通过单电子转移过程。2-naphthoquinone Orthoquinones,如1日或9日10-phenanthrenequinone,是最好的子串……
基因名字
CRYZ
Uniprot ID
Q08257
Uniprot名字
醌氧化还原酶
分子量
35206.36哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]

转运蛋白

细节 1。耐多药resistance-associated蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白1
分子量
171589.5哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 2。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 结实的SM,西米洛海里:外生大麻类作为基质,抑制剂,和人类药物代谢酶的诱导物:系统回顾。药物金属底座启2014年2月,46 (1):86 - 95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013 10月25。(文章]
  3. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
细节 3所示。Equilibrative核苷转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
核苷跨膜转运体活动
特定的功能
介导核苷的流入和流出膜(equilibrative运输车)。它很敏感(ES)抑制剂nitrobenzylmercaptopurine低浓度的核苷(NBMPR…
基因名字
SLC29A1
Uniprot ID
Q99808
Uniprot名字
Equilibrative核苷转运体1
分子量
50218.805哒
引用
  1. 陈Ibeas波黑C、T、南都AV Bazelot M,达拉斯,惠利奉:大麻二酚的分子靶点神经障碍。神经病治疗。2015年10月,12 (4):699 - 730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。(文章]
  2. 航母EJ, Auchampach JA -福莱CJ: equilibrative核苷转运体的抑制大麻二酚:大麻素免疫抑制的机制。《美国国家科学院刊S a . 2006年5月16日;103 (20):7895 - 900。doi: 10.1073 / pnas.0511232103。2006年5月3日Epub。(文章]
细节 4所示。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
策展人评论
通过口服P-gp抑制只是预计。
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 钱Y, Gurley BJ,马科维茨JS:潜在的大麻产品和传统药物药代动力学相互作用。中国Psychopharmacol。2019年9月/ 10月;39 (5):462 - 471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服溶液链接]

药物在2015年5月11日21:59 /更新在3月1日17:37 2022