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环丙贝特

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通用名称
环丙贝特
beplay体育安全吗药物库登录号
DB09064
背景

不可用

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:289.15
单一同位素的:288.0319997
化学公式
C13H14Cl2O3.
同义词
  • 环丙贝特
  • ciprofibrato
外部id
  • 赢得35833
  • 赢得- 35833

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U过氧化物酶体增殖物激活受体 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
苊香豆醇 当环丙伯特与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
Acetohexamide 当环丙伯特与乙己酰胺合用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
Acipimox 当阿昔莫司与环丙伯特联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。
Alendronic酸 阿仑膦酸联合环丙伯特可增加肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度。
胺碘酮 胺碘酮联合环丙伯特可增加肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度。
两性霉素B 两性霉素B联合环丙伯特可增加肌病、横纹肌溶解症和肌红蛋白尿的风险或严重程度。
阿托伐他汀 当环丙伯特联合阿托伐他汀时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。
巴氯芬 当巴氯芬与环丙伯特联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。
倍他米松 当倍他米松与环丙博特联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。
苯扎贝特 苯扎布兰特与环丙博特联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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类别

ATC代码
C10AB08 -环丙博特
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为苯氧乙酸衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有甲苯醚，其中甲烷基团与乙酸或其衍生物相连。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
苯氧乙酸衍生物
直接父
苯氧乙酸衍生物
选择父母
含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳醚/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/烷基氯化物
基
烷基芳基醚/烷基氯/卤代烷/芳香族同单环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/醚/碳氢化合物的衍生物/单羧酸或衍生物
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
环形组件(CHEBI: 50867）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
F8252JGO9S
化学文摘号
52214-84-3
InChI关键
KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H14Cl2O3 c1-12 (2) 11 (16) 17) 18-9-5-3-8 (4-6-9) 18-9-5-3-8 (10, 14) 15 / h3-6 10 H, 7 h2, 1-2H3, (H, 16、17)
国际命名
2 - [4 - (2, 2-dichlorocyclopropyl)苯氧基]2-methylpropanoic酸
微笑
CC (C) (OC1 = CC = C (C = C1) C1CC1 (Cl) Cl) C = O (O)

参考文献

一般引用
不可用
KEGG药物
D03521
ChemSpider
2661
BindingDB
50371235
RxNav
21149
ChEBI
50867
ChEMBL
CHEMBL557555
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
环丙贝特

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 血脂异常/高血压 1
4 未知的状态 治疗 高血压/高甘油三酯血症 1
3. 完成 基础科学 舒张功能不全/葡萄糖代谢障碍/心肌胰岛素敏感性 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00779毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.97 ALOGPS
logP 3.62 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.69 Chemaxon
pKa(最强基础) -4.9 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 46.532 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 70.5米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 28.083. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.过氧化物酶体增殖物激活受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
配体激活的转录因子。脂质代谢的关键调节器。由内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由油脂激活…
基因名字
PPARA
Uniprot ID
Q07869
Uniprot名字
过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量
52224.595哒
参考文献
  1. Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ:全氟脂肪酸类似物和天然脂肪酸对核受体的差异激活:人、小鼠和大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体- α、- β和- γ、肝脏X受体- β和类维生素a X受体- α的比较。毒理学杂志2006年8月;92(2):476-89。Epub 2006 5月26日。［文章］

创建于2015年5月11日22:28 /更新于2021年2月21日18:52