Corticorelin绵羊的triflutate

识别

总结

Corticorelin绵羊的triflutate是在区分垂体促肾上腺皮质激素释放激素合成用于诊断和患者异位ACTH的生产ACTH-dependent库兴氏综合征。

品牌名称
Acthrel
通用名称
Corticorelin绵羊的triflutate
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09067
背景

Corticorelin,商业化Corticorelin绵羊的triflutate(商标名Acthrel),是一种合成的促肾上腺皮质激素释放激素肽人类(hCRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)的有力刺激垂体前叶的释放。内生hCRH形式参与应激反应及其主要功能是刺激脑垂体释放ACTH。

作为诊断代理用于评价垂体一肾上腺轴的状态在脑垂体的分化来源的异位ACTH分泌过多的来源。它提供了一个库兴氏病的鉴别诊断(垂体ACTH的多余)或异位ACTH综合征(一种异位ACTH的来源)。如果corticorelin注入导致血浆ACTH和皮质醇的增加,病人诊断为库兴氏病。然而,如果corticorelin注入不会导致血浆ACTH和皮质醇的增加,病人被诊断为异位ACTH综合征。

类型
生物技术
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
激素
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Corticorelin绵羊的
  • Corticorelin绵羊的triflutate
  • Corticorelin triflutate
  • 下丘脑促肾上腺皮质激素的释放因子(羊)
  • 促肾上腺皮质激素的释放因子(羊)
  • 绵羊的ACTH释放因子
  • 绵羊的促肾上腺皮质激素的释放因子
  • 绵羊的CRF 41
  • 绵羊的CRH
  • 羊促肾上腺皮质激素的释放因子
  • 羊促肾上腺皮质激素的释放因子(1-41)

药理学

指示

Corticorelin表示用于区分垂体和患者异位ACTH的生产ACTH-dependent库兴氏综合征。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

在正常受试者,静脉corticorelin导致快速和持续增加血浆ACTH水平,近平行增加血浆皮质醇。此外,静脉注射corticorelin正常受试者管理导致的相伴和长时间释放相关proopiomelanocortin肽β-γ-lipotropins(β-γ-LPH)和β-endorphin(β端)。

的作用机制

Corticorelin发生是一种潜在的刺激促肾上腺皮质激素(ACTH)垂体前叶的释放。作为诊断代理用于评价垂体一肾上腺轴的状态在脑垂体的分化来源的异位ACTH分泌过多的来源。

目标 行动 生物
一个促肾上腺皮质激素的释放因子受体1
配位体
吸收

正常人的血浆ACTH水平增加2分钟后注入corticorelin剂量≥0.3微克/公斤,10 - 15分钟后达到峰值水平。血浆皮质醇水平在10分钟内增加,达到峰值水平在30到60分钟。

的体积分布

IR-corticorelin分布的平均体积为6.2±0.5 L

蛋白结合

Corticorelin似乎没有绑定具体的循环血浆蛋白。

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

IR-corticorelin血浆半衰期为11.6±1.5分钟(平均±SE)快组件和73±8分钟慢组件。

间隙

95±11 L /平方米/天

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不利影响的严重程度似乎corticorelin注入剂量依赖性。不推荐剂量高于1微克/公斤。虽然很少有不良反应观察到1毫克/公斤或100微克剂量,剂量与短暂的心动过速,血压下降,意识丧失,心搏停止。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Ardeparin 低血压和窦房结抑郁症的风险或严重性可以增加当Ardeparin结合Corticorelin绵羊的triflutate。
二丙酸倍氯米松 的治疗效果Corticorelin绵羊的triflutate结合使用时可以减少二丙酸倍氯米松。
Bemiparin 低血压和窦房结抑郁症的风险或严重性可以增加当Bemiparin结合Corticorelin绵羊的triflutate。
倍他米松 的治疗效果Corticorelin绵羊的triflutate与倍他米松结合使用时可以减少。
倍他米松磷酸 的治疗疗效Corticorelin绵羊的triflutate时可以减少与倍他米松磷酸盐结合使用。
布地奈德 的治疗效果Corticorelin绵羊的triflutate可以减少与布地奈德联合使用时。
Ciclesonide 的治疗效果Corticorelin绵羊的triflutate与Ciclesonide结合使用时可以减少。
丙酸氯倍他索 的治疗效果Corticorelin绵羊的triflutate时可以减少与丙酸氯倍他索相结合使用。
促肾上腺皮质激素 的治疗疗效Corticorelin绵羊的triflutate可以结合使用时减少促肾上腺皮质激素。
促肾上腺皮质激素氢氧化锌 的治疗疗效Corticorelin绵羊的triflutate结合促肾上腺皮质激素使用时可以减少锌氧化。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
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活跃的半个
的名字 UNII 中科院 InChI关键
Corticorelin 未知的 305年oe8862y 86784-80-7 不适用
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Acthrel 注入,粉、冻干、解决方案 100 ug / 2毫升 静脉注射 显示出制药公司。 1997-11-10 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
56 x54t817q
化学文摘号
121249-14-7

引用

一般引用
不可用
KEGG药物
D03592
PubChem化合物
16132344
PubChem物质
310265000
ChemSpider
17289003
RxNav
74671年
ChEBI
65307年
ChEMBL
CHEMBL1201591
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Corticorelin
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 积极不招聘 基础科学 睡眠不足 1
1 完成 基础科学 压力(心理学) 1
0 积极不招聘 基础科学 睡眠不足 1
0 完成 诊断 垂体肿瘤 1
不可用 完成 不可用 依赖,可卡因 1
不可用 没有招聘 诊断 库兴氏病/垂体腺瘤 1
不可用 撤销 基础科学 功能性消化不良 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 100 ug / 2毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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蛋白质
生物
不可用
药理作用
是的
行动
配位体
通用函数
g蛋白耦合CRH受体(促肾上腺皮质激素的释放因子)和UCN (urocortin)。CRH和UCN有很高的亲和力。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白(G蛋白)前后效应器,如腺苷酸环化酶。促进腺苷酸环化酶的激活,从而增加细胞内营的水平。抑制钙通道CACNA1H的活动。所需的正常胚胎发育正常荷尔蒙肾上腺和对压力的反应。对anxiogenic刺激响应中发挥作用。
特定的功能
-因子受体活动
基因名字
CRHR1
Uniprot ID
P34998
Uniprot名字
促肾上腺皮质激素的释放因子受体1
分子量
50718.755哒

药物在5月11日,2015 22:48 /更新在2022年9月5日中午