Dinutuximab

识别

总结

Dinutuximab是一种免疫治疗剂结合使用与其他immunomodulating代理治疗小儿高危神经母细胞瘤的患者达到至少部分应对一线可替换主体之前,多峰性治疗。

品牌名称

Unituxin

通用名称

Dinutuximab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09077

背景

Dinutuximab是IgG1人类/鼠标嵌合单克隆抗体阻止GD2,肿瘤起源于neuroectodermal disialoganglioside表示,包括人类神经母细胞瘤和黑色素瘤,与正常组织高度受限的表情。它是由变量重和轻链区域的小鼠anti-GD2马伯14.18和人类IgG1不变区域的重链和kappa轻链。通过绑定阻止GD2, dinutiximab诱发锁定细胞介导细胞毒性和补体依赖的细胞毒性肿瘤细胞从而导致细胞凋亡和抑制肿瘤的增殖。表示,结合集落刺激因子(gm - csf)、白介素2(2),和13-cis-retinoic酸(RA),治疗小儿高危神经母细胞瘤患者达到至少部分应对一线可替换主体之前,多峰性治疗。尽管高看到一线治疗后的临床反应,神经母细胞瘤的完成根除是很少了,大部分晚期乳腺癌患者复发。目前的治疗策略包括免疫疗法与药物如dinutuximab目标存活的神经母细胞瘤细胞,防止复发。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

C_6422年H_9982年N_1722年O_2008年年代₄₈

蛋白质平均体重

145000.0哒

序列

不可用

同义词

Dinutuximab
Dinutuximabβ
单克隆抗体ch14.18

外部id

apn - 311
APN311
ch14.18
ch14.18-UTC

药理学

指示

Dinutuximab表示,结合集落刺激因子(gm - csf)、白介素2(2),和13-cis-retinoic酸(RA),治疗小儿高危神经母细胞瘤患者达到至少部分应对一线可替换主体之前,多峰性治疗。尽管高看到一线治疗后的临床反应,神经母细胞瘤的完成根除是很少了,大部分晚期乳腺癌患者复发。目前的治疗策略包括免疫疗法与药物如dinutuximab目标存活的神经母细胞瘤细胞,防止复发。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

高危神经母细胞瘤

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

体外dinutuximab结合神经母细胞瘤肿瘤细胞介导的肿瘤细胞通过细胞裂解和complement-mediated细胞毒性。

的作用机制

目标	行动	生物
一个阻止GD2 disialoganglioside	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

在稳态分布的平均体积(vds)是5.4 L

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

终端半衰期是10天

间隙

间隙是0.21升/天,增加身体的大小

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

最常见的(发生率15%)3或4级治疗相关的不良事件与标准疗法相比,dinutuximab接受者是神经性疼痛(52比6%),发烧没有中性粒细胞减少(39比6%),任何的(39比22%),低钾血症(35比2%),过敏反应(25比1%),hyponatraemia(23比4%),海拔丙氨酸转移酶水平(23比3%)和低血压(18比0%)。根据其作用机理,dinutuximab可能会导致胎儿伤害然而,当孕妇服用的孕妇没有研究,没有在动物生殖研究通知药物相关的风险。临床研究表明,dinutuximab-induced神经性疼痛是由绑定的抗体阻止GD2抗原位于周围神经纤维的表面和髓鞘和随后的感应细胞,complement-mediated细胞毒性。在临床试验中,114例(85%)患者在dinutuximab / RA组经历了痛苦,尽管与止痛剂预处理包括硫酸吗啡注入。严重(等级3)疼痛发生在68名(51%)患者dinutuximab / RA组相比,5例(5%)患者在RA组。疼痛通常发生在dinutuximab注入最常见报告为腹痛,一般疼痛,肢体疼痛,背部疼痛,神经痛,肌肉骨骼胸部疼痛和关节痛。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性Abatacept结合Dinutuximab时可以增加。
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Dinutuximab时可以增加。
醋丁洛尔	不利影响的风险或严重性醋丁洛尔结合Dinutuximab时可以增加。
苊香豆醇	出血的风险或严重性苊香豆醇结合Dinutuximab时可以增加。
乙酰水杨酸	出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Dinutuximab相结合。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Dinutuximab时可以增加。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Dinutuximab生活。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Dinutuximab结合Aducanumab时可以增加。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Dinutuximab时可以增加。
Alefacept	不利影响的风险或严重性Alefacept结合Dinutuximab时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Qarziba	注入,解决方案,集中精神	4.5毫克/毫升	静脉注射	Eusa制药(荷兰)Bv	2020-12-16	不适用
Unituxin	注入,解决方案,集中精神	3.5毫克/毫升	静脉注射	联合疗法欧洲有限公司	2021-01-12	2017-04-28
Unituxin	解决方案	3.5毫克/毫升	静脉注射	联合治疗公司	2019-05-01	不适用
Unituxin	注射	3.5毫克/ 1毫升	静脉注射	联合治疗公司	2015-03-10	不适用

类别

ATC代码

L01FX06——Dinutuximabβ

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 7 sqy4zud30
化学文摘号: 1363687-32-4

引用

一般引用

Dhillon年代:Dinutuximab:第一全球批准。药。2015年5月,75 (8):923 - 7。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0399 - 5。(文章]
艾哈迈德·M张NK:工程anti-GD2单克隆抗体对癌症免疫疗法。588年2月。2014年1月21日;(2):288 - 97。doi: 10.1016 / j.febslet.2013.11.030。Epub 2013 12月1。(文章]
巴克E,穆勒BM, Handgretinger R,懂得M, Yu, Reisfeld RA:影响嵌合anti-ganglioside阻止GD2抗体人类神经母细胞瘤细胞的细胞裂解。癌症研究》1991年1月1;51 (1):144 - 9。(文章]
Aixinjueluo W,古河道K,张问,总裁K,德田N,吉田年代,建筑师R,古河道凯西:小细胞肺癌细胞凋亡的机制引起anti-GD2单克隆抗体:女性的角色。J生物化学杂志。2005年8月19日,280 (33):29828 - 36。2005年5月26日Epub。(文章]

外部链接

KEGG药物: D10559
PubChem物质: 347910402
RxNav: 1606274
ChEMBL: CHEMBL3137342
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Dinutuximab

FDA的标签

下载 (446 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	没有招聘	治疗	神经母细胞瘤(NB)	1
3	积极不招聘	治疗	本地化,可切除的神经母细胞瘤(NB)/本地化,不可切除的神经母细胞瘤(NB)/复发性神经母细胞瘤/区域神经母细胞瘤/第四阶段神经母细胞瘤/阶段4 s神经母细胞瘤	1
3	完成	治疗	高危神经母细胞瘤	1
3	招聘	治疗	Ganglioneuroblastoma/神经母细胞瘤(NB)	1
3	招聘	治疗	高危神经母细胞瘤	1
3	招聘	治疗	神经母细胞瘤(NB)	1
3	未知的状态	治疗	神经母细胞瘤(NB)	1
2	积极不招聘	治疗	Ganglioneuroblastoma,结节性/神经母细胞瘤(NB)	1
2	积极不招聘	治疗	Ganglioneuroblastoma/高危神经母细胞瘤	1
2	积极不招聘	治疗	转移性骨肉瘤/肺转移性恶性肿瘤/复发性骨肉瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	4.5毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	4.5毫克/毫升
注射	静脉注射	3.5毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	3.5毫克/毫升
解决方案	静脉注射	3.5毫克/毫升

价格