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盐酸丁卡因

识别

总结

盐酸丁卡因是一种局部麻醉剂，用于在医疗过程中诱导眼睛和皮肤的局部镇痛。

品牌名称
Ametop，鲸卡因，Kovanaze，一触再配方2009年4月，Pliaglis, Synera, Zap
通用名称
盐酸丁卡因
beplay体育安全吗药物库登录号
DB09085
背景

丁卡因是一种酯类局部麻醉剂，目前可与利多卡因联合作为膏和贴剂使用。

类型
小分子
组
批准了，兽医批准了
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:264.369
单一同位素的:264.183778021
化学公式
C15H24N2O2
同义词
  • 2 -(二甲胺基)乙基苯甲酸4 - (butylamino)
  • 2 -(二甲胺基)乙基p (butylamino)苯甲酸
  • Amethocaine
  • Amethocaine盐酸
  • Diäthylaminoäthanol ester der p-butylaminobenzösäure
  • 地卡因
  • Medihaler-Tetracaine
  • Metraspray
  • 对(丁氨基)苯甲酸β-(二甲氨基)乙酯
  • p-Butylaminobenzoyl-2-dimethylaminoethanol
  • Tetracaina
  • 盐酸丁卡因
  • 盐酸丁卡因
  • 盐酸丁卡因

药理学

指示

眼丁卡因适用于需要快速、短效局部眼麻醉的手术。

利多卡因和丁卡因联合贴片适用于皮肤浅表手术和浅表静脉通路的局部真皮镇痛。利多卡因和丁卡因乳膏的组合是为浅表皮肤手术提供局部镇痛。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

丁卡因是一种酯类麻醉剂，通过阻断参与神经元冲动起始和传导的钠离子通道产生局部麻醉。

目标 行动 生物
一个Ryanodine受体1
调制器
 人类
一个Ryanodine受体2
调制器
 人类
一个电压门控钠通道α亚基
拦截器
 人类
吸收

麻醉药膏的全身吸收与应用的持续时间和表面积直接相关。虽然测量了利多卡因的峰值血药浓度，但由于丁卡因的血药浓度较低(<0.9 ng/mL)，因此无法测定其血药浓度。

配送量

丁卡因在血浆中迅速水解;因此，无法确定分布的体积。

蛋白结合

丁卡因在血浆中迅速水解;因此，无法确定蛋白质结合。

新陈代谢

丁卡因被血浆酯酶快速水解为以下主要代谢物:对氨基苯甲酸和二乙基氨基乙醇。这两种代谢物的活性尚不明确。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

不可用

半衰期

丁卡因在血浆中迅速水解;因此，半衰期尚未确定。

间隙

丁卡因在血浆中迅速水解;因此，间隙尚未确定。

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

联合乳膏最常见的不良反应是局部反应，如:红斑(47%)，皮肤变色(16%)和水肿(14%)。全身不良事件不太常见，发生率<1%，包括呕吐、头痛、头晕和发烧。类似于其他酰胺类和酯类麻醉剂，中枢神经系统兴奋和/或抑制可能发生。丁卡因在什么浓度时发生全身毒性尚不清楚;然而，这一阈值被认为远低于利多卡因的1000纳克/毫升。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 丁卡因与1,2-苯二氮卓联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。
Abemaciclib 当阿贝西库联合丁卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
Abiraterone 阿比特龙联合丁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
18beplay下载 对乙酰氨基酚与丁卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
乙酰唑胺 乙酰唑胺联合丁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
醋酸 醋酸与丁卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Acetophenazine 当苯丙那嗪与丁卡因合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰sulfisoxazole 乙酰磺胺恶唑联合丁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Adagrasib 当阿达拉西布与丁卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
Afatinib 当阿法替尼联合丁卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸丁卡因 5 nf5d4opci 136-47-0 PPWHTZKZQNXVAE-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
盐酸丁卡因盐酸
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Altacaine 解决方案 5毫克/ 1毫升 眼科 阿尔泰制药公司 2002-02-01 2019-07-15 美国国旗
Ametop凝胶4% 凝胶 40 mg / g 局部 法雷奥制药公司 1998-03-16 不适用 加拿大的国旗
盐酸丁卡因 溶液/滴 0.5% w/v 眼科 博士伦公司 1995-12-31 不适用 加拿大的国旗
盐酸丁卡因 溶液/滴 1% w/v 眼科 博士伦公司 1995-12-31 不适用 加拿大的国旗
Niphanoid 注射，粉末，溶液 10毫克/ 1毫升 蛛网膜下腔 Hospira公司。 1997-06-09 2015-01-01 美国国旗
盐酸丁卡因 粉末，用于溶液 20毫克/ 2毫升 脊柱内的 Hospira Healthcare Ulc 2001-07-15 2018-11-29 加拿大的国旗
蓬托卡因5毫克/毫升 解决方案 0.5% 眼科 Hospira Healthcare Ulc 2001-06-01 2018-11-29 加拿大的国旗
Pontocaine Dps 0.5% 溶液/滴 5 % 眼科 赛诺菲安万特 1937-12-31 2001-08-10 加拿大的国旗
Pontocaine Pws Inj 20mg/amp 粉末，用于溶液 20毫克/安培 脊柱内的 赛诺菲安万特 1951-12-31 2001-08-10 加拿大的国旗
舒普卡因气雾剂11.6mg/gm 气溶胶,计量 11.6 mg / g 口服;局部 Hoechst Roussel加拿大公司 1993-12-31 2000-07-28 加拿大的国旗
非处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Blt 3 药膏 2 g / 100 g 局部 Centura制药公司 2016-10-30 不适用 美国国旗
烧伤膏 奶油 10毫克/ 1毫升 局部 生物医药制药公司 2016-08-19 不适用 美国国旗
烧伤护理霜 奶油 10毫克/ 1毫升 局部 烧伤溶液粉底 2021-02-02 不适用 美国国旗
Comfortox盐酸丁卡因 奶油 20毫克/ 1000毫克 局部 Sambria制药公司 2016-09-14 不适用 美国国旗
Eclipse局部镇痛LL 奶油 20毫克/ 1000毫克 局部 Sambria制药公司 2016-02-01 不适用 美国国旗
FranklyNumb 3 奶油 2 g / 100毫升 局部 Sambria制药有限责任公司 2021-12-08 不适用 美国国旗
NeuroMed拉 奶油 20毫克/ 1毫升 局部 Sambria制药 2015-12-22 2016-05-23 美国国旗
神经医学局部镇痛LA 奶油 20毫克/ 1000毫克 局部 Sambria制药公司 2016-02-01 不适用 美国国旗
努姆法斯特丁卡因绿 奶油 20毫克/ 1 g 局部 单位剂量有限公司 2016-01-20 不适用 美国国旗
疼痛处方局部镇痛药LL 奶油 20毫克/ 1000毫克 局部 Sambria制药公司 2016-02-01 2019-12-31 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Blockaid 盐酸丁卡因(0.02克/ 10 g)+利多卡因(0.03克/ 10 g) 奶油 局部 软ap公司 2022-05-06 不适用 美国国旗
BLT护肤霜 盐酸丁卡因(0.01 g / 1 g)+苯坐卡因(0.2 g / 1 g)+利多卡因(0.04 g / 1 g) 奶油 局部 M2B Pharma LLC 2020-02-04 不适用 美国国旗
蓝色凝胶麻醉剂 盐酸丁卡因(10毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(50毫克/ 1 g)+Racepinephrine盐酸盐(0.1毫克/ 1 g) 凝胶 局部 真皮源公司 2022-06-07 不适用 美国国旗
蓝色凝胶麻醉剂 盐酸丁卡因(20毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(40毫克/ 1 g) 凝胶 局部 真皮源公司 2004-03-01 2021-04-02 美国国旗
蓝色凝胶麻醉剂 盐酸丁卡因(10毫克/ 1 g)+肾上腺素(1毫克/克)+盐酸利多卡因(50毫克/ 1 g) 凝胶 局部 真皮源公司 2021-04-01 不适用 美国国旗
Cetacaine液体 盐酸丁卡因(2%)+苯坐卡因(14%)+氨苯丁酯(2%) 液体 局部 Cetylite工业公司 1996-09-19 不适用 加拿大的国旗
Cetacaine喷雾 盐酸丁卡因(2%)+苯坐卡因(14%)+氨苯丁酯(2%) 气溶胶 局部 Cetylite工业公司 1994-12-31 不适用 加拿大的国旗
Cutiecaine 盐酸丁卡因(20毫克/ 1 g)+苯坐卡因(180毫克/ 1 g) 奶油 局部 Innovatech公司 2010-08-31 不适用 美国国旗
牙科护理表面麻醉凝胶 盐酸丁卡因(2%)+苯坐卡因(18%) 凝胶 局部 Amd Medicom公司 1999-11-29 不适用 加拿大的国旗
牙科护理表面麻醉液体喷雾 盐酸丁卡因(2.0%)+苯坐卡因(18.0%) 喷雾 局部 Amd Medicom公司 2000-05-01 2006-08-03 加拿大的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Altacaine 盐酸丁卡因1(5毫克/毫升) 解决方案 眼科 阿尔泰制药公司 2002-02-01 2019-07-15 美国国旗
苯佐卡因20% /利多卡因10% /丁卡因10% 盐酸丁卡因(10克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+利多卡因(10克/ 100克) 药膏 局部 诚弗罗里达有限公司 2019-05-17 不适用 美国国旗
苯佐卡因20% /利多卡因10% /丁卡因10% 盐酸丁卡因(10克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+利多卡因(10克/ 100克) 奶油 局部 诚弗罗里达有限公司 2019-05-22 不适用 美国国旗
苯佐卡因20% /利多卡因10% /丁卡因10% 盐酸丁卡因(10克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+利多卡因(10克/ 100克) 奶油 局部 诚弗罗里达有限公司 2019-05-22 不适用 美国国旗
Blockaid 盐酸丁卡因(0.02克/ 10 g)+利多卡因(0.03克/ 10 g) 奶油 局部 软ap公司 2022-05-06 不适用 美国国旗
蓝色凝胶麻醉剂 盐酸丁卡因(10毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(50毫克/ 1 g)+Racepinephrine盐酸盐(0.1毫克/ 1 g) 凝胶 局部 真皮源公司 2022-06-07 不适用 美国国旗
Cetacaine麻醉 盐酸丁卡因0.2 (0.004 g / g)+苯坐卡因0.2 (0.028 g / g)+氨苯丁酯0.2 (0.004 g / g) 喷雾,喷雾 局部 Cetylite工业公司 1958-01-01 不适用 美国国旗
Cetacaine麻醉 盐酸丁卡因0.2 (0.004 g / g)+苯坐卡因0.2 (0.028 g / g)+氨苯丁酯0.2 (0.004 g / g) 解决方案 局部 Cetylite工业公司 1960-01-01 不适用 美国国旗
鲸卡因表面麻醉剂 盐酸丁卡因0.2 (0.004 g / g)+苯坐卡因0.2 (0.028 g / g)+氨苯丁酯0.2 (0.004 g / g) 凝胶 局部 Cetylite工业公司 1960-01-01 不适用 美国国旗
鲸卡因表面麻醉剂 盐酸丁卡因0.2 (0.004 g / g)+苯坐卡因0.2 (0.028 g / g)+氨苯丁酯0.2 (0.004 g / g) 凝胶 局部 Cetylite工业公司 1960-01-01 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
C05AD02 -丁卡因 N01BA03 -丁卡因 D04AB06 -丁卡因 N01BA53 -丁卡因，组合 S01HA03 -丁卡因
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为苯甲酸酯类的有机化合物。这些是苯甲酸的酯衍生物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
苯甲酸及其衍生物
直接父
苯甲酸酯
选择父母
氨基苯甲酸及其衍生物/Phenylalkylamines/苯甲酰衍生物/苯胺和取代苯胺/二次alkylarylamines/三烷基胺/羧酸酯/氨基酸及其衍生物/单羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物
再展示3个
基
胺/氨基酸或衍生物/氨基苯甲酸或其衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香族同单环化合物/苯甲酸酯/苯甲酰/羧酸的衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物
再看12个
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
叔氨基化合物苯甲酸酯(CHEBI: 9468）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0619年f35cgv
化学文摘号
94-24-6
InChI关键
GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H24N2O2 c1-4-5-10-16-14-8-6-13 (7-9-14) 15 (18) 19-12-11-17 (2) 3 / h6-9 16 h, 4 - 5, 10-12H2 1-3H3
国际命名
2 -(二甲胺基)乙基苯甲酸4 - (butylamino)
微笑
CCCCNC1 = CC = C (C = C1) C (= O) OCCN (C) C

参考文献

一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0258868
KEGG药物
D00551
KEGG化合物
C07526
PubChem化合物
5411
PubChem物质
310265012
ChemSpider
5218
BindingDB
50017659
RxNav
10391
ChEBI
9468
ChEMBL
CHEMBL698
锌
ZINC000001530811
网页
PA451638
PDBe配体
TE4
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
盐酸丁卡因
PDB项
4 omw/4 y0p/6 yqg/7 bf7/7 bf8/7 bf9
FDA的标签
下载 (3.51 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 粘膜麻醉 1
4 完成 支持性护理 动脉导管插入术 1
4 完成 支持性护理 疼痛 1
4 完成 治疗 乳头状皮炎/纹身 1
4 完成 治疗 肘部上髁炎 1
4 完成 治疗 健康人士(HS) 1
4 完成 治疗 伤口/让/程序性疼痛 1
4 完成 治疗 让/皮肤伤口 1
4 完成 治疗 皮肤局部麻醉 1
4 完成 治疗 多发性硬化症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
凝胶 局部 40 mg / g
药膏 局部
药膏 局部 2 g / 100 g
奶油 局部 10毫克/ 1毫升
解决方案 局部
气溶胶 局部
凝胶 局部
奶油 局部
凝胶 牙科
溶液/滴 颊
气溶胶,计量 局部
喷雾,喷雾 局部
奶油 局部 2 g / 100毫升
喷雾 鼻
溶液/滴 眼科 0.5% w/v
溶液/滴 眼科 1% w/v
解决方案 眼科 0.005克/毫升
解决方案 眼科 0.01克/毫升
奶油 局部 20毫克/ 1毫升
奶油 局部 20毫克/ 1000毫克
注射，粉末，溶液 蛛网膜下腔 10毫克/ 1毫升
奶油 局部 20毫克/ 1 g
凝胶 牙;局部
凝胶 颊
溶液/滴 耳(耳)
凝胶 口服;局部
溶液/滴 眼科
奶油 局部 2毫克/ 100毫克
粉末，用于溶液 脊柱内的 20毫克/ 2毫升
解决方案 眼科 0.5%
溶液/滴 眼科 5 %
粉末，用于溶液 脊柱内的 20毫克/安培
石膏 经皮的
奶油 直肠
乳液 局部
液体 局部
奶油 皮肤的
栓剂 直肠
喷雾 局部
工具包 渗透;局部
液体 渗透;皮下;局部
液体 肠外;局部
液体 渗透
液体 渗透;皮下
气溶胶,计量 牙科 754毫克/ 65克
气溶胶,计量 口服;局部 11.6 mg / g
补丁 皮肤的
补丁 局部
工具包 皮肤的
栓剂 局部
凝胶 局部 20毫克/ 1000毫升
注射 口服 10毫克/ 1毫升
注射 蛛网膜下腔 10毫克/ 1毫升
粉 不适用 1 g / g
解决方案 眼科 5毫克/ 1毫升
溶液/滴 眼科 5毫克/ 1毫升
奶油 局部 2%
凝胶 局部 20毫克/ 1 g
液体 眼科 25毫克/ 5毫升
凝胶 局部 2%
气溶胶 口服
液体 眼科 5毫克/ 1毫升
凝胶 口服
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6546281 没有 2003-04-08 2015-07-28 美国国旗
US5658583 没有 1997-08-19 2015-07-28 美国国旗
US6465006 没有 2002-10-15 2015-07-28 美国国旗
US6465709 没有 2002-10-15 2020-07-07 美国国旗
US6780426 没有 2004-08-24 2015-07-28 美国国旗
US6306431 没有 2001-10-23 2015-07-28 美国国旗
US5919479 没有 1999-07-06 2015-07-28 美国国旗
US6528086 没有 2003-03-04 2019-09-28 美国国旗
US8580282 没有 2013-11-12 2030-04-02 美国国旗
US6413499 没有 2002-07-02 2020-03-20 美国国旗
US9308191 没有 2016-04-12 2030-04-02 美国国旗
US10350180 没有 2019-07-16 2031-01-14 美国国旗
US10603293 没有 2020-03-31 2031-01-14 美国国旗
US10751305 没有 2020-08-25 2031-01-14 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.555毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.54 ALOGPS
logP 2.79 Chemaxon
日志 -2.7 ALOGPS
pKa(最强基础) 8.42 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 41.572 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 80.17米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 31.93. Chemaxon
环数 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 0390000000 - 0435246 - ac53e48fff280
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 0900000000 - 987 - e041aca4bd931c37e
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 004 i - 2900000000 - 8 fb0dc9fe24fa06781f9
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 00 - fu - 8900000000 - 13 - f5e95cf7277be78720
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0603 - 9500000000 - 43 - bdd69ad39be196db4d
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 2910000000 - a6e7d7e502323aaae4e8

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.Ryanodine受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
调制器
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
钙通道介导Ca(2+)从肌浆网释放到细胞质中，从而在触发T-tu去极化后的肌肉收缩中发挥关键作用。
基因名字
RYR1
Uniprot ID
P21817
Uniprot名字
Ryanodine受体1
分子量
565170.715哒
参考文献
  1. Laver DR, van Helden DF:三种独立的机制有助于丁卡因抑制心脏钙释放通道。中华分子生物学杂志，2011年9月;51(3):357-69。doi: 10.1016 / j.yjmcc.2011.05.009。Epub 2011 5月19日。［文章］
  2. Lanner JT, Georgiou DK, Joshi AD, Hamilton SL: Ryanodine受体:结构、表达、分子细节和钙释放的功能。中国生物医学工程杂志。2010年11月;2(11):a003996。doi: 10.1101 / cshperspect.a003996。Epub 2010 10月20日。［文章］
细节 2.Ryanodine受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
调制器
通用函数
苏拉明绑定
特定的功能
钙通道，介导Ca(2+)从肌浆网释放到细胞质中，从而在触发心肌收缩中起关键作用。异常通道激活…
基因名字
RYR2
Uniprot ID
Q92736
Uniprot名字
Ryanodine受体2
分子量
564562.71哒
参考文献
  1. Laver DR, van Helden DF:三种独立的机制有助于丁卡因抑制心脏钙释放通道。中华分子生物学杂志，2011年9月;51(3):357-69。doi: 10.1016 / j.yjmcc.2011.05.009。Epub 2011 5月19日。［文章］
  2. Lanner JT, Georgiou DK, Joshi AD, Hamilton SL: Ryanodine受体:结构、表达、分子细节和钙释放的功能。中国生物医学工程杂志。2010年11月;2(11):a003996。doi: 10.1101 / cshperspect.a003996。Epub 2010 10月20日。［文章］
细节 3.电压门控钠通道α亚基(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
拦截器
通用函数
电压门控钠通道活性
特定的功能
调节可激发膜的电压依赖性钠离子通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…
组件:
的名字 UniProt ID
钠通道蛋白1型亚基α P35498
钠通道蛋白10型亚基α Q9Y5Y9
钠通道蛋白11型亚基α Q9UI33
钠通道蛋白2型亚基α Q99250
钠通道蛋白3型亚基α Q9NY46
钠通道蛋白4型亚基α P35499
钠通道蛋白5型亚基α Q14524
钠通道蛋白7型亚基α Q01118
钠通道蛋白8型亚基α Q9UQD0
钠通道蛋白9型亚基α Q15858
参考文献
  1. Fozzard HA, Sheets MF, hank DA:钠通道作为局麻药的靶点。Front Pharmacol, 2011年11月1日;2:68。doi: 10.3389 / fphar.2011.00068。eCollection 2011。［文章］
  2. Gammaitoni AR, Goitz HT, Marsh S, Marriott TB, Galer BS:加热利多卡因/丁卡因贴片治疗髌腱病痛。J Pain res 2013 7月19日;6:565-70。doi: 10.2147 / JPR.S46239。打印2013。［文章］

药物创建于2015年9月15日20:08 /更新于2023年3月11日12:40