识别
- 总结
-
丁香酚是一种用于暂时缓解牙痛的苯酚。
- 通用名称
- 丁香酚
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB09086
- 背景
-
丁香酚是一种天然存在的酚类分子，存在于几种植物中，如肉桂、丁香和月桂叶。它被用作局部抗菌剂作为抗刺激剂，并与氧化锌一起用于牙根管封闭和疼痛控制。虽然目前没有任何fda批准的产品(包括OTC)，但丁香酚已被发现具有抗炎、神经保护、解热、抗氧化、抗真菌和镇痛特性。其确切的作用机制尚不清楚，但它已被证明干扰动作电位传导。有许多未经批准的含有丁香酚的OTC产品宣传其用于治疗牙痛。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:164.2011
单一同位素的:164.083729628 - 化学公式
- C10H12O2
- 同义词
-
- 丁香酚
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。2467
- nsc - 209525
- nsc - 8895
药理学
- 指示
-
目前在任何fda批准的药品中都没有丁香酚。有许多未经批准的OTC产品宣传它用于治疗牙痛。丁香酚也常与氧化锌联合用于牙科手术，用于临时假体的胶结和牙齿和龋齿的临时修复。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
丁香酚的确切作用机制尚不清楚。然而，丁香酚已被证明可以中断动作电位，这可能与它的抗疼痛活性有关。研究还表明丁香酚具有抗炎、神经保护、解热、抗氧化、抗真菌和镇痛的特性。
目标 行动 生物 U雌激素受体 不可用 人类 U雌激素受体 不可用 人类 U雄性激素受体 拮抗剂人类 U瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员3 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 非处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 AnaDent儿童Kanka凝胶 凝胶 12毫克/ 1 g 牙科 Belmora有限责任公司 2022-11-08 不适用 我们 
婴儿Orajel天然治疗出牙疼痛缓解 凝胶 12毫克/ 1 g 局部 丘奇德怀特公司 2010-12-15 2012-04-24 我们 DenTek丁香酚 液体 850毫克/毫升 牙科 墨西哥医学有限公司。 2022-10-10 不适用 我们 DenTek丁香酚 液体 850毫克/毫升 牙科 Team Technologies, Inc 2015-07-01 不适用 我们 DenTek丁香酚 液体 850毫克/毫升 牙科 丹泰克口腔护理有限公司 2015-07-01 不适用 我们 DYNA-TDS 解决方案 牙科 Dynapharm (m) SDN BHD 2020-09-08 不适用 马来西亚 
丁香酚 液体 100% 牙科 Germiphene公司 1972-12-31 2005-12-31 加拿大 
丁香酚 液体 850毫克/毫升 口服 Polysciences公司 2015-01-30 2019-12-12 我们 丁香酚牙痛药物 液体 850毫克/毫升 牙科 丹泰克口腔护理有限公司 2015-07-01 2017-08-31 我们 丁香酚牙痛药物 液体 850毫克/毫升 牙科 Team Technologies, Inc 2015-07-01 不适用 我们 - 混合的产品
-
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 安美芝洋子洋子按摩膏 丁香酚(1.36克/ 100克)+Levomenthol(5.44克/ 100克)+水杨酸甲酯(10.2克/ 100克) 奶油 局部 小林医疗保健(马来西亚)有限公司有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 BIO-MUSCLAX奶油 丁香酚(1.2克/ 100克)+Levomenthol(5.5克/ 100克)+水杨酸甲酯(11 g / 100克) 奶油 局部 Top Biopharma Sdn Bhd 2020-09-08 不适用 马来西亚 镇痛软膏 丁香酚(1.36%)+Levomenthol(5.44%)+水杨酸甲酯(10.2%) 药膏 局部 Hoe pharmaceuticals sdn。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 干承膏 丁香酚(4.16%)+乙酰水杨酸(8.33%)+三氯叔丁醇(1.5%) 粘贴 牙科 苏丹医疗 1985-12-31 2004-08-06 加拿大 FLANIL、奶油 丁香酚(1.36% w/w)+Levomenthol(5.44% w/w)+水杨酸甲酯(10.2% w/w) 奶油 局部 Medispec (m) sdn。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 Jiffy牙痛滴 丁香酚(9%)+苯坐卡因(5%) 液体 牙科 布洛克药业(加拿大)有限公司 1979-12-31 2001-03-14 加拿大 Masabalm 丁香酚(1.36% w/w)+Levomenthol(5.44% w/w)+水杨酸甲酯(10.2% w/w) 奶油 局部 健康医药营销有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 NEOTICA奶油 丁香酚(1.36克/ 100克)+樟脑(1.8克/ 100克)+桉叶油(1.8克/ 100克)+Levomenthol(5.64克/ 100克)+水杨酸甲酯(12.5克/ 100克) 奶油 局部 บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัด 2018-08-17 不适用 泰国 
PainONil 丁香酚(20毫克/ 1 g)+樟脑(80毫克/ 1 g)+桉叶油(50毫克/ 1 g) 药膏 局部 植物生物制药有限责任公司 2021-08-12 不适用 我们 薄层快速使用贴片测试 丁香酚(41 ug / 48小时)+2, 2二硫化-Dibenzothiazyl(20 ug / 48小时)+2-mercaptobenzothiazole(61 ug / 48 h)+4 -二苯胺(Isopropylamino)(10 ug / 48小时)+杆菌肽(486 ug / 48 h)+秘鲁香脂(648 ug / 48 h)+苯坐卡因(378 ug / 48 h)+Benzylparaben(162 ug / 48 h)+双酚A二缩水甘油醚(32 ug / 48小时)+Bromothalonil(4 ug / 48小时)+Bronopol(203 ug / 48 h)+布地奈德(0.8 ug / 48 h)+Butylparaben(162 ug / 48 h)+氯喹那多(77 ug / 48 h)+二丁卡因盐酸盐(66 ug / 48 h)+肉桂醛(41 ug / 48小时)+苯丙烯醇(63 ug / 48 h)+氯碘羟喹(77 ug / 48 h)+六水合氯化钴(4 ug / 48小时)+Diazolidinylurea(446 ug / 48 h)+重铬酸钾(15.7 ug / 48 h)+Dipentamethylenethiuram二硫化(5.5 ug / 48 h)+Diphenylguanidine(68 ug / 48 h)+分散蓝106(41 ug / 48小时)+戒酒硫(5.5 ug / 48 h)+Ditiocarb锌(68 ug / 48 h)+羟苯乙酯(162 ug / 48 h)+乙二胺(18 ug / 48小时)+枝prunastri(81 ug / 48 h)+甲醛(146 ug / 48 h)+香叶醇(81 ug / 48 h)+丁酸氢化可的松(16 ug / 48小时)+羟基香予醛(63 ug / 48 h)+Imidurea(486 ug / 48 h)+异丁子香酚(17 ug / 48小时)+羊毛脂醇(810 ug / 48 h)+Methylchloroisothiazolinone(3 ug / 48小时)+Methylparaben(162 ug / 48 h)+Morpholinylmercaptobenzothiazole(20 ug / 48小时)+N, N ' -diphenyl-1 4-phenylenediamine(25 ug / 48小时)+N-Cyclohexyl-N -phenyl-1, 4-phenylenediamine(25 ug / 48小时)+硫酸新霉素(486 ug / 48 h)+六水合硫酸镍(36 ug / 48小时)+Parthenolide(2 ug / 48 h)+尼泊金丙酯(162 ug / 48 h)+Quaternium-15(81 ug / 48 h)+松香(972 ug / 48 h)+钠aurotiosulfate(23 ug / 48小时)+盐酸丁卡因(66 ug / 48 h)+Tetramethylthiuram一硫化物(5.5 ug / 48 h)+硫柳汞(6 ug / 48小时)+Thiohexam(20 ug / 48小时)+福美双(5.5 ug / 48 h)+氢可的松三甲基乙酸盐(2 ug / 48 h)+锌dibutyldithiocarbamate(68 ug / 48 h)+alpha-Amyl肉桂醛(17 ug / 48小时)+p-Phenylenediamine(65 ug / 48 h)+对叔丁基酚醛树脂(低分子量)(36 ug / 48小时) 工具包 皮肤的 SmartPractice丹麦ApS 2012-03-01 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 干燥的套接字 丁香酚(0.0416 g / 1 g)+愈创木酚(0.0416 g / 1 g) 粘贴 牙科 Dentsply Llc，专业部门，贸易为“苏丹医疗保健” 1963-01-01 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于甲氧基酚类有机化合物。这些化合物含有一个甲氧基连接在苯酚部分的苯环上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- Methoxyphenols
- 直接父
- Methoxyphenols
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/烷基芳醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香族同单环化合物/醚/碳氢化合物的衍生物/茴香醚/Methoxyphenol/单环苯部分/有机氧化合物
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 酚类、苯丙类、一甲氧基苯(CHEBI: 4917）/Monolignols (C10453）/一种是单萜醇，一种是苯酚(cpd - 6481）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 t8h1794qw
- 化学文摘号
- 97-53-0
- InChI关键
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12O2 c1-3-4-8-5-6-9 (11) 10 (7 - 8) 12 / h3, 5 - 7, 11 h, 1 2 4 h2、h3
- 国际命名
-
(2-methoxy-4) - prop-2-en-1-yl苯酚
- 微笑
-
COC1 = C (O) C = CC (CC = C) = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Fonseca DV, Salgado PR, Aragao Neto Hde C, Golzio AM, Caldas Filho MR, Melo CG, Leite FC, Piuvezam MR, Pordeus LC, Barbosa Filho JM, Almeida RN:正丁香酚具有抗痛感和抗炎活性。Int Immunopharmacol. 2016 Sep;38:402-8。doi: 10.1016 / j.intimp.2016.06.005。Epub 2016 6月27日。［文章]
- 朴世生，沈玉斌，李俊杰，金淑敏，姜玉杰，徐华伟:口服丁香酚的镇痛作用及其机制。Arch Pharm Res. 2011 Mar;34(3):501-7。doi: 10.1007 / s12272 - 011 - 0320 - z。Epub 2011年5月6日。［文章]
- Dal Bo W, Luiz AP, Martins DF, Mazzardo-Martins L, Santos AR:丁香酚通过调节谷氨酸和肿瘤坏死因子α (tnf - α)途径减轻小鼠急性疼痛。Fundam clinical Pharmacol. 2013 Oct;27(5):517-25。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2012.01052.x。Epub 2012 7月8日。［文章]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0005809
- KEGG化合物
- C10453
- PubChem化合物
- 3314
- PubChem物质
- 310265013
- ChemSpider
- 13876103
- BindingDB
- 50164168
- 4186
- ChEBI
- 4917
- ChEMBL
- CHEMBL42710
- 锌
- ZINC000000001411
- PDBe配体
- 终点
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 丁香酚
- PDB项
- 3 s0e/7盖子/7 ywu/7 ywv
- FDA的标签
-
下载 (1.32 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 0 尚未招聘 治疗 浆细胞组织坏死 1 0 尚未招聘 治疗 牙髓炎牙科 1 0 未知的状态 支持性护理 牙龈色素沉着 1 不可用 完成 不可用 炎症,牙髓学的/牙科手术/Pulpitides/牙痛 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 凝胶 牙科 12毫克/ 1 g 凝胶 局部 12毫克/ 1 g 凝胶 局部 粘贴 牙科 解决方案 牙科 液体 牙科 100% 液体 口服 850毫克/毫升 液体 牙科 溶液/滴 牙科 17毫克/ 1毫升 奶油 局部 凝胶 局部 13毫克/ 1 g 凝胶 局部 8毫克/ 1 g 液体 局部 850毫克/毫升 工具包 皮肤的 药膏 局部 液体 牙科 850毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.44毫克/毫升 ALOGPS logP 2.66 ALOGPS logP 2.61 Chemaxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.94 Chemaxon pKa(最强基础) -4.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 29.462 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 48.79米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 17.93. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，在靶组织中调节真核基因表达并影响细胞增殖和分化。转录……
- 基因名字
- 基于“增大化现实”技术
- Uniprot ID
- P10275
- Uniprot名字
- 雄性激素受体
- 分子量
- 98987.9哒
参考文献
- Ogawa Y, Akamatsu M, Hotta Y, Hosoda A, Tamura H:基于体外报告基因检测的树莓酮及其衍生物等精油对抗雄激素活性的影响。生物医学化学杂志2010年4月1日;20(7):2111-4。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.02.059。Epub 2010年2月21日。［文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 钙通道活性
- 特定的功能
- 假定的受体激活的非选择性钙离子通道。它被无害的(温暖的)温度激活，并在超过39 d的有害温度下显示出增加的反应。
- 基因名字
- TRPV3
- Uniprot ID
- Q8NET8
- Uniprot名字
- 瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员3
- 分子量
- 90635.115哒
参考文献
- Borbiro I, Lisztes E, Toth BI, Czifra G, Olah A, Szollosi AG, Szentandrassy N, Nanasi PP, Peter Z, Paus R, Kovacs L, Biro T:瞬时受体电位vanilloid-3的激活抑制人类头发生长。中国皮肤病杂志，2011年8月;131(8):1605-14。doi: 10.1038 / jid.2011.122。Epub 2011 5月19日。［文章]
药物创建于2015年9月15日20:13 /更新于2021年2月21日18:52