Xanthinol

识别

总结

Xanthinol是一种血管扩张性烟酸在饮食补充剂。

通用名称

Xanthinol

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09092

背景

Xanthinol是一种非常有效的水溶性衍生物的烟酸可以在饮食补充剂。它也被称为xanthinol烟酸。⁶Xaninthol是一种强有力的血管舒张药,可以很容易地通过细胞膜,一旦细胞内它会导致葡萄糖代谢的增加导致增加能量。⁷它在1998年被批准作为药物在加拿大和现在的状态是取消邮政营销。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Xanthinol (DB09092)

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重量

平均:311.342
单一同位素的:311.159354176

化学公式

C₁₃H₂₁N₅O₄

同义词

• Xantinol

药理学

指示

Xanthinol主要是用于饮食补充剂增加大脑葡萄糖代谢和获得ATP。Xanthinol也作为代理来减少胆固醇血管舒张。⁷其动作允许有一个大脑血液流动速度的提升有助于提高记忆功能,浓度和意识。⁶因此,由于他的行为,xanthinol表示改善脑血管和周围性血管疾病以及hyperlipidaemias。⁸

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

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药效学

报告显示,xanthinol血管床的血流量增加。在临床试验中使用xanthinol报道的性能的改善健康的老年人在短期和长期记忆测试。⁷后来的效果是解释为增强细胞代谢和大脑供氧红细胞的ATP的崛起使渗透毛细血管容易和高氧压力毛细管血液从而改善周围组织的氧化。¹

的作用机制

带正电的xanthinol离子被认为帮助烟酸的运输到细胞自后不能自由通过细胞膜扩散。相关的作用机制被认为是目前影响细胞代谢通过核苷酸NAD和辅酶ii。同时,烟酸是很多蛋白质的辅酶参与组织呼吸(糖酵解和柠檬酸循环)。xanthinol烟酸酯的影响导致葡萄糖代谢和能量增益的增加。¹

目标	行动	生物
一个NAD (P) transhydrogenase,线粒体	代数余子式	人类
一个Glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶	代数余子式	人类
一个异柠檬酸脱氢酶(NAD)α亚基,线粒体	代数余子式	人类
一个2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体	代数余子式	人类
一个苹果酸脱氢酶、线粒体	代数余子式	人类
N60年代L3核糖体蛋白质	粘结剂	人类

吸收

Xanthinol很容易吸收体内的吸收半衰期0.4 h。⁴迅速吸收后,烟酸xanthinol姬·德加斯带负电荷的烟酸和带正电的xanthinol离子。¹

的体积分布

的体积分布xanthinol 0.93 L /公斤。

蛋白结合

xanthinol服用剂量的100%和90.9之间可以检索的等离子体。²

新陈代谢

作为xanthinol的新陈代谢的一部分,有一个两个代谢产物的形成,与立体异构的形式的2-coffeinyl-N-methyl-6-hydroxy-morpholines相对应。这些代谢物可以描述结构作为终端的semiacetals醛从xanthinol形成。³

路线的消除

在尿液,xanthinol代谢物的两种立体异构的形式代表xanthinol大约7 - 8%的淘汰。beplayapp³

半衰期

报告的xanthinol消除半衰期为1.67 h。

间隙

全身xanthinol清除率为0.63 L h /公斤。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

它被认为是导致冲洗,低血压和腹痛。⁵

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
单硝酸异山梨酯	单硝酸异山梨酯Xanthinol可能增加常活动。
专利蓝	的治疗效果时可以减少Xanthinol与专利结合使用蓝色。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Xanthinol烟酸	8 g60h12x2d	437-74-1	GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Complamin标签150毫克	平板电脑	150毫克/选项卡	口服	史克必成制药史克必成公司分工	1992-12-31	1998-08-31
Complamin标签300毫克	平板电脑	300毫克/选项卡	口服	史克必成制药史克必成公司分工	1992-12-31	1999-07-12

类别

ATC代码

C04AD02——Xantinol烟酸

• C04AD -嘌呤衍生物
• C04A——外围血管舒张药
• C04——外围血管舒张药
• C -心血管系统

药物类别

• 心血管药物
• 稠环杂环化合物,
• 烟碱酸
• 周边血管舒张药
• 嘌呤衍生物
• 嘌呤
• Purinones
• 吡啶
• 血管舒张剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为黄嘌呤。这些是嘌呤衍生物与酮组共轭碳2和6的嘌呤一半。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Imidazopyrimidines

子课

嘌呤和嘌呤衍生物

直接父

黄嘌呤

选择父母

6-oxopurines/生物碱和衍生品/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/1,2-aminoalcohols/尿素酶/三烷基胺/二级醇 /内酰胺/Azacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品/主要醇/有机氧化物/Organopnictogen化合物

显示6更

基

1,2-aminoalcohol/6-oxopurine/酒精/生物碱或衍生品/链烷醇胺/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺/n -咪唑/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/伯醇/Purinone/嘧啶/Pyrimidone/二次酒精/三级脂肪胺/叔胺/尿素/Vinylogous酰胺/黄嘌呤

显示20多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物
• 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII

TN1B5910V2

化学文摘号

2530-97-4

InChI关键

DSFGXPJYDCSWTA-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C13H21N5O4 c1-15 (4-5-19) 6 - 9 (20) 7-18-8-14-11-10 (18) 12 (21) 17 (3) 13 (22) 16 (11) 2 / h8-9 19-20H, 4-7H2 1-3H3

国际命名

7 - {2-hydroxy-3 - ((2-hydroxyethyl)(甲基)氨基)丙基}1产品。3、6 7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione

微笑

CN (CCO) CC (O) CN1C = NC2 = C1C (= O) N (C) C = O N2C

引用

一般引用

1. Loriaux SM、Deijen JB Orlebeke摩根富林明,德黑黝黝的JH:烟酸和烟酸xanthinol的影响在不同类别的时代人类的记忆。一项双盲研究。精神药理学(Berl)。1985年,87 (4):390 - 5。(文章]
2. 刘总部,苏MX, Di B,挂TJ,胡锦涛Y,田XQ张码,沈JP:开发和验证的液体chromatography-tandem质谱方法测定人血浆及其应用的xanthinol xanthinol烟酸酯片剂的生物等效性研究。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2008年9月15日,873(1):发。doi: 10.1016 / j.jchromb.2008.07.045。Epub 2008年8月7日。(文章]
3. 陶谢尔M,堪称" G, Geisel B, Credner凯西:[隔离和结构测定xantinol从大鼠尿液的代谢物(作者的transl)]。Arzneimittelforschung。1976; 26 (7): 1342 - 4。(文章]
4. Seyffart g (1992)。药物剂量在肾功能不全(第二版)。施普林格科学+商业媒体多德雷赫特。
5. 特纳p和飞鱼座g . (1986)。药物手册1985 - 86。麦克米伦参考书。
6. 运动(链接]
7. 聪明的出版物(链接]
8. Xanthinol [链接]

外部链接

PubChem化合物

9913年

PubChem物质

310265019

ChemSpider

9526年

RxNav

89795年

ChEBI

94314年

ChEMBL

CHEMBL1624126

维基百科

Xanthinol

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射
药丸
解决方案/滴	口服
平板电脑	口服	150毫克/选项卡
平板电脑	口服	300毫克/选项卡
平板电脑	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	179 - 180ºC	“化学物质”
沸点(°C)	589.3ºC 760毫米汞柱	“化学物质”
水溶度	< 1毫克/毫升	“化学物质”

预测性能

财产	价值	源
水溶度	17.3毫克/毫升	ALOGPS
logP	1	ALOGPS
logP	-1.8	Chemaxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.38	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.86	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	102.142	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	80.11米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	31.953	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2015年9月16日16:10 /更新在03年3月,2023 17:49