Somatrem
识别
- 总结
-
Somatrem是一个重组生长激素用于治疗成人生长激素缺乏症和治疗中断增长孩子由于生长激素不足或缺乏,特纳氏综合征,慢性肾功能衰竭和小胎龄的地位。
- 通用名称
- Somatrem
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09098
- 背景
-
尽管几乎所有当代的能力重组生长激素导致明确的和可论证的增长率的增加患者服用药物,这些药物的使用将继续陷入持续的生命伦理争论1。此类讨论围绕患者身材矮小的自然性格是否应该被认为是医疗条件证明医疗这样的激素疗法,尤其是当这些激素药物已被证明是有效的在增加儿童的身高有或没有生长激素缺乏症1。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验,撤回
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法 - 蛋白质结构
- 蛋白质的化学公式
- C995年H1537年N263年O301年年代8
- 蛋白质平均体重
- 22255.9518哒
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Somatrem
- Somatrem(遗传的重组)
药理学
- 指示
-
Somatrem是人类生长激素重组表示:(a)治疗儿科增长衰竭患者由于生长激素缺乏症(GHD), (b)治疗儿科增长衰竭患者由于特发性身材矮小(ISS), (c)治疗儿科增长衰竭患者由于特纳综合征(TS), (d)治疗儿科增长衰竭患者因慢性肾脏疾病(CKD)肾移植的时候,(e)治疗的成人与儿童GHD,或(f)治疗成人GHD的成年人标签。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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在体外和体内临床前和临床试验表明,somatrem治疗相当于垂体派生人体生长激素(hGH)2,标签。儿科患者缺乏足够的内源性生长激素分泌,慢性肾脏疾病患者,和特纳综合症患者接受somatrem导致增长率的增加和增加胰岛素样生长因子(igf - 1)水平与与患者具有内生垂体hGH派生而来2,标签。与规范化水平生长激素及相关中介代理igf - 1、患者演示规范化的骨骼,细胞,器官和整体组织生长2,标签。
- 的作用机制
-
Somatrem -以及内源性生长激素结合二聚的生长激素(GH)受体位于靶组织细胞的细胞膜的胞内信号转导和大量的药效学作用2,标签。其中一些药效学的影响主要是由胰岛素样生长因子(igf - 1)在肝脏和生产也在本地(即。骨骼的生长,蛋白质合成),而另一些则主要是生长激素(即直接影响的结果。脂类分解)2,标签。
骨骼的生长完成的骺板生长骨头标签。骺板细胞的生长和新陈代谢由GH及其中介IGF-I直接刺激标签。血清IGF-I等级低的儿童和青少年生长激素缺乏,但增加在somatrem治疗标签。新骨对儿科病人因此形成于松果体对GH和IGF-I somatrem治疗标签。这导致线性增长,直到这些生长板保险丝的青春期标签。
Somatrem治疗也会引起的增加数量和骨骼肌细胞的大小标签。此外,这种疗法也会影响内部器官的大小,包括肾脏,增加红细胞质量标签。
线性部分骨骼的增长促进了GH-stimulated蛋白质合成标签。这是证明了氮保留所反映的尿氮排泄下降和血液尿素氮(BUN)测定在somatrem疗法标签。GH也充当一个调制器的碳水化合物代谢可能改善患者空腹低血糖的感觉,一些GH分泌不足有时经验标签。此外,somatrem政府可能会降低胰岛素敏感性,导致增加血清空腹和餐后胰岛素水平——通常是更常见的在超重或肥胖者,成人或儿童标签。此外,空腹和餐后血糖和糖化血红蛋白水平保持在正常范围内标签。
此外,在生长激素缺乏的病人,使用somatrem导致脂质动员,减少身体脂肪储存,血浆脂肪酸,增加和降低血浆胆固醇水平标签。血清无机磷水平可能会略有增加患者内源性GH分泌不足,慢性肾脏疾病,或者在somatrem特纳综合征治疗由于代谢活动与骨骼生长以及增加肾脏肾小管重吸收的磷酸标签。somatrem患者的血清钙不会显著改变标签。钠潴留,增加血清中碱性磷酸酶病人服用somatrem可能发生标签。,GH可以刺激硫酸软骨素和胶原蛋白的合成以及羟脯氨酸的尿排泄标签。
目标 行动 生物 一个生长激素受体 受体激动剂人类 一个胰岛素样生长因子1受体 不可用 人类 - 吸收
-
的绝对生物利用度somatrem皮下后政府在健康成年男性已确定为81 + / - 20%。此外,由于皮下终端半衰期显著长于静脉终端半衰期,这看起来就像是皮下吸收somatrem缓慢和病原2,标签。
- 的体积分布
-
与somatrem动物研究表明,生长激素定位高灌注器官,尤其是肝脏和肾脏2,标签。在稳定状态下的体积分布somatrem健康成年男性大约是50毫升/公斤体重,近似血清体积2,标签。
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝脏和肾脏都被证明是重要的代谢器官生长激素2,标签。动物研究表明,肾脏的主要器官。生长激素在肾小球过滤和近端小管重吸收2,标签。然后在肾细胞裂解为它的组成氨基酸,它返回到体循环2,标签。
- 路线的消除
- 半衰期
-
意味着终端半衰期皮下政府2.1 + / - 0.43小时后,意味着终端半衰期静脉注射后政府确定为19.5 + / - 3.1分钟2,标签。
- 间隙
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
短期过剂量与somatrem最初可能导致低血糖和高血糖随后2,标签。此外,这种短期过剂量与somatrem也可能导致液体潴留2,标签。
长期过量somatrem可能导致巨大畸形和/或肢端肥大症的症状和体征符合已知的过度生长激素的影响2,标签。
基于一些动物的口服LD50值已报告:鼠标= 300毫克/公斤,兔子= 3200毫克/公斤,老鼠= 980毫克/公斤。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互阿卡波糖 Somatrem可能减少阿卡波糖的血糖过低的活动。 苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Somatrem时可以增加。 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢结合Somatrem时可以增加。 Acetohexamide Somatrem可能减少Acetohexamide的血糖过低的活动。 无环鸟苷 无环鸟苷的代谢结合Somatrem时可以增加。 Agomelatine 的新陈代谢Agomelatine结合Somatrem时可以增加。 阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢结合Somatrem时可以增加。 Albiglutide Somatrem可能减少Albiglutide的血糖过低的活动。 Alogliptin Somatrem可能减少Alogliptin的血糖过低的活动。 Alosetron 的新陈代谢Alosetron结合Somatrem时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Protropin - Kit Im Sc 10毫克/瓶 Somatrem(10毫克/包)+水(10毫升/包) 液体;粉,为解决方案 肌内;皮下 霍夫曼La罗氏 1998-05-13 2005-02-16 加拿大 Protropin - Kit Im Sc 5毫克/瓶 Somatrem(5毫克/包)+水(10毫升/包) 液体;粉,为解决方案 肌内;皮下 霍夫曼La罗氏 1998-06-29 2003-07-30 加拿大 Protropin Inj Pws 10毫克/瓶 Somatrem(10毫克/包)+水(20毫升/包) 液体;粉,为解决方案 肌肉内的 基因泰克公司。 1992-12-31 1998-08-12 加拿大 Protropin Pws 5毫克/瓶 Somatrem(5毫克/包)+水(10毫升/包) 粉,为解决方案 肌肉内的 基因泰克公司。 1986-12-31 1998-07-14 加拿大
类别
- ATC代码
- H01AC02——Somatrem
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- CU8D464EDW
- 化学文摘号
- 82030-87-3
引用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 不可用 完成 不可用 增长的障碍 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体;粉,为解决方案 肌内;皮下 液体;粉,为解决方案 肌肉内的 粉,为解决方案 肌肉内的 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白激酶绑定
- 特定的功能
- 脑下垂体生长激素受体参与调节产后身体的增长。在配体结合,夫妻JAK2 / STAT5通路(通过相似)。可溶性形式(GHBP)作为复位……
- 基因名字
- GHR
- Uniprot ID
- P10912
- Uniprot名字
- 生长激素受体
- 分子量
- 71498.885哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶介导的胰岛素样生长因子1 (IGF1)。高亲和力结合IGF1和IGF2和胰岛素(INS)亲和力较低。激活IGF1R involv……
- 基因名字
- IGF1R
- Uniprot ID
- P08069
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子1受体
- 分子量
- 154791.73哒
药物在2015年9月16日20:43 /更新在2月21日18:52 2021