Ancestim
识别
- 总结
-
Ancestim是一种人类干细胞因子与白细胞生成素在自体外周血祖细胞(PBPC)移植增加PBPC动员提高集合。
- 通用名称
- Ancestim
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09103
- 背景
-
Ancestim是non-glycosylated methionyl重组人干细胞因子。这是一个166个氨基酸的蛋白质产生的大肠杆菌的氨基酸序列是相同的自然序列预测从人类DNA序列分析,除了添加一个氨基端蛋氨酸5。Ancestim是由安进和卖给Biovitrium 2008年12月。这是提交给FDA建议批准的状态下10比1票。2这也是1999年加拿大卫生部批准,但它目前正在取消了上市后的状态。4
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验,撤回
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
造血的生长因子 - 蛋白质结构
- 蛋白质的化学公式
- C1662年H2650年N422年O512年年代18
- 蛋白质平均体重
- 18540.0 Da (non-glycosylated)
- 序列
-
干细胞因子< < < < > >序列MEGICRNRVTNNVKDVTKLVANLPKDYMITLKYVPGMDVLPSHCWISEMVVQLSDSLTDL LDKFSNISEGLSNYSIIDKLVNIVDDLVECVKENSSKDLKKSFKSPEPRLFTPEEFFRIF NRSIDAFKDFVVASETSDCVVSSTLSPEKDSRVSVTKPFMLPPVA
下载FASTA格式 - 同义词
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- Ancestim
药理学
- 指示
-
结合白细胞生成素Ancestim,表示设定的自体外周血祖细胞移植的病人外周血祖细胞动员差的风险。7的使用与白细胞生成素ancestim将生成一个数量的持续增加外周血祖细胞移植的能力。用于骨髓祖细胞的动员的外周血或withouth动员化疗。收获的祖细胞可用于移植后myelosuppressive或骨髓疗法。6
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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Ancestim行动hemotopeitic祖细胞刺激其增殖,分化,承诺和功能激活。这刺激的结果在一个循环增加外周血祖细胞CD34、粒细胞巨噬细胞克隆形成单位和红细胞burst-forming单位。6
- 的作用机制
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Ancestim独自无法增加外周血祖细胞与filgastrim管理,粒细胞集落刺激因子。3Ancestrim将绑定到c - kit表达原始血细胞的骨髓祖细胞、巨核细胞、不成熟的肥大细胞,成髓细胞和淋巴祖细胞。Ancestim绑定将导致受体homodimerization自身磷酸化酪氨酸残基。这种受体的激活的激活导致包含RAS / ERK信号级联,pi3激酶,Src激酶和JAK / STAT通路后刺激细胞增殖,分化和激活的细胞系。1
目标 行动 生物 一个桅杆/干细胞生长因子受体工具包 受体激动剂人类 - 吸收
-
的药物动力学ancestim dose-linear概要文件。皮下政府后,ancestim后的吸收半衰期35-41小时平均延迟2小时。剂量的做些微克/公斤时,峰值浓度3.6 - -13.7 ng / ml 15 - 24小时后到达。在临床前研究中,据报道ancestim的生物利用度大于60%。多次给药后,在达到稳定状态后4 - 5天的开始治疗。6
- 的体积分布
-
临床报告表明,静脉ancestim管理后,主要分布配置文件是在等离子体和肾脏和随后的快速损失从所有组织。6
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
ancestim管理临床试验证明,它是由分泌剂量所有的退化ancestim成低分子weigth产品。6
- 路线的消除
-
在临床前研究中,结果表明,90%的服用剂量是由尿排出。6
- 半衰期
-
在临床试验中,报道ancestim半衰期为2 - 5小时之间。6
- 间隙
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明显的间隙报告ancestim大约是35 - 40毫升/小时/公斤。6
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
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Ancestim不是基因毒性基因突变或染色体损伤,它没有任何影响生育能力。6
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Abacavir可能减少Ancestim的排泄率导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少Ancestim的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少Ancestim的排泄率导致更高的血清水平。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Ancestim的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Ancestim的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Ancestim的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aclidinium Aclidinium可能减少Ancestim的排泄率导致更高的血清水平。 Acrivastine Ancestim可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。 无环鸟苷 无环鸟苷可能减少Ancestim的排泄率导致更高的血清水平。 阿德福伟 阿德福伟的排泄率可能会降低Ancestim导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Stemgen Ancestim(2500微克/瓶)+水(5毫升/瓶) 设备;粉,为解决方案 皮下 Biovitrum Ab(出版) 不适用 不适用 加拿大 Stemgen Ancestim(1875微克/瓶)+水(5毫升/瓶) 设备;粉,为解决方案 皮下 Biovitrum Ab(出版) 1999-09-20 2012-12-31 加拿大
类别
- ATC代码
- L03AA12——Ancestim
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- PYB4Q6JG41
- 化学文摘号
- 163545-26-4
引用
- 一般引用
- 外部链接
- 化学物质
-
下载 (133 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1 0 未知的状态 治疗 骨髓增生异常综合征 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 设备;粉,为解决方案 皮下 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 230ºC “化学物质” 沸点(°C) 520ºC 760毫米汞柱 “化学物质” 水溶度 不溶性 “化学物质” 等电点 5.86 “化学物质”
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶作为细胞表面受体的细胞因子KITLG /自洽场和中扮演着重要的角色在细胞存活和增殖的规定,造血干细胞主要…
- 基因名字
- 工具包
- Uniprot ID
- P10721
- Uniprot名字
- 桅杆/干细胞生长因子受体工具包
- 分子量
- 109863.655哒
引用
药物在2015年9月16日22:07 /更新在1月14日,2023 19:02