识别
- 总结
-
干扰素beta-1a是一种用于治疗复发性多发性硬化症的干扰素。
- 品牌名称
-
Plegridy
- 通用名称
- 干扰素beta-1a
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB09122
- 背景
-
多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统的慢性炎症性自身免疫性疾病，破坏了大脑和身体其他部位之间的交流。大多数被诊断患有这种疾病的患者在20至40岁之间出现最初的疾病症状，通常是生命中最有生产力的年龄。症状可能包括但不限于疲劳、步态改变、肠道或膀胱功能障碍、异常肌肉抽搐、视力障碍、抑郁或情绪波动。11多发性硬化症是年轻人神经功能障碍的最常见原因之一，女性比男性更常发生。3.，12
peg干扰素β -1a是一种用于治疗多发性硬化症复发形式的干扰素疗法，最初于2014年被FDA批准用于皮下使用，并于2021年1月被批准用于肌肉注射。13目前，它是唯一被批准用于MS管理的聚乙二醇干扰素，被证明有能力减少复发和延迟MS导致的残疾的进展。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
-
蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 22500.0 Da(预测)
- 序列
-
>序列MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIY EMLQNIFAIFRQDSSSTGWNETIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGKLMSSL hlkryygrilhylkakeyshcawtivrveilrnffinrltgylrn
下载FASTA格式 - 同义词
-
- IFN-beta-1a挂钩
- 干扰素beta-1a
- 聚乙烯乙二醇干扰素-1a
- 外部id
-
- biib - 017
- BIIB017
药理学
- 指示
-
聚乙二醇干扰素β -1a适用于多发性硬化症复发型成人患者的治疗，包括复发缓解型疾病、临床孤立综合征和活动性进行性继发性疾病。13
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
聚乙二醇干扰素β -1a可能通过减少炎症来减少MS复发和与MS相关的残疾和脑损伤的进展。8，4具体来说，IFN-beta降低抗原提呈和t细胞增殖。此外，它还能改变细胞因子和基质金属蛋白酶(MMP)的表达，同时恢复抑制功能。4
- 作用机制
-
聚乙二醇干扰素β -1a在多发性硬化症患者中发挥作用的机制尚不清楚13然而，它可能通过减少炎症来发挥其治疗作用。通过ifn -与其受体的结合9免疫细胞是ifn - β发挥治疗作用的最有可能的目标。4
目标 行动 生物 U干扰素α / β受体 激活剂downregulator人类 - 吸收
-
皮下给药后，聚乙二醇干扰素β -1a几乎完全被吸收。MS患者皮下注射125微克聚乙二醇干扰素β -1a后，在1至1.5天内Cmax达到280 pg/mL414天给药间隔内的AUC为34.8 ng.hr/mL。13AUC范围为23.5-29.5 ng ml−1h，根据ms患者的一项药代动力学研究，肾功能损害可能改变干扰素β -1a的Cmax和AUC。4
- 配送量
-
聚乙二醇干扰素β -1a的分布体积约为481 L。beplayapp13一项给药干扰素β -1a患者的药代动力学研究显示，剂量分布范围为248-726 L，取决于治疗周。4
- 蛋白结合
-
聚乙二醇干扰素β -1a的蛋白质结合信息在文献中不易获得。
- 新陈代谢
-
聚乙二醇干扰素β -1a在肝脏中没有广泛代谢。13
- 淘汰路线
- 半衰期
-
聚乙二醇干扰素β -1a在MS患者中的平均半衰期约为78小时15然而，半衰期变化很大，取决于治疗的持续时间和其他因素。4
- 间隙
-
聚乙二醇干扰素β -1a的平均稳态清除率约为4.1 L/h。beplayapp13一项药代动力学研究显示，清除率在3.68-7.89 L/h范围内，取决于治疗的周数。4
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
聚乙二醇干扰素β -1a的LD50信息在文献中不易获得。在临床试验中，每周皮下注射3次75 μg干扰素β -1a，未发生过量的病例。13在一份病例报告中，一名38岁的患者试图自杀，使用了约6或7支预先装满44杯(12 MIU)皮下干扰素β -1a的注射器;beplayapp症状局限于不适和皮肤红斑，在24小时内消失，无需干预。实验室检测结果不显著。10在使用干扰素β 1a过量的情况下，处方信息建议与当地中毒控制中心联系。15
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 当Abatacept与peg干扰素β -1a联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abciximab 当Abciximab联合peg干扰素β -1a时，出血的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 当Acenocoumarol与peg干扰素β -1a联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与聚乙二醇干扰素β -1a联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与peg干扰素β -1a联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与聚乙二醇干扰素β -1a联合使用时，感染的风险或严重程度可增加。 Aldesleukin 当Aldesleukin与peg干扰素-1a联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alefacept 当alfacept与peg干扰素β -1a联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与peg干扰素β -1a联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 异基因处理过的胸腺组织 异基因处理的胸腺组织与聚乙二醇干扰素β -1a联合使用时，治疗效果会降低。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Plegridy(生原体)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Plegridy 注入,解决方案 125微克 皮下 荷兰百健公司 2016-09-08 不适用 欧盟 
Plegridy 液体 63微克/ 0.5毫升 皮下 生原体 不适用 不适用 加拿大 
Plegridy 注入,解决方案 125 ug / 0.5毫升 肌肉内的 生原体。 2021-01-29 不适用 我们 
Plegridy 注入,解决方案 125微克 肌肉内的 荷兰百健公司 2020-12-28 不适用 欧盟 Plegridy 注入,解决方案 125微克 皮下 荷兰百健公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Plegridy 液体 125微克/ 0.5毫升 皮下 生原体 2015-09-29 不适用 加拿大 Plegridy 注入,解决方案 125微克 皮下 荷兰百健公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Plegridy 注入,解决方案 125微克 皮下 荷兰百健公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Plegridy 液体 94微克/ 0.5毫升 皮下 生原体 不适用 不适用 加拿大 Plegridy 注入,解决方案 125 ug / 0.5毫升 皮下 生原体。 2014-08-15 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Plegridy 干扰素beta-1a(63微克/ 0.5毫升)+聚乙二醇干扰素-1a(94微克/ 0.5毫升) 设备;液体 皮下 生原体 2015-09-25 不适用 加拿大 Plegridy 干扰素beta-1a(63微克/ 0.5毫升)+聚乙二醇干扰素-1a(94微克/ 0.5毫升) 设备;液体 皮下 生原体 2015-09-25 不适用 加拿大 Plegridy 干扰素beta-1a(94 ug / 0.5毫升)+聚乙二醇干扰素-1a(63 ug / 0.5毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下 生原体。 2014-08-15 不适用 我们 Plegridy 干扰素beta-1a(94 ug / 0.5毫升)+聚乙二醇干扰素-1a(63 ug / 0.5毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下 生原体。 2014-08-15 不适用 我们 Plegrİdy 63 McG /0.5 ml +94 McG /0.5 ml sc enjeksİyonluk ÇÖzeltİ İÇeren kullanima hazir kalem tedavİye baŞlama paketİ， 1 adet 63 mgc /0.5 ml +1 adet 94 McG /0.5 ml 干扰素beta-1a0.5(63微克/毫升)+聚乙二醇干扰素-1a0.5(94微克/毫升) 注射;工具包 皮下 Gen İlaÇ ve saĞlik ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Plegrİdy 63 McG /0.5 ml +94 McG /0.5 ml sc enjeksİyonluk ÇÖzeltİ İÇeren kullanima hazir kalem tedavİye baŞlama paketİ， 1 adet 63 mgc /0.5 ml +1 adet 94 McG /0.5 ml 干扰素beta-1a0.5(63微克/毫升)+聚乙二醇干扰素-1a0.5(94微克/毫升) 注射;工具包 皮下 Gen İlaÇ ve saĞlik ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Plegridy笔 干扰素beta-1a(94 ug / 0.5毫升)+聚乙二醇干扰素-1a(63 ug / 0.5毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下 生原体。 2014-08-15 不适用 我们 Plegridy笔 干扰素beta-1a(94 ug / 0.5毫升)+聚乙二醇干扰素-1a(63 ug / 0.5毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下 生原体。 2014-08-15 不适用 我们
类别
- ATC代码
- L03AB13 -聚乙二醇干扰素-1a
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- I8309403R0
- 化学文摘号
- 1211327-92-2
参考文献
- 合成参考
-
亚历山德拉·德尔·里奥乔尔·理查德;PEG-interferon-beta配方。美国专利US9138403B2。2015 - 9 - 22所示
- 一般引用
-
- Newsome SD, Guo S, Altincatal A, Proskorovsky I, Kinter E, Phillips G, You X, Sabatella G:聚甲干扰素β -1a和疾病因素对多发性硬化症患者生活质量的影响。多巩膜相关失调。2015七月;4(4):350-7。doi: 10.1016 / j.msard.2015.06.004。Epub 2015 6月14日。［文章］
- Khan UT, Tanasescu R, Constantinescu CS:聚乙二醇化ifnβ -1a在多发性硬化症治疗中的作用。中国生物医学杂志2015 7月;15(7):1077-84。doi: 10.1517 / 14712598.2015.1053206。Epub 2015年6月3日。［文章］
- Ghasemi N, Razavi S, Nikzad E:多发性硬化症:发病机制，症状，诊断和基于细胞的治疗。Cell J. 2017 april - jun;19(1):1-10。Epub 2016 12月21日。［文章］
- 胡欣，崔勇，White J，朱勇，Deykin A, Nestorov I, Hung S:聚聚干扰素β -1a在复发缓解型多发性硬化症患者中的药代动力学和药效学研究。中国临床药物学杂志。2015 Mar;79(3):514-22。doi: 10.1111 / bcp.12521。［文章］
- 聚乙二醇干扰素β -1a:回顾其在复发缓解型多发性硬化症患者中的应用。中枢神经系统药物。2015 Feb;29(2):171-9。doi: 10.1007 / s40263 - 015 - 0227 - 1。［文章］
- Madsen C:干扰素治疗复发缓解型多发性硬化症的创新发展。《脑行为学》2017年5月8日;7(6):e00696。doi: 10.1002 / brb3.696。2017年6月[文章］
- Pestka S, Langer JA, Zoon KC, Samuel CE:干扰素及其作用。生物化学，1987;56:727-77。doi: 10.1146 / annurev.bi.56.070187.003455。［文章］
- Markowitz CE:干扰素β:作用机制和剂量问题。神经病学。2007 Jun 12;68(24 Suppl 4):S8-11。wnl.0000277703.74115.d2 doi: 10.1212/01.。［文章］
- Mastrangeli R, Iozzino L, Lanzoni L, Angiuoni G, Ferrao C, Izzo A, Fiumi S, Camerini F, Mascia M, Palinsky W, Bierau H:去酰胺化增强干扰素β -1a的生物学功能。干扰素细胞因子研究，2016 9月;36(9):534-41。doi: 10.1089 / jir.2016.0025。Epub 2016 6月27日。［文章］
- Falcone NP, Nappo A, Neuteboom B:干扰素β -1a过量治疗多发性硬化症患者。Ann Pharmacother. 2005 11月;39(11):1950-2。doi: 10.1345 / aph.1E416。Epub 2005年10月4日［文章］
- 加拿大MS社会文件[链接］
- FDA批准新型口服药物治疗多发性硬化症[链接］
- FDA批准药品:皮下或肌肉注射用Plegridy(聚乙二醇干扰素β -1a) [链接］
- EMD Serono MSDS:干扰素β 1a [链接］
- 产品专著:Avonex(干扰素β -1a)注射液[链接］
- EMA评估报告:注射用Plegridy(聚乙二醇干扰素β -1a) [链接］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D10483
- PubChem物质
- 347910413
- 1546168
- RxList
- RxList药物页面
- 维基百科
- Peginterferon_beta-1a
- FDA的标签
-
下载 (12.6 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 2 4 招聘 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 1 4 未知的状态 预防 多发性硬化症 1 4 撤销 支持性护理 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 1 4 撤销 治疗 复发性多发性硬化(RMS) 1 3. 完成 治疗 冠状病毒(冠)/2019冠状病毒病(COVID - 19)/干扰素 1 3. 完成 治疗 复发性多发性硬化(RMS) 3. 3. 完成 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 1 3. 招聘 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 1 3. 终止 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 肌肉内的 0.5 30微克/毫升 解决方案 皮下 注入,解决方案 肌肉内的 125微克 注入,解决方案 肌肉内的 125 ug / 0.5毫升 注入,解决方案 肌内;注射用药物的 125微克 注入,解决方案 肠外;皮下 63微克 注入,解决方案 皮下 125微克 注入,解决方案 皮下 125 ug / 0.5毫升 注入,解决方案;工具包 皮下 设备;液体 皮下 液体 皮下 125微克/ 0.5毫升 液体 皮下 63微克/ 0.5毫升 液体 皮下 94微克/ 0.5毫升 注射 皮下 0.5 125微克/毫升 注射;工具包 皮下 解决方案 皮下 125微克 解决方案 皮下 63微克 解决方案 皮下 94微克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 沸点(℃) One hundred. https://imgcdn.mckesson.com/CumulusWeb/Click_and_learn/SDS_9BIOGN_AVONEX_KIT_30MCG_5ML_4BX.pdf 等电点 9.02 https://collab.its.virginia.edu/access/content/group/f85bed6c-45d2-4b18-b868-6a2353586804/2/Ch32_Lee_S_Human_Interferon-Beta_--Homo_sapiens-_-/Ch32_Lee_S_Human_Interferon-Beta_--Homo_sapiens_Human_Interferon_beta.html
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
细节
1.干扰素α / β受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂Downregulator
- 策展人评论
- 干扰素1受体是β干扰素1-a的靶点，但该药物的作用机制尚不完全清楚;一些来源提示干扰素1受体下调，而另一些来源提示干扰素1受体激活。
- 通用函数
- i型干扰素受体活性
- 特定的功能
- 与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体和受体。结合I型ifn触发许多蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA…
- 基因名字
- IFNAR1
- Uniprot ID
- P17181
- Uniprot名字
- 干扰素α / β受体
- 分子量
- 63524.81哒
参考文献
- 胡欣，崔勇，White J，朱勇，Deykin A, Nestorov I, Hung S:聚聚干扰素β -1a在复发缓解型多发性硬化症患者中的药代动力学和药效学研究。中国临床药物学杂志。2015 Mar;79(3):514-22。doi: 10.1111 / bcp.12521。［文章］
- Pestka S, Langer JA, Zoon KC, Samuel CE:干扰素及其作用。生物化学，1987;56:727-77。doi: 10.1146 / annurev.bi.56.070187.003455。［文章］
- Mastrangeli R, Iozzino L, Lanzoni L, Angiuoni G, Ferrao C, Izzo A, Fiumi S, Camerini F, Mascia M, Palinsky W, Bierau H:去酰胺化增强干扰素β -1a的生物学功能。干扰素细胞因子研究，2016 9月;36(9):534-41。doi: 10.1089 / jir.2016.0025。Epub 2016 6月27日。［文章］
- Hu X, Seddighzadeh A, Stecher S, Zhu Y, Goyal J, Matson M, Marbury T, Smith W, Nestorov I, Hung S:聚醚干扰素β -1a在肾功能正常或受损受试者中的药代动力学、药动力学和安全性。临床药理学杂志，2015 Feb;55(2):179-88。doi: 10.1002 / jcph.390。Epub 2014 9月23日。［文章］
- Liberati AM, Fizzotti M, Proietti MG, Di Marzio R, Schippa M, Biscottini B, Senatore M, Berruto P, Canali S, Peretti G，等:宿主对干扰素β的生化反应。干扰素杂志，1988,12(6):765-77。doi: 10.1089 / jir.1988.8.765。［文章］
- EMA评估报告:注射用Plegridy(聚乙二醇干扰素β -1a) [链接］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
Downregulator
- 策展人评论
- 一项对大鼠的研究表明，干扰素β -1a下调了大鼠的CYP1A2。临床相关性尚不清楚。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平均因干扰素诱导而下调。生命科学学报，2001;26(3):344 - 344。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。［文章］
药物创建于2015年9月23日15:59 /更新于2022年6月03日07:24