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Gadoteric酸

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总结

Gadoteric酸是一个诊断对比剂使用磁共振成像提供对比度增强颅内和脊髓损伤与异常的血脑屏障或多血管异常,和全身成像。

品牌名称
Dotarem
通用名称
Gadoteric酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09132
背景

Gadoteric酸是一个macrocycle-structured提醒磁共振成像造影剂。它是由有机酸队伍(1、4、7、10-tetraazacyclododecane-1 4 7, 10-tetraacetic酸)用于其螯合性能,和钆(Gd3 +)。顺磁分子,gadoterate发展磁矩,放置在一个磁场。这个质子磁矩提高水的弛豫率在其附近,导致增加信号强度(亮度)的组织。更具体地说,它减少了T1弛豫时间(从某种程度上来说T2和T2 *弛豫时间)在核磁共振,临床实用程序的源代码。增加信号亮度可以用于血管成像,发炎或病变组织的血管变得“漏”。

Gadoteric酸,FDA批准产品Dotarem,表示对静脉使用磁共振成像(MRI)在大脑(颅内)、脊柱及相关组织在成人和儿科患者(2岁以上)检测和可视化的地区破坏血脑屏障(BBB)和/或异常的血管。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:558.65
单一同位素的:559.09135
化学公式
C16H25GdN4O8
同义词
  • [2,2’,2“,2”- - - - - - (1、4、7、10-tetraazacyclododecane-1 4 7, 10-tetrayl-κ4N1,陶瓷,N7, N10) tetraacetato(3−)]钆
  • DOTA-Gd
  • Gadoterate
  • Gadoteric酸
  • Gd-DOTA

药理学

指示

Gadoteric酸表示为静脉使用磁共振成像(MRI)在大脑(颅内)、脊柱及相关组织在成人和儿科患者(2岁以上)检测和可视化的地区破坏血脑屏障(BBB)和/或异常的血管。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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药效学

Gadoterate影响质子弛豫时间,因此信号,先生和对比的特点是relaxivity获得Gadoterate分子。gadoterate relaxivity值是相似的整个频谱使用的磁场强度在临床磁共振成像(0.2 - 1.5 T) gadoterate不穿过完整的血脑屏障,因此,不提高正常的大脑或正常血脑屏障损伤,如囊肿、成熟的手术后的疤痕。然而,破坏血脑屏障或异常多血管允许分配gadoterate病变如肿瘤、脓肿和梗塞。

的作用机制

Gadoterate是顺磁性分子产生磁矩放置在一个磁场。质子磁矩提高水的弛豫率在其附近,导致增加信号强度(亮度)的组织。当放置在一个磁场,gadoterate缩短了T1和T2弛豫时间在目标组织。

吸收

不可用

的体积分布

的体积分布的稳态总钆在正常受试者179和211毫升/公斤分别在女性和男性受试者,大致相当于细胞外的水。

蛋白结合

Gadoterate不接受体外蛋白结合。

新陈代谢

Gadoterate是未知的代谢。

路线的消除

Gadoteric酸是主要在尿中排出来。

半衰期

Gadoteric酸演示了一个意味着消除半衰期约为1.4小时和2.0小时在女性和男性受试者,分别。beplayapp

间隙

在健康受试者中,肾和总总钆的间隙率具有可比性(1.27和1.74毫升/分钟/公斤的女性;和1.40和1.64毫升/分钟/公斤男性,分别)。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

最常见的不良反应在临床研究恶心、头痛、注射部位疼痛,注射部位的冷淡和灼烧感。患者的肾原性的系统性纤维化发生消除GBCAs受损。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
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Abacavir Abacavir可能减少Gadoteric酸的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Gadoteric酸的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Gadoteric酸的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Gadoteric酸的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Gadoteric酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Gadoteric酸的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium Aclidinium可能减少Gadoteric酸的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine Gadoteric酸的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷 无环鸟苷可能减少Gadoteric酸的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟 阿德福伟可能减少Gadoteric酸的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
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产品

药物产品信息从10 +全球地区
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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Gadoterate葡甲胺 L0ND3981AG 92943-93-6 RYHQMKVRYNEBNJ-BMWGJIJESA-K
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
钆阳离子(3 +) 离子 AZV954TZ9N 22541-19-1 RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Dotarem 解决方案 376.9毫克/毫升 静脉注射 格尔伯特 2017-09-22 不适用 加拿大的国旗
Dotarem 注射 376.9毫克/ 1毫升 静脉注射 格尔伯特有限责任公司 2019-09-18 不适用 美国国旗
Dotarem 注射 376.9毫克/ 1毫升 静脉注射 格尔伯特有限责任公司 2013-03-20 不适用 美国国旗
Dotarem 注射 376.9毫克/ 1毫升 静脉注射 格尔伯特有限责任公司 2013-03-20 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Clariscan 注入,解决方案 376.9毫克/ 1毫升 静脉注射 通用电气医疗集团 2019-11-01 不适用 美国国旗
Gadoterate葡甲胺 注射 376.9毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2022-06-20 不适用 美国国旗
Gadoterate葡甲胺 注射 376.9毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2022-06-20 不适用 美国国旗
Gadoterate葡甲胺 注射 376.9毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2022-06-20 不适用 美国国旗
Gadoterate葡甲胺 注射 376.9毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2022-06-20 不适用 美国国旗
Gadoterate葡甲胺 注射 376.9毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2022-06-20 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
V08CA02——Gadoteric酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为四甲酸酸和衍生品。这些是羧酸含四羧基组。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
四甲酸酸和衍生品
直接父
四甲酸酸和衍生品
选择父母
α-氨基酸/三烷基胺/羧酸盐/氨基酸/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机:既/有机盐/有机氧化物
显示两个
基
脂肪族heteromonocyclic化合物/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Azacycle/羰基/羧酸/羧酸盐
显示13
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
钆协调实体(CHEBI: 73732)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
QVF9Y6955W
化学文摘号
72573-82-1
InChI关键
GFSTXYOTEVLASN-UHFFFAOYSA-K
InChI
InChI = 1 s / C16H28N4O8.Gd c21-13(22) 9-17-1-2-18(10 - 14(23) 24) 5-6-20(12到16(27)28)5-6-20(4-3-17)(25)26;11 - 15号/ h1-12H2 (H, 21日22日)(H, 23日,24)(H, 25日,26)(H, 27日28);/ q; + 3 / p-3
国际命名
钆(3 +)离子2 - [4,7-bis (carboxylatomethyl) -10 -(羧甲基)1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)醋酸
微笑
(Gd + 3) .OC (= O) CN1CCN (CC ([O -]) = O) CCN (CC ([O -]) = O) CCN (CC ([O -]) = O) CC1

引用

一般引用
不可用
KEGG药物
D08007
PubChem化合物
158536年
PubChem物质
310265047
ChemSpider
139460年
ChEBI
73732年
ChEMBL
CHEMBL3833326
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Gadoteric_acid
FDA的标签
下载 (3.85 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 动脉闭塞性疾病 1
4 完成 诊断 脑部疾病 1
4 完成 诊断 冠状动脉动脉粥样硬化/2型糖尿病 1
4 完成 诊断 肾功能受损 1
4 完成 诊断 磁共振成像(MRI) 2
4 完成 诊断 中枢神经系统肿瘤病变 1
4 完成 诊断 外周动脉疾病(PAD) 1
4 完成 诊断 主要的大脑肿瘤 1
4 完成 诊断 瞬态严重动脉相运动 1
4 招聘 诊断 乳房疾病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 关节内的 1.397毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 376.9毫克/ 1毫升
注入,解决方案 注射用药物的
注射 静脉注射 0.5更易/毫升
注入,解决方案 静脉注射 279.3毫克/毫升
解决方案 静脉注射 279.3毫克
注入,解决方案 肌肉内的
解决方案 静脉注射 0.5更易/毫升
注射 静脉注射 376.9毫克/ 1毫升
注入,解决方案
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 静脉注射 376.9毫克/毫升
解决方案 静脉注射 377毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 279.32毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 0.5更易/毫升
注入,解决方案 静脉注射 27.932克/ 100毫升
注射 静脉注射 27.932克/ 100毫升
注入,解决方案 静脉注射 279.32毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 0.5更易/毫升
注入,解决方案 377毫克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 12.8毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.23 ALOGPS
logP -7.7 Chemaxon
日志 -1.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.47 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.08 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 170.652 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 128.93米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 38.153 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用

药物在2015年9月29日19:58 /更新在3月18日,2023 00:16