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Ioxilan

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总结

Ioxilan诊断对比剂用于各种医学成像过程,如血管造影术、尿路造影术,计算机断层扫描。

通用名称
Ioxilan
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09135
背景

Ioxilan tri-iodinated诊断对比剂。血管内注射导致血管的不透明的道路对比剂的流动,允许射线的可视化人体的内部结构,直到发生显著的血液稀释。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:791.116
单一同位素的:790.86975
化学公式
C18H24我3N3O8
同义词
  • Ioxilan
  • Ioxilane
  • Ioxilanum
  • N - (2, 3-dihydroxypropyl) - N ' -(2 -羟乙基)5 - [N - (2, 3-dihydroxypropyl) acetamido] 2, 4, 6-triiodoisophthal-amide
外部id
  • ccri 6727
  • CID3743
  • ls - 29720
  • MOLI00098

药理学

指示

当动脉内的管理,Ioxilan是以下诊断测试表明:脑动脉造影术(300 mgI /毫升),经桡动脉途径行冠脉造影和左侧脑室造影术(350 mgI /毫升),内脏血管造影术(350 mgI /毫升),造影术(350 mgI /毫升),和周边动脉造影术(350 mgI /毫升)。当进行静脉注射,Ioxilan表示为排泄性尿路造影术和对比度增强的计算机断层摄影成像的头和身体(300年和350年mgI /毫升)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

与其他碘化造影剂对比度增强的程度直接关系到注射剂量的碘含量。

的作用机制

血管内注射导致血管的不透明的道路对比剂的流动,允许射线的可视化人体的内部结构,直到发生显著的血液稀释。

吸收

碘离子水平峰值后立即发生快速静脉注射。碘离子水平在5到10分钟内迅速下降。这可以占的稀释血管和血管外的流体隔间。

的体积分布

Ioxilan主要分布在血液表观分布容积所显示(中央室),7.2±1.0 L在女性和男性10.0±2.4 L

蛋白结合

绑定ioxilan血浆蛋白可以忽略不计。

新陈代谢

没有证据的新陈代谢。

路线的消除

ioxilan排泄不变的平均数量在24小时尿液代表93.7%的剂量年轻健康受试者(年21日- 27日)在静脉注射后管理。这一发现表明,相比于肾排泄,胆汁和/或胃肠道排泄并不重要。

半衰期

一个初始速度分布相半衰期为13.1±4.2分钟(女性)或23.5±15.3分钟(男性)是紧随其后的是一个消除半衰期为102.0±16.9分钟阶段(女性)和137±35.4分钟(男性)。

间隙

总间隙值分别为95.4±11.1毫升·最低为1和101.0±14.7毫升·最低为1和肾清除率值分别为89.4±13.3毫升·最低为1和94.9±16.6毫升·最低为1为男性和女性,分别。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

肾毒性报道几肝功能异常患者口服cholecystographic给代理商血管内造影剂紧随其后。管理任何血管内造影剂应该推迟任何已知或疑似患者肝或胆道疾病最近收到了cholecystographic对比剂。

其他药物不应混在这种产品的。

孕期B类

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Abacavir可能减少Ioxilan的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Ioxilan的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Ioxilan的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Ioxilan的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Ioxilan的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Ioxilan的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium Aclidinium可能减少Ioxilan的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine Ioxilan可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷 无环鸟苷可能减少Ioxilan的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟 阿德福伟的排泄率可能会降低Ioxilan导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
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产品

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品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Oxilan 注入,解决方案 350毫克/毫升 血管内 格尔伯特 2002-03-18 2017-10-31 美国国旗
Oxilan 注入,解决方案 300毫克/毫升 血管内 格尔伯特 2002-03-18 2017-10-31 美国国旗

类别

ATC代码
V08AB12——Ioxilan
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为acylaminobenzoic酸和衍生品。这些衍生品的氨基苯甲酸胺组N-acylated衍生品。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
Acylaminobenzoic酸和衍生品
选择父母
O-haloacetanilides/P-haloacetanilides/2-halobenzoic酸和衍生品/4-halobenzoic酸和衍生品/苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/N-acylethanolamines/碘代苯/芳基碘化/三级羧酸酰胺
显示10
基
2-halobenzoic酸或衍生品/4-halobenzoic酸或衍生品/乙酰胺/乙酰苯胺/Acylaminobenzoic酸或衍生品/酒精/链烷醇胺/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物
显示27日更
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
A4YJ7J11TG
化学文摘号
107793-72-6
InChI关键
UUMLTINZBQPNGF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H24I3N3O8 c1-8(28) 24(5 - 10(30) 7-27)的比分(20)11 (17 (31)22-2-3-25)13 (19)12 (15 (16)21)18 (32)23-4-9 (29)6-26 / h9-10, 25 - 27日29-30H, 2-7H2, 1 h3 (H, 22岁,31)(H, 23岁,32)
国际命名
(N1) - 2, 3-dihydroxypropyl 5 - [N - (2, 3-dihydroxypropyl) acetamido] n3 - (2-hydroxyethyl) 2, 4, 6-triiodobenzene-1 3-dicarboxamide
微笑
CC (= O) N (CC (O)有限公司)C1 = C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C (I) C (C = O NCCO) = C1I

引用

一般引用
不可用
KEGG药物
D02161
PubChem化合物
3743年
PubChem物质
310265050
ChemSpider
3612年
RxNav
27793年
ChEBI
135884年
ChEMBL
CHEMBL1201075
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Ioxilan
FDA的标签
下载 (3.16 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 血管内 300毫克/毫升
注入,解决方案 血管内 350毫克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.559毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.5 ALOGPS
logP -1.3 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.74 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 179.662 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 142.88米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 57.053 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2015年9月29日22:16 /更新在2月21日18:52 2021