识别
- 总结
-
锝Tc-99m甲溴fenin是一种用于肝胆成像测试的诊断性放射性药物。
- 通用名称
- 锝Tc-99m甲溴fenin
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB09137
- 背景
-
甲溴fenin是一种诊断放射性药物，由二异丙基亚氨基二乙酸(DISIDA)连接到锝-99m离子组成。静脉注射后，肝脏或胆囊的单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像使用伽马相机来检测锝-99m衰变时发出的伽马射线。这是可能的，因为锝-99m通过释放伽马射线的同分异构体转变为锝-99。肝和胆囊成像是通过连接到甲溴fenin来实现的，因为这种分子具有高的肝脏摄取和快速的胆道排泄，从而改善肝脏成像。更具体地说，甲溴fenin通过OATP1B1和OATP1B3转运体的作用进入肝细胞。
Tc-99m甲溴fenin目前可在无菌试剂盒中使用，用于肝脏和胆囊成像。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
Tc-99m甲溴fenin结构(DB09137)
- 重量
-
平均:484.23
单一同位素的:483.05 - 化学公式
- C15H19BrN2O5Tc
- 同义词
-
- 双(2 - [[2 - (3-bromo-2 4 6-trimethylanilino) 2-oxoethyl] -(羧甲基)氨基)醋酸)锝
- 锝(99mTc)甲溴fenin
- 锝Tc 99m二异丙基亚氨基二乙酸
- 锝Tc 99m DISIDA
- 锝Tc 99m甲溴fenin
药理学
- 指示
-
锝Tc 99m甲溴fenin被认为是一种肝胆显像剂。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
锝Tc 99m甲溴fenin在推荐剂量下没有已知的药理活性。它被用作一种诊断剂，因为锝-99m通过释放可检测的伽马射线，通过同分异构体转变为锝-99而衰变。
- 吸收
-
在注射后5分钟可检测到肝脏可见，最大肝脏摄取发生在注射后11分钟。在肝胆功能正常的受试者中，肝管和胆囊可见时间为10至15分钟，肠道活动可见时间为30至60分钟。注射剂量在10分钟后留在血液中的平均百分比为17%。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
注射后3小时内随尿排出的平均剂量百分比为1%。
- 半衰期
-
锝Tc 99m通过异构体转变衰变，物理半衰期为6.02小时。
- 间隙
-
正常受试者静脉给药后，锝Tc 99m甲溴fenin迅速从循环中清除。
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可能降低锝Tc-99m甲溴fenin的排泄率，从而导致血清中甲溴fenin水平升高。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低锝Tc-99m甲溴fenin的排泄率，从而导致血清中Tc-99m甲溴fenin水平升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低锝Tc-99m甲溴fenin的排泄率，从而导致血清中Tc-99m甲溴fenin水平升高。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可降低锝Tc-99m甲溴芬的排泄率，导致血清中Tc-99m甲溴芬含量升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加锝Tc-99m甲溴fenin的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 乙酰半胱氨酸 与乙酰半胱氨酸联用可降低锝Tc-99m甲溴fenin的排泄。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低锝Tc-99m甲溴fenin的排泄率，从而导致血清中Tc-99m甲溴fenin水平升高。 Aclidinium 阿克力定可降低锝Tc-99m甲溴fenin的排泄率，从而导致血清中Tc-99m甲溴fenin水平升高。 Acrivastine 锝Tc-99m甲溴fenin可能降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低锝Tc-99m甲溴fenin的排泄率，导致血清中Tc-99m甲溴fenin水平升高。 - 食物相互作用
-
- 空腹。进食后至少4小时给予锝Tc-99m甲溴fenin，以避免食物刺激胆囊排空引起的假阳性。
产品
类别
- ATC代码
- V09DA04 -锝(99mtc)甲溴fenin
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- F2NQ468L52
- 化学文摘号
- 1415247-71-0
- InChI关键
- JLJSYHOPCNWUNE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H19BrN2O5.Tc c1-8-4-9(2) 15(10(3) 14(8) 16) 17-11(19) 5日至18日期间召开第7 - 13 (6 - 12 (20)21)(22)23;/ h4H 5-7H2, 1-3H3, (H, 17日,19)(H, 20日,21)(H, 22、23);
- 国际命名
-
2-({(3-溴-2,4,6-三甲基苯基)氨甲酰]甲基}(羧甲基)氨基)乙酸锝
- 微笑
-
[Tc] .CC1 = CC (C) = C (Br) C (C) = C1NC (= O) CN (CC (O) = O) CC (O) = O
参考文献
- 一般引用
-
- Krishnamurthy GT, Turner FE: 99m锝标记肝胆制剂的药代动力学和临床应用。中国核医学杂志。1990年4月;20(2):130-49。［文章］
- de Graaf W, Hausler S, Heger M, van Ginhoven TM, van Cappellen G, Bennink RJ, kulak - ublick GA, Hesselmann R, van Gulik TM, Stieger B:参与(99m) tc -甲溴fenin和吲氰菁绿肝脏摄取的转运蛋白。中华肝病杂志，2011年4月;54(4):738-45。doi: 10.1016 / j.jhep.2010.07.047。Epub 2010年10月1日。［文章］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D06037
- PubChem化合物
- 11431716
- PubChem物质
- 310265052
- ChemSpider
- 28476619
- ChEMBL
- CHEMBL2110555
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Technetium_ (99 mtc) _mebrofenin
- FDA的标签
-
下载 (2.51 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 基础科学 非酒精性脂肪性肝炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射，粉末，溶液 静脉注射 45毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0568毫克/毫升 ALOGPS logP -0.39 ALOGPS logP -0.42 Chemaxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.81 Chemaxon pKa(最强基础) 2.14 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 106.942 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 89.27米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 35.233. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- de Graaf W, Hausler S, Heger M, van Ginhoven TM, van Cappellen G, Bennink RJ, kulak - ublick GA, Hesselmann R, van Gulik TM, Stieger B:参与(99m) tc -甲溴fenin和吲氰菁绿肝脏摄取的转运蛋白。中华肝病杂志，2011年4月;54(4):738-45。doi: 10.1016 / j.jhep.2010.07.047。Epub 2010年10月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
- 分子量
- 77402.175哒
参考文献
- de Graaf W, Hausler S, Heger M, van Ginhoven TM, van Cappellen G, Bennink RJ, kulak - ublick GA, Hesselmann R, van Gulik TM, Stieger B:参与(99m) tc -甲溴fenin和吲氰菁绿肝脏摄取的转运蛋白。中华肝病杂志，2011年4月;54(4):738-45。doi: 10.1016 / j.jhep.2010.07.047。Epub 2010年10月1日。［文章］
药物创建于2015年9月29日22:59 /更新于2021年10月7日12:09