锝tc - 99 m oxidronate

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通用名称

锝tc - 99 m oxidronate

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09139

背景

锝oxidronate tc - 99米,99年也被称为mtc-methylene diphosphonate,放射性药物的代理。包含放射性同位素的放射性药物被定义为药用配方中所使用的主要临床诊断和/或治疗领域。²基于锝99 m的放射性药物被广泛用于诊断目的因为99 mtc具有多功能化学可以产生一个伸展的多种复合物与特定的特征。³这些复合物形成的绑定99矿渣mtc金属原子的有机分子。集团oxidronate是分类的diphosphonates允许他们与钙结合的结构。⁴因此,锝tc - 99 m oxidronate是一个强大的检测工具供骨骼异常骨显像。⁵它是由Mallinkrodt核能和FDA批准2月18日,1981年。

类型

小分子

组

批准

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构锝tc - 99 m oxidronate (DB09139)

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重量

平均:290.906
单一同位素的:290.865131083

化学公式

CH₆O₇P₂Tc

同义词

• 99年mtc-hdp
• 99年Oxidronic酸mtc-complex
• 锝(99 mtc) oxidronate
• 锝99矿渣mtc oxidronate
• 锝Tc 99 oxidronate

药理学

指示

锝tc - 99 m oxidronate是表示在成人和儿科患者中使用骨骼成像诊断领域,可以改变骨生成。当管理静脉注射时,能够产生一个清晰的图像的骨头它允许医生诊断骨骼问题。⁶重要的是要指出,这种药必须操作只有在核专家的服务。⁵经批准的适应症骨扫描是1)可视化在骨肿瘤转移,2)骨髓炎、3)骨折,骨折4),5)股骨头坏死,6)骨质疏松和7)假肢联合评估。从所有主要的适应症,转移性疾病的检测是最常见的,因为它提供了一个95%的敏感性和损伤检测可以做到比x射线研究早6个月。⁴

减少药物开发失败率

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相关条件

• 成骨不全症(OI)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

在molibdene生成器生成锝。锝tc - 99提供了一个减少射线发射6小时后,它被认为是一个准稳定态的分子。⁵可视化的骨骼病变是可能的因为有一个改变区域的异常骨吸收。⁴主要用于检测光子gamma-2 140.5 keV能量。⁵使用它对骨骼检查应该执行初始注射后2小时,推荐活动的范围370 - 740兆贝可。⁸

的作用机制

骨吸收的确切机制锝tc - 99 m oxidronate是未知的。最接受的机制是99年的本地化m-tc羟磷灰石晶体表面的化学吸收作用的骨头。化学吸收作用是解释为一种吸附,涉及化学反应表面和吸附物之间的新的强大的交互形式电子债券在吸附剂表面。¹提出了化学吸收作用是由血流量和血液的浓度,因为它限制摄取的代理网站的交付。⁴

吸收

锝tc - 99 m oxidronate迅速吸收和清除血浆的骨架。⁷27分钟后静脉管理一系列45 - 50%的锝tc - 99 m oxidronate是骨架,积累达到最大积累小时注射后保持不变,直到72小时接受。⁸

的体积分布

锝tc - 99 m oxidronate的分布在1小时后注射主要是骨骼和次要的肝脏和肾脏。³

蛋白结合

蛋白质绑定被报道约2 - 3小时后20 - 30%的静脉管理。⁸

新陈代谢

锝tc - 99 m oxidronate diphosphonate。有报告显示,diphosphonates形成非常稳定的Tc (IV)复合物,为他们提供一个很高的体内稳定性和很低的退化。⁸

路线的消除

建议前空膀胱完全锝tc - 99 m oxidronate管理。也建议喝充足的水和空膀胱尽可能减少膀胱壁的辐射暴露。总辐射血5分钟至24小时内分别从40%到2.3%。锝tc - 99 m oxidronate全身保留24小时后是一个比率为36.6%,表明该药物,与其他骨放射性药物,提供了一个更大的吸收。的肾小球滤过锝tc - 99 m oxidronate可以达到60%的服用剂量6小时后的初始剂量。累计活动24小时后在尿液中排出大约59%暗示femur-to-muscle 35的比例。⁸

半衰期

消除锝tc - 99 m oxidronate被标记的存在三个不同的中场是:1)3.5分钟的快速阶段,2)27分钟的中间阶段3)144分钟的缓慢的阶段。⁸

间隙

在第一个24小时内锝tc - 99 m oxidronate政府,这是观察到的快速从血液和non-osseous组织间隙。剂量累积在骨骼和尿液。⁷

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

没有进行长期的动物研究来评估潜在致癌或在雄性或雌性的生育产生影响。⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
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乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加的排泄率锝tc - 99 m oxidronate也可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸的排泄率可能会降低锝tc - 99 m oxidronate导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少排泄率锝tc - 99 m oxidronate导致更高的血清水平。
Acrivastine	锝tc - 99 m oxidronate可能减少Acrivastine的排泄率也可能导致更高的血清水平。
无环鸟苷	阿昔洛韦的排泄率可能会降低锝tc - 99 m oxidronate导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟的排泄率可能会降低锝tc - 99 m oxidronate导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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类别

ATC代码

V09BA01 -锝(99 mtc) oxidronic酸

• V09BA -锝(99 mtc)化合物
• V09B——骨架
• V09——诊断放射性药物
• V -不同

药物类别

• 诊断放射性药物
• 药物主要是肾排泄
• 有机金属化合物
• Organophosphonates
• 有机磷化合物
• 放射性诊断代理
• 放射性药物的活动
• 骨架
• 锝(99 mtc)化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸盐。这些都是有机化合物包含两个膦酸酯组通过一个碳原子连接在一起。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

有机膦酸和衍生品

子课

磷酸盐

直接父

磷酸盐

选择父母

有机膦酸/有机过渡金属盐/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

脂肪族无环化合物/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/有机过渡金属盐/Organooxygen化合物/Organophosphonic酸/有机磷化合物

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

MG4KI49HHJ

化学文摘号

72945-61-0

InChI关键

SIJNDWFHVBDXDY-NLQOEHMXSA-N

InChI

InChI = 1 s / CH6O7P2.Tc c2-1 (9 (3, 4) 5) 10 (6、7) 8; / h1-2H (H2, 3、4、5) (H2, 6、7、8); /我;1 + 2

国际命名

[羟基(phosphono)甲基]膦酸(⁹⁹Tc)锝

微笑

99 [tc] .OC (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

引用

一般引用

1. Oura K。,Lifshits G。,Saranin A。片山,Zotov诉和m (2003)。表面科学,介绍。不可靠的人。
2. 谁(链接]
3. 国际原子能机构(链接]
4. 人类健康国际原子能机构(链接]
5. Doctissimo [链接]
6. Pubmedhealth [链接]
7. SNMjournals [链接]
8. tc - 99 m化合物(链接]

外部链接

KEGG药物

D06041

PubChem化合物

123801年

PubChem物质

347827826

FDA的标签

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化学物质

下载 (44.2 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	0ºC(重组)	“化学物质”
沸点(°C)	100ºC(重组)	“化学物质”
水溶度	可溶性	“化学物质”
放射性(mCi /毫升)	100000年	“化学物质”

预测性能

财产	价值	源
水溶度	13.5毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.1	ALOGPS
logP	2	Chemaxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.75	Chemaxon
pKa最强(基本)	5	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	135.292	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	29.72米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	11.943	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2015年9月30日16:50 /更新11月03 2020 01:20