Sincalide

识别

总结

Sincalide诊断代理用于刺激胆囊收缩或者在诊断测试,胰腺分泌,加速肠道的透视和x射线检查。

品牌名称

Kinevac

通用名称

Sincalide

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09142

背景

Sincalide是药物注射协助胆囊和胰腺疾病的诊断。它被确定为8-amino酸缩胆囊素c端部分的,也被称为CCK-8。天然缩胆囊素通常是胃肠肽激素的刺激蛋白质和脂肪在体内的消化。静脉注射时,sincalide产生大量减少胆囊大小导致这个器官的合同。胆汁的疏散结果类似于内源性缩胆囊素发生生理上的反应。此外,sincalide刺激胰腺分泌碳酸氢盐和酶。

产品Kinevac (FDA), sincalide用于以下适应症:1)刺激胆囊收缩,可能评估的各种方法的诊断成像,或由十二指肠愿望集中的样本获取胆汁胆固醇的分析,胆汁盐,磷脂,和晶体;(2)刺激胰腺分泌(特别是与分泌素)获得十二指肠前吸入对酶活性的分析,成分,和细胞学;(3)加快交通通过小肠钡餐,从而降低辐射的时间和程度与透视和肠道的x光检查。

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:1143.27
单一同位素的:1142.350739478
化学公式: C₄₉H_62年N₁₀O₁₆年代₃

同义词

CCK c端八肽
CCK-8
缩胆囊素c端八肽
Sincalide

外部id

19844平方
平方- 19844
SQ19844

药理学

指示

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关的治疗

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

静脉注射时,sincalide产生大量减少胆囊大小导致这个器官的合同。胆汁的疏散结果类似于内源性缩胆囊素发生生理上的反应。像缩胆囊素,sincalide刺激胰腺分泌;并发管理与分泌素增加胰腺分泌的体积和重碳酸盐的产量和蛋白质(酶)的腺。这种综合效应的分泌素和sincalide许可评估特定的胰腺功能通过测量和分析十二指肠送气音。

吸收

sincalide引起静脉(丸)管理提示胆囊的收缩,变得最大5到15分钟,而脂肪食物的刺激导致进行性萎缩后成为最大大约40分钟。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Asunaprevir	的排泄Sincalide结合Asunaprevir时可以减少。
Ataluren	的排泄Sincalide结合Ataluren时可以减少。
Atazanavir	的排泄Sincalide结合Atazanavir时可以减少。
二丙酸倍氯米松	的排泄时可以减少Sincalide结合二丙酸倍氯米松。
Bempedoic酸	的排泄时可以减少Sincalide结合Bempedoic酸。
Cabazitaxel	的排泄Sincalide结合Cabazitaxel时可以减少。
克拉霉素	的排泄时可以减少Sincalide结合克拉霉素。
Cobicistat	的排泄Sincalide结合Cobicistat时可以减少。
Cobimetinib	的排泄Sincalide结合Cobimetinib时可以减少。
环孢霉素	的排泄时可以减少Sincalide结合环孢霉素。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Kinevac	粉,为解决方案	5微克/瓶	静脉注射	Bracco成像S.P.A.	1998-07-08	不适用
Kinevac	注入,粉、冻干、解决方案	5 ug / 5毫升	静脉注射	普通注射剂和疫苗	2010-11-05	2017-01-17
Kinevac	注入,粉、冻干、解决方案	5 ug / 5毫升	静脉注射	Bracco诊断公司。	1976-07-21	不适用
Kinevac	注入,粉、冻干、解决方案	5 ug / 5毫升	静脉注射	欢欣鼓舞Hollisterstier有限责任公司	2007-09-05	2018-02-01
Kinevac Pws Inj 5微克/瓶	粉,为解决方案	5微克/瓶	静脉注射	施贵宝公司诊断,百时美施贵宝公司的加拿大公司。	1979-12-31	1998-07-30
Sincalide	注入,粉、冻干、解决方案	5 ug / 5毫升	静脉注射	玛雅制药有限公司	2022-11-25	不适用
Sincalide	注入,粉、冻干、解决方案	5 ug / 5毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2023-04-01	不适用
SIncalide	注入,粉、冻干、解决方案	3 ug / 1	静脉注射	Anazao健康公司	2012-06-19	不适用
Sincalide	注入,粉、冻干、解决方案	5 ug / 5毫升	静脉注射	美国复星医药公司	2023-01-09	不适用
Sincalide注射	粉,为解决方案	5微克/瓶	静脉注射	Avir制药有限公司	不适用	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
SIncalide	Sincalide(3 ug / 1)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	Anazao健康公司	2012-06-19	不适用

类别

ATC代码

V04CC03——Sincalide

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 寡肽
选择父母: 苯丙氨酸和衍生品/天冬氨酸和衍生品/蛋氨酸和衍生品/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/的成份和衍生品/α氨基酸酰胺/Phenylsulfates/安非他明和衍生品/3-alkylindoles/含苯氧基的化合物

显示17
基: 3-alkylindole/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/安非他命或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Arylsulfate

显示43更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: M03GIQ7Z6P
化学文摘号: 25126-32-3
InChI关键: IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N
InChI: InChI = 1 s / C49H62N10O16S3 / c1 - 76 - 18 - 16 - 34(势头(69)37 (58-44 (66)32 (50)23-41 (61)62)21-28-12-14-30 (15-13-28)75 - 78 (72、73)74)45 (67)53-26-40 (60)54-38 (22-29-25-52-33-11-7-6-10-31 (29)33)48 (70)56-35 46 (17-19-77-2)(68)59-39 (24-42 (63)64)49 (71)57-36 (43 (51)65)20-27-8-4-3-5-9-27 / h3-15, 25日,32岁的34-39,52小时,24,26日50 H2, 1-2H3, (H2, 51岁,65)(H, 53岁,67年)(H, 54岁,60)(H, 55岁,69)(H, 56岁,70年)(H, 57岁,71)(H, 58岁,66)(H, 59岁,68年)(H、61、62) (H、63、64) (H, 72、73、74) / t32、34、35、36、37、38、39 / mo / s1
国际命名: (3 s) 3 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - {2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2-amino-3-carboxypropanamido] 3 - [4 - (sulfooxy)苯基]propanamido] 4 - (methylsulfanyl) butanamido] acetamido} 3 - (1 h-indol-3-yl) propanamido] 4 - (methylsulfanyl) butanamido] 3 - {[(1) 1-carbamoyl-2-phenylethyl][氨基甲酰}丙酸
微笑: CSCC [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC1 = CC = C (OS (O) (= O) = O) C = C1)数控(= O) [C@@H] (N) CC (O) = O) C (= O) NCC (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = CC = CC = C12) C (= O) N [C@@H] (CCSC) C (= O) N [C@@H] (CC (O) = O) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) C = O (N)

引用

一般引用

FDA批准的药物产品:KINEVAC (sincalide)注射链接]

外部链接

KEGG药物: D05845
PubChem化合物: 9833444
PubChem物质: 310265055
ChemSpider: 8009168
BindingDB: 21147年
RxNav: 9800年
ChEBI: 135946年
ChEMBL: CHEMBL1121
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Sincalide

FDA的标签

下载 (1.5 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	2型糖尿病	1
3	完成	其他	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
不可用	完成	治疗	胆汁淤积	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	5 ug / 5毫升
粉,为解决方案	静脉注射	5微克/瓶
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	3 ug / 1

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US6803046	没有	2004-10-12	2022-08-16
US11318100	没有	2018-04-20	2038-04-20
US11110063	没有	2021-09-07	2038-04-20

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00441毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.48	ALOGPS
logP	-2.4	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.23	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	16	Chemaxon
氢供体数	13	Chemaxon
极地表面面积	426.8²	Chemaxon
可旋转键数	33	Chemaxon
折射性	282.07米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	112.69³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字: SLCO1B3
Uniprot ID: Q9NPD5
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量: 77402.175哒

引用

Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(文章]

药物在2015年9月30日18:56 /更新在6月21日,2023 04:50

Sincalide

识别

结构Sincalide (DB09142)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

转运蛋白

引用