焦磷酸铁

识别

通用名称
焦磷酸铁
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09147
背景

焦磷酸铁是铁替代产品。自由铁提出了一些副作用,因为它可以促进自由基的形成和脂质过氧化以及铁等离子体的相互作用的存在。焦磷酸铁离子强烈口感。1礼物越来越感兴趣,因为这可以温和的胃肠道和不溶性形式存在更高的生物利用度。10

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:745.21
单一同位素的:745.475544666
化学公式
4O21P6
同义词
  • 焦磷酸铁
  • 焦磷酸铁(III)

药理学

指示

焦磷酸铁的目的是要表明治疗缺铁或缺铁的配方,温和的肠胃的效果。9,10

当出现缺铁饮食摄入量不满足身体的需求或当有外部慢性失血。在急性失血,身体铁商店都足以加速红细胞生成和修复的铁体内平衡。但当改变体内平衡仍然是几个星期到几个月一些补充是必要的。缺铁的原因包括体外寄生,endoparasitism,血尿,鼻出血、皮肤出血,凝血障碍,血小板减少症,thrombocytopathia和胃肠道出血。2

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

补铁通常导致增加血清铁、transferrin-bound铁,iron-stored形式的铁蛋白在肝细胞和巨噬细胞。可用铁通常用于骨髓血红蛋白的合成。9

的作用机制

焦磷酸铁的使用是基于强大的复杂的形成这两个物种之间。此外,焦磷酸的能力来触发从转铁蛋白铁去除,提高铁转铁蛋白和铁蛋白转移,促进铁转铁蛋白分子之间的交换。这些特性使它非常适合注射用的复合,铁交付进入流通和纳入血红蛋白。1

目标 行动 生物
一个铁蛋白轻链
粘结剂
人类
一个血红蛋白亚基α
粘结剂
人类
一个血红蛋白β亚基
粘结剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Almasilate Almasilate会导致降低焦磷酸铁的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
磷酸铝 磷酸铝会导致降低焦磷酸铁的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氢氧化铝 氢氧化铝会导致降低焦磷酸铁的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
醋酸钙 乙酸钙可能会导致降低焦磷酸铁的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
碳酸钙 碳酸钙可以导致焦磷酸铁的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。
氯化钙 氯化钙可导致焦磷酸铁的吸收减少导致血清浓度降低,并可能降低功效。
柠檬酸钙 柠檬酸钙可能会导致降低焦磷酸铁的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
钙glucoheptonate 钙glucoheptonate会导致降低焦磷酸铁的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。
葡萄糖酸钙 葡萄糖酸钙会导致降低焦磷酸铁的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
乳酸钙 乳酸钙可能会导致降低焦磷酸铁的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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活跃的半个
的名字 UNII 中科院 InChI关键
铁阳离子 离子 91年o4lml611 20074-52-6 VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Escavite Lq 焦磷酸铁1(5毫克/毫升)+抗坏血酸1(35毫克/毫升)+维生素d3(400 iU / 1毫升)+维生素b12(0.9 ug / 1毫升)+D-alpha-Tocopherol醋酸(7.5 (iU) / 1毫升)+甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸(1毫克/毫升)+烟酸1(8毫克/毫升)+盐酸吡哆醇1(0.4毫克/毫升)+核黄素1(0.6毫克/毫升)+氟化钠1(0.25毫克/毫升)+盐酸硫胺素1(0.5毫克/毫升)+维生素A棕榈酸酯(1500 iU / 1毫升) 液体 口服 通用制药公司 2013-08-20 2018-10-03 美国国旗
Tricare产前酒泉市日常产前维生素系统 焦磷酸铁(4.5毫克/ 1)+抗坏血酸(30毫克/ 1)+生物素(。150 mg/1)+维生素d3(400 iU / 1)+氯化铬Cr-51(。060mg/1)+葡萄糖酸铜(1毫克/ 1)+维生素b12(。125 mg/1)+Doconexent1/1 (150)+Icosapent37.5 (1/1)+Levomefolic酸(1毫克/ 1)+锰柠檬酸十水合物(1毫克/ 1)+烟酰胺(10毫克/ 1)+欧米珈- 3脂肪酸1/1 (75)+泛酸钙(5毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+核黄素(。85毫克/ 1)+亚硒酸钠(。0325 mg/1)+钼酸钠(。0375 mg/1)+硝酸硫胺(1.25毫克/ 1)+(7毫克/ 1)+琥珀酸α-生育酚(15 (iU) / 1) 工具包 口服 Medecor制药有限责任公司 2016-05-10 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类无机化合物称为过渡金属焦磷酸。这些都是无机化合物的最大oxoanion焦磷酸,而最重的原子oxoanion是一种过渡金属。
王国
无机化合物
超类
混合金属/非金属化合物
过渡金属化合物oxoanionic
子课
过渡金属焦磷酸
直接父
过渡金属焦磷酸
选择父母
无机盐/无机氧化物
无机氧化物/无机盐/过渡金属焦磷酸
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
QK8899250F
化学文摘号
10058-44-3
InChI关键
CADNYOZXMIKYPR-UHFFFAOYSA-B
InChI
InChI = 1 s / 4 fe.3h4o7p2 / c;;;; 3 * 1 - 8 (2、3) 7 - 9 (4、5) 6 / h;;;; 3 * (H2, 1、2、3) (H2, 4、5、6) /第四季度* + 3;;;/ p-12
国际命名
tetrairon(3 +)三(phosphonatooxy)膦酸酯
微笑
[铁+ 3]。[铁+ 3]。[铁+ 3]。[铁+ 3]。[O -] P ([O -]) (= O) OP ((O -)) ((O -)) = P O . [O -] ([O -]) (= O) OP ((O -)) ((O -)) = P O . [O -] ([O -]) (= O) OP ((O -)) ((O -)) = O

引用

一般引用
  1. 古普塔,阿明NB, Besarab沃格尔,神圣的GW,绮J,阿南丹珍:透析液铁疗法:通过透析液注入可溶性铁焦磷酸在血液透析。肾脏Int。1999年5月,55 (5):1891 - 8。doi: 10.1046 / j.1523-1755.1999.00436.x。(文章]
  2. 韦伯Naigamwalla DZ,是的,生姜U:缺铁性贫血。可以审查j . 2012年3月,53 (3):250 - 6。(文章]
  3. 费德勒MC, Walczyk T, Davidsson L, zed C,坂口N, Juneja LR, Hurrell射频:micronised,分散型焦磷酸铁的相对生物利用度高的人。Br J减轻。2004年1月,91(1):107 - 12所示。(文章]
  4. 普拉特RD、Swinkels DW Ikizler助教,古普塔:柠檬酸铁焦磷酸的药物动力学,小说铁盐,健康志愿者进行静脉注射。中国新药杂志。2017年3月,57 (3):312 - 320。doi: 10.1002 / jcph.819。Epub 2016年10月3。(文章]
  5. 安德伍德大肠(1977)。微量元素在人类和动物营养(第四版)。学术出版社。
  6. Pubchem [链接]
  7. 日本(链接]
  8. KEGG [链接]
  9. FDA报告(链接]
  10. Sunactive [链接]
PubChem化合物
24877年
PubChem物质
310265060
ChemSpider
23258年
RxNav
1607976
ChEBI
132767年
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
铁(III) _pyrophosphate
化学物质
下载 (47个KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 没有招聘 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/CKD -慢性肾脏疾病 1
4 未知的状态 治疗 贫血/炎症性肠病(IBD) 1
3 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/结束阶段肾脏疾病(ESRD) 1
3 完成 治疗 慢性肾功能衰竭血液透析 2
2 完成 治疗 结束阶段肾脏疾病(ESRD) 2
1 完成 预防 健康受试者(HS)/幽门螺杆菌感染/Non-anemic孩子 1
1 完成 治疗 肾功能衰竭、慢性治疗;血液透析 1
1、2 完成 治疗 肾功能衰竭 1
不可用 完成 基础科学 缺铁(ID) 1
不可用 终止 支持性护理 结束阶段肾脏疾病(ESRD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
液体 口服
胶囊 口服
工具包 口服
平板电脑,咀嚼片 口服
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6779468 没有 2004-08-24 2016-12-31 美国国旗
US7816404 没有 2010-10-19 2029-04-17 美国国旗
US6689275 没有 2004-02-10 2016-12-31 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 分解 “化学物质”
水溶度 溶性治疗后与柠檬酸钠hydroxyde 古普塔,et al。(1999)。国际肾脏。55卷。
logP 3.4 “化学物质”
pKa 22.2 古普塔,et al。(1999)。国际肾脏。55卷。
预测性能
财产 价值
logP -1.4 Chemaxon
pKa最强(酸性) 1.7 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 135.612 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 21.04米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 9.063 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
铁离子结合
特定的功能
商店在可溶性铁,无毒,现成的形式。重要的铁体内平衡。铁的亚铁氧化后形成和沉积铁氢氧化物。也是一个罗……
基因名字
FTL
Uniprot ID
P02792
Uniprot名字
铁蛋白轻链
分子量
20019.49哒
引用
  1. 古普塔,阿明NB, Besarab沃格尔,神圣的GW,绮J,阿南丹珍:透析液铁疗法:通过透析液注入可溶性铁焦磷酸在血液透析。肾脏Int。1999年5月,55 (5):1891 - 8。doi: 10.1046 / j.1523-1755.1999.00436.x。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
氧运输活动
特定的功能
从肺参与氧气输送的各种外围组织。
基因名字
HBA1
Uniprot ID
P69905
Uniprot名字
血红蛋白亚基α
分子量
15257.405哒
引用
  1. 古普塔,阿明NB, Besarab沃格尔,神圣的GW,绮J,阿南丹珍:透析液铁疗法:通过透析液注入可溶性铁焦磷酸在血液透析。肾脏Int。1999年5月,55 (5):1891 - 8。doi: 10.1046 / j.1523-1755.1999.00436.x。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
氧运输活动
特定的功能
从肺参与氧气输送的各种外围组织。LVV-hemorphin-7强化血管舒缓激肽的活性,从而导致血压下降。Spinorphin:函数作为一个…
基因名字
HBB
Uniprot ID
P68871
Uniprot名字
血红蛋白β亚基
分子量
15998.34哒
引用
  1. 古普塔,阿明NB, Besarab沃格尔,神圣的GW,绮J,阿南丹珍:透析液铁疗法:通过透析液注入可溶性铁焦磷酸在血液透析。肾脏Int。1999年5月,55 (5):1891 - 8。doi: 10.1046 / j.1523-1755.1999.00436.x。(文章]

药物在2015年10月1日16 /更新6月12日16:52 2020