Fludeoxyglucose 18 F注射后迅速分布到身体的所有器官静脉管理。背景间隙Fludeoxyglucose F 18注射后,最佳的宠物成像通常达到30至40分钟后管理。在癌症细胞通常表现为增强葡萄糖代谢部分由于(1)葡萄糖转运蛋白的活性的增加,(2)磷酸化率增加活动,(3)减少磷酸酶活动,或(4)动态平衡在所有这些流程变更。然而,葡萄糖代谢的癌症所反映的Fludeoxyglucose 18 F积累了相当大的变化。根据肿瘤类型、发展阶段和位置,Fludeoxyglucose 18 F积累可能会增加,正常的,或减少。此外,炎症细胞可以有相同的吸收变化Fludeoxyglucose 18 F。心,在正常有氧条件下,心肌满足其能源需求的大部分氧化游离脂肪酸。大部分的外源性葡萄糖被肌细胞转化成糖原。然而,在缺血条件下,游离脂肪酸的氧化减少,外源性葡萄糖成为首选心肌基质,糖酵解是刺激,肌细胞葡萄糖吸收的代谢而不是立即转化成糖原。在这种情况下,磷酸化Fludeoxyglucose 18 F肌细胞中积累,可以与PET成像检测。 Normally, the brain relies on anaerobic metabolism. In epilepsy, the glucose metabolism varies. Generally, during a seizure glucose metabolism increases. Interictally, the seizure focus tends to be hypometabolic.

的作用机制

Fludeoxyglucose 18 F是一个集中在细胞的葡萄糖模拟依赖葡萄糖作为能量来源,或在细胞的病理生理条件下葡萄糖增加的依赖。Fludeoxyglucose 18 F通过细胞膜的运输使便利的葡萄糖转运蛋白和细胞内磷酸化[18 F] FDG-6 -磷酸己糖激酶的酶。一旦磷酸化不能退出,直到它被glucose-6-phosphatase脱去磷酸。因此,在一个给定的组织或病理生理过程,Fludeoxyglucose F的保留和间隙18反映涉及葡萄糖转运体的平衡,己糖激酶和glucose-6 -磷酸酶活动。当考虑动能差异葡萄糖和Fludeoxyglucose 18 F运输和磷酸化(表示为“集总常数”比率),Fludeoxyglucose 18 F是用来评估葡萄糖代谢。相比背景特定器官或组织的活动类型,地区减少或没有吸收Fludeoxyglucose 18 F反映出减少或缺乏葡萄糖代谢。地区的吸收增加Fludeoxyglucose 18 F反映大于正常的葡萄糖代谢率。

吸收

Fludeoxyglucose 18 F注射后迅速分布到身体的所有器官静脉管理。

的体积分布

Fludeoxyglucose 18 F注射后迅速分布到身体的所有器官静脉管理。

蛋白结合

绑定的程度Fludeoxyglucose F 18到血浆蛋白尚不清楚。

新陈代谢

Fludeoxyglucose F 18转入细胞和磷酸化[18 F] -FDG-6-phosphate速度成正比的速度葡萄糖利用率在组织。[18 f] -FDG-6-phosphate大概是代谢2-deoxy-2 - [18 f] fluoro-6-phospho-Dmannose ([18 f] FDM-6-phosphate)。Fludeoxyglucose 18 F注入可能包含几个杂质(如2-deoxy-2-chloro-D-glucose (ClDG))。Biodistribution C1DG代谢都被认为是类似于Fludeoxyglucose 18 F将导致细胞内形成2-deoxy-2-chloro-6-phospho-D-glucose (C1DG-6-phosphate)和2-deoxy-2-chloro-6-phospho-D-mannose (ClDM-6-phosphate)。的磷酸化脱氧葡萄糖化合物脱去磷酸和由此产生的化合物(FDG, FDM、C1DG ClDM)可能离开细胞通过被动扩散。

路线的消除

Fludeoxyglucose F 18清除大多数组织在24小时内,可以消除身体不变的尿液。

半衰期

10 - 13分钟

间隙

Fludeoxyglucose F 18和相关化合物清除后3到24小时内进行非心脏组织管理。间隙的心脏组织可能需要超过96小时

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过量的Fludeoxyglucose 18 F注入尚未报道。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少Fludeoxyglucose的排泄率(18 f)导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Fludeoxyglucose的排泄率(18 f)导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Fludeoxyglucose的排泄率(18 f)导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能减少Fludeoxyglucose的排泄率(18 f)导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加的排泄率Fludeoxyglucose (18 f),可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少Fludeoxyglucose的排泄率(18 f)导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少Fludeoxyglucose的排泄率(18 f)导致更高的血清水平。
Acrivastine	Acrivastine可能减少Fludeoxyglucose的排泄率(18 f)导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少Fludeoxyglucose的排泄率(18 f)导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟可能减少Fludeoxyglucose的排泄率(18 f)导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

空腹服用。当使用Fludeoxyglucose (18 f)在肿瘤或神经学,避免吃4 - 6小时Fludeoxyglucose (18 f)管理。
带食物。消费食物或饮料含有50 - 75克葡萄糖之前Fludeoxyglucose管理(18 f)可能在心脏成像的设置是有益的。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Fludeoxyglucose F 18	注入,解决方案	475 mCi / 1毫升	静脉注射	三位一体的同位素,Inc .)	2010-11-20	2010-11-20
Fludeoxyglucose F18	注射	300 mCi / 1毫升	静脉注射	Feinstein医学研究所	2005-08-19	不适用
Fludeoxyglucose F18	注射	400 mCi / 1毫升	静脉注射	FEINSTEIN医学研究所	2005-08-19	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Fludeoxyglucose F 18	注射	500 mCi / 1毫升	静脉注射	热Nm, Llc Dba中西部正电子技术、Lc	2014-08-24	不适用
Fludeoxyglucose F 18	注射	20 mCi / 1毫升	静脉注射	全球同位素,Llc D / B / Zevacor分子	2014-10-31	2019-05-17
Fludeoxyglucose F 18	注射	500 mCi / 1毫升	静脉注射	nukem公司dba SpectronRx	2015-04-24	不适用
Fludeoxyglucose F 18	注射	40 mCi / 1毫升	静脉注射	凯特林大学医学中心	2011-12-08	不适用
Fludeoxyglucose F 18	注入,解决方案	300 mCi / 1毫升	静脉注射	欢欣鼓舞DraxImage Inc ., dba Radiopharma喜气洋洋	2010-11-20	不适用
Fludeoxyglucose F 18	注入,解决方案	200 mCi / 1毫升	静脉注射	药理作用波多黎各,Inc .)	2021-06-01	不适用
Fludeoxyglucose F 18	注射	20 mCi / 1毫升	静脉注射	迪凯特纪念医院	2019-11-06	不适用
Fludeoxyglucose F 18	注射	300 mCi / 1毫升	静脉注射	华盛顿大学医学院的	2011-01-02	不适用
Fludeoxyglucose F 18	注入,解决方案	100 mCi / 1毫升	静脉注射	滨松/女王的宠物成像中心,LLC	2011-11-14	不适用
Fludeoxyglucose F 18	注射	0.5 Ci / 1毫升	静脉注射	北国核医学	2019-01-31	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Fludeoxyglucose F 18	Fludeoxyglucose (18 f)(475 mCi / 1毫升)	注入,解决方案	静脉注射	三位一体的同位素,Inc .)	2010-11-20	2010-11-20

类别

ATC代码

V09IX04 Fludeoxyglucose (18 f)

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为beta-hydroxy醛。这些都是有机化合物含有一个羟基的醛代替小组第二个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 羰基化合物
直接父: Beta-hydroxy醛
选择父母: 二级醇/Fluorohydrins/多元醇/主要醇/Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/烷基氰化物
基: 酒精/脂肪族无环化合物/氟烷基/卤代烷/Beta-hydroxy醛/Fluorohydrin/Halohydrin/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/Organofluoride
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 2-deoxy-2-fluoro-aldehydo-D-glucose 2-deoxy-2 - ((18) F) fluoro-D-glucose (CHEBI: 49136)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0 z5b2cjx4d
化学文摘号: 63503-12-8
InChI关键: AOYNUTHNTBLRMT-MXWOLSILSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H11FO5 c7-3 (1 - 8) 5 (11) 6 (12) 4 (10) 2 - 9 / h1, 3 - 6, 9-12H, 2 h2 / t3 - 4 + 5 + 6 + / mo / s1 / i7-1
国际命名: (2 r, 3 s, 4 r, r) 5 2 - (¹⁸F) fluoro-3, 4, 5, 6-tetrahydroxyhexanal
微笑: [H] C = O) [C@H] ([18 f]) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] (O)有限公司

引用

一般引用

穆勒Tragardh M, N,索伦森M:方法学考虑定量18 f-fdg PET / CT在健康受试者对肝葡萄糖代谢的研究。J诊断。2015年9月,56 (9):1366 - 71。doi: 10.2967 / jnumed.115.154211。Epub 2015 7月9。(文章]
兆女士,Dinov ID,波特V, Chow G,贝克E•P,奥康纳SM,卡特MF, Amezcua H,卡明斯杰:与临床相关的代谢模式响应加兰他敏治疗:fludeoxyglucose f 18正电子发射层析研究。62年5月,拱。2005 (5):721 - 8。(文章]
Perani D, Bressi年代,甲壳D,格拉希F, Cortelli P, Gentrini年代,Savoiardo M, Caraceni T,法齐奥福:临床多系统萎缩/代谢相关性。fludeoxyglucose F 18正电子发射层析研究。拱神经。1995年2月,52 (2):179 - 85。(文章]
FDA标签(链接]

外部链接

PubChem化合物: 68614年
PubChem物质: 347827867
ChemSpider: 61878年
RxNav: 1362737
ChEBI: 49136年
ChEMBL: CHEMBL1808698
锌: ZINC000100079041
维基百科: Fluorodeoxyglucose_ (18 f)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招收的邀请	诊断	脑成像/全身成像	1
4	招聘	诊断	肺癌	1
4	招聘	其他	1型糖尿病	1
4	终止	基础科学	腹主动脉瘤(AAA)	1
4	终止	治疗	哮喘	1
3	招聘	诊断	组织细胞增生症	1
3	招聘	诊断	多发性骨髓瘤(MM)	1
2	积极不招聘	诊断	雌激素受体阳性/主键或复发性乳腺癌/四期乳腺癌与v6和v7	1
2	积极不招聘	治疗	表皮生长因子受体基因扩增/表皮生长因子受体基因突变/高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)/复发胶质母细胞瘤/幕上的胶质母细胞瘤/TP53 wt等位基因	1
2	积极不招聘	治疗	室管膜瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	注射用药物的
注射	静脉注射
注入,解决方案	注射用药物的	1 GBq /毫升
注入,解决方案	注射用药物的	7.6125 GBq
注入,解决方案	静脉注射
注射	静脉注射	0.5 Ci / 1毫升
注射	静脉注射	20 mCi / 1毫升
注射	静脉注射	240 mCi / 1毫升
注射	静脉注射	40 mCi / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	100 mCi / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	300 mCi / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	475 mCi / 1毫升
注射	静脉注射	200 mCi / 1毫升
注射	静脉注射	500 mCi / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	200 mCi / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	500 mCi / 1毫升
注射	静脉注射	12.5 mCi /毫升
注射	静脉注射	100 mCi / 1毫升
注射	静脉注射	300 mCi / 1毫升
注射	静脉注射	400 mCi / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	0.3 Ci / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	185兆贝可/毫升
注入,解决方案
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	250兆贝可/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	600兆贝可/毫升
解决方案	静脉注射	1650年兆贝可
解决方案	静脉注射	250兆贝可/毫升
注入,解决方案		250兆贝可/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	139.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.8	ALOGPS
logP	-2.7	Chemaxon
日志	-0.12	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.32	Chemaxon
pKa最强(基本)	3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	97.99²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	35.65米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	15.54³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。Hexokinase-1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: Mannokinase活动
特定的功能: 不可用
基因名字: HK1
Uniprot ID: P19367
Uniprot名字: Hexokinase-1
分子量: 102485.1哒

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运蛋白4成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 葡萄糖跨膜转运体活动
特定的功能: 调节胰岛素促进葡萄糖转运体。
基因名字: SLC2A4
Uniprot ID: P14672
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运蛋白4成员
分子量: 54786.79哒

引用

FDA标签(链接]

细节 2。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 己糖跨膜转运体活动
特定的功能: 使便利的葡萄糖转运体。这同种型可能介导双向传输的葡萄糖在肝细胞的质膜和负责吸收葡萄糖的βc…
基因名字: SLC2A2
Uniprot ID: P11168
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员2
分子量: 57488.955哒

引用

FDA标签(链接]

细节 3所示。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体1成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 异型生物质运输活动
特定的功能: 使便利的葡萄糖转运体。这种同种型可能负责本构或基底葡萄糖吸收。有一个非常广泛的底物特异性;可以传输各种醛糖包括b…
基因名字: SLC2A1
Uniprot ID: P11166
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体1成员
分子量: 54083.325哒

引用

FDA标签(链接]

细节 4所示。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 葡萄糖跨膜转运体活动
特定的功能: 使便利的葡萄糖转运体,还可以调解的吸收其他各种单糖跨细胞膜(PubMed: 9477959, PubMed: 26176916)。调节葡萄糖的吸收,2-deox……
基因名字: SLC2A3
Uniprot ID: P11169
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员3
分子量: 53923.785哒

引用

FDA标签(链接]

细节 5。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 糖:质子同向转运活动
特定的功能: 运输尿酸盐和果糖。可能有尿酸盐的作用由近端小管重吸收。也在低传输葡萄糖。
基因名字: SLC2A9
Uniprot ID: Q9NRM0
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员9
分子量: 58701.205哒

引用

FDA标签(链接]

细节 6。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 葡萄糖跨膜转运体活动
特定的功能: 细胞松弛素B-sensitive母舰。似乎功能主要是果糖运输车。
基因名字: SLC2A5
Uniprot ID: P22732
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员5
分子量: 54973.42哒

引用

FDA标签(链接]

细节 7所示。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 葡萄糖跨膜转运体活动
特定的功能: 使便利的葡萄糖转运体;结合细胞松弛素B亲和力较低。
基因名字: SLC2A6
Uniprot ID: Q9UGQ3
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员6
分子量: 54538.55哒

引用

FDA标签(链接]

细节 8。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: Substrate-specific跨膜转运体活动
特定的功能: 高亲和性运输车为葡萄糖和果糖不运输半乳糖,2-deoxy-d-glucose和木糖。
基因名字: SLC2A7
Uniprot ID: Q6PXP3
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员7
分子量: 55726.915哒

引用

FDA标签(链接]

细节 9。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 葡萄糖跨膜转运体活动
特定的功能: 调节胰岛素促进葡萄糖转运体。结合细胞松弛素B glucose-inhibitable的方式。似乎是一个dual-specific糖转运蛋白,因为它是由果糖(similari制约……
基因名字: SLC2A8
Uniprot ID: Q9NY64
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员8
分子量: 50818.54哒

引用

FDA标签(链接]

细节 10。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员10

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 糖:质子同向转运活动
特定的功能: 使便利的葡萄糖转运体。
基因名字: SLC2A10
Uniprot ID: O95528
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员10
分子量: 56910.77哒

引用

FDA标签(链接]

细节 11。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员11

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: Substrate-specific跨膜转运体活动
特定的功能: 使便利的葡萄糖转运体。
基因名字: SLC2A11
Uniprot ID: Q9BYW1
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员11
分子量: 53702.055哒

引用

FDA标签(链接]

细节 12。溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员12

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: Substrate-specific跨膜转运体活动
特定的功能: 使便利的葡萄糖转运体。
基因名字: SLC2A12
Uniprot ID: Q8TD20
Uniprot名字: 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员12
分子量: 66965.7哒

引用

FDA标签(链接]

药物在2015年11月30日19:10 /更新在04年12月,2021 06:47

Fludeoxyglucose (18 f)

识别

结构Fludeoxyglucose (18 f) (DB09502)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

转运蛋白

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用