识别
- 总结
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Iopromidex射线造影剂使用不同类型的成像测试期间如血管造影和计算机断层扫描(CT)图像对比测试。
- 品牌名称
-
Ultravist
- 通用名称
- Iopromide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09156
- 背景
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Iopromide低渗透的,非离子型x射线造影剂在血管内管理。它的功能作为乳浊血管造影剂的对比剂的流动路径,允许射线可视化的内部结构,直到发生显著的血液稀释。
fda批准的产品Ultravist,可用iopromide影像学研究中使用,如动脉内的数字减影血管造影(IA-DSA)、脑和外周动脉造影术,外围造影术,排泄性尿路造影术,脑部电脑断层扫描(CT)、冠状动脉造影术,左侧脑室造影术,内脏血管造影术和造影术。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
结构Iopromide (DB09156)
- 重量
-
平均:791.1119
单一同位素的:790.869745019 - 化学公式
- C18H24我3N3O8
- 同义词
-
- Iopromida
- Iopromide
- 3-dihydroxypropyl N, N二(2)2,4,6-triiodo-5 - [(methoxyacetyl)氨基]-N-methylisophthalamide
- 外部id
-
- ZK 35760
- zk - 35760
- ZK35760
药理学
- 指示
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产品Iovist Iopromide,表示作为x射线造影剂在以下程序:动脉内的数字减影血管造影(IA-DSA)(150毫克/毫升)脑动脉造影术和周边动脉造影术(300毫克/毫升)经桡动脉途径行冠脉造影和左侧脑室造影术,内脏血管造影术和造影术(370毫克/毫升)外周静脉造影术(240毫克/毫升)排泄性尿路造影术(300毫克/毫升)对比计算机断层扫描(CT)图像的头部和身体(300毫克我/毫升和370毫克/毫升)
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 的作用机制
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Iopromide低渗透的,非离子型x射线造影剂在血管内管理。它的功能作为乳浊血管造影剂的对比剂的流动路径,允许射线可视化的内部结构,直到发生显著的血液稀释。
- 吸收
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政府后,对比度增强的程度直接关系到注射剂量的碘含量;碘离子水平峰值后立即发生快速静脉注射。碘离子水平在5到10分钟内迅速下降,可占的稀释血管和血管外的流体隔间。最大对比度增强似乎丸后立即注射(15秒到120秒)。因此,最大的增强可能是被一系列的连续2 -执行第二次扫描后30 - 90秒内注射(也就是说,动态计算层析成像)。注射可能可视化肾实质内30 - 60秒后快速静脉注射。不透明的花萼和骨盆在肾功能正常的患者在1 - 3分钟内变得明显,与最佳对比发生在5 - 15分钟。
- 的体积分布
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16 L
- 蛋白结合
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血浆蛋白结合iopromide是1%。
- 新陈代谢
-
Iopromide不是代谢。
- 路线的消除
-
原型排泄大量尿液中代表年轻健康受试者剂量的97%。只有2%的剂量是粪便中恢复。类似的复苏在尿液和粪便中观察到中老年患者。这一发现表明,肾路线相比,胆汁和/或胃肠道排泄iopromide并不重要。在较慢的终端阶段只有3%的剂量是消除;97%的剂量是在早期阶段处理,其中最大的一部分发生在主要消除阶段。
- 半衰期
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静脉注射后政府健康青年志愿者,等离子体iopromide浓度时间剖面显示分布的初始阶段,使用一个半衰期0.24小时;主要阶段消除半衰期为2小时;和一个终端消除半衰期6.2小时的阶段。
- 间隙
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平均总和肾许可107毫升/分钟和104毫升/分钟,分别。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
最常见的不良反应(> 1%)头痛、恶心、注射部位和输液反应,血管舒张,呕吐,背部疼痛,尿紧迫感,胸痛,疼痛,味觉障碍、视力异常。无意鞘内政府可能导致死亡、抽搐、脑出血、昏迷、瘫痪、蛛网膜炎、急性肾功能衰竭、心脏骤停,癫痫,横纹肌溶解,高热和脑水肿。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Abacavir可能减少Iopromide的排泄率导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少Iopromide的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少Iopromide的排泄率导致更高的血清水平。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Iopromide的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Iopromide的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Iopromide的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aclidinium Aclidinium可能减少Iopromide的排泄率导致更高的血清水平。 Acrivastine Iopromide可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。 无环鸟苷 无环鸟苷可能减少Iopromide的排泄率导致更高的血清水平。 阿德福伟 阿德福伟的排泄率可能会降低Iopromide导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ultravist 注射 370毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 拜耳医药保健有限公司的制药公司。 2009-12-30 不适用 我们 
Ultravist 注射 370毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 拜耳医药保健有限公司的制药公司。 2022-06-08 不适用 我们 Ultravist 注射 311.7毫克/ 1毫升 动脉内的 Berlex 2006-07-18 2006-09-01 我们 Ultravist 注射 300毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 拜耳医药保健有限公司的制药公司。 2022-06-08 不适用 我们 Ultravist 注射 300毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 拜耳医药保健有限公司的制药公司。 2009-12-30 不适用 我们 Ultravist 注射 240毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 拜耳医药保健有限公司的制药公司。 2009-12-30 2021-01-03 我们 Ultravist 240 解决方案 50% 血管内 拜耳 1994-12-31 2019-04-16 加拿大 
Ultravist 300 解决方案 62% 血管内 拜耳 1994-12-31 不适用 加拿大 Ultravist 370 解决方案 77% 血管内 拜耳 1994-12-31 不适用 加拿大 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ultravist Iopromide(300毫克/毫升) 注射 动脉内的;静脉注射 拜耳医药保健有限公司的制药公司。 2022-06-08 不适用 我们 Ultravist Iopromide(370毫克/毫升) 注射 动脉内的;静脉注射 拜耳医药保健有限公司的制药公司。 2022-06-08 不适用 我们
类别
- ATC代码
- V08AB05——Iopromide
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为4-halobenzoic酸和衍生品。这些是安息香酸或衍生品携带一个卤素原子四工位的苯环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 安息香酸和衍生品
- 直接父
- 4-halobenzoic酸和衍生品
- 选择父母
- 2-halobenzoic酸和衍生品/苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/碘代苯/芳基碘化/Vinylogous卤化物/三级羧酸酰胺/二级醇/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸 显示7多
- 基
- 2-halobenzoic酸或衍生品/4-halobenzoic酸或衍生品/酒精/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物/苯甲酰胺/苯甲酰/甲酰胺组/Carboximidic酸 显示21日更
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 二羧酸二酰胺、有机碘化合物(CHEBI: 63578)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 712年bac33mz
- 化学文摘号
- 73334-07-3
- InChI关键
- DGAIEPBNLOQYER-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H24I3N3O8 / c1-24(第4 - 9(28)6-26)18(31)12 - 13(19)11(17(30)22-3-8(27)做些)14 (20)16 (15 (12)21)23-10 (29)7-32-2 / h8-9 25-28H, 3-7H2, 1-2H3, (H, 22岁,30)(H, 23日,29)
- 国际命名
-
3-dihydroxypropyl N1, N3-bis (2) 2, 4, 6-triiodo-5——(2-methoxyacetamido) -N1-methylbenzene-1 3-dicarboxamide
- 微笑
-
COCC (= O) NC1 = C (I) C (C (= O) N (C) CC (O)有限公司)= C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C1I
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0041910
- KEGG药物
- D01893
- PubChem化合物
- 3736年
- PubChem物质
- 310265069
- ChemSpider
- 3605年
- 27781年
- ChEBI
- 63578年
- ChEMBL
- CHEMBL1725
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Iopromide
- FDA的标签
-
下载 (2.53 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 诊断 冠状动脉疾病(CAD) 1 4 完成 预防 急性心肌梗塞(AMI)/对比感应肾病的预防 1 4 完成 预防 肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 1 4 完成 治疗 冠状动脉造影(CAG)/肾功能不全、慢性 1 4 未知的状态 预防 肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 1 4 撤销 诊断 冠状动脉疾病(CAD)/糖尿病/肾功能受损 1 4 撤销 其他 甲状腺功能减退 1 3 完成 诊断 电脑断层摄影术/成像过程 1 不可用 完成 不可用 腹部CT 1 不可用 完成 不可用 过敏反应 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 300毫克/ ImL 注入,解决方案 注入,解决方案 血管内 注射 动脉内的 311.7毫克/ 1毫升 注射 动脉内的;静脉注射 240毫克/毫升 注射 动脉内的;静脉注射 300毫克/毫升 注射 动脉内的;静脉注射 370毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 150毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 300毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 370毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 150毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 240毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 300毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 370毫克/毫升 解决方案 血管内 50% 注射 血管内 623毫克/毫升 解决方案 300毫克/毫升 解决方案 血管内 62% 注射 血管内 注射 动脉内的;腔内;血管内;静脉注射 623.40毫克 解决方案 血管内 300毫克/毫升 注射 血管内 769毫克/毫升 注射 静脉注射 解决方案 370毫克/毫升 解决方案 血管内 77% 解决方案 静脉注射 76.886克 注射 动脉内的;腔内;血管内;静脉注射 768.86毫克 解决方案 血管内 370毫克/毫升 解决方案 注射用药物的 623.4毫克 解决方案,集中 静脉注射 768.86毫克 注射 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.366毫克/毫升 ALOGPS logP -1.9 ALOGPS logP -0.44 Chemaxon 日志 -3.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.09 Chemaxon pKa最强(基本) -1.7 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 8 Chemaxon 氢供体数 6 Chemaxon 极地表面面积 168.662 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 144.82米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 57.563 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物在2015年10月1日球队/更新在08年3月,2023 04:55