人们认为锝tc - 99焦磷酸吸附到表面无定形磷酸钙存款¹不溶性羟磷灰石晶体,可能其他有机大分子。这将导致选择性的本地化坏死肌肉组织,如心肌梗死,钙沉积开始由于细胞损伤。地区改变骨生成的羟磷灰石形成积极发生,表面积与体积比高和支持更大数量的锝tc - 99 m焦磷酸盐晶体的表面比在其他领域的骨晶体的形成是不活跃的地方。焦磷酸锝tc - 99 m的定位这些领域允许特定radioimaging。

目标	行动	生物
N羟磷灰石	配位体	人类
N无定形磷酸钙	配位体	人类

吸收

1-2h注射后约40 - 50%是本地化的骨架和心肌梗塞严重每克0.01 - -0.02%^标签。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

大约40%的剂量是在24 h在尿液中排出^标签。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不良反应如冲洗、低血压、发热、寒战、恶心、呕吐、头晕、皮肤瘙痒和各种皮疹等过敏反应已经指出^标签。焦磷酸锝tc - 99 m是一种放射性药物,如果不当给辐射毒性的风险。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能会降低锝tc - 99 m的排泄率焦磷酸导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能会降低锝tc - 99 m的排泄率焦磷酸导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能会降低锝tc - 99 m的排泄率焦磷酸导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低锝tc - 99 m的排泄率焦磷酸导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加的排泄率锝tc - 99 m焦磷酸可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低锝tc - 99 m的排泄率焦磷酸导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能会降低锝tc - 99 m的排泄率焦磷酸导致更高的血清水平。
Acrivastine	焦磷酸锝tc - 99 m的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	阿昔洛韦的排泄率可能会降低焦磷酸锝tc - 99 m导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟的排泄率可能会降低焦磷酸锝tc - 99 m导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
焦磷酸制备锝Tc99m工具包	注射	12毫克/ 10毫升	静脉注射	太阳制药行业,公司。	1987-06-30	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Technescan PYP	焦磷酸锝tc - 99 m10(11.9毫克/毫升)+二氯化锡二水合物10(3.2毫克/毫升)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	Mallinckrodt	2009-03-20	2017-07-01

类别

ATC代码

焦磷酸V09BA03 -锝(99 mtc)

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类无机化合物称为过渡金属焦磷酸。这些都是无机化合物的最大oxoanion焦磷酸,而最重的原子oxoanion是一种过渡金属。
王国: 无机化合物
超类: 混合金属/非金属化合物
类: 过渡金属化合物oxoanionic
子课: 过渡金属焦磷酸
直接父: 过渡金属焦磷酸
选择父母: 无机盐/无机氧化物
基: 无机氧化物/无机盐/过渡金属焦磷酸
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 l76i61h2b
化学文摘号: 52997-54-3
InChI关键: OOGKGVXDDGJCPO-NLQOEHMXSA-J
InChI: InChI = 1 s / H4O7P2.Tc c1-8 (2、3) 7 - 9 (4、5) 6; / h (H2, 1、2、3) (H2, 4、5、6); / q; + 4 / p-4 /我;1 + 2
国际命名: (99 tc)锝(4 +)离子(phosphonooxy)膦酸酯
微笑: [99 tc + 4]。[O -] P ([O -]) (= O) OP ((O -)) ((O -)) = O

引用

一般引用

Buja LM Tofe AJ, Kulkarni PV,穆克吉,Parkey RW,弗朗西斯MD, FJ,多米尼邦泰Willerson JT:网站的定位和机制锝99 m磷放射性药物在急性心肌梗塞和其他组织。中国投资。1977年9月,60 (3):724 - 40。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 6452753
PubChem物质: 347827829
RxNav: 1488368

FDA的标签

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化学物质

下载 (28.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射	12毫克/ 10毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射
工具包

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	可溶性	化学物质
放射性(mCi /毫升)	2	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	10.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.43	ALOGPS
logP	-1.4	Chemaxon
日志	-1.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.7	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	135.61²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	21.04米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	9.03³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。羟磷灰石

类

小分子

生物

人类

药理作用

没有

行动

配位体

引用

Buja LM Tofe AJ, Kulkarni PV,穆克吉,Parkey RW,弗朗西斯MD, FJ,多米尼邦泰Willerson JT:网站的定位和机制锝99 m磷放射性药物在急性心肌梗塞和其他组织。中国投资。1977年9月,60 (3):724 - 40。(文章]

细节 2。无定形磷酸钙

类

小分子

生物

人类

药理作用

没有

行动

配位体

引用

Buja LM Tofe AJ, Kulkarni PV,穆克吉,Parkey RW,弗朗西斯MD, FJ,多米尼邦泰Willerson JT:网站的定位和机制锝99 m磷放射性药物在急性心肌梗塞和其他组织。中国投资。1977年9月,60 (3):724 - 40。(文章]

药物在2015年10月5日17:05 /更新在09年10月,2021 02:48

焦磷酸锝tc - 99 m

识别

结构锝tc - 99焦磷酸(DB09165)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用