Rivoglitazone

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识别

通用名称

Rivoglitazone

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09200

背景

Rivoglitazone(酒店)是一个thiazolidinedione经历研究用于治疗2型糖尿病。它是由第一三共制药有限公司

类型

小分子

组

实验,试验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:397.45
单一同位素的:397.109627278
化学公式: C_20.H₁₉N₃O₄年代

同义词

Rivoglitazone

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Rivoglitazone时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Rivoglitazone结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Rivoglitazone阿比特龙结合时可以减少。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合Rivoglitazone。
醋丁洛尔	Rivoglitazone的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
乙酰唑胺	Rivoglitazone的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Rivoglitazone结合使用时,可以增加。
乙酰sulfisoxazole	Rivoglitazone的治疗效果可以增加与乙酰sulfisoxazole结合使用。
乙酰水杨酸	时可以增加低血糖的风险或严重性结合Rivoglitazone乙酰水杨酸。
Adalimumab	的新陈代谢Rivoglitazone结合Adalimumab时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯并咪唑。这些有机化合物含有苯环融合到一个咪唑环(五员环含有一个氮原子,4个碳原子,和两个双键)。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯并咪唑
子课: 不可用
直接父: 苯并咪唑
选择父母: 含苯氧基的化合物/苯甲醚/Thiazolidinediones/烷基芳基醚/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/Dicarboximides/Thiocarbamic酸衍生品/有机碳酸和衍生品/Azacyclic化合物

显示5
基: 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物

显示18个更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 3 a3n0634q6
化学文摘号: 185428-18-6
InChI关键: XMSXOLDPMGMWTH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H19N3O4S c1-23-16-10-14 (26-2) 7-8-15 (16) 21-18 (23) 11-27-13-5-3-12 (4-6-13) 11-27-13-5-3-12 (24) 22-20 (25) 28-17 / h3-8、10、17 H, 9日11 h2, 1-2H3, (24 H, 22日,25)
国际命名: 5 - ({4 - [(6-methoxy-1-methyl-1H-1, 3-benzodiazol-2-yl)甲氧基]苯基}甲基)1,3-thiazolidine-2 4-dione
微笑: COC1 = CC = C2N = C (COC3 = CC = C (CC4SC (= O) NC4 = O) C = C3) N (C) C2 = C1

引用

一般引用

香港美联社,山崎裕,Ozaki R,齐藤H, Asami T, Ohwada年代,Ko GT,黄CK,梁GT,李KF, Yeung CY,陈JC:随机对照试验调查rivoglitazone的影响,小说PPARγ受体激动剂glucose-lipid控制2型糖尿病。糖尿病ob金属底座。2011年9月13日(9):806 - 13所示。doi: 10.1111 / j.1463-1326.2011.01411.x。(文章]
Schimke K,戴维斯TM:药品评估:rivoglitazone,一个新的口服治疗2型糖尿病的治疗。当今Investig药物。2007年4月,8 (4):338 - 44。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 3055168
PubChem物质: 310265108
ChemSpider: 2316729
ChEMBL: CHEMBL2104753
PDBe配体: 弗吉尼亚州7
维基百科: Rivoglitazone

PDB项

5 u5l

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	2型糖尿病	1
2、3	完成	治疗	2型糖尿病	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0388毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.13	ALOGPS
logP	2.81	Chemaxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.62	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	82.45²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	105.33米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	41.96³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Jaakkola T,后方JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ:二甲苯氧庚酸的影响,伊曲康唑,吡格列酮的药物动力学及其组合。77年5月,中国新药杂志。2005(5):404 - 14所示。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.12.266。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

引用

Jaakkola T,后方JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ:二甲苯氧庚酸的影响,伊曲康唑,吡格列酮的药物动力学及其组合。77年5月,中国新药杂志。2005(5):404 - 14所示。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.12.266。(文章]
Sahi J,黑CB,汉密尔顿GA,郑X,乔利年代,玫瑰KA,吉尔伯特D, LeCluyse EL, Sinz MW:比较thiazolidinediones对体外P450酶诱导的影响和抑制。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):439 - 46所示。(文章]

药物在2015年10月16日22:18 /更新在2月21日18:52 2021

Rivoglitazone

识别

结构Rivoglitazone (DB09200)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用

引用