Ciglitazone

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识别

通用名称

Ciglitazone

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09201

背景

由武田制药在1980年代早期,它被认为是典型的复合thiazolidinedione类。

Ciglitazone从未用作药物,但它引发了兴趣thiazolidinediones的影响。几个类似后来的发展,一些这类吡格列酮和troglitazone-made市场。

Ciglitazone显著降低VEGF生产由人类颗粒细胞在体外研究中,并可能被用于卵巢过度刺激综合症。Ciglitazone是一个强有力的和选择性PPARγ配体的EC50 3.0µM。这也是一个anti-hyperglycemic代理ob / ob体内小鼠模型。Ciglitazone增加脂肪生成,降低分化与血管生成在人类脐静脉内皮细胞(HUVEC),和osteoblastogenesis在人类间充质干细胞。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:333.45
单一同位素的:333.139864779
化学公式: C₁₈H₂₃没有₃年代

同义词

ciglitazona
Ciglitazone

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个过氧物酶体proliferator-activated受体γ	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Ciglitazone时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Ciglitazone结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Ciglitazone阿比特龙结合时可以减少。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合Ciglitazone。
醋丁洛尔	Ciglitazone的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
乙酰唑胺	Ciglitazone的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Ciglitazone结合使用时,可以增加。
乙酰sulfisoxazole	Ciglitazone的治疗效果可以增加与乙酰sulfisoxazole结合使用。
乙酰水杨酸	时可以增加低血糖的风险或严重性结合Ciglitazone乙酰水杨酸。
Adalimumab	的新陈代谢Ciglitazone结合Adalimumab时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为酚醚类。这些是芳香族化合物包含一个醚组与苯环取代。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚醚
子课: 不可用
直接父: 酚醚
选择父母: 含苯氧基的化合物/Thiazolidinediones/烷基芳基醚/Dicarboximides/Thiocarbamic酸衍生品/有机碳酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物

显示两个
基: 烷基芳基醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物/Dicarboximide/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半

显示12
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 芳醚,thiazolidinone (CHEBI: 64227)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: U8QXS1WU8G
化学文摘号: 74772-77-3
InChI关键: YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H23NO3S c1-18 (9-3-2-4-10-18) 12-22-14-7-5-13 (6-8-14) 12-22-14-7-5-13 (20) 19-17 (21) 23-15 / h5-8 15 H, 2 - 4, 9-12H2, 1 h3 (H, 19、20、21)
国际命名: 5 - ({4 - [(1-methylcyclohexyl)甲氧基]苯基}甲基)1,3-thiazolidine-2 4-dione
微笑: CC1 (COC2 = CC = C (CC3SC (= O) NC3 = O) C = C2) CCCCC1

引用

一般引用

Pershadsingh哈,Szollosi J,本森年代,Hyun WC,福伊尔斯坦BG,库尔茨TW: ciglitazone对血压的影响和细胞内钙代谢。高血压。1993年6月,21 (6 Pt 2): 1020 - 3。(文章]
并且绕着圆圈圈打转H, Imamiya E, Momose Y, Sugiyama Y,木村H, Sohda T:研究non-thiazolidinedione抗糖尿病的代理。1。发现小说oxyiminoacetic酸衍生品。化学制药牛(东京)。2002年10月;50 (10):1349 - 57。(文章]
Sohda T, Kawamatsu Y, Fujita T,目黑K, Ikeda H:[发现和开发新的胰岛素敏化剂,吡格列酮)。Yakugaku Zasshi。2002年11月,122 (11):909 - 18。(文章]
沙DK,梅农公里,卡布瑞拉LM, Vahratian, Kavoussi SK, Lebovic DI: Thiazolidinediones降低血管内皮生长因子(VEGF)生产人类黄体颗粒细胞体外。Fertil杂志。2010年4月,93 (6):2042 - 7。doi: 10.1016 / j.fertnstert.2009.02.059。Epub 2009 4月1。(文章]
鑫X,杨年代,Kowalski J, Gerritsen我:过氧物酶体proliferator-activatedγ受体配体是强有力的血管生成抑制剂在体外和体内。J生物化学杂志。1999年3月26日,274(13):9116 - 21所示。(文章]

外部链接

KEGG药物: D03493
PubChem化合物: 2750年
PubChem物质: 310265109
ChemSpider: 2648年
BindingDB: 50103636
ChEBI: 64227年
ChEMBL: CHEMBL7002
维基百科: Ciglitazone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00534毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.93	ALOGPS
logP	4.28	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.61	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.8	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	55.4²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	91.26米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	36.36³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。过氧物酶体proliferator-activated受体γ

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…
基因名字: PPARG
Uniprot ID: P37231
Uniprot名字: 过氧物酶体proliferator-activated受体γ
分子量: 57619.58哒

引用

陈芯M, Hurteau G, Dessev C, D, Geraci MW,韦恩RA, Heasley勒,Nemenoff RA:过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma目标的非甾体类抗炎药调停cyclooxygenase-independent抑制肺癌细胞生长。摩尔杂志。2002年11月,62(5):1207 - 14所示。(文章]
海因茨B,布伦K, Pahl答:15-Deoxy-Delta(12、14)前列腺素J2抑制促炎基因的表达在人类血液单核细胞通过PPAR-gamma-independent机制。生物化学Biophys Res Commun。2003年3月7日,302 (2):415 - 20。doi: 10.1016 / s0006 - 291 x (03) 00195 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Jaakkola T,后方JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ:二甲苯氧庚酸的影响,伊曲康唑,吡格列酮的药物动力学及其组合。77年5月,中国新药杂志。2005(5):404 - 14所示。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.12.266。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

引用

Jaakkola T,后方JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ:二甲苯氧庚酸的影响,伊曲康唑,吡格列酮的药物动力学及其组合。77年5月,中国新药杂志。2005(5):404 - 14所示。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.12.266。(文章]
Sahi J,黑CB,汉密尔顿GA,郑X,乔利年代,玫瑰KA,吉尔伯特D, LeCluyse EL, Sinz MW:比较thiazolidinediones对体外P450酶诱导的影响和抑制。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):439 - 46所示。(文章]

药物在2015年10月16日,二二20 /更新在05年5月,2022 18:09

Ciglitazone

识别

结构Ciglitazone (DB09201)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用