Cirazoline

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通用名称

Cirazoline

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09202

背景

Cirazoline行为在许多α肾上腺素能受体。α1A它是一种兴奋剂,部分激动剂α1Bα1D,α2的非选择性拮抗剂。相信这种组合的属性可以让cirazoline有效vasoconstricting代理。Cirazoline也已被证明能够降低老鼠的食物摄入,据称通过激活α1-adrenoceptors在大脑的下丘脑室旁核。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Cirazoline (DB09202)

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重量

平均:216.284
单一同位素的:216.126263143

化学公式

C₁₃H₁₆N₂O

同义词

• Cirazoline

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个Alpha-1A肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Alpha-1B肾上腺素能受体	部分激动剂	人类
一个Alpha-1D肾上腺素能受体	部分激动剂	人类
一个α2肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
醋丁洛尔	的治疗效果时可以减少Cirazoline与醋丁洛尔结合使用。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Cirazoline时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Cirazoline结合Acemetacin时可以增加。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Cirazoline相结合。
Aclidinium	心动过速时可以增加的风险或严重性Aclidinium结合Cirazoline。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Cirazoline时可以增加。
Alclofenac	高血压的风险或严重性Cirazoline结合Alclofenac时可以增加。
Alfentanil	高血压的风险或严重性Alfentanil结合Cirazoline时可以增加。
Alfuzosin	Cirazoline的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。
Aliskiren	Cirazoline可能减少降压Aliskiren活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素能受体激动剂
• 肾上腺素的alpha -受体受体激动剂
• 肾上腺素能alpha-Agonists
• 代理生产心动过速
• 代理产生高血压
• 心血管药物
• 鼻减充血剂
• 神经递质代理
• 呼吸系统药物
• 血管收缩剂的代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物称为酚醚类。这些是芳香族化合物包含一个醚组与苯环取代。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

酚醚

子课

不可用

直接父

酚醚

选择父母

含苯氧基的化合物/烷基芳基醚/Imidolactams/咪唑啉/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

2-imidazoline/烷基芳基醚/脒/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Carboximidamide/羧酸脒/醚/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

QK318GVY3Y

化学文摘号

59939-16-1

InChI关键

YAORIDZYZDUZCM-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C13H16N2O c1-2-4-12 (11 (3 - 1) 10-5-6-10) 10-5-6-10 / h1-4 10 H, 5-9H2, (H, 14、15)

国际命名

2 - [(2-cyclopropylphenoxy)甲基]4,5-dihydro-1H-imidazole

微笑

[H] N1CCN = C1COC1 = CC = CC = C1C1CC1

引用

一般引用

1. 崛江K, Obika K, Foglar R, Tsujimoto G:选择性的咪唑啉alpha-adrenoceptor受体激动剂(oxymetazoline和cirazoline)对人类克隆α1-adrenoceptor亚型。Br J杂志。1995年9月,116 (1):1611 - 8。(文章]
2. Ruffolo RR Jr, Waddell我:咪唑啉受体的相互作用。第九。Cirazoline是alpha -肾上腺素能受体激动剂和α2肾上腺素的拮抗剂。J Exp其他杂志》1982年7月,222 (1):29-36。(文章]
3. 戴维斯BT, Wellman PJ:对大鼠摄食行为的影响α1-adrenoceptor受体激动剂cirazoline。欧元J杂志。1992年1月7日,210 (1):11:6。(文章]

外部链接

PubChem化合物

2765年

PubChem物质

310265110

ChemSpider

2663年

BindingDB

50027060

ChEBI

92950年

ChEMBL

CHEMBL13852

锌

ZINC000000001160

维基百科

Cirazoline

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.389毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.62	ALOGPS
logP	1.67	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.26	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	33.622	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	62.7米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	24.213	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在10月19日,2015 16:26 /更新于2021年2月21日18:52