识别
- 总结
-
Dexibuprofen是外消旋布洛芬(NSAID)的一种药理活性对映体，用于治疗疼痛和炎症。
- 通用名称
- Dexibuprofen
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB09213
- 背景
-
德西布洛芬，S(+)-布洛芬，是一种非甾体抗炎药(NSAID)。它是一种药理上有效的外消旋布洛芬的对映体，其物理化学性质不同。由于活性S对映体浓度较高，因此被认为比布洛芬具有更强的药理活性和可耐受性，并且具有更好的安全性。与外消旋布洛芬相比，德西布洛芬在模拟胃液和肠液中的溶出速度较慢，并显示出更好的口服生物利用度4．有关代谢，酶，载体，转运体部分，请参阅布洛芬．
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:206.2808
单一同位素的:206.13067982 - 化学公式
- C13H18O2
- 同义词
-
- (+) - (S) -p-isobutylhydratropic酸
- (2) 2 - (4-isobutylphenyl)丙酸
- (S) -α-methyl-4——benzeneacetic酸(2 -甲基丙基)
- d-ibuproten
- Dexibuprofen
- Dexibuprofeno
药理学
- 指示
-
有关更多信息，请参阅布洛芬．
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
有关更多信息，请参阅布洛芬．
- 作用机制
-
像普通的非甾体抗炎药一样，德西布洛芬是一种活性对映体布洛芬通过抑制花生四烯酸COX的COX-2亚型来抑制炎症细胞中的前列腺素合成。7有关更多信息，请参阅布洛芬．
目标 行动 生物 一个前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 U前列腺素G/H合成酶1 抑制剂人类 U凋亡调节因子Bcl-2 消极的调制器人类 UThrombomodulin 调制器人类 U组织型纤溶酶原激活剂 调制器人类 U脂肪酸结合蛋白，肠道 粘结剂人类 U过氧化物酶体增殖物激活受体 激活剂人类 U囊性纤维化跨膜电导调节剂 抑制剂人类 U溶质载体家族15个成员1 不可用 人类 U过氧化物酶体增殖物激活受体 不可用 人类 U血小板糖蛋白Ib α链 不可用 人类 U蛋白质S100-A7 不可用 人类 - 吸收
- 配送量
-
有关更多信息，请参阅布洛芬．
- 蛋白结合
-
有关更多信息，请参阅布洛芬．
- 新陈代谢
-
有关更多信息，请参阅布洛芬．
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
主要是肾排泄。有关更多信息，请参阅布洛芬．
- 半衰期
- 间隙
-
有关更多信息，请参阅布洛芬．
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 德西布洛芬可能降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。 Abatacept 德西布洛芬与阿巴西普联用可促进代谢。 Abciximab 当德西布洛芬与阿昔单抗联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 Abiraterone 德西布洛芬与阿比特龙联用可降低代谢。 Abrocitinib 阿布罗替尼与德西布洛芬联用可降低代谢。 醋丁洛尔 德西布洛芬可能降低乙酰丁醇的降压活性。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与德西布洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当德西布洛芬与阿西美辛联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 当德西布洛芬与阿塞诺豆蔻酚联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。 Acetohexamide 与德西布洛芬联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 西装咖啡馆平板咖啡 Dexibuprofen(100毫克)+咖啡因(30毫克) 平板电脑,涂 口服 COLOMPACK S.A. 2018-08-01 不适用 哥伦比亚 
适用于有限元平板 Dexibuprofen(200毫克)+Butylscopolamine溴化(20毫克) 平板电脑,涂 口服 COLOMPACK S.A. 2018-08-21 不适用 哥伦比亚 Taflax®强音片 Dexibuprofen(200毫克)+18beplay下载 (250毫克)+咖啡因(65毫克) 平板电脑,涂 口服 2017-03-17 不适用 哥伦比亚
类别
- ATC代码
- M01AE14 -德西布洛芬
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为苯丙酸的一类有机化合物。这些化合物的结构是苯环与丙酸结合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙类和聚酮类
- 类
- Phenylpropanoic酸
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Phenylpropanoic酸
- 选择父母
- 单环monoterpenoids/芳香monoterpenoids/丙苯/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 2-phenylpropanoic-acid/芳香族同单环化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/碳氢化合物的衍生物/单羧酸或衍生物/单环苯部分
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 布洛芬(CHEBI: 43415）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 671年dkg7p5s
- 化学文摘号
- 51146-56-6
- InChI关键
- HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H18O2 c1-9 (2) 8-11-4-6-12 (7-5-11) 10 (3) 13 (14) 15 / h4-7 9-10H, 8 h2, 1-3H3, (H, 14、15)/ t10 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2) 2 -(4 -苯基)(2 -甲基丙基)丙酸
- 微笑
-
CC (C) CC1 = CC = C (C = C1) [C@H] (C) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
-
- 手性非甾体抗炎药综述。《印度医学杂志》2008年9月;106(9):615- 8,622,624。［文章］
- 尹俊杰，郑志强，吴俊伟，李基基，李海生，高云云，金俊杰，姜建辉，李俊杰:德西布洛芬与布洛芬治疗小儿上呼吸道感染发热的疗效及安全性比较。中国临床药物学杂志，2008年12月;66(6):854-60。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03271.x。［文章］
- 新开发的德西布洛芬缓释制剂的药代动力学模型。ISRN Pharm. 2012;2012:451481。doi: 10.5402 / 2012/451481。Epub 2012 12月6日。［文章］
- Gabard B, Nirnberger G, Schiel H, Mascher H, Kikuta C, Mayer JM:德西布洛芬单独使用或作为外消旋布洛芬的一部分的生物利用度的比较。中国临床药物学杂志，1995;48(6):505-11。［文章］
- Derry S, Best J, Moore RA:单剂量口服德布洛芬[S(+)-布洛芬]治疗成人术后急性疼痛。Cochrane Database Syst Rev. 2013 10月23日;(10):CD007550。cd007550.pub3 doi: 10.1002/14651858.。［文章］
- Gonzalez-Correa JA, Arrebola MM, Martin-Salido E, Munoz-Marin J, de la Cuesta FS, de la Cruz JP:德西布洛芬对人类血小板功能的影响:与低剂量阿司匹林的比较。麻醉学。2007年2月;106(2):218-25。［文章］
- 26.（2012）．在朗和戴尔的药理学(第7版，第318-323页)。爱丁堡:Elsevier/Churchill Livingstone。［ISBN: 978-0-7020-3471-8］
- 产品特点概述:Suitrom Caf (dexibuprofen/caffeine)口服片剂[链接］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D03715
- PubChem化合物
- 39912
- PubChem物质
- 310265120
- ChemSpider
- 36498
- BindingDB
- 50169047
- ChEBI
- 43415
- ChEMBL
- CHEMBL175
- 锌
- ZINC000000002647
- 网页
- PA166049174
- PDBe配体
- IBP
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Dexibuprofen
- PDB项
- 1 eqg/2 bxg/2 pws/2 wd9/3 ib2/3 p6h/4 jtr/4 ph9/4 rs0/5 jqb.．. 再展示3个
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 膝关节或髋关节骨关节炎 1 3. 完成 治疗 发热/复发性上、下呼吸道感染 1 1 完成 治疗 健康人士(HS) 1 1 未知的状态 其他 健康人士(HS) 1 不可用 完成 治疗 膝关节骨关节炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 片剂，覆膜 口服 平板电脑 口服 300毫克 片剂，覆膜 口服 200毫克 片剂，覆膜 口服 300毫克 片剂，覆膜 口服 400毫克 平板电脑,涂 口服 400毫克 悬架 口服 1克 颗粒，用于悬浮 口服 200毫克 颗粒，用于悬浮 口服 300毫克 颗粒，用于悬浮 口服 400毫克 片剂，覆膜 口服 600毫克 颗粒，用于溶液 口服 12.5毫克 粉末，用于悬浮 口服 粉末，用于悬浮 口服 200毫克 粉末，用于悬浮 口服 300毫克 粉末，用于悬浮 口服 400毫克 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂 口服 100毫克 胶囊,涂 口服 胶囊,涂 口服 200毫克 平板电脑,涂 口服 300毫克 片剂，覆膜 口服 100毫克 平板电脑,涂 口服 200毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 调查 化学物质 水溶度 不溶性 化学物质 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0684毫克/毫升 ALOGPS logP 3．5 ALOGPS logP 3.84 Chemaxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.85 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 37.32 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 60.73米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 23.813. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Ashraf Z, Alamgeer, Rasool R, Hassan M, Ahsan H, Afzal S, Afzal K, Cho H, Kim SJ:德西布洛芬-抗氧化相互前药的合成、生物评价和分子动力学模拟研究。国际分子化学杂志，2016年12月21日;17(12)。pii: E2151。doi: 10.3390 / ijms17122151。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
- Ashraf Z, Alamgeer, Rasool R, Hassan M, Ahsan H, Afzal S, Afzal K, Cho H, Kim SJ:德西布洛芬-抗氧化相互前药的合成、生物评价和分子动力学模拟研究。国际分子化学杂志，2016年12月21日;17(12)。pii: E2151。doi: 10.3390 / ijms17122151。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
消极的调制器
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 抑制多种细胞系统的凋亡，包括因子依赖性淋巴造血细胞和神经细胞。通过控制线粒体膜通透性调节细胞死亡。具有吸引力……
- 基因名字
- BCL2
- Uniprot ID
- P10415
- Uniprot名字
- 凋亡调节因子Bcl-2
- 分子量
- 26265.66哒
参考文献
- Palayoor ST, J-Aryankalayil M, Makinde AY, Cerna D, Falduto MT, Magnuson SR, Coleman CN:非甾体类抗炎药治疗冠状动脉细胞的基因表达谱显示脱靶效应。心血管药理学杂志，2012 6;59(6):487-99。doi: 10.1097 / FJC.0b013e31824ba6b5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器
- 通用函数
- 跨膜信号受体活性
- 特定的功能
- 凝血调节蛋白是一种特定的内皮细胞受体，与凝血酶形成1:1的化学计量复合物。该复合物负责蛋白C向活化蛋白C的转化。
- 基因名字
- THBD
- Uniprot ID
- P07204
- Uniprot名字
- Thrombomodulin
- 分子量
- 60328.72哒
参考文献
- Palayoor ST, J-Aryankalayil M, Makinde AY, Cerna D, Falduto MT, Magnuson SR, Coleman CN:非甾体类抗炎药治疗冠状动脉细胞的基因表达谱显示脱靶效应。心血管药理学杂志，2012 6;59(6):487-99。doi: 10.1097 / FJC.0b013e31824ba6b5。［文章］
细节
5.组织型纤溶酶原激活剂
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶活性
- 特定的功能
- 通过水解纤溶酶原中的一个Arg-Val键，将丰富但不活跃的酶原纤溶酶原转化为纤溶酶。通过控制纤溶酶介导的蛋白水解，它在免疫过程中发挥重要作用。
- 基因名字
- 平台
- Uniprot ID
- P00750
- Uniprot名字
- 组织型纤溶酶原激活剂
- 分子量
- 62916.495哒
细节
6.脂肪酸结合蛋白，肠道
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- FABP被认为在长链脂肪酸及其酰基辅酶a酯的细胞内运输中起作用。FABP2可能参与了富含甘油三酯的脂蛋白合成。结合研究……
- 基因名字
- FABP2
- Uniprot ID
- P12104
- Uniprot名字
- 脂肪酸结合蛋白，肠道
- 分子量
- 15207.165哒
参考文献
- Velkov T, Chuang S, Wielens J, Sakellaris H, Charman WN, Porter CJ, Scanlon MJ:亲脂性药物与肠道脂肪酸结合蛋白的相互作用。《生物化学杂志》2005年5月6日;280(18):17769-76。Epub 2005年2月18日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员1
- 分子量
- 78805.265哒
参考文献
- Omkvist DH, Trangbaek DJ, Mildon J, Paine JS, Brodin B, Begtrup M, Nielsen CU: H-X α - ser - oh二肽通过hPEPT1的亲和和易位关系:h - ph - ser - oh作为布洛芬和苯甲酸前药的前体部分的评价。中国生物医药杂志。2011年2月;77(2):327-31。doi: 10.1016 / j.ejpb.2010.12.009。Epub 2010 12月13日。［文章］
细节
10.过氧化物酶体增殖物激活受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 配体激活的转录因子。脂质代谢的关键调节器。由内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由油脂激活…
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 52224.595哒
参考文献
- Lehmann JM, Lenhard JM, Oliver BB, Ringold GM, Kliewer SA:过氧化物酶体增殖物激活受体α和γ可被消炎痛和其他非甾体抗炎药激活。中华生物化学杂志，1997年2月7日;272(6):3406-10。［文章］
细节
11.血小板糖蛋白Ib α链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 凝血酶受体活性
- 特定的功能
- GP-Ib是血小板表面膜蛋白，通过与已经与内皮下结合的vWF的A1结构域结合，参与血小板栓的形成。
- 基因名字
- GP1BA
- Uniprot ID
- P07359
- Uniprot名字
- 血小板糖蛋白Ib α链
- 分子量
- 71539.265哒
参考文献
- Palayoor ST, J-Aryankalayil M, Makinde AY, Cerna D, Falduto MT, Magnuson SR, Coleman CN:非甾体类抗炎药治疗冠状动脉细胞的基因表达谱显示脱靶效应。心血管药理学杂志，2012 6;59(6):487-99。doi: 10.1097 / FJC.0b013e31824ba6b5。［文章］
细节
12.蛋白质S100-A7
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- 于玲，石东，马玲，周强，曾松:CYP2C8基因多态性对紫杉醇、瑞格列奈和布洛芬对映体体外羟基化代谢的影响。生物危害药物处置。2013 july;34(5):278-87。doi: 10.1002 / bdd.1842。Epub 2013 6月3日。［文章］
- Garcia-Martin E, Martinez C, Tabares B, Frias J, Agundez JA:布洛芬药代动力学的个体间变异与细胞色素P450 2C8和2C9氨基酸多态性的相互作用有关。临床药物学杂志2004年8月;76(2):119-27。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.04.006。［文章］
- 常青云，李伟，Traeger SC，王波，崔东，张宏，温波，Rodrigues AD:细胞色素P450 2C8 (CYP2C8)在体外(S)-(+)-和(R)-(-)-布洛芬羟基化中起次要作用。2008年12月;36(12):2513-22。doi: 10.1124 / dmd.108.022970。Epub 2008 9月11日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 莫世林，周志伟，杨丽萍，魏明青，周顺丰:人细胞色素P450 2C9结构特征及功能相关性的新认识。第一部分Curr Drug Metab. 2009十二月;10(10):1075-126。［文章］
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- carile DJ, Hakooz N, Bayliss MK, Houston JB: CYP2C9底物在体内清除的微粒体预测。临床药物学杂志，1999 6;47(6):625-35。［文章］
- 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸结合
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸结合
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。异构体2缺乏trans…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Glucuronosyltransferase活动
- 特定的功能
- udpgt在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种同工酶对多羟基化雌激素(如…
- 基因名字
- UGT2B4
- Uniprot ID
- P06133
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
- 分子量
- 60512.035哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
- 常青云，李伟，Traeger SC，王波，崔东，张宏，温波，Rodrigues AD:细胞色素P450 2C8 (CYP2C8)在体外(S)-(+)-和(R)-(-)-布洛芬羟基化中起次要作用。2008年12月;36(12):2513-22。doi: 10.1124 / dmd.108.022970。Epub 2008 9月11日。［文章］
- Mazaleuskaya LL, Theken KN, Gong L, Thorn CF, FitzGerald GA, Altman RB, Klein TE:药物基因学综述:布洛芬途径。Pharmacogenet Genomics. 2015 Feb;25(2):96-106。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000113。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 催化活性
- 基因名字
- AMACR
- Uniprot ID
- D6RB81
- Uniprot名字
- Alpha-methylacyl-CoA消旋酶
- 分子量
- 40674.37哒
参考文献
- Rainsford KD:布洛芬:药理学、疗效和安全性。炎症药理学。2009 Dec;17(6):275-342。doi: 10.1007 / s10787 - 009 - 0016 - x。Epub 2009 11月21日。［文章］
- Lloyd MD, yevgllevskis M, Lee GL, Wood PJ, Threadgill MD, Woodman TJ: α -甲基酰基辅酶a消旋酶(AMACR):代谢酶，药物代谢剂和癌症标志物P504S。2013年4月;52(2):220-30。doi: 10.1016 / j.plipres.2013.01.001。Epub 2013年1月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Glucuronosyltransferase活动
- 特定的功能
- UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。
- 基因名字
- UGT2B7
- Uniprot ID
- P16662
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
- 分子量
- 60694.12哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Yamasaki K, Rahman MH, Tsutsumi Y, Maruyama T, Ahmed S, Kragh-Hansen U, Otagiri M:圆形二色模拟显示布洛芬对人血清白蛋白结合双氯芬酸的ii - i位点置换。aap PharmSciTech。2000年5月14日;1(2):E12。［文章］
- Galantini L, Leggio C, Konarev PV, Pavel NV:人血清白蛋白结合布洛芬:尿素中展开途径的三维描述。生物化学学报，2010年4月;47(3):344 - 344。doi: 10.1016 / j.bpc.2010.01.002。Epub 2010 1月18日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合
- 特定的功能
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白4
- 分子量
- 149525.33哒
参考文献
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnhold J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运蛋白，被非甾体类抗炎药物抑制。中国科学院学报(自然科学版)，2003年8月5日;21(3):344 - 344。Epub 2003 6月30日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
参考文献
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnhold J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运蛋白，被非甾体类抗炎药物抑制。中国科学院学报(自然科学版)，2003年8月5日;21(3):344 - 344。Epub 2003 6月30日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
- 分子量
- 74144.105哒
参考文献
- Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Kato Y, Abe T, Meier PJ, Itoh T, Sugiyama Y:不同化合物对大鼠oatpl (slc21a1)-和Oatp2 (Slc21a5)介导转运的比较抑制作用。Pharm Res. 2002 Feb;19(2):147-53。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Mulato AS, Ho ES, Cihlar T:非甾体类抗炎药物可有效降低人肾有机阴离子转运体介导的阿德福韦的转运和细胞毒性。中华药物学杂志2000 10月;295(1):10-5。［文章］
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章］
- 吴洋，齐藤华，井井K:甲氨蝶呤与非甾体抗炎药在有机阴离子转运体中的相互作用。欧洲药物学杂志，2000年12月1日;409(1):31-6。［文章］
- Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:在非洲爪蟾卵母细胞中表达的有机阴离子转运蛋白1对非甾体类抗炎药物的转运特性Mol Pharmacol 1999 5;55(5):847-54。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］
- Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章］
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运体3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。《药物代谢杂志》2004年5月;32(5):479-83。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。
- 基因名字
- SLC22A11
- Uniprot ID
- Q9NSA0
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员11个
- 分子量
- 59970.945哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
- 基因名字
- SLCO2B1
- Uniprot ID
- O94956
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
- 分子量
- 76709.98哒
参考文献
- 佐藤H, Yamashita F, Tsujimoto M, Murakami H, Koyabu N, Ohtani H, Sawada Y:柑桔汁抑制人体有机阴离子转运多肽OATP-B的功能。《药物代谢杂志》2005 Apr;33(4):518-23。Epub 2005年1月7日。［文章］
药物创建于2015年10月21日15:53 /更新于2021年5月7日21:06