Dexketoprofen

识别

总结

Dexketoprofen是一种非甾体抗炎药，是外消旋酮洛芬的R(-)对映体，具有镇痛和抗炎作用，用于治疗轻度至中度疼痛。

通用名称

Dexketoprofen

beplay体育安全吗药物库登录号

DB09214

背景

右酮洛芬是一种非甾体抗炎药。在欧洲、亚洲和拉丁美洲的许多国家都可以买到。它具有镇痛、退热和抗炎的特性²。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

右旋酮洛芬结构(DB09214)

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重量

平均:254.2806
单一同位素的:254.094294314

化学公式

C₁₆H₁₄O_3.

同义词

• Dexketoprofen
• Dexketoprofeno

药理学

指示

用于轻度至中度疼痛的短期治疗，包括痛经、肌肉骨骼疼痛和牙痛⁶。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 强直性脊柱炎(AS)
• 包含关节风湿
• 痛风性关节炎
• 炎症
• 痛经(痛经)
• 肌肉骨骼疼痛
• 肌痛
• 骨关节炎(OA)
• 疼痛
• 创伤后疼痛
• 术后疼痛
• 肾绞痛
• 类风湿性关节炎
• 痉挛
• 脊椎疼痛
• 炎症局部
• 局部疼痛
• 轻度至中度疼痛

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

这种药是酮洛芬的异构体。右酮洛芬:丙酸衍生物，具有镇痛、抗炎和退热的特性^3.。

作用机制

它是一种非甾体抗炎药(NSAID)，通过抑制环加氧酶途径(COX-1和COX-2)活性降低前列腺素合成^3.。

目标	行动	生物
U前列腺素G/H合成酶1	拮抗剂	人类
U前列腺素G/H合成酶2	拮抗剂	人类

吸收

口服后，右酮洛芬在30分钟内开始起作用。右酮洛芬的血浆半衰期约为4-6小时。beplayappCmax大约是30分钟beplayapp⁷

配送量

< 0.25 L /公斤^3.

蛋白结合

高蛋白结合^3.。

新陈代谢

右酮洛芬具有高度亲脂性，在肝脏中通过葡萄糖醛酸化作用代谢⁷。在一项研究中，年轻健康成人口服右酮洛芬25 mg后，Tmax约为30分钟，Cmax为3.7±0.72 mg/l⁸。右酮洛芬三羟美氨由肝脏细胞色素P450酶(CYP2C8和CYP2C9)代谢⁸。

右酮洛芬三羟氨酚具有多种代谢物，其中羟基衍生物所占体积最大⁸。在人类中，羟基化作用很小。

右酮洛芬主要与酰基葡萄糖醛酸缀合⁸

淘汰路线

大约70 - 80%的摄入剂量在摄入后的12小时内通过尿液恢复，主要是药物的酰基偶联形式⁵。

半衰期

1.65 h^3.

间隙

主要通过葡萄糖醛酸缀合清除，随后肾排泄，主要不变^3.。

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

恶心和/或呕吐、胃痛、腹泻、消化问题(消化不良)是中毒最常见的症状。更多的中毒症状包括头晕、嗜睡、睡眠紊乱、紧张、头痛、心悸、潮红、胃病、便秘、口干、胀气、皮疹、疲劳、疼痛、发热和颤抖以及不适。

严重毒性可导致血小板减少和贫血并出血发作。右旋酮洛芬与心肌梗死风险的小幅增加有关⁶。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	右酮洛芬可能降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。
Abciximab	右旋酮洛芬联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。
醋丁洛尔	右旋酮洛芬可能降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与右酮洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acemetacin	当右酮洛芬与阿西美辛联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇	右旋酮洛芬联合阿辛诺豆蔻酚可增加出血和出血的风险或严重程度。
乙酰唑胺	右酮洛芬联合乙酰唑胺可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetohexamide	与右酮洛芬联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。
乙酰sulfisoxazole	右酮洛芬联合乙酰磺胺恶唑可增加不良反应的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸联合右酮洛芬可增加出血和胃肠道出血的风险或严重程度。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dexketoprofen氨基丁三醇	N674F7L21E	156604-79-4	QUZMDHVOUNDEKW-MERQFXBCSA-N

国际/其他品牌

ACTIDEX/DESKETO/DEXADOL/DEXAK/DEXALGIN/DEXAROM/DEXOFEN/DEXOKET/DEXOMEN/DEXPRO/DEXTANOL/DEXTRAFAST/DKTROM/厄勒克特拉/ENANGEL/ENANTYUM/沼泽李/INFEN/KERAL/KETRON D/KITESSE/KITEX/QUIRALAM/QUIRGEL/ROTALFEN/ROTALGIN/体育场/SYMPAL/TOFEDEX/VIAXAL/YOUBAIFEN

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
阿塞克25毫克/500毫克膜片，片剂，20 adet	Dexketoprofen(25毫克)+18beplay下载 (500毫克)	片剂，覆膜	口服	Berko İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Deksİt 12,5 mg / ml + 2,5 mg / ml derİye胡刺草，ÇÖzeltİ 50 ml	Dexketoprofen氨基丁三醇(1.25%)+Thiocolchicoside(0.25%)	喷雾	局部	卓山İlaÇlari山。TİC。答:Ş。	2020-08-14	2021-10-04
Deksİt 25毫克/4毫克片剂	Dexketoprofen(25毫克)+Thiocolchicoside(4毫克)	平板电脑		卓山İlaÇlari山。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Deksİt 25毫克/8毫克片剂	Dexketoprofen(25毫克)+Thiocolchicoside(8毫克)	平板电脑		卓山İlaÇlari山。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Detroİts 25 mg /4 mg fİlm卡普利片，15片	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+Thiocolchicoside(4毫克)	平板电脑,涂	口服	Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Detroİts 25 mg /4 mg fİlm卡普利片，20片	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+Thiocolchicoside(4毫克)	平板电脑,涂	口服	Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Detroİts 25 mg /8 mg fİlm卡普利片，14片	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+Thiocolchicoside(8毫克)	平板电脑,涂	口服	Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
地塞芬25 mg /500 mg fİlm卡普利片，20 adet	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+18beplay下载 (500毫克)	平板电脑,涂	口服	Berat beran İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
右克瑞尔25/4毫克阿佛生片，15阿佛生片	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+Thiocolchicoside(4毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	Celtİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
右Dexcoril 25/4 mg阿佛生片，阿佛生片，20 adet	Dexketoprofen氨基丁三醇(25毫克)+Thiocolchicoside(4毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	Celtİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

未经批准的/其他产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Dexofen 25 mg膜片，20 adet	Dexketoprofen(25毫克)	片剂，覆膜	口服	阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Dexpro 25 mg薄膜片，20 adet	Dexketoprofen(25毫克)	片剂，覆膜	口服	阿卡尔法玛medİkal İlaÇ kozmetİk吉达塔里木山。TİC。İTH。İ人力资源。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

M02AA27 -右旋酮洛芬

• M02AA -抗炎制剂，非类固醇外用
• M02a -关节和肌肉疼痛的外用产品
• M02 -外用产品关节和肌肉疼痛
• M -肌肉骨骼系统

N02AJ14 -曲马多和右酮洛芬

• N02AJ -阿片类药物与非阿片类镇痛药联合使用
• N02a -阿片类药物
• N02 -止痛药
• N -神经系统

M01AE17 - Dexketoprofen

• M01AE -丙酸衍生物
• M01a -抗炎和抗风湿产品，非类固醇
• M01 -抗炎和抗风湿病产品
• M -肌肉骨骼系统

药物类别

• 酸,碳环
• 引起高钾血症的药剂
• 导致高血压的药物
• 醇
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 抗炎剂
• 抗炎药，非类固醇
• 非甾体抗炎药(非选择性)
• 抗炎和抗风湿病产品
• 抗炎和抗风湿病产品，非类固醇
• 抗炎制剂，非类固醇外用
• 治疗风湿病的代理
• 中枢神经系统药物
• 主要由肾排泄的药物
• 乙二醇
• Musculo-Skeletal系统
• 对肾脏有害处的代理
• 神经系统
• 非COX-2选择性非甾体抗炎药
• 外周神经系统制剂
• Phenylpropionates
• 类
• 丙烯乙二醇
• 感觉系统制剂
• 关节和肌肉疼痛的外用产品

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为二苯甲酮的有机化合物。它们是含有一个酮和两个苯基的有机化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

苯甲酮

直接父

苯甲酮

选择父母

二苯基甲烷/Aryl-phenylketones/Phenylpropanoic酸/苯甲酰衍生物/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

2-phenylpropanoic-acid/芳香族同单环化合物/芳基酮/Aryl-phenylketone/苯甲酮/苯甲酰/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/二苯基甲烷

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

二苯甲酮单羧酸(CHEBI: 76128）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

6 kd9e78x68

化学文摘号

22161-81-5

InChI关键

DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H14O3 c1-11 (16 (18) 19) 13-8-5-9-14 (10 -) 15 (17) 13-8-5-9-14 / h2-11H 1 h3 (19) H, 18日/ t11 - / mo / s1

国际命名

(2) 2 - (3-benzoylphenyl)丙酸

微笑

[H] [C@@) (C) (C (O) = O) C1 = CC (= CC = C1) C (= O) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

1. Valles J, Artigas R, Crea A, Muller F, Paredes I, Zapata A, Capriati A:右酮洛芬三羟美醇在健康受试者中的临床药代动力学。方法《临床药典》2006年6月28日增刊A:7-12。［文章]
2. Dexketoprofen [链接]
3. 右旋酮洛芬[链接]
4. DEXKETOPROFEN [链接]
5. 右旋酮洛芬的临床前及临床研究进展[链接]
6. Dexktoprofen药物片[链接]
7. 右旋酮洛芬资料[链接]
8. 右酮洛芬三美氨醇的镇痛特性[链接]

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0041873

KEGG药物

D07269

PubChem化合物

667550

PubChem物质

310265121

ChemSpider

580922

BindingDB

50088570

RxNav

237162

ChEBI

76128

ChEMBL

CHEMBL75435

锌

ZINC000000005560

网页

PA166049175

PDBe配体

9 kl

维基百科

Dexketoprofen

PDB项

5 zwr/下6/6 u4r/7 jwn

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	剧烈的疼痛	1
4	完成	预防	注射疼痛	1
4	完成	支持性护理	第三磨牙手术	1
4	完成	治疗	急性偏头痛	1
4	完成	治疗	剧烈的疼痛	1
4	完成	治疗	背部疼痛	2
4	完成	治疗	脑瘤	1
4	完成	治疗	不可逆牙髓炎(牙痛)	1
4	完成	治疗	机械性腰痛	1
4	完成	治疗	偏头痛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	肌内;静脉注射
注射	肌内;静脉注射	50毫克/ 2毫升
注入,解决方案	注射用药物的
平板电脑,涂	口服	25毫克
片剂，口腔崩解	口服	25毫克
喷雾	局部
平板电脑
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂	口服	50毫克
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑,冒泡的	口服	50毫克
粉	口服	12.5毫克
粉	口服	25毫克
片剂，覆膜	口服	75毫克
解决方案	口服
平板电脑,冒泡的	口服	12.5毫克
平板电脑,冒泡的	口服	25毫克
平板电脑,冒泡的	口服	25毫克/ 8毫克
片剂，覆膜	口服	36.9毫克
胶囊，液体填充	口服	25毫克
凝胶	局部	12.5毫克/克
片剂，覆膜	口服	50毫克
凝胶	局部
颗粒，用于溶液	口服	12.5毫克
注入,解决方案		50毫克/ 2毫升
平板电脑	口服	12.5毫克
平板电脑	口服	25毫克
注入,解决方案
平板电脑	口服
注入,解决方案	肌内;静脉注射	73.8毫克/ 2毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	500国际单位
注射	肌内;静脉注射
凝胶	局部	1.85%
片剂，覆膜	口服	73.8毫克
颗粒		25毫克
颗粒，用于溶液	口服	25毫克
解决方案	口服	25毫克
片剂，覆膜	口服	12.5毫克
片剂，覆膜	口服
颗粒，用于溶液	口服
解决方案	肌内;静脉注射	73.8毫克/ 2毫升
解决方案	肌内;静脉注射
颗粒，用于溶液	口服	25.00毫克
解决方案	肌内;静脉注射	50毫克
颗粒，用于溶液	口服
片剂，覆膜	口服
凝胶	局部	1.25%
片剂，缓释	口服	75毫克
注入,解决方案	肌内;静脉注射	50毫克/ 2毫升
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑,涂	口服
片剂，覆膜	口服	25毫克
粉	口服
凝胶	局部	12.5毫克/ 1 g
解决方案	肌内;静脉注射	50毫克/ 2毫升
注射	肌内;静脉注射	25毫克/毫升
平板电脑,涂	口服	12.5毫克
片剂，覆膜	口服	25毫克
颗粒，用于溶液	口服	25毫克/ 1袋
解决方案		50毫克/ 2毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	75	(L1300)
沸点(℃)	431.32	(L1300)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0213毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.29	ALOGPS
logP	3.61	Chemaxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.88	Chemaxon
pKa(最强基础)	-7.5	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	54.372	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	72.52米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	26.883.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 3910000000 - 1 - bfe148d4ab6af381e80

创建于2015年10月21日15:57 /更新于2022年2月3日21:01