药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	Droxicam可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清中阿巴卡韦的排泄率升高。
Abciximab	当Droxicam与Abciximab合用时，出血和出血的风险或严重程度可能会增加。
醋丁洛尔	氯昔康可能降低乙酰布洛尔的降压作用。
Aceclofenac	当acclofenac与Droxicam合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当Droxicam与acetacacin合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇	当Droxicam与Acenocoumarol合用时，出血和出血的风险或严重程度可能会增加。
18beplay下载	当对乙酰氨基酚与Droxicam合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide	与德罗西康联用可降低乙酰己胺的蛋白结合。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸与德罗西康合用可降低疗效。
Aclidinium	Droxicam可降低Aclidinium的排泄率，导致血清中Aclidinium水平升高。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

M01AC04 - Droxicam

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为苯并噻嗪类的有机化合物。这些有机化合物含有一个苯和一个噻嗪环(一个由四个碳原子、一个氮原子和一个硫原子组成的六元环)。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzothiazines
子课: 不可用
直接父: Benzothiazines
选择父母: 吡啶及其衍生物/Organosulfonamides/苯环型的/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物

再展示2个
基: 芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/Benzothiazine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物

再展示8个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 有机杂三环化合物，吡啶，环组装(CHEBI: 76133）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: F24ADO1E2D
化学文摘号: 90101-16-9
InChI关键: OEHFRZLKGRKFAS-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H11N3O5S c1-18-13-14(10-6-2-3-7-11(10) 25(18、22)23)24 (21)19 (15 (13)20)12-8-4-5-9-17-12 / h2-9H 1 h3
国际命名: (8-methyl-5) - pyridin-2-yl 3-oxa-9λ⁶-thia-5, 8-diazatricyclo[8.4.0.0²,⁷]tetradeca-1(14), 2(7), 10日12-tetraene-4, 6, 9, 9-tetrone
微笑: CN1C2 = C (OC (= O) N (C = O) C2 = CC = CC = N2) C2 = CC = CC = C2S1 (= O) = O

参考文献

一般引用

王晓明，王晓明，王晓明，等。盐酸卓定康的药理作用。中华药学杂志。1988;19(1):49-54。［文章］
刘建军，刘建军，刘建军，等。奥昔康非甾体抗炎药代动力学研究。临床药学杂志，1994;26(2):107-20。［文章］
lapere - mestre M, de Castro AM, Bareille MP, Del Pozo JG, Requejo AA, Arias LM, Montastruc JL, Carvajal A:法国和西班牙非甾体抗炎药相关肝损伤的国家自发报告系统分析。中华临床医学杂志，2006;20(4):391-5。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2006.00416.x。［文章］
世卫组织:德洛昔康[链接］

外部链接

KEGG药物: D07267
PubChem化合物: 65679
PubChem物质: 310265122
ChemSpider: 59108
RxNav: 23687
ChEBI: 76133
ChEMBL: CHEMBL1213420
锌: ZINC000000597502
网页: PA166049182
维基百科: Droxicam

化学物质

下载 (263 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0319毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.75	ALOGPS
logP	1.23	Chemaxon
日志	4	ALOGPS
pKa(最强碱性)	0.92	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体计数	0	Chemaxon
极表面积	96.88²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	88.19米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	33.9^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

不可用

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.前列腺素G/H合成酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂
策展人评论: Droxicam转化为作用于靶标的Piroxicam。

通用函数: 前列腺素内过氧化物合成酶活性
特定的功能: 将花生四烯酮转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是合成前列腺素的一个重要步骤。前列腺素的与前列腺素的合成有关，特别是在胃和血小板中在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶1
分子量: 68685.82哒

参考文献

王晓明，王晓明，王晓明，等。盐酸卓定康的药理作用。中华药学杂志。1988;19(1):49-54。［文章］

细节 2.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂
策展人评论: Droxicam转化为作用于靶标的Piroxicam。

通用函数: 前列腺素内过氧化物合成酶活性
特定的功能: 将花生四烯酮转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是合成前列腺素的一个重要步骤。在生理条件下组成性表达于某些组织，如内皮、肾和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

王晓明，王晓明，王晓明，等。盐酸卓定康的药理作用。中华药学杂志。1988;19(1):49-54。［文章］

药物创建于2015年10月21日16:02 /更新于2021年2月21日18:52

Droxicam

识别

Droxicam (DB09215)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献