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Levamlodipine

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总结

Levamlodipine是一种钙通道阻断剂用于治疗高血压。

品牌名称
Conjupri
通用名称
Levamlodipine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09237
背景

也称为S-amlodipine Levamlodipine,药物活性的对映体氨氯地平抗高血压药物治疗。8Levamlodipine属于dihydropyridine组钙通道阻滞剂。8这种药在俄罗斯和印度首次销售之前获得FDA的批准。9S-amlodipine名字和levamlodipine可以交替使用这两种物质是相同的,然而。8外消旋混合物,氨氯地平(R)和(S)包含氨氯地平同分异构体,但只有(S)氨氯地平为活跃的一部分具有治疗活动。7

2019年12月19日Levamlodipine获得FDA的批准。8

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:408.88
单一同位素的:408.1451996
化学公式
C20.H25ClN2O5
同义词
  • Levamlodipine
  • Levoamlodipine
  • S-amlodipine

药理学

指示

Levamlodipine表示在单独用药和联合治疗成人和儿童高血压的。8

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Levamlodipine抑制l型钙通道在血管平滑肌,降低外周血管阻力和血压。8这是鉴于1.25 - -2.5毫克的剂量每天一次儿童和成人2.5 5毫克。8应当建议患者对症状性低血压的风险,恶化心绞痛和心肌梗死。8

的作用机制

Levamlodipine阻碍了跨膜钙通过l型钙通道涌入到血管和心脏平滑肌导致血管舒张和随后的降低血压。4,8Levamlodipine抑制钙流入血管平滑肌更大程度比心脏肌肉,导致降低外周血管阻力和降低血压。8体外研究表明负性肌力作用,但这不大可能是临床相关。8

目标 行动 生物
U压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C
拮抗剂
 人类
U压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D
拮抗剂
 人类
U内皮一氧化氮合酶
受体激动剂
 人类
U一氧化氮合酶诱导
受体激动剂
 人类
吸收

口服levamlodipine T马克斯6-12h和64 - 90%的生物利用度。8吸收levamlodipine并不影响极大。8

20毫克或口头s-amlodipine besylate达到C马克斯6.13±1.29 ng / mL的T马克斯8.4±3.6 h和351±72 h *的AUC ng / mL。3马来酸20毫克或口头s-amlodipine达到C马克斯5.07±1.09 ng / mL的T马克斯10.7±3.4 h和330±88 h *的AUC ng / mL。3

的体积分布

的体积分布levamlodipine类似于氨氯地平。3的体积分布的氨氯地平是21 l /公斤。5,6

蛋白结合

Levamlodipine是血浆蛋白结合的93%,8很大程度上要归功于人类的血清白蛋白。2

新陈代谢

Levamlodipine 90%代谢活性代谢物。8孵化与肝微粒体已经表明,这主要是由CYP3A4代谢。1Levamlodipine的脱氢吡啶代谢物(M9)是最重要的人类肝微粒体代谢途径。1这个导数可以进一步氧化脱氨基或O-dealkylated,但似乎并不接受O-demethylation像外消旋氨氯地平。1

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

Levamlodipine消除尿液中60%与10%菊糖药物消除。8

半衰期

Levamlodipine 30-50h的半衰期。8

间隙

口服S-amlodipine结关besylate是6.9±1.6毫升/分钟/公斤和口服马来酸S-amlodipine间隙是7.3±2.1毫升/分钟/公斤。3

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

病人经历过量可能会出现低血压和反射性心动过速。8治疗与心脏和呼吸监测过量,频繁的血压测量、高程的四肢治疗低血压,和可能的升压。8血液透析预计不会是有用的因为levamlodipine高度蛋白结合的。8

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Levamlodipine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Levamlodipine结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 的血清浓度Levamlodipine阿比特龙结合时可以增加。
Acalabrutinib 的血清浓度Levamlodipine时可以增加与Acalabrutinib相结合。
阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性Levamlodipine结合阿卡波糖。
醋丁洛尔 心动过缓的风险或严重性Levamlodipine时可以增加与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac Levamlodipine的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin Levamlodipine的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
18beplay下载 的血清浓度Levamlodipine时可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺 的血清浓度Levamlodipine时可以增加结合乙酰唑胺。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。与食物不影响生物利用度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Levamlodipine顺丁烯二酸盐 12 ww9t2ita 135969-53-8 TZNOWAJJWCGILX-HNUXRKMMSA-N
国际/其他品牌
Asomex (Emcure制药有限公司)/Conjupri/EsCordi软木(Actavis制药)/Eslo (Zuventus医疗有限公司)/Espin (inta制药有限公司)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Conjupri 平板电脑 5毫克/ 5毫克 口服 中海壳牌智旭制药有限公司 2021-10-08 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 1.25毫克/ 1 口服 伯克疗法,有限责任公司 2020-09-01 2022-08-11 美国国旗
Conjupri 平板电脑 1.25毫克/ 1.25毫克 口服 中海壳牌智旭制药有限公司 2020-12-19 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 5毫克/ 1 口服 Wraser有限责任公司 2021-08-15 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 5毫克/ 1 口服 伯克疗法,有限责任公司 2020-09-01 2022-08-11 美国国旗
Conjupri 平板电脑 5毫克/ 5毫克 口服 中海壳牌智旭制药有限公司 2020-12-19 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 Wraser有限责任公司 2021-08-15 不适用 美国国旗
Conjupri 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 伯克疗法,有限责任公司 2020-09-01 2022-08-11 美国国旗
Conjupri 平板电脑 2.5毫克/ 2.5毫克 口服 中海壳牌智旭制药有限公司 2021-10-08 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Levamlodipine 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 Xspire制药有限责任公司 2021-08-15 不适用 美国国旗
Levamlodipine 平板电脑 5毫克/ 1 口服 Xspire制药有限责任公司 2021-08-15 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ALENCAL VALS 2.5/320毫克TABLETAS RECUBIERTAS Levamlodipine(2.5毫克)+缬沙坦(320毫克) 平板电脑,涂 口服 COLOMPACK S.A. 2017-03-16 不适用 哥伦比亚的旗帜
ALENCAL VALS 5/320毫克TABLETAS RECUBIERTAS Levamlodipine(5毫克)+缬沙坦(320毫克) 平板电脑,涂 口服 COLOMPACK S.A. 2017-06-20 不适用 哥伦比亚的旗帜
VOLTRAMOS 2.5毫克/ 160毫克电影KAPLI平板,28 ADET Levamlodipine(2.5毫克)+缬沙坦(160毫克) 平板电脑,涂 口服 POLPHARMA SAĞLIK URUNLERİ圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2017-11-14 土耳其国旗
VOLTRAMOS 5毫克/ 160毫克电影KAPLI平板,28 ADET Levamlodipine(5毫克)+缬沙坦(160毫克) 平板电脑,涂 口服 POLPHARMA SAĞLIK URUNLERİ圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2017-11-14 土耳其国旗

类别

ATC代码
C08CA17——Levamlodipine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品。这些化合物包含dihydropyridine一部分轴承一个羧酸组。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吡啶和衍生品
子课
Hydropyridines
直接父
Dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品
选择父母
氯苯/芳基氯化物/二元羧酸酸和衍生品/Vinylogous酰胺/甲基酯/Enoate酯/氨基酸和衍生品/Azacyclic化合物/二烷基醚/二烃基胺
显示7多
基
α,beta-unsaturated羧酸酯/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物
显示25
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
氨氯地平(CHEBI: 53796)
受影响的生物
  • 人类

化学标识符

UNII
0 p6nlp6806
化学文摘号
103129-82-4
InChI关键
HTIQEAQVCYTUBX-KRWDZBQOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H25ClN2O5 c1-4-28-20(25) 18-15战绩(11-27-10-9-22)23(2)16(19(24)记录)17 (18)13-7-5-6-8-14 (13)21 / h5-8, 17日23 h, 4日,9 - 11,22个h2, 1-3H3 / t17 - / mo / s1
国际命名
3-ethyl 5-methyl (4 s) 2 - [(2-aminoethoxy)甲基]4 - (2-chlorophenyl) 6-methyl-1 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylate
微笑
CCOC (= O) C1 = C (COCCN)数控(C) = C ([C@@H] 1 C1 = CC = CC = C1Cl) C = O OC

引用

一般引用
  1. 王朱Y, F,李问,朱M, Du,唐W,陈W:氨氯地平人类肝微粒体代谢和角色的CYP3A4/5 dihydropyridine脱氢。药物金属底座Dispos。2014年2月,42 (2):245 - 9。doi: 10.1124 / dmd.113.055400。Epub 2013年12月3。(文章]
  2. 杨刘Z,郑X, X,小王,小王J: levamlodipine-human血清白蛋白相互作用的亲和力和特异性:洞察它的载体功能。Biophys j . 2009年5月20日,96(10):3917 - 25所示。doi: 10.1016 / j.bpj.2008.12.3965。(文章]
  3. Laufen H, Leitold M:拆分处置在健康志愿者口服氨氯地平。手性。1994;6 (7):531 - 6。doi: 10.1002 / chir.530060704。(文章]
  4. Striessnig J, Ortner新泽西,Pinggera: l型钙通道的药理学:小说旧药物目标?咕咕叫摩尔杂志。2015;8(2):110 - 22所示。(文章]
  5. 梅瑞迪斯PA,艾略特HL:氨氯地平的临床药物动力学。Pharmacokinet。1992年1月,22 (1):22-31。doi: 10.2165 / 00003088-199222010-00003。(文章]
  6. 福克纳JK, McGibney D, Chasseaud低频,佩里JL泰勒IW:氨氯地平的药物代谢动力学情况在健康志愿者单剂量静脉注射和口服后,14日重复口服剂量每天一次。Br中国新药杂志。1986年7月,22 (1):21-5。(文章]
  7. 刘F,邱M,翟SD:耐受性和有效性(S)的氨氯地平与外消旋氨氯地平在高血压:系统回顾和荟萃分析。咕咕叫Res中国Exp。2010年2月,71(1):1至29。doi: 10.1016 / j.curtheres.2010.02.005。(文章]
  8. FDA批准的药物产品:Conjupri Levamlodipine口服药片(链接]
  9. S-Amlodipine [链接]
PubChem化合物
9822750
PubChem物质
310265141
ChemSpider
7998499
RxNav
2376944
ChEBI
53796年
ChEMBL
CHEMBL2111097
锌
ZINC000100001964
PDBe配体
6乌兰巴托
维基百科
Levamlodipine
PDB项
5 kmd/6 ke5/7 jpx
FDA的标签
下载 (350 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 高血压(高血压) 2
4 未知的状态 治疗 高血压(高血压) 1
4 未知的状态 治疗 高血压、原发性高血压 1
3 完成 治疗 高血压(高血压) 3
3 未知的状态 治疗 高血压(高血压) 2
3 撤销 治疗 高血压动脉 1
2 完成 治疗 高血压(高血压) 1
2、3 完成 治疗 高血压(高血压) 1
1 完成 不可用 健康男性受试者 1
1 完成 基础科学 健康男性受试者 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 2.5毫克
平板电脑,涂 口服 5毫克
平板电脑 口服 1.25毫克/ 1.25毫克
平板电脑 口服 1.25毫克/ 1
平板电脑 口服 2.5毫克/ 2.5毫克
平板电脑 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 5毫克
平板电脑,涂 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 138年 https://comptox.epa.gov/dashboard/dsstoxdb/results?formula=1&isotopes=1&search=C24H31ClN2O10
沸点(°C) 413年 https://comptox.epa.gov/dashboard/dsstoxdb/results?formula=1&isotopes=1&search=C24H31ClN2O10
水溶度 81毫克/毫升 http://www.selleckchem.com/products/levamlodipine.html
logP 3.30 https://comptox.epa.gov/dashboard/dsstoxdb/results?formula=1&isotopes=1&search=C24H31ClN2O10
pKa 8.6 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0074毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.22 ALOGPS
logP 1.64 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 19.12 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.45 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 99.882 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 108.64米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 42.113 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1C
Uniprot ID
Q13936
Uniprot名字
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C
分子量
248974.1哒
引用
  1. Striessnig J, Ortner新泽西,Pinggera: l型钙通道的药理学:小说旧药物目标?咕咕叫摩尔杂志。2015;8(2):110 - 22所示。(文章]
  2. 约翰逊R, Dludla P,马布海达年代,Benjeddou M, Louw J, 2 F:药物基因组学的氨氯地平氢氯噻嗪治疗高血压和寻求改善控制:一个迷你回顾。心失败启2019可能;24 (3):343 - 357。doi: 10.1007 / s10741 - 018 - 09765 - y。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Conjupri Levamlodipine口服药片(链接]
细节 2。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钙通道活动涉及的窦房结细胞动作电位
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1D
Uniprot ID
Q01668
Uniprot名字
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D
分子量
245138.75哒
引用
  1. 约翰逊R, Dludla P,马布海达年代,Benjeddou M, Louw J, 2 F:药物基因组学的氨氯地平氢氯噻嗪治疗高血压和寻求改善控制:一个迷你回顾。心失败启2019可能;24 (3):343 - 357。doi: 10.1007 / s10741 - 018 - 09765 - y。(文章]
细节 3所示。内皮一氧化氮合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO)与血管平滑肌放松通过cGMP-mediated信号转导通路。没有介导血管内皮生长因子(VEGF)诱导……
基因名字
NOS3
Uniprot ID
P29474
Uniprot名字
内皮一氧化氮合酶
分子量
133287.62哒
引用
  1. 他如果D Y,杨C,倪L,李B,叮,杨P:氨氯地平的影响和S(-)氨氯地平对高血压患者的血管内皮功能。J Hypertens。2014年1月,第27 - 31 (1):27。doi: 10.1093 / ajh / hpt138。Epub 2013年8月19日。(文章]
细节 4所示。一氧化氮合酶诱导
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO)是一个信使分子具有不同的功能在整个身体。在巨噬细胞,没有调和杀肿瘤的和杀菌操作。也有nitrosylase活动……
基因名字
NOS2
Uniprot ID
P35228
Uniprot名字
一氧化氮合酶诱导
分子量
131116.3哒
引用
  1. 他如果D Y,杨C,倪L,李B,叮,杨P:氨氯地平的影响和S(-)氨氯地平对高血压患者的血管内皮功能。J Hypertens。2014年1月,第27 - 31 (1):27。doi: 10.1093 / ajh / hpt138。Epub 2013年8月19日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 王朱Y, F,李问,朱M, Du,唐W,陈W:氨氯地平人类肝微粒体代谢和角色的CYP3A4/5 dihydropyridine脱氢。药物金属底座Dispos。2014年2月,42 (2):245 - 9。doi: 10.1124 / dmd.113.055400。Epub 2013年12月3。(文章]
  2. 氨氯地平人类肝微粒体代谢和角色的CYP3A4/5 Dihydropyridine脱氢(链接]
细节 2。一氧化氮合酶诱导
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO)是一个信使分子具有不同的功能在整个身体。在巨噬细胞,没有调和杀肿瘤的和杀菌操作。也有nitrosylase活动……
基因名字
NOS2
Uniprot ID
P35228
Uniprot名字
一氧化氮合酶诱导
分子量
131116.3哒
引用
  1. 他如果D Y,杨C,倪L,李B,叮,杨P:氨氯地平的影响和S(-)氨氯地平对高血压患者的血管内皮功能。J Hypertens。2014年1月,第27 - 31 (1):27。doi: 10.1093 / ajh / hpt138。Epub 2013年8月19日。(文章]
细节 3所示。内皮一氧化氮合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO)与血管平滑肌放松通过cGMP-mediated信号转导通路。没有介导血管内皮生长因子(VEGF)诱导……
基因名字
NOS3
Uniprot ID
P29474
Uniprot名字
内皮一氧化氮合酶
分子量
133287.62哒
引用
  1. 他如果D Y,杨C,倪L,李B,叮,杨P:氨氯地平的影响和S(-)氨氯地平对高血压患者的血管内皮功能。J Hypertens。2014年1月,第27 - 31 (1):27。doi: 10.1093 / ajh / hpt138。Epub 2013年8月19日。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 杨刘Z,郑X, X,小王,小王J: levamlodipine-human血清白蛋白相互作用的亲和力和特异性:洞察它的载体功能。Biophys j . 2009年5月20日,96(10):3917 - 25所示。doi: 10.1016 / j.bpj.2008.12.3965。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 约翰逊R, Dludla P,马布海达年代,Benjeddou M, Louw J, 2 F:药物基因组学的氨氯地平氢氯噻嗪治疗高血压和寻求改善控制:一个迷你回顾。心失败启2019可能;24 (3):343 - 357。doi: 10.1007 / s10741 - 018 - 09765 - y。(文章]
细节 2。钠/回肠胆汁酸转运蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
胆汁酸:钠同向转运活动
特定的功能
扮演了一个关键的角色在sodium-dependent胆汁酸的重吸收腔的小肠。在胆固醇代谢起着关键的作用。
基因名字
SLC10A2
Uniprot ID
Q12908
Uniprot名字
钠/回肠胆汁酸转运蛋白
分子量
37713.405哒
引用
  1. 郑X,刁L,郑伊健,Polli我:为什么我们应该警惕:药物与体外细胞毒性观察运输机抑制研究。生物化学杂志。2010年10月1日,80 (7):1087 - 92。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.06.012。Epub 2010年6月23日。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭22个成员5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员5
分子量
62751.08哒
引用
  1. 郑X,刁L,郑伊健,Polli我:为什么我们应该警惕:药物与体外细胞毒性观察运输机抑制研究。生物化学杂志。2010年10月1日,80 (7):1087 - 92。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.06.012。Epub 2010年6月23日。(文章]

药物在2015年10月23日16:47 /更新在8月13日,2021 04:44