Reviparin

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识别

通用名称

Reviparin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09259

背景

Reviparin是一种低分子量肝素,似乎有比未分离肝素更好的安全性。¹这是准备从猪肠道粘膜亚硝酸解聚作用。Reviparin 3.9 kDa的分子量。²它是由雅培公司在2009年,reviparin孤儿食品药品监督管理局指定的。³

类型

小分子

组

批准,临床实验

同义词

Reviparin钠

药理学

指示

由FDA reviparin表示治疗深静脉在儿科患者可能导致肺栓塞。也表明长期治疗急性深静脉血栓形成有或没有怀孕的患者的肺栓塞。³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

血栓栓塞

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Reviparin被证明存在显著抑制平滑肌细胞迁移和增殖在人类细胞培养而不影响内皮细胞生长。¹

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Reviparin时可以增加。
醋丁洛尔	血钾过高的风险或严重性醋丁洛尔结合Reviparin时可以增加。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Reviparin时可以增加。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性Reviparin结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血的风险或严重性苊香豆醇结合Reviparin时可以增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能增加抗凝Reviparin活动。
Albutrepenonacog阿尔法	Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与Reviparin结合使用时可以减少。
Alclofenac	出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合Reviparin时可以增加。
Aldesleukin	出血的风险或严重性Reviparin结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性Reviparin结合阿仑单抗。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

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类别

ATC代码

B01AB08——Reviparin

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5 xq9ubj16w
化学文摘号: 9041-08-1
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

引用

一般引用

Karsch KR, Preisack MB, Baildon R, Eschenfelder V, Foley D,加西亚EJ, Kaltenbach M,梅森尔C, Selbmann港元,Serruys PW,萧若元MF, Sujatta M,保安族R:低分子量肝素(reviparin)经皮穿冠状血管成形术。结果的随机、双盲、依诺肝素和安慰剂对照、多中心试验(减少试验)。Reviparin PTCA后减少再狭窄,早期的管理在一个双盲依诺肝素和安慰剂对照评估。J科尔心功能杂志。1996年11月15日,28 (6):1437 - 43。(文章]
Klinkhardt U, Breddin香港默尔,哈斯年代,Kalatzis,困难年代:LMWH reviparin之间的交互和阿司匹林在健康志愿者。Br中国新药杂志。2000年4月,49 (4):337 - 41。(文章]
FDA孤儿列表(链接]

外部链接

KEGG药物: D03337
PubChem物质: 347910423
RxNav: 75960年
维基百科: Reviparin_sodium

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	治疗	肿瘤/静脉血栓栓塞	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	注射用药物的	1750 IU / 0.25毫升
注入,解决方案	注射用药物的	5726年即
注入,解决方案	皮下
注入,解决方案	注射用药物的	10307 IU / 0.6毫升
注入,解决方案
解决方案	皮下

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	50毫克/毫升	“化学物质”

预测性能

不可用

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在2015年10月26日16:53 /更新在8月13日,2020 07:01